一、喘康宁冲剂对支气管哮喘嗜酸粒细胞凋亡的实验研究（论文文献综述）
冷宇[1]（2016）在《1、喘敏脱治疗哮喘主要药效学研究 2、新霉胺原料药的有机溶剂残留与水溶液稳定性研究》文中研究指明1、喘敏脱治疗哮喘主要药效学研究目的:自制喘敏脱是名老中医刘志海治疗小儿哮喘的多年临床经验方,目前自制喘敏脱的药效学研究尚无文献记载。方法:通过组胺引喘试验,气道内酚红渗出量的检测,耳肿胀实验,氨气引咳试验,大鼠足肿胀试验,五项试验对喘敏脱平喘、化痰、抗炎,止咳等药效做了初步的研究。结果:（1）喘敏脱能延长豚鼠哮喘的引喘潜伏期,延迟哮喘的发作。（2）喘敏脱能增加小鼠气道内酚红排出量。（3）喘敏脱能减轻小鼠耳水肿及大鼠足肿胀。（4）喘敏脱能延长鼠咳嗽的潜伏期,减少咳嗽次数。结论:喘敏脱具有较好的平喘,化痰,止咳和抗炎功效,其机制有待进一步深入研究。2、新霉胺原料药的有机溶剂残留与水溶液稳定性研究目的:本课题旨在通过新霉胺的有机残留与水溶液稳定性研究,为确定和提高新霉胺原料药产品质量,改进工艺,研究新霉胺的给药剂型奠定基础。方法:（1）通过查阅相关文献,确定色谱条件,包括气相柱的选择,实验温度的科学设置。进行方法学验证实验,确定实验的可靠性,然后带样检测,实验结果和《中国药典》相关规定比较,确定实验结果。（2）通过查阅相关文献,确定色谱条件,包括反相色谱柱的选择,实验条件的科学设置。通过方法学验证实验,再开始实验含量测定,确定实验的可靠性,然后带样检测,从p H对新霉胺稳定性的影响和经典恒温法预测新霉胺水溶液在室温的稳定性两个方面考察新霉胺的稳定性,得出结论。结果:（1）通过气相试验测得3批新霉胺样品中甲醇的残留量均低于限度,乙醇未检出,符合规定。（2）新霉胺在弱酸和弱碱环境中稳定,在强酸性环境中不稳定,容易降解,p Hm为9。新霉胺在水中的降解随温度的加快而加快,25℃下的t90为9.8h;在4℃条件下的为16.6h。
白文梅[2]（2012）在《祛风止痉散对哮喘风痰哮证患者肺功能、FeNO的影响》文中研究说明目的：观察祛风止痉散对慢性持续期支气管哮喘风痰哮证患者肺功能、呼出气一氧化氮的影响。方法：将60例符合慢性持续期支气管哮喘风痰哮证患者随机分为治疗组30例和对照组30例，两组均给于激素吸入治疗，治疗组同时给予口服祛风止痉散。疗程8周。观察两组患者治疗前后症状、体征、肺功能、呼出气一氧化氮等变化。结果：治疗组患者治疗前后的FEV1%的均数分别为77.13%、93.34%，二者比较有显着的统计学差异（P<0.01），对照组患者治疗前后的FEV1%分别为84.56%、73.87%，二者比较有显着的统计学差异（P<0.05）；治疗组患者治疗前后的FeNO的均数分别为63.04ppb、32.17ppb，二者比较有显着的统计学的差异（P<0.01），对照组患者治疗前后的FeNO分别为59.04ppb、55.02ppb，二者比较无显着的统计学差异（P>0.05）。结论：祛风止痉散能改善慢性持续期支气管哮喘风痰哮证患者的肺功能，能降低慢性持续期哮喘患者呼出气一氧化氮水平、抑制哮喘患者气道炎症。
张玉芳[3]（2010）在《加减射干麻黄汤对哮喘急性发作期临床证候的影响和机制探讨》文中指出目的：根据辨病施治的原理,从临床研究和实验研究两方面观察加减射干麻黄汤对支气管哮喘的疗效,探讨其对哮喘气道重塑的影响,从而为防治哮喘气道重塑提供新方法。方法：1、临床研究：将60例符合条件的患者随机分为治疗组和对照组。治疗组用加减射干麻黄汤加常规西医治疗,对照组用常规西医治疗,疗程7天,观察两组中医证候的变化。2、实验研究：将SPF级SD大鼠随机分为哮喘组和正常对照组,采用腹腔注射和雾化卵蛋白和氢氧化铝混合液的方法建立大鼠哮喘模型,结合血清药理学方法,体外培养哮喘气道平滑肌细胞（ASMC）,用MTT比色法测定ASMC的D值以了解细胞增殖情况。结果：1、临床研究：加减射干麻黄汤加常规西医治疗组在显控率上较对照组有显着性提高（P<0.05）。两组患者治疗后咳嗽、咯痰、喘息和哮鸣音的症状明显改善,与治疗前比较有显着性差异（P<0.05）。两组积分差对比,治疗组治疗前后咳嗽、咯痰、喘息和哮鸣音的改善更明显,与对照组有显着性差异（P<0.05）。2、实验研究：（1）细胞生长情况：倒置显微镜下观察单个平滑肌细胞呈梭形,有较长细胞突起,核圆形居中,有1-2个核仁,3d左右细胞贴壁生长,7d左右贴壁细胞完全伸展,细胞伸出较长的突起并相互接触,14d左右细胞铺满瓶底,细胞生长致密时平行排列成束,部分重叠,表现为典型的“峰和谷”生长状态。传代细胞-般12-24h贴壁,6d左右融合90%,可继续传代。α-action免疫荧光法鉴定培养的细胞为平滑肌细胞。（2）不同组别ASMC的光密度（D值）：哮喘大鼠空白组ASMC的D值较正常大鼠组的有显着增高（P<0.05）。正常大鼠PMA组ASMC的D值较空白组的显着增高（P<0.05）,Ro-31-8220组、射干麻黄液高中剂量组的D值及空白组的相互间无显着差异（P>0.05）。哮喘模型大鼠PMA组ASMC的D值较空白组的显着增加（P<0.05）,Ro-31-8220组的D值较空白组的显着降低（P<0.05）,加减射干麻黄汤高中低剂量组的D值较空白组的显着降低（P<0.05）,加减射干麻黄汤高中低剂量组的D值和Ro-31-8220组的无显着差异（P>0.05）结论：加减射干麻黄汤通过抑制支气管平滑肌细胞增殖改善气道的重塑,减轻气道高反应性,进而改善哮喘发作时的症状。
