一、固体酸碱催化马来松香酯化反应（论文文献综述）
张慧敏[1]（2020）在《Fe3O4负载ZnO类催化剂的制备及其催化合成松香多元醇酯的研究》文中研究说明松香作为十分重要的一类自然资源,因其具有防潮、防腐、可黏合性等特点,可被应用于油墨生产、涂料、食物及橡胶生产等行业。但松香本身易碎、酸值高、软化点高等缺陷大大限制了其工业用途,因此为解决上述问题,对松香的改性成为了当今研究的主要问题之一。酯化反应为常用的改性方法,酯化产物多为松香乙二醇酯、松香甘油酯及松香季戊四醇酯。本文为克服传统松香多元醇酯中所用催化剂催化活性不高、不易回收、重复使用性差等问题,设计合成了低共熔溶剂及Fe3O4类负载催化剂,考察了所制备催化剂对松香多元醇酯酯化反应的影响,所得结果如下:（1）使用低共熔溶剂作为催化剂,探究了其对松香甘油酯合成的影响,得出合成松香甘油酯的最优条件为:反应最佳低共熔溶剂为ChCl-TsOH,催化剂用量为0.3 g,反应时间为5 h及反应温度为230℃。使用FT-IR方法对所得产物进行了表征,由结果可看出得到了目的产物。所使用的低共熔溶剂具有合成简单,价格低,无毒性等优点,但其回收性较差,因此不易于进一步进行研究。（2）对Fe3O4@ZnO进行了XRD、XPS、TEM表征,证明了催化剂的成功制备。以Fe3O4@ZnO为催化剂催化松香乙二醇酯、松香甘油酯、松香季戊四醇酯的合成,得出:松香乙二醇酯的合成最优条件为乙酸锌为最佳锌源,锌源理论负载量为0.45 g,催化剂用量为0.2 g,松香15.0 g,乙二醇3.2 g,反应温度为270℃,反应时间为5 h;松香甘油酯的合成最优条件为硫酸锌为最佳锌源,锌源理论负载量为0.45 g,催化剂用量为0.3 g,松香15.0 g,甘油3.5 g,反应温度为240℃,反应时间为5 h;松香季戊四醇酯的合成最优条件为硝酸锌为最佳锌源,锌源理论负载量为0.25 g,催化剂用量为0.2 g,松香15.0 g,季戊四醇1.7 g,反应温度为250℃,反应时间为5 h。针对产物进行了FT-IR分析,结果说明得到了目的产物。所使用的Fe3O4@ZnO催化剂较传统的均相催化剂来说催化活性有明显提升,但其回收性较差,因此在此基础上对Fe3O4@ZnO进行改性来继续进一步的研究。（3）对Fe3O4@SiO2-ZnO进行了XRD、XPS、TEM表征,证明了催化剂的成功组成,对Fe3O4@SiO2-ZnO的酸性及酸量分布进行了NH3-TPD及Py-IR表征,证明了催化剂具有B酸中心和L酸中心（具体谱图见附录）。以Fe3O4@SiO2-ZnO为催化剂催化松香乙二醇酯、松香甘油酯、松香季戊四醇酯的合成,得出:松香乙二醇酯的合成最优条件为氯化锌为锌源、锌源理论负载量为0.45 g、反应温度为270℃、反应时间为5 h、松香为15.0 g、乙二醇为3.2 g及催化剂用量为0.2 g;松香甘油酯的合成最优条件为乙酸锌为锌源,锌源理论负载量为0.25 g,反应温度为240℃,反应时间为5 h、松香为15.0 g、甘油为3.5 g及催化剂用量为0.2 g;松香季戊四醇酯的合成最优条件为硝酸锌为锌源,锌源理论负载量为0.45 g,反应温度为250℃,反应时间为5 h、松香为15.0 g、季戊四醇为1.7 g及催化剂用量为0.2 g。对所得到的产物使用FT-IR方法进行了分析,结果可得成功制得目的产物。所使用的的Fe3O4@SiO2-ZnO催化剂与Fe3O4@ZnO相比催化活性更高,且其回收使用性好,在重复5次后催化活性未见明显降低,因此说明合成的Fe3O4@SiO2-ZnO催化剂稳定性良好。
厚朋禄[2]（2018）在《松香多元醇酯的合成》文中研究表明松香是一种重要的林化产品,具有防潮、防腐和绝缘等优良性能,被广泛应用于食品、油墨、涂料、橡胶及医疗用品等,但其软化点低、酸值高,难以实现松香自身更高的利用价值,因此对松香改性加工再利用成为人们关注的热点。松香改性方法主要有酯化、氢化、歧化及聚合等,其中酯化反应是常见的改性方式之一,通过酯化合成的松香多元醇酯,具有酸值低、软化点高、耐热及耐酸碱性等优点。