向希雄[4]（2009）在《畅肺防喘方对哮喘大鼠气道重构和炎症介质的影响的试验研究》文中指出目的畅肺防喘方是课题组多年来治疗哮喘的经验方,应用于临床疗效显着,该方能有效缓解患者支气管痉挛,提高患者生活质量。其免疫作用已有初步探索。本课题拟在前期临床观察和实验研究的基础上,进一步从分子生物学和免疫学水平,研究畅肺防喘方防治哮喘的作用机制。本课题通过体外实验,运用血清药理学方法,研究该方对支气管平滑肌细胞的抑制增殖作用;并通过体内实验,观察该方对哮喘模型大鼠的平喘作用和对其支气管、肺组织形态学的影响,研究其血液、肺泡灌洗液中EOS（嗜酸性粒细胞）、IgE及相关趋化因子Eotaxin（嗜酸性粒细胞趋化蛋白）、ICAM-1（细胞间粘附分子-1）表达水平的变化。进一步从细胞和分子生物学水平探讨畅肺防喘方治疗哮喘的作用机理,从而为开发临床防治哮喘的有效中药制剂奠定基础。方法1、体内实验方法:取大鼠支气管肺泡灌洗液（BALF）进行细胞计数和分类,对其上清液以双抗夹心酶联免疫吸附（ELISA）法进行细胞因子Eotaxin、ICAM-1含量的测定;血细胞计数分类,放免法检测血中IgE含量;制备大鼠支气管及肺组织切片,HE染色,观察气道重构情况;免疫组化法检测肺及支气管局部组织Eotaxin、ICAM-1的表达。2、体外实验方法:含药血清制备;MTT酶标法、免疫细胞化学（ICC）法测支气管平滑肌细胞的增殖水平,以了解该方对抗哮喘气道重构的作用。结果1、体内试验:1.1实验结果显示畅肺防喘方可显着降低WBC数量,尤其是嗜酸性细胞（P<0.01）,说明该方可明显改善呼吸道炎性症状。实验结果还表明血清IgE的含量降低,说明其治疗和预防作用可能是通过此途径来实现的,为畅肺防喘方治疗支气管哮喘的临床应用提供了有力的实验依据。1.2 ELISA法结果显示:与正常组比较模型组支气管肺泡灌洗液中Eotaxin、ICAM-1均显着升高,经治疗后,上述指标均显着降低。说明畅肺防喘方可显着抑制哮喘大鼠Eotaxin、ICAM-1表达。前期研究表明,该方对EOS的抑制作用较为明显。EOS浸润是哮喘炎症的显着病理生理特征,EOS向炎症部位趋化、募集,是哮喘病症中重要的病理过程,其过程机制与Eotaxin、ICAM-1等关系密切。结果提示,对Eotaxin、ICAM-1的抑制作用可能是畅肺防喘方治疗哮喘的作用机制之一。1.3肺组织病理切片HE染色显示,抗原激发后模型组肺组织嗜酸性粒细胞和炎症细胞浸润与对照组相比有明显增多（P<0.01）。2、体外实验:本实验发现畅肺防喘方高、中、小剂量组含药血清对支气管平滑肌增殖细胞核抗原（PCNA）表达的平均光密度明显高于对照组（P<0.05）,与地塞米松组无显着性差异（P>0.05）,它与MTT法观察结果一致。本次实验证明,与对照组比较,畅肺防喘方高、中剂量含药血清组能明显抑制大鼠支气管平滑肌细胞（ASMC）的增殖,与地塞米松含药血清组比较无显着性差异,而畅肺防喘方小剂量含药血清组则无明显作用,考虑可能与药物浓度有关。且随着作用时间的延长,含药血清对支气管平滑肌细胞的抑制作用有增强趋势。说明畅肺防喘方可能通过抑制组胺（His）促ASMC增殖作用而达到防治哮喘的效果,且存在一定的剂量、时间依赖关系。结论1、体内实验:证实了畅肺防喘方的平喘作用（症状改善,血中IgE、EOS,BALF中EOS含量下降,支气管及肺形态学的变化）和作用机制（抑制趋化因子Eotaxin和粘附分子ICAM-1的表达）。2、体外实验:运用血清药理学方法证实了畅肺防喘方有较好的抗哮喘大鼠气道重构的作用（抑制支气管平滑肌细胞增殖）和抑制平滑肌细胞的PCNA的作用。3、明确了宣肺平喘、清热化痰法对哮喘的防治作用机制。4、为进一步开发具有较好疗效的中药复方制剂,提供了实验依据。
张焱[5]（2009）在《培土生金中药对脾虚哮喘大鼠肺、回肠组织神经肽水平的影响》文中研究表明目的:本实验通过研究脾虚哮喘及哮喘大鼠肺、回肠组织神经肽及受体表达水平的改变,探讨脾虚哮喘及哮喘动物机体内的神经内分泌免疫调节失衡状态;通过对脾虚哮喘及哮喘大鼠肺、回肠组织神经肽及受体表达水平改变的比较研究,探讨脾虚对哮喘的影响,为“脾虚为哮喘之关键病机”的论点提供新的依据,以进一步验证和深化哮喘的中医病机理论;通过研究培土生金中药对脾虚哮喘及哮喘大鼠肺、回肠组织神经肽及受体表达水平的影响,探讨培土生金法治疗哮喘的作用机制;通过对脾虚哮喘及哮喘大鼠肺、回肠组织神经肽及受体表达水平相关性的研究,探讨培土生金理论的现代科学内涵和肺脾二脏的密切关系。材料与方法:以中医理论为指导,复合利用中医脾虚动物模型和西医哮喘动物模型的造模方法,建立大鼠脾虚哮喘病证结合的模型。脾虚动物造模采用饮食不节加疲劳过度的方法。造模结束后,比较两模型组动物造模前后体重、肛温变化情况,以脾虚模型评估标准评估两模型组动物症状。以动物定量指标的变化有统计学意义、症状符合脾虚模型评估标准来判定脾虚动物模型建立成功。哮喘动物造模采用以卵蛋白为致敏原,氢氧化铝、百日咳灭活杆菌为免疫佐剂,腹腔注射致敏后以卵蛋白液雾化吸入激发建立动物哮喘模型。以大鼠出现呼吸加深加快,点头运动明显,腹肌强烈收缩,偶可闻及痰鸣音等类似人类哮喘的症状为造模成功。造模成功后,采用培土生金中药进行干预,共12天。干预结束后,采用血液白细胞及嗜酸粒细胞绝对计数方法测定大鼠末梢血及支气管肺泡灌洗液（BALF）中白细胞（WBC）、嗜酸性粒细胞（EOS）计数;采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定大鼠血清及BALF中自介素-4（IL-4）、干扰素-γ（IFN-γ）的浓度;采用免疫组化方法半定量分析肺及回肠组织中P物质（SP）、血管活性肠肽（VIP）含量;采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）方法半定量分析肺组织中SP及其NK1受体mRNA的表达;并应用光镜对肺、回肠组织形态学进行观测。结果:1.同对照（C）组比较,疾病加证候（A）组和疾病（B）组大鼠均表现为血中及BALF中白细胞计数、嗜酸性粒细胞计数显着升高（P＜0.01）;疾病加证候（A）组和疾病（B）组大鼠均表现为血中及BALF中IL-4的浓度显着升高（P＜0.01）,IFN-γ的浓度显着降低（P＜0.01）,IFN-γ/IL-4比值显着降低（P＜0.01）;疾病加证候（A）组和疾病（B）组大鼠均表现为肺组织中SP及其NK1受体mRNA表达显着增强（P＜0.01）;疾病加证候（A）组和疾病（B）组大鼠均表现为肺、回肠组织中SP含量显着增加（P＜0.01）,VIP含量显着减少（P＜0.01）。2.与疾病（B）组比较,疾病加证候（A）组外周血白细胞计数、BALF中白细胞计数、嗜酸性粒细胞计数、血清IL-4浓度、BALF中IL-4浓度、肺组织SP及其NK1受体mRNA表达、肺组织及回肠组织SP含量均显着高于疾病（B）组（P＜0.05）;BALF中IFN-γ浓度及IFN-γ/IL-4比值、肺组织及回肠组织VIP含量均显着低于疾病（B）组（P＜0.01或P＜0.05）。3.与相应的疾病组比较,两中药（A1,B1）组血中及BALF中嗜酸性粒细胞计数显着降低（P＜0.01或P＜0.05）。其中,疾病加证候中药（A1）组BALF中嗜酸性粒细胞计数与对照组比较,已无显着差异（P＞0.05）;疾病加证候中药（A1）组血中及BALF中白细胞计数显着降低（P＜0.01）,疾病中药（B1）组BALF中白细胞计数显着降低（P＜0.01）。与相应的疾病组比较,两中药组（A1,B1）血中及BALF中IL-4的浓度显着降低（P＜0.01）,IFN-γ的浓度显着升高（P＜0.01或P＜0.05）,IFN-γ/IL-4比值显着升高（P＜0.01或P＜0.05）。其中,疾病加证候中药（A1）组血中IFN-γ浓度、BALF中IL-4的浓度及BALF中IFN-γ/IL-4比值与对照（C）组比较,已无显着差异（P＞0.05）。与相应的疾病组比较,两中药（A1,B1）组肺、回肠组织中SP含量显着减少（P＜0.01）,VIP含量显着增加（P＜0.01）,其中,疾病加证候中药（A1）组肺及回肠组织SP含量、疾病中药（B1）组回肠组织SP含量与对照（C）组比较,已无显着差异（P＞0.05）。与相应的疾病组比较,两中药（A1,B1）组肺组织中SP及其NK1受体mRNA表达显着减少（P＜0.01或P＜0.05）。其中,疾病加证候中药（A1）组肺组织SPmRNA表达水平、疾病中药（B1）组肺组织NK1受体mRNA表达水平与对照（C）组比较,已无显着差异（P＞0.05）。4.各组大鼠血中IFN-γ/IL-4比值与肺组织SP含量间存在着明显的负相关（r=-0.698,P＜0.01）;各组大鼠血中IFN-γ/IL-4比值与肺组织VIP含量间存在着明显的正相关（r=0.741,P＜0.01）。各组大鼠血中IFN-γ/IL-4比值与回肠组织SP含量间存在着明显的负相关（r=-0.627,P＜0.01）;各组大鼠血中IFN-γ/IL-4比值与回肠组织VIP含量间存在着明显的正相关（r=0.766,P＜0.01）。各组大鼠BALF中IFN-γ/IL-4比值与肺组织SP含量间存在着明显的负相关（r=-0.688,P＜0.01）;各组大鼠BALF中IFN-γ/IL-4比值与肺组织VIP含量间存在着明显的正相关（r=0.324,P＜0.01）。各组大鼠BALF中IFN-γ/IL-4比值与回肠组织SP含量间存在着明显的负相关（r=-0.615,P＜0.01）;各组大鼠BALF中IFN-γ/IL-4比值与回肠组织VIP含量间存在着明显的正相关（r=0.679,P＜0.01）。各组大鼠肺组织中SP与VIP含量之间存在着明显的负相关（r=-0.678,P＜0.01）;各组大鼠回肠组织中SP与VIP含量之间存在着明显的负相关（r=-0.620,P＜0.01）。各组大鼠肺组织与回肠组织中SP含量之间存在着明显的正相关（r=0.602,P＜0.01）;各组大鼠肺组织与回肠组织中VIP含量之间存在着明显的正相关（r=0.608,P＜0.01）。5.病理结果显示:疾病（B）组与疾病加证候（A）组均有不同程度的支气管及肺组织炎性病变,两中药（A1,B1）组的支气管及肺组织的炎性病变均有所减轻;疾病（B）组与疾病加证候（A）组均有不同程度的回肠组织炎性病变,两中药（A1,B1）组的回肠组织炎性病变程度有所减轻,但以疾病加证候治疗（A1）组的减轻程度明显。