目前应用于合成松香多元醇酯的催化剂,普遍存在催化效果欠佳、毒性强、价格高且不易与产物分离等缺点,为改善这些不足之处,本文以绿色环保的均相催化剂和离子液体催化剂,对松香多元醇酯的合成进行研究,通过对产物指标的测定,筛选出较佳的工艺条件,具体研究结果如下:（1）均相催化剂体系下进行松香多元醇酯的合成研究,结果表明,合成松香乙二醇酯的最佳工艺条件为:常压,反应温度270 oC,硬脂酸锌0.20 g、松香15.00 g和乙二醇3.15 g,反应时间10 h,所得产物酸值、软化点和色泽分别为19.92 mgKOH/g、77.6 oC和910（Fe-Co）;真空度-0.01 MPa和反应温度230 oC,松香15.00 g、甘油3.50 g及硬脂酸锌0.30 g,反应10 h的松香甘油酯酸值9.84 mgKOH/g、软化点96.5 oC、色泽910（Fe-Co）;常压,松香30.00 g、硬脂酸锌0.20 wt%（松香）和n（季戊四醇）:n（松香）0.25,250 oC,反应7 h制得的松香季戊四醇酯酸值为18.07 mgKOH/g、软化点为94.7 oC、色泽为910（Fe-Co）。利用FT-IR表征证明所得产物为松香乙二醇酯、松香甘油酯和松香季戊四醇酯。与ZnO作为催化剂制备松香多元醇酯相比,此均相催化剂活性更高、绿色无毒、廉价易得,同时产物指标更优。（2）合成Br?nsted酸型离子液体[HO3S-（CH2）3-NEt3]Cl和Br?nsted-Lewis双酸型离子液体[HO3S-（CH2）3-NEt3]Cl-FeCl3（x=0.60）、[HO3S-（CH2）3-NEt3]Cl-CrCl3（x=0.60）、[HO3S-（CH2）3-NEt3]Cl-CuCl（x=0.60）、[HO3S-（CH2）3-NEt3]Cl-CuCl2（x=0.60）及[HO3S-（CH2）3-NEt3]Cl-ZnCl2（x=0.60）,并通过FT-IR、乙腈和吡啶红外探针、1H NMR分析以及热重分析进行表征。结果表明:所合成的Br?nsted-Lewis双酸型离子液体具有Br?nsted、Lewis酸性。将其应用于催化松香多元醇酯的合成,[HO3S-（CH2）3-NEt3]Cl-ZnCl2（x=0.60）的催化效果最好。常压,松香15.00 g、乙二醇3.15 g和离子液体0.20 g,反应温度270 oC及反应时间5 h时,松香乙二醇酯的酸值为17.52 mgKOH/g、软化点为96.9 oC、色泽为1415（Fe-Co）;常压,松香15.00 g、甘油3.50 g和离子液体0.30 g,反应温度230 oC及反应时间5 h产物松香甘油酯的软化点107.2 oC、酸值9.66 mgKOH/g、色泽1415（Fe-Co）;常压,松香30.00 g、季戊四醇3.38 g和离子液体0.06 g,反应温度250 oC及反应时间5 h的实验条件下,松香季戊四醇酯的酸值、软化点分别是14.42 mgKOH/g、119.4 oC,色泽为1415（Fe-Co）。整体而言,产物松香多元醇酯的酸值较低、软化点较高,但色泽较深,对产物进行FT-IR表征确认所得产物为松香乙二醇酯、松香甘油酯和松香季戊四醇酯;并对离子液体进行回收重复使用,结果表明:离子液体重复使用4次后催化性能有明显降低。综上所述,均相催化剂高效无毒、廉价易得、无需分离,工艺简洁且产品指标较佳,但反应时间较长;进一步研究发现Br?nsted-Lewis双酸型离子液体具有较好的催化效果且有效缩短了反应时间。
潘凯,覃宁波,黄芳毅[3]（2017）在《松香催化酯化的研究进展》文中研究说明松香是一种非常重要的化工原料,其具有防潮、防腐、粘性、乳化性和绝缘性等优点。我国拥有丰富的松树林,每年生产的松香占世界市场的60%。天然的松香存在着易被氧化、软化点低、易于重金属盐反应的缺点,因此对松香进行改性,优化松香的性能,扩大其在涂料、油墨、粘结剂、家具清漆等领域应用范围。文章评述了松香酯化的研究进展,同时对松香酯化进行了展望。
缪首领,于世涛[4]（2016）在《松香酯化和聚合反应催化剂研究进展》文中研究表明对松香的酯化及聚合反应中使用的催化剂做了详尽的概述,讨论了酯化和聚合反应中所用催化剂的优缺点,并对松香改性产品的应用前景进行了展望。在酯化松香和聚合松香生产绿色化的趋势下,提出研制价廉、环境友好、高活性的催化剂是其未来发展的重点。
缪首领[5]（2016）在《固体酸催化合成聚合松香,松香甲酯及萜烯酚树脂的研究》文中提出松香是一类非挥发性的树脂酸溶合物,从松树中含有的树脂（即松脂）加工后得到的,是宝贵的可再生资源之一。经研究调查发现,松香可代替部分一次性资源,但因松香分子结构中羧基和双键的存在,使其具有性脆、不耐老化等缺陷,限制了它在许多工业部门更深入的应用。因此通过酯化或聚合的加工手段,降低松香分子中羧基和双键的数量,是提高松香的实用价值的有效手段。松脂除了非挥发组分松香之外还有另一部分挥发萜烯的混合组分,称之为松节油。由于松节油的主要组分是具有双键官能团和环官能团的α-蒎烯和β-蒎烯,其应用主要是聚合等化学反应。