结论:1.哮喘及脾虚哮喘大鼠均存在着明显的气道局部或/和全身炎症性改变;哮喘及脾虚哮喘大鼠均存在着全身及气道局部免疫细胞因子IFN-γ、IL-4表达失衡;哮喘及脾虚哮喘大鼠均存在着肺、回肠组织内神经肽VIP、SP表达水平失衡;哮喘及脾虚哮喘大鼠均存在着肺组织内神经肽SP及其NK1受体mRNA表达水平失衡。2.脾虚可以加重哮喘机体气道内炎性细胞聚集及外周血炎性细胞聚集,加重哮喘机体肺、回肠组织炎性病变,从而加重哮喘机体的局部及全身炎症反应;脾虚可以加重哮喘机体血清及BALF中免疫细胞因子IFN-γ、IL-4表达失衡,加重哮喘机体肺、回肠组织内神经肽VIP、SP表达水平失衡,加重肺组织内神经肽SP及其NK1受体mRNA表达水平失衡,从而加重哮喘机体的神经内分泌免疫调节失衡,成为哮喘反复发作的内在原因之一。3.培土生金中药可以减轻模型大鼠气道局部及全身的炎性细胞浸润,下调血中及BALF中白细胞及嗜酸性粒细胞计数;培土生金中药可以调整全身及气道局部免疫细胞因子IFN-γ、IL-4表达失衡状态,上调血清及BALF中IFN-γ浓度,下调IL-4浓度,上调IFN-γ/IL-4比值;培土生金中药可以减轻肺、回肠组织内神经肽VIP、SP及NK1受体表达水平的失衡状态,下调肺组织中SP及其NK1受体mRNA表达水平,下调肺、回肠组织中SP含量表达水平,上调肺、回肠组织中VIP含量表达水平;培土生金中药能够减轻模型大鼠的大、小气道及肺、回肠组织的炎性病变。4.肺、回肠组织神经肽VIP、SP表达异常及肺组织SP及其NK1受体mRNA表达的异常均与哮喘慢性气道炎症的形成与持续存在明显相关性,与气道局部及全身的炎症状态呈明显相关性,与气道局部及全身的免疫细胞因子IFN-γ、IL-4表达失衡状态亦呈明显相关性。这进一步证实了神经肽VIP、SP在哮喘发病过程中的重要作用,特别是介导哮喘的神经内分泌免疫调节失衡。肺组织与回肠组织的神经肽VIP、SP的表达水平存在着明显的相关性,从神经肽VIP、SP及神经内分泌免疫调节的角度进一步证实了肺脾二脏的密切关系。
王金永[6]（2009）在《小儿支气管哮喘中西医结合诊疗方案探讨及急性发作期240例临床验证》文中提出目的：1)、总结支气管哮喘中医、西医及中西医结合治疗现状,从多角度概括小儿支气管哮喘治疗规律以及疗效的临床研究进展；2)、制定小儿支气管哮喘的中西医结合诊疗方案,通过急性发作期的临床观察，验证其可行性和有效性,并应甩于临床。目的在于探讨小儿支气管哮喘的临床诊疗方法,确定哮喘的中西医结合证治规范及疗效评定标准,进而拓宽小儿哮喘的临床诊疗思路,提高临床诊疗水平和临床疗效,尽可能为广大哮喘患儿解除病痛,为人类的健康作出应有的贡献。方法：根据导师经验,将中医、西医治疗小儿支气管哮喘的方法优化组合,取长补短,制定小儿支气管哮喘的中西医结合诊疗方案并应用于临床；采用随机、多中心、平行对照的方法观察符合纳入标准的急性发作期患者240例,按2：1的比例随机分为中西医结合治疗组（简称治疗组）160例,西医治疗组（简称对照组）80例,通过一个疗程（7天）的治疗,观察其中医证候积分、重要症状体征积分、哮喘症状积分及哮喘用药计分,运用统计学的方法比较治疗前后各项积分的变化,以达到预期的结果。结果：在综合疗效方面,治疗组的总有效率为98.1%,临床显控率为91.2%；对照组的总有效率为97.5%,临床显控率为77.5%,与对照组比较,总有效率相当（P>0.05）,临床显控率有显着性差异（P<0.05）,控制咳嗽、咯痰、喘息的作用较强,其疗效优于西医对照组（P<0.05）,而对肺部哮鸣音的改善,其疗效与西医对照组相当（P>0.05）。两组相比,减少用药计分上无显着性差异（P>0.05）。结论：中医和西医在小儿支气管哮喘的防治中各具优势,具有不可相互替代的作用；中西医结合方案治疗小儿哮喘,能明显提高其急性发作期综合疗效的临床控制率和显效率,明显改善哮喘的症状和体征,说明中医药在对症治疗中,尤其是止咳化痰平喘方面有显着的临床疗效。证明本方案诊疗小儿支气管哮喘的合理性和有效性,中西医结合治疗小儿哮喘有其独特的优势,值得进一步研究并应用于临床。
王晓岩[7]（2009）在《中药喘息康颗粒治疗支气管哮喘的药效学研究及对哮喘豚鼠的干预作用》文中研究说明支气管哮喘（bronchial asthma,简称哮喘）是由多种炎症介质、炎症细胞和细胞因子参与的一种气道慢性炎症性疾病,是当今世界范围内严重威胁人类健康的主要慢性疾病之一,近年来在许多国家的发病率呈上升趋势。中药喘息康颗粒（Chanxikang Keli,CXKKL）是吉林省中医药科学院呼吸科的经验方,具有温肺散寒,化痰平喘,临床主治哮喘,症见呼吸急促,喉中哮鸣有声,胸膈满闷等以寒哮等为主要临床表现者,在临床上取得了较好的疗效。本实验对中药喘息康颗粒治疗支气管哮喘的药效学及对哮喘豚鼠模型哮喘机制进行干预的研究,研究喘息康颗粒对支气管哮喘的药理作用,并初步探讨其机制。研究结果表明,喘息康颗粒能延长由组织胺和氯化乙酰胆碱混合液喷雾所致豚鼠哮喘的引喘潜伏期,增加小鼠气道内酚红排出量,减轻小鼠二甲苯耳水肿反应及角叉菜胶致大鼠足肿胀,减轻大鼠被动皮肤过敏反应,使二氧化硫引起小鼠咳嗽的潜伏期明显延长和咳嗽次数明显减少。另外,本实验还对哮喘豚鼠模型哮喘机制进行干预治疗研究,研究结果提示:喘息康颗粒能改善哮喘症状;减少外周血中嗜酸性粒细胞数;减轻哮喘豚鼠支气管周围肺组织的病理变化,降低豚鼠血清和肺泡灌洗液中IL-4含量,升高IFN-γ含量,与模型组比较具有极显着性差异;升高豚鼠血清中Eotaxin含量,降低豚鼠肺组织中MMP-9及TIMP-1含量,增强豚鼠肺组织中IFN-γ基因表达,抑制豚鼠肺组织中IL-4基因表达,从而发挥抗炎、平喘作用,取得较好的疗效。
童黄锦,许惠琴[8]（2008）在《三拗汤类方治疗支气管哮喘的作用机理研究进展》文中研究表明从气道炎症和气道通气、相关细胞因子和炎性介质、cAMP/cGMP比值失衡、氧自由基、嗜酸细胞及Th1/Th2亚群失衡等哮喘发病相关重要因素的角度出发,综述近几年来三拗汤类方治疗哮喘的药效及机理最新研究进展。从三拗汤类方治疗哮喘的多靶点作用及其作用机制的广泛性说明中医整体观在哮喘治疗思维中的优势。
朱希卓,孟莉[9]（2008）在《中医药治疗哮喘的作用机理研究进展》文中研究说明针对哮喘发病的机理,将近10年来中医药治疗哮喘疾病的实验研究进行综述,中医药治疗哮喘的研究在免疫调节、气道炎症、气道平滑肌痉挛、气道重建、气道高反应性和炎症介质等方面都取得了一定的进展,针对目前人们治疗哮喘的实际情况,治疗哮喘应采用中西医结合的方法,针对其发病的机理,进行综合治疗才能取得满意的疗效。
余建玮,薛汉荣,洪广祥,程光宇[10]（2007）在《中医药防治哮喘与Th1/Th2的平衡调节》文中提出支气管哮喘（简称哮喘）属世界多发病,疑难病,其发病机制目前尚不十分明确。因此,对于哮喘的防治存在一定的困难。当今的研究表明:Th1/Th2的失衡与哮喘的发病有着密切的关系,但是西医对于这一失衡问题缺乏有效的解决方法,中医药运用多途径、多环节、多靶点的治疗特点能有效解决这一问题。回顾中医药防治哮喘的相关研究,结合中医理论与西医发病机理,探讨中医药防治哮喘与Th1/Th2的平衡调节关系,以期为哮喘的防治开辟新思路与方法。
二、喘康宁冲剂对支气管哮喘嗜酸粒细胞凋亡的实验研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、喘康宁冲剂对支气管哮喘嗜酸粒细胞凋亡的实验研究（论文提纲范文）
（1）1、喘敏脱治疗哮喘主要药效学研究 2、新霉胺原料药的有机溶剂残留与水溶液稳定性研究（论文提纲范文）
| 英文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 喘敏脱的主要药效学研究 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 组胺引喘实验 |
| 2.3.2 对小鼠气道内酚红分泌量的影响 |
| 2.3.3 小鼠耳廓肿胀实验 |
| 2.3.4 大鼠足肿胀实验 |
| 2.3.5 喘敏脱对氨水引起小鼠咳嗽的影响 |
| 3 结果分析 |
| 3.1 药动学和药效的关系 |
| 3.2 阳性药的选取的依据 |
| 3.3 中成药的合理筛选 |
| 3.4 祛痰和平喘作用并不冲突 |
| 3.5 小儿过敏性哮喘的特殊性 |
| 4 讨论 |
| 4.1 支气管哮喘研究背景 |
| 4.2 支气管哮喘的病因病机 |
| 4.2.1 支气管哮喘的病因 |
| 4.2.2 支气管哮喘的发病机制 |
| 4.2.2.1 气道免疫-炎症机制 |
| 4.3 西药治疗哮喘的研究 |
| 4.4 复方中药治疗哮喘的研究 |
| 第二章 新霉胺原料药的有机溶剂残留与水溶液稳定性研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 有机溶剂残留测定 |
| 2.1.1 色谱条件 |
| 2.1.2 溶液的配置 |
| 2.1.3 专属性 |
| 2.1.4 系统适应性 |
| 2.1.5 线性关系及检测限，定量限 |
| 2.1.6 精密度 |
| 2.1.7 回收率 |
| 2.1.8 重复性实验 |
| 2.1.9 样品含量测定 |
| 2.2 水溶液稳定性的研究 |
| 2.2.1 色谱条件 |
| 2.2.2 标准曲线的绘制 |
| 2.2.3 精密度试验 |
| 2.2.4 稳定性试验 |
| 2.2.5 定量限 |
| 2.2.6 准确度 |
| 2.2.7 pH对新霉胺稳定性的影响 |
| 2.2.8 经典恒温法预测新霉胺水溶液在室温的稳定性 |
| 3.结果分析 |
| 3.1 进样方法的选择 |
| 3.2 程序升温汽化进样 |
| 3.3 定量方法的选择 |
| 3.4 分流比的选择 |
| 3.5 检测器的选择 |
| 3.5.1 载气流速与漂移管温度的选择 |
| 3.5.2 Gain值的选择 |
| 3.6 流动相的选择 |
| 4 讨论 |
| 4.1 药品中有机溶剂残留量及其测定意义 |
| 4.2 药物进行稳定性研究的意义 |
| 4.3 新霉胺质量研究 |
| 5 总结 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 在校期间发表的论文 |
| 致谢 |