萜烯酚树脂是由α-蒎烯和苯酚聚合得到的。这也是可再生资源的改性产品,来缓解现今资源枯竭的一项工业产品。目前国内生产聚合松香的现有生产工艺,主要是由硫酸-氯化锌催化合成,此工艺存在生产设备腐蚀和污染环境等问题;松香甲酯传统工业生产主要采用H2SO4或对甲苯磺酸为催化剂,在工业生产中除了需要反应时间长（711 h）外,还要求反应过程在高温（250300℃）下进行,另外选择高活性的催化剂对松香酯化反应也十分重要,这些催化剂在催化合成松香甲酯过程中,工业生产成本偏高、环境的污染严重、催化剂的回收及重复使用性能较差;合成萜烯酚树脂的生产过程中,主要是以Al Cl3为催化剂,也存在同样的缺陷。本论文主要研究的是:采用沉淀浸渍法制备的SO42-/Mx Oy型固体超强酸催化合成聚合松香、松香甲酯以及萜烯酚树脂。以SO42-/Mx Oy作催化剂的有机合成工艺具有绿色化学和清洁生产的特征,使得该催化剂具有广阔的应用前景和学术价值。论文主要取得的成果:以SO42-/Ti O2/La3+催化合成聚合松香,详细考察了反应时间、催化剂用量、反应温度对反应的影响,得到了较佳工艺条件且重复性良好,并得到了催化剂最佳制备条件,同时利用紫外分光光度法测出聚合松香的二聚体含量;以SO42-/Ti O2-Zr O2/La3+催化合成松香甲酯,详细考察了反应时间、反应温度、催化剂用量、酸醇物质的量之比对反应的影响,得到了较佳工艺条件,同时考察了此催化剂的制备条件对催化剂活性的影响;以SO42-/Ti O2-Al2O3/La3+催化合成萜烯酚树脂,详细考察了制备过程中松节油和苯酚的摩尔比、催化剂的用量、反应时间对萜烯酚树脂的性能的影响。采用SO42-/Mx Oy型固体超强酸替代传统催化剂,主要是克服了这些传统催化剂所具有的腐蚀设备、污染环境、催化剂难以回收以及催化剂难分离等弊端。
卢建芳,黎克纯,雷福厚,林青,李柏芳[6]（2015）在《聚马来松香PEG酯的合成及性能研究》文中认为以松香、顺丁烯二酸酐、聚乙二醇为原料合成了标题化合物。研究了合成条件对产物酸值的影响,确定最佳合成条件为:0.5%对甲苯磺酸为催化剂、PEG分子量为200、投料比m（马来松香）∶m（PEG200）=1∶2、180℃下反应24 h。采用红外光谱和凝胶渗透色谱对其结构进行了初步表征,并测定了聚合物的溶解性、表面张力、乳化力。结果表明,该聚合物能溶于大多数极性和非极性溶剂中,聚马来松香PEG酯溶液临界胶束浓度（CMC）值为12 g/L,γCMC为37 m N/m,对油脂有良好的乳化性能。
梁宇雁[7]（2015）在《三种可缩聚松香单体的合成及其聚合物的相转变研究》文中进行了进一步梳理松香是重要的天然可再生资源,本文以松香为基础合成了三种可缩聚单体:脱氢枞酸三羟甲基丙烷酯,马来松香单乙酯,以及在前人研究的经验上合成的丙烯海松酸。用红外,紫外,高效液相色谱,核磁共振等方法对三种单体进行了表征分析,确定其结构。进而把三种可聚合单体与相应的二酸、聚乙二醇类物质合成系列结构规整的链状两亲性松香基酯聚物,并用红外,紫外,凝胶渗透色谱,核磁共振等方法对聚合物结构进行了表征。在单体和聚合物合成过程中,引入了Steglich酯化法,该方法特别针对空间位阻大的酸或醇的酯化反应,具有有效克服空间位阻,常温反应,易提纯,三废少等优点,为松香及其衍生物的酯化提供了高效的合成方案。最后利用共振散射方法,荧光发射法,表面张力法实时跟踪松香系列聚酯溶液随浓度、温度变化而发生相转变的过程,得出温度,浓度的改变对松香系列聚酯溶液中相态的影响,为松香系列聚酯的应用开发提供理论依据。
汪祝胜[8]（2014）在《碳基固体酸的制备及其在松香衍生物合成中的应用》文中提出碳基固体酸是在炭材料表面引入磺酸基团得到的一种新型固体酸。碳基固体酸在化学反应中作为催化剂,具有比表面积大、酸量高、催化活性和选择性好、对设备腐蚀性小、易回收再生使用优点。论文研究了碳基固体酸和中孔碳基固体酸的制备,并首次将其用于合成松香衍生物,为今后固体酸替代传统液体酸开展有机合成反应提供了良好的依据。具体工作分为以下三部分：（1）在研究的几种碳源中,蔗糖制备得到炭材料更容易磺化。蔗糖在300℃下炭化后再用浓硫酸180℃磺化12h可以制得酸量高达6.65mmol·g-1的碳基固体酸。（2）以蔗糖、葡萄糖、糠醇和酚醛树脂为碳源,纳米二氧化硅、γ-A1203和SBA-15为模板剂研究了中孔碳基固体酸的制备。最佳制备条件为：以蔗糖为碳源,纳米二氧化硅为模板剂,400℃炭化3h,再用浓硫酸在水热合成反应釜中180℃磺化8h。在该条件下制得的中孔碳基固体酸的酸量分别达到5.78mmol·g-1。（3）以中孔碳基固体酸为催化剂,研究了松香衍生物的合成。研究发现酸量和孔结构是影响碳基固体酸催化活性的两个主要因素。中孔碳基固体酸MC400-SO3H催化松香异构化制备枞酸的收率达到31.8%,接近硫酸的32.3%。中孔碳基固体酸在枞酸与马来酸酐的Diels-Alder反应中表现出了比传统催化剂更好的催化性能,马来松香的收率达到46.5%。但是,碳基固体酸在枞酸、马来松香、马来海松酸的酯化和脱氢枞酸的溴代反应中催化效果较差,尚需进一步研究。