（2）祛风止痉散对哮喘风痰哮证患者肺功能、FeNO的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 研究内容与方法 |
| 1. 研究对象 |
| 1.1 西医诊断标准 |
| 1.2 中医诊断标准 |
| 1.3 病例选择标准 |
| 1.4 观测指标 |
| 1.5 药物来源 |
| 1.6 服药方法 |
| 2. 试验方法 |
| 3. 质量控制 |
| 4. 统计学处理 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学位论文 |
| 导师评阅表 |
（3）加减射干麻黄汤对哮喘急性发作期临床证候的影响和机制探讨（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 文献研究 |
| 一、古代文献中关于支气管哮喘的记载 |
| 二、现代中医对于支气管哮喘的研究进展 |
| 三、中医药治疗支气管哮喘的优势 |
| 四、现代医学关于支气管哮喘气道重塑研究进展 |
| 第二部分 临床研究 |
| 一、临床资料 |
| (一) 病例来源 |
| (二) 诊断标准 |
| 二、研究方法 |
| 1、分组方法 |
| 2、给药方法 |
| 3、观察指标 |
| 4、统计分析 |
| 三、观察结果 |
| 1、一般情况分析 |
| 2、两组总疗效比较 |
| 3、两组主要症状、体征总积分比较 |
| 第三部分 实验研究 |
| 一、实验材料 |
| 1、药物 |
| 2、主要试剂与仪器 |
| 3、动物 |
| 二、实验方法 |
| 1、大鼠哮喘模型的建立及分组 |
| 2、药物血清制备 |
| 3、支气管平滑肌细胞的培养、传代、鉴定 |
| 4、支气管平滑肌细胞的分组和干预 |
| 5、MTT比色法检测支气管平滑肌细胞增殖 |
| 6、统计学处理 |
| 三、实验结果 |
| 1、细胞生长情况 |
| 2、支气管平滑肌细胞的光密度 |
| 第四部分 讨论 |
| 一、本研究组方特点及现代药理研究 |
| 1、本研究组方特点 |
| 2、单味药的现代药理研究 |
| 二、结果分析 |
| 1、临床结果分析 |
| 2、实验结果分析 |
| 结语 |
| 文献参考 |
| 附录 |
| 致谢 |
（4）畅肺防喘方对哮喘大鼠气道重构和炎症介质的影响的试验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 参考文献(一) |
| 实验研究 |
| 第一部分 体内实验 |
| 一、畅肺防喘方对哮喘模型大鼠外周血白细胞、嗜酸性粒细胞及血清IgE的影响 |
| 二、畅肺防喘方对哮喘模型大鼠支气管肺泡灌洗液中Eotaxin、ICAM-1的影响 |
| 三、畅肺防喘方对哮喘模型支气管及肺组织病理变化的影响 |
| 四、体内实验结论分析 |
| 参考文献(二) |
| 第二部分 体外实验 |
| 一、不同浓度的组胺对气管平滑肌细胞增殖的影响 |
| 二、MTT法检测含药血清对His刺激下ASMC增殖活性的影响 |
| 三、畅肺防喘方不同浓度含药血清对ASMC增殖活性的影响 |
| 四、畅肺防喘方不同浓度含药血清对气管平滑肌细胞的增殖细胞核抗原表达的影响 |
| 五、体外实验结论分析 |
| 参考文献(三) |
| 讨论 |
| 参考文献(四) |
| 结语 |
| 附录 |
| 参考文献(五) |
| 致谢 |
| 附图 |
（5）培土生金中药对脾虚哮喘大鼠肺、回肠组织神经肽水平的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 文献综述 |
| 正文 |
| 实验一 脾虚哮喘大鼠模型的建立 |
| 实验二 培土生金中药对脾虚哮喘大鼠血清及支气管肺泡 灌洗液中IL-4、IFN-γ浓度及IFN-γ/IL-4比值的影响 |
| 实验三 培土生金中药对脾虚哮喘大鼠 肺及回肠组织病理学的影响 |
| 实验四 培土生金中药对脾虚哮喘大鼠 肺、回肠组织中神经肤水平的影响 |
| 实验五 培土生金中药对脾虚哮喘大鼠 肺组织中SP及其KN1受体m砂认表达的影响 |
| 分析讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录图片 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（6）小儿支气管哮喘中西医结合诊疗方案探讨及急性发作期240例临床验证（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 前言 |
| 第一部分 小儿支气管哮喘的中医、西医认识及治疗现状 |
| 1、哮喘病机的中、西医探析 |
| 1.1、中、西医定义及病理机制 |
| 1.2、宿痰伏肺与慢性气道炎症 |
| 1.3、痰蕴状态与特应性体质 |
| 1.4、痰瘀互阻与气道重塑之间的关系 |
| 2、哮喘的中医治疗概括 |
| 2.1、中医内治法 |
| 2.1.1、分期论治 |
| 2.1.2、按病因病机论治 |
| 2.1.3、按脏腑论治 |
| 2.2、中医外治法 |
| 2.2.1、中药外敷法 |
| 2.2.2、针灸推拿按摩 |
| 2.2.3、中药超声雾化吸入 |
| 2.2.4、中药灌肠 |
| 2.3、中医药治疗哮喘的作用机理研究进展 |
| 2.3.1 对免疫调节的影响 |
| 2.3.1.1 IgE |
| 2.3.1.2 T淋巴细胞 |
| 2.3.1.3 Th1/Th2的平衡调节 |
| 2.3.2 对气道炎症的影响 |
| 2.3.3 对气道平滑肌的影响 |
| 2.3.3.1 内皮素(ET) |
| 2.3.3.2 血栓素A_2/前列环素(TXA_2/PGI_2) |
| 2.3.4 对气道重建的影响 |
| 2.3.5 对气道高反应性(AHR)的影响 |
| 2.3.6 对炎症介质的影响 |
| 2.3.6.1 一氧化氮(NO) |
| 2.3.6.2 白三烯(LT) |
| 3、哮喘的西医治疗概括 |
| 3.1 糖皮质激素(GC) |
| 3.2 β_2受体激动剂 |
| 3.3 茶碱 |
| 3.4 白三烯抑制剂及拮抗剂运用 |
| 3.5 骨髓嗜酸细胞表面祖细胞抑制剂 |
| 3.6 抗原特异性免疫治疗(SIT) |
| 3.7 基因治疗 |
| 3.8 调节免疫功能、增强体质、预防用药 |
| 4、中西医结合治疗概括 |
| 4.1、发作期治疗 |
| 4.2、缓解期治疗 |
| 第二部分 中西医结合治疗小儿支气管哮喘的方案制定及发作期临床验证 |
| 1、中西医结合诊疗小儿支气管哮喘临床研究方案制定 |
| 1.1、诊断标准 |
| 1.1.1、西医诊断及分期分度标准 |
| 1.1.1.1、诊断标准 |
| 1.1.1.2、分期标准 |
| 1.1.1.3、急性发作期的分度标准 |
| 1.1.2、中医诊断及分期标准 |
| 1.1.2.1 诊断标准 |
| 1.1.2.2 分期标准 |
| 1.2、急性发作期的治疗 |
| 1.2.1、急性发作期中医药治疗概要 |
| 1.2.2、急性发作期中西医结合治疗方案 |
| 1.3、慢性持续期(间歇期)的治疗 |
| 1.3.1、慢性持续期(间歇期)中医药治疗概要 |
| 1.3.2、慢性持续期(间歇期)中西医结合治疗方案 |
| 1.4、缓解期的治疗 |
| 1.4.1、缓解期中医药治疗概要 |
| 1.4.2、缓解期中西医结合治疗方案 |
| 2、中西医结合治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床验证 |
| 2.1、试验病例标准 |
| 2.1.1、纳入病例标准 |
| 2.1.2、排除病例标准 |
| 2.1.3、病例剔除或脱落标准 |
| 2.2、治疗方法 |
| 2.2.1、治疗用药 |
| 2.2.2、用药疗程 |
| 2.3、观察指标 |
| 2.3.1、主要症状体征评分标准 |
| 2.3.2、哮喘症状评分标准 |
| 2.3.3、观察指标 |
| 2.4、关于哮喘用药评分的数据整理 |
| 2.4.1、合并用药方案 |
| 2.4.2、哮喘用药的分类 |
| 2.4.3、数据整理 |
| 2.5、疗效判定标准 |
| 2.6、统计方法 |
| 2.7、结果与分析 |
| 2.7.1、治疗前分析 |
| 2.7.1.1、治疗前两组患者一般情况比较 |
| 2.7.1.2、治疗前两组患者单项症状比较 |
| 2.7.2、治疗后比较 |
| 2.7.2.1、临床疗效比较 |
| 2.7.2.2、单项临床主要症状体征治疗前后变化 |
| 2.7.2.3、单项症状体征治疗前后积分差比较 |
| 2.7.2.4、治疗前后哮喘症状评分比较 |
| 2.7.2.5、哮喘用药计分比较 |
| 2.8、结论 |
| 2.8.1 中西医结合方案治疗对哮喘单项症状体征的改善作用 |
| 2.8.2 中西医结合方案治疗对哮喘症状评分的影响 |
| 2.8.3 中西医结合方案治疗对哮喘患者用药计分的影响 |
| 2.8.4 中西医结合方案治疗哮喘总体疗效 |
| 问题与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附表 |
| 后置部分 |
（7）中药喘息康颗粒治疗支气管哮喘的药效学研究及对哮喘豚鼠的干预作用（论文提纲范文）
| 提要 |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 支气管哮喘发病机制研究进展 |
| 1.1 支气管哮喘的流行病学研究现状 |
| 1.1.1 支气管哮喘的患病率和病死率 |
| 1.1.2 我国哮喘现状 |
| 1.2 支气管哮喘的发病机制 |
| 1.2.1 病因 |
| 1.2.2 支气管哮喘的发病机制 |
| 1.2.3 气道高反应性（AHR）机制 |
| 1.2.4 气道重塑机制 |
| 1.3 中医学对支气管哮喘病因病机的认识 |
| 1.3.1 病因 |
| 1.3.2 病机 |
| 第二章 中医药治疗支气管哮喘的实验研究进展 |
| 2.1 中药对支气管哮喘嗜酸细胞(EOS)凋亡的影响 |
| 2.2 中药对支气管哮喘相关炎症介质及细胞因子的研究 |
| 2.3 中药对支气管哮喘气道重建的影响 |
| 2.4 中药对支气管哮喘气道高反应性(AHR) 的影响 |
| 第二篇 实验研究 |