关文龙[9]（2014）在《浅色松香基酚醛树脂的合成新工艺和产物稳定性研究》文中提出本文以广西丰富林化资源松香为原料,开展了浅色松香基酚醛树脂的合成新工艺研究,探讨了影响产品稳定性的因素。主要研究内容和取得的成果如下:（1）考察了松香熔解过程的色泽变化规律,提出了控制色泽的方法。通过对各种因素对松香熔解过程氧化反应影响的研究,发现了对反应体系排氧后能降低松香熔解色号,其中真空排氧法比氮气排氧法效果更好,氮气纯度和流量均对色泽有影响,流量大、纯度低,松香的色泽加深。（2）构建了松香和酚醛树脂反应体系的定量分析方法。通过考察松香、酚醛树脂、松香基酚醛树脂及其混合物的紫外光谱特征和一阶导数特征,发现采用一阶导数处理能消除其它物质对松香吸光度的干扰。由此建立了跟踪反应过程的定量分析方法。松香吸光度一阶导数绝对值Y与浓度C关系为:Y=0.0092C+0.0009（C 的取值为 0.50×10-5 mol·L-1～5.O× 10-5 mol·L-1）,方法的回收率范围为97.05%～101.33%,精密度、稳定性和回收率的RSD分别为 3.37%、2.60%和 2.36%。（3）进行了浅色松香基酚醛树脂合成新工艺研究。通过分析“二步法”合成松香基酚醛树脂工艺特点和影响产品色泽的关键因素,提出了松香熔解过程排氧、酚醛树脂缩合液排氧、甘油排氧的“三期排氧”新工艺,采用新工艺制得的松香基酚醛树脂产品达到的指标为,色号:≤8#（采用改进的亚麻油法）,软化点:160℃～170℃,酸价:≤25 mgKOH·g-1,粘度:67"～90"。（4）提出了铁钴色法测定松香基酚醛树脂色泽的改进方法,实验指出,甲苯为溶剂的铁钴色法不能很好溶解松香基酚醛树脂。经大量实验探索提出了铁钴色法的改进方法,是树脂:甲苯:乙醇=1:0.8:0.2（质量比）,该方法解决了溶液不澄清透明的问题。（5）对亚麻油法测定松香基酚醛树脂色泽进行了改良。改良方法是加热过程进行氮气保护,解决了样品在加热过程不稳定而使色泽加深的难题。（6）开展了松香基酚醛树脂热稳定性和稳定方法的研究。通过进行氮气密闭保存、冷冻密闭保存、真空保存、室温保存和添加抗氧剂保存等实验探索,发现冷冻保存、无氧保存和出料添加抗氧剂保存等方法能延长产品的贮存期,提高产品的稳定性。
刘玉森[10]（2014）在《马来海松酸镧（铈）合成及应用研究》文中研究说明马来海松酸酐作为一种重要的松香衍生物，由于其分子结构中不含有共轭双键，因此马来海松酸酐具有松香改性的优点，同时弥补了松香改性的缺陷。本文以马来海松酸酐为原料成功制备出了马来海松酸镧和马来海松酸铈，具体研究内容如下：1.以马来海松酸酐为原料合成马来海松酸镧，在高温高压条件下将马来海松酸酐开环，经盐酸酸化制得马来海松酸。将马来海松酸和醋酸镧反应制备马来海松酸镧。考察工艺条件对产物的影响，得到制备马来海松酸镧的最佳工艺条件为：马来海松酸和醋酸镧反应的最佳摩尔比为1:1.8，反应温度为60℃，时间为6h，产率达95%以上。通过EDTA络合滴定法和电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP）测定马来海松酸镧中金属镧的含量；通过傅立叶红外光谱仪、扫描电镜（带能谱仪）、X－射线衍射仪和综合热分析仪对产物进行分析和表征。2.以马来海松酸酐为原料合成马来海松酸铈。探讨工艺条件对产物的影响，得到合成马来海松酸铈的最佳工艺条件为马来海松酸和醋酸铈反应的最佳摩尔比为1:1.8，反应温度为60℃，时间为6h，产率达95%以上。通过EDTA络合滴定法和电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP）测定马来海松酸铈中金属铈的含量；通过傅立叶红外光谱仪、扫描电镜（带能谱仪）、X－射线衍射仪和综合热分析仪对产物进行分析和表征。3.对马来海松酸镧和马来海松酸铈在PVC热稳定剂方面的应用进行了研究。结果表明：马来海松酸镧和马来海松酸铈都对PVC具有良好的热稳定作用；与硬脂酸钙的协同效应的研究表明，马来海松酸镧和马来海松酸铈都与硬脂酸钙复合物配比在PVC热稳定作用方面具有良好的协同作用。4.将马来海松酸镧和马来海松酸铈作为催化剂，对其催化合成松香甘油酯进行了初步研究。结果表明：马来海松酸镧和马来海松酸铈都对松香甘油酯的合成具有良好的催化活性。
二、固体酸碱催化马来松香酯化反应（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、固体酸碱催化马来松香酯化反应（论文提纲范文）
（1）Fe3O4负载ZnO类催化剂的制备及其催化合成松香多元醇酯的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 松香概述 |
| 1.2 松香多元醇酯的研究进展 |
| 1.3 新型催化体系 |
| 1.3.1 低共熔溶剂 |
| 1.3.2 磁性纳米负载催化剂 |
| 1.4 课题意义及主要内容 |
| 1.4.1 课题意义 |
| 1.4.2 主要内容 |
| 2 低共熔溶剂催化酯化松香多元醇酯 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.2.2 低共熔溶剂的合成 |
| 2.2.3 松香甘油酯的合成 |
| 2.2.4 产物指标测定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 低共熔溶剂的红外表征 |
| 2.3.2 产物结构确定 |
| 2.3.3 松香甘油酯的合成 |
| 2.3.3.1 催化性能研究 |
| 2.3.3.2 催化剂用量对产物的影响 |
| 2.3.3.3 反应时间对产物的影响 |
| 2.3.3.4 反应温度对产物的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 Fe_3O_4@ZnO催化酯化松香多元醇酯 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 |
| 3.2.2 催化剂制备 |
| 3.2.3 松香多元醇酯的合成 |
| 3.2.4 产物指标测定 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 Fe_3O_4@ZnO的性能表征 |
| 3.3.1.1 TEM表征 |
| 3.3.1.2 XRD表征 |
| 3.3.1.3 XPS表征 |
| 3.3.2 产物结构确定 |
| 3.3.3 松香乙二醇酯的合成 |
| 3.3.3.1 催化性能研究 |
| 3.3.3.2 不同锌源对产物的影响 |
| 3.3.3.3 不同负载量对产物的影响 |
| 3.3.3.4 最佳工艺条件 |
| 3.3.4 松香甘油酯的合成 |
| 3.3.4.1 催化性能研究 |
| 3.3.4.2 不同锌源对产物的影响 |
| 3.3.4.3 不同负载量对产物的影响 |
| 3.3.4.4 最佳工艺条件 |
| 3.3.5 松香季戊四醇酯的合成 |
| 3.3.5.1 催化性能研究 |
| 3.3.5.2 不同锌源对产物的影响 |
| 3.3.5.3 不同负载量对产物的影响 |
| 3.3.5.4 最佳工艺条件 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 Fe_3O_4@SiO_2-ZnO催化酯化松香多元醇酯 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 |
| 4.2.2 Fe_3O_4@SiO_2-ZnO的合成 |
| 4.2.3 松香多元醇酯的合成 |
| 4.2.4 产物指标测定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 Fe_3O_4@SiO_2-ZnO的性能表征 |
| 4.3.1.2 XRD表征 |
| 4.3.1.3 XPS表征 |
| 4.3.2 产物结构确定 |
| 4.3.3 松香乙二醇酯的合成 |
| 4.3.3.1 催化剂的筛选 |
| 4.3.3.2 不同锌源对产物的影响 |
| 4.3.3.3 不同负载量对产物的影响 |
| 4.3.3.4 最佳工艺条件 |
| 4.3.3.5 催化性能的探究 |
| 4.3.4 松香甘油酯的合成 |
| 4.3.4.1 催化剂的筛选 |
| 4.3.4.2 不同锌源对产物的影响 |
| 4.3.4.3 不同负载量对产物的影响 |
| 4.3.4.4 最佳工艺条件 |
| 4.3.4.5 催化性能的探究 |