| 第一章 中药喘息康颗粒药效学研究 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.1.1 材料 |
| 1.1.2 试验方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.2.1 CXKKL 对组织胺和氯化乙酰胆碱混合液喷雾引起豚鼠哮喘的影响 |
| 1.2.2 CXKKL 对小鼠气道内酚红排出量的影响 |
| 1.2.3 CXKKL 对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响 |
| 1.2.4 CXKKL 对角叉菜胶致大鼠足肿胀的影响 |
| 1.2.5 CXKKL 对大鼠被动皮肤过敏反应的影响 |
| 1.2.6 CXKKL 对二氧化硫引起小鼠咳嗽的影响 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 小结 |
| 第二章 喘息康颗粒对支气管哮喘豚鼠干预作用的研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 一般状况 |
| 2.2.2 肺组织病理学观察变化情况 |
| 2.2.3 肺组织MMP-9 和TIMP-1 的表达情况 |
| 2.2.4 各组豚鼠哮喘等级变化情况 |
| 2.2.5 各组豚鼠外周血中嗜酸性粒细胞计数的变化 |
| 2.2.6 CXKKL 对豚鼠血清中IL-4 和IFN-γ及比值的影响 |
| 2.2.7 CXKKL 对豚鼠血清中Eotaxin 的影响 |
| 2.2.8 CXKKL 对豚鼠BALF 中IL-4 和IFN-γ及比值的影响 |
| 2.2.9 CXKKL 对豚鼠肺组织中MMP-9 和TIMP-1 及比值的影响 |
| 2.2.10 CXKKL 对豚鼠肺组织中IL-4 基因表达的影响 |
| 2.2.11 CXKKL 对豚鼠肺组织中IFN-γ基因表达的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及取得的科研成果 |
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
（8）三拗汤类方治疗支气管哮喘的作用机理研究进展（论文提纲范文）
| 1 对气道炎症和气道通气的影响 |
| 2 对炎症细胞的影响 |
| 3 对细胞因子的影响 |
| 4 对炎症介质的影响 |
| 4.1 对花生四烯酸代谢产物的影响 |
| 4.2 对血浆内皮素 (ET) 的影响 |
| 4.3 对内源性NO的影响 |
| 5 对cAMP/cGMP比值失衡机制的影响 |
| 6 对氧自由基的影响 |
| 7 对EOS凋亡的影响 |
| 8 对Th1/Th2亚群的影响 |
| 9 讨论 |
（9）中医药治疗哮喘的作用机理研究进展（论文提纲范文）
| 1 对免疫调节的影响 |
| 1.1 Ig E |
| 1.2 T淋巴细胞 |
| 1.3 Th1/Th2的平衡调节 |
| 2 对气道炎症的影响 |
| 3 对气道平滑肌的影响 |
| 3.1 内皮素 (ET) |
| 3.2 血栓素A2/前列环素 (TXA2/PGI2) |
| 4 对气道重建的影响 |
| 5 对气道高反应性 (AHR) 的影响 |
| 6 对炎症介质的影响 |
| 6.1 一氧化氮 (NO) |
| 6.2 白三烯 (LT) |
| 7 小结 |
（10）中医药防治哮喘与Th1/Th2的平衡调节（论文提纲范文）
| 1 中医药防治哮喘的理论 |
| 2 Th1/Th2 型反应 |
| 3 Th1/Th2 与支气管哮喘的关系 |
| 4 中医药调节Th1/Th2的平衡 |
| 5 结 语 |
四、喘康宁冲剂对支气管哮喘嗜酸粒细胞凋亡的实验研究（论文参考文献）
- [1]1、喘敏脱治疗哮喘主要药效学研究 2、新霉胺原料药的有机溶剂残留与水溶液稳定性研究[D]. 冷宇. 华中科技大学, 2016(11)
- [2]祛风止痉散对哮喘风痰哮证患者肺功能、FeNO的影响[D]. 白文梅. 新疆医科大学, 2012(02)
- [3]加减射干麻黄汤对哮喘急性发作期临床证候的影响和机制探讨[D]. 张玉芳. 广州中医药大学, 2010(10)
- [4]畅肺防喘方对哮喘大鼠气道重构和炎症介质的影响的试验研究[D]. 向希雄. 湖北中医学院, 2009(10)
- [5]培土生金中药对脾虚哮喘大鼠肺、回肠组织神经肽水平的影响[D]. 张焱. 辽宁中医药大学, 2009(07)
- [6]小儿支气管哮喘中西医结合诊疗方案探讨及急性发作期240例临床验证[D]. 王金永. 成都中医药大学, 2009(S1)
- [7]中药喘息康颗粒治疗支气管哮喘的药效学研究及对哮喘豚鼠的干预作用[D]. 王晓岩. 吉林大学, 2009(08)
- [8]三拗汤类方治疗支气管哮喘的作用机理研究进展[J]. 童黄锦,许惠琴. 辽宁中医药大学学报, 2008(04)
- [9]中医药治疗哮喘的作用机理研究进展[J]. 朱希卓,孟莉. 辽宁中医药大学学报, 2008(02)
- [10]中医药防治哮喘与Th1/Th2的平衡调节[J]. 余建玮,薛汉荣,洪广祥,程光宇. 中华中医药学刊, 2007(11)