| 4.3.5 松香季戊四醇酯的合成 |
| 4.3.5.1 催化剂的筛选 |
| 4.3.5.2 不同锌源对产物的影响 |
| 4.3.5.3 不同负载量对产物的影响 |
| 4.3.5.4 最佳工艺条件 |
| 4.3.5.5 催化性能的探究 |
| 4.3.6 回收后催化剂的表征 |
| 4.3.6.1 TEM表征 |
| 4.3.6.2 XRD表征 |
| 4.3.6.3 XPS表征 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 |
（2）松香多元醇酯的合成（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 松香概述 |
| 1.2 松香的工业应用 |
| 1.3 松香改性 |
| 1.3.1 基于羧基的改性 |
| 1.3.2 基于双键的改性 |
| 1.3.3 基于羧基和双键的改性 |
| 1.4 松香多元醇酯的研究进展 |
| 1.4.1 国内外研究状况 |
| 1.4.2 合成松香多元醇酯的催化剂类型 |
| 1.5 课题意义及主要内容 |
| 1.5.1 课题意义 |
| 1.5.2 主要内容 |
| 2 均相催化剂催化松香多元醇酯的合成 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.2.2 松香多元醇酯的合成 |
| 2.2.3 松香多元醇酯的指标测定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 松香乙二醇酯的合成 |
| 2.3.1.1 不同催化剂对产物指标的影响 |
| 2.3.1.2 催化剂与松香质量比对产物指标的影响 |
| 2.3.1.3 m(乙二醇)/m(松香)对产物指标的影响 |
| 2.3.1.4 反应时间对产物指标的影响 |
| 2.3.1.5 反应温度对产物指标的影响 |
| 2.3.1.6 产物表征 |
| 2.5.1.7 产物色泽对比 |
| 2.3.2 松香甘油酯的合成 |
| 2.3.2.1 催化剂种类对产物指标的影响 |
| 2.3.2.2 催化剂用量对产物指标的影响 |
| 2.3.2.3 n(甘油)/n(松香)对产物指标的影响 |
| 2.3.2.4 反应时间对产物指标的影响 |
| 2.3.2.5 反应温度对产物指标的影响 |
| 2.3.2.6 产物表征 |
| 2.3.2.7 产物色泽对比 |
| 2.3.3 松香季戊四醇酯的合成 |
| 2.3.3.1 催化剂种类对产物指标的影响 |
| 2.3.3.2 催化剂用量对产物指标的影响 |
| 2.3.3.3 n(季戊四醇)/n(松香)对产物指标的影响 |
| 2.3.3.4 反应时间对产物指标的影响 |
| 2.3.3.5 反应温度对产物指标的影响 |
| 2.3.3.6 产物表征 |
| 2.3.3.7 产物色泽对比 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 双酸型离子液体催化松香多元醇酯的合成 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 |
| 3.2.3 双酸型离子液体的合成 |
| 3.2.4 松香多元醇酯的合成 |
| 3.2.5 产物指标测定 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 离子液体的性能表征 |
| 3.3.2 离子液体用于松香乙二醇酯的合成 |
| 3.3.2.1 催化性能的探究 |
| 3.3.2.2 催化剂重复使用性能的探究 |
| 3.3.3 离子液体用于松香甘油酯酯的合成 |
| 3.3.3.1 催化性能的探究 |
| 3.3.3.2 催化剂重复使用性能的探究 |
| 3.3.4 离子液体用于松香季戊四醇酯的合成 |
| 3.3.4.1 催化性能的探究 |
| 3.3.4.2 催化剂重复使用性能的探究 |
| 3.3.5 产物及循环利用后离子液体的表征 |
| 3.3.5.1 产物的FT-IR表征 |
| 3.3.5.2 重复利用后离子液体的表征 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 |
（3）松香催化酯化的研究进展（论文提纲范文）
| 1 松香催化酯化现状 |
| 1.1 碱金属催化松香酯化反应 |
| 1.2 质子酸催化松香酯化反应 |
| 1.3 固体酸催化松香酯化反应 |
| 1.4 无机盐催化松香酯化反应 |
| 1.5 酶催化松香酯化反应 |
| 1.6 其他催化剂催化松香酯化反应 |
| 2 展望 |
（4）松香酯化和聚合反应催化剂研究进展（论文提纲范文）
| 1 松香酯化的催化剂 |
| 1.1 松香与一元醇的酯化 |
| 1.2 松香与多元醇的酯化 |
| 1.3 松香与卤代烷的酯化 |
| 2 松香聚合的催化剂 |
| 2.1 液体酸催化剂 |
| 2.2 固体酸催化剂 |
| 3 结语 |
（5）固体酸催化合成聚合松香,松香甲酯及萜烯酚树脂的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 文献综述 |
| 1.1 聚合松香 |
| 1.1.1 聚合松香的用途 |
| 1.1.2 聚合松香的研究背景 |
| 1.1.3 聚合松香的研究现状 |
| 1.2 松香甲酯 |
| 1.2.1 松香甲酯的用途 |
| 1.2.2 松香酯化的研究背景 |
| 1.2.3 松香酯化的研究现状 |
| 1.3 萜烯酚树脂 |
| 1.3.1 萜烯酚树脂的用途 |
| 1.3.2 萜烯酚树脂的研究背景 |
| 1.3.3 萜烯酚树脂的研究现状 |
| 1.4 三种产品工业化生产中存在的问题 |
| 1.5 固体超强酸SO_4~(2-)/M_xO_y |
| 1.5.1 固体超强酸的种类 |
| 1.5.2 固体超强酸SO_4~(2-)/M_xO_y简介 |
| 1.5.3 固体超强酸SO_4~(2-)/M_xO_y的常用制备方法 |
| 1.5.4 固体超强酸SO_4~(2-)/M_xO_y的影响因素 |
| 1.5.5 固体超强酸SO_4~(2-)/M_xO_y的表征 |
| 1.5.6 固体超强酸SO_4~(2-)/M_xO_y的酸性中心模型 |
| 1.5.7 固体超强酸催化剂的应用 |
| 1.5.8 固体超强酸SO_4~(2-)/M_xO_y的改性研究 |
| 1.5.9 固体超强酸SO_4~(2-)/M_xO_y的发展方向 |
| 1.6 课题的意义和主要研究内容 |
| 1.6.1 课题的意义 |
| 1.6.2 课题的主要研究内容 |
| 1.7 小结 |
| 2 固体超强酸催化合成聚合松香 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要试剂与仪器 |
| 2.2.2 聚合松香的合成 |
| 2.2.3 固体超强酸催化剂的制备 |
| 2.2.4 松香的标准曲线绘制 |
| 2.2.5 聚合松香软化点的测定 |
| 2.2.6 催化剂的重复使用性 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 二聚体含量的测定 |
| 2.3.2 催化剂的选择 |
| 2.3.3 聚合松香工艺条件优化 |
| 2.3.4 催化剂制备条件优化 |
| 2.3.5 催化剂的重复使用性能 |
| 2.4 小结 |
| 3 固体超强酸催化合成松香甲酯 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要试剂与仪器 |
| 3.2.2 松香甲酯的合成 |
| 3.2.3 固体超强酸催化剂的制备 |
| 3.2.4 松香甲酯酯化率的测定 |
| 3.2.5 催化剂的重复使用性 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 催化剂的选择 |
| 3.3.2 松香甲酯工艺条件优化 |
| 3.3.3 催化剂制备条件优化 |
| 3.3.4 催化剂的重复使用性能 |
| 3.4 小结 |
| 4 固体超强酸催化合成萜烯酚树脂 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要试剂与仪器 |
| 4.2.2 萜烯酚树脂的合成 |
| 4.2.3 固体超强酸催化剂的制备 |
| 4.2.4 萜烯酚树脂的分析方法 |
| 4.2.5 催化剂的重复使用性 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 催化剂的选择 |
| 4.3.2 萜烯酚树脂工艺条件优化 |
| 4.3.3 催化剂制备条件优化 |
| 4.3.4 催化剂的重复使用性能 |
| 4.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文题目 |
（6）聚马来松香PEG酯的合成及性能研究（论文提纲范文）
| 1实验部分 |
| 1.1主要仪器与试剂 |
| 1.2合成步骤 |
| 1.2.1马来松香的合成 |
| 1.2.2聚马来松香PEG酯的合成 |
| 1.3聚合物结构与性能的测定 |
| 1.3.1聚合物酸值的测定 |
| 1.3.2聚合物分子量的测定 |
| 1.3.3松香、马来松香、聚合物的红外光谱分析 |
| 1.3.4聚合物的溶解性测定 |
| 1.3.5聚合物的表面张力测定 |
| 1.3.6聚合物的乳化力测定 |
| 2结果与讨论 |
| 2.1反应条件的优化 |
| 2.1.1酯化催化剂的选择 |
| 2.1.2不同分子量的PEG对反应的影响 |
| 2.1.3原料质量比对反应的影响 |
| 2.1.4温度对反应的影响 |
| 2.1.5催化剂用量对反应的影响 |
| 2.1.6时间对反应的影响 |
| 2.2聚合物分子量的测定 |
| 2.3红外光谱分析 |
| 2.4聚合物的溶解性测定 |
| 2.5聚合物的表面张力 |
| 2.6聚合物的乳化性 |
| 3结论 |
（7）三种可缩聚松香单体的合成及其聚合物的相转变研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 松香可缩聚单体及其聚合物的概述 |
| 1.2.1 松香可缩聚单体及其聚合物的应用 |
| 1.2.2 松香可聚合单体及其聚合物的酯化合成 |
| 1.3 聚合物相转变的研究 |
| 1.3.1 聚合物相转变的研究方法 |
| 1.3.2 松香聚合物相转变的研究意义 |
| 1.4 本研究的主要研究内容 |
| 1.5 本研究的意义 |
| 2 可缩聚松香酯的合成与表征 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验仪器与药品 |
| 2.2.2 可缩聚松香酯的合成 |
| 2.2.3 可缩聚松香酯的表征方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 脱氢枞酸三羟甲基丙烷酯的合成条件与表征 |
| 2.3.2 马来松香单乙酯的表征 |
| 2.3.3 丙烯海松酸的表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 松香酯聚合物的合成与表征 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验仪器与药品 |
| 3.2.2 脱氢枞基聚酯的合成 |
| 3.2.3 马来松香基聚乙二醇聚酯的合成 |
| 3.2.4 马来松香基聚乙二醇单甲醚酯的合成 |
| 3.2.5 丙烯海松酸聚乙二醇酯的合成 |
| 3.2.6 松香酯聚合物的表征方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 脱氢枞基丙二酸聚酯的表征 |
| 3.3.2 脱氢枞基丁二酸聚酯的表征 |
| 3.3.3 马来松香聚乙二醇聚酯的表征 |
| 3.3.4 马来松香聚乙二醇单甲醚酯的表征 |
| 3.3.5 丙烯海松酸聚乙二醇酯的表征 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 松香基酯聚物相转变机理的研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验仪器 |
| 4.2.2 样品配制 |
| 4.2.3 测试方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 丙烯海松酸聚乙二醇酯水溶液相转变的研究 |
| 4.3.2 脱氢枞酸丁二酸聚酯乙醇溶液相转变的研究 |
| 4.3.3 马来松香聚乙二醇单甲醚酯水溶液的相转变研究 |
| 4.3.4 马来松香基聚乙二醇酯水溶液的相转变研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（8）碳基固体酸的制备及其在松香衍生物合成中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 碳基固体酸的分类和结构表征 |
| 1.2.1 分类 |
| 1.2.2 酸性 |
| 1.2.3 其他性能 |
| 1.3 碳基固体酸的制备 |
| 1.3.1 碳基固体酸的制备 |
| 1.3.2 中孔碳基固体酸的制备 |
| 1.3.3 有序中孔碳基固体酸的制备 |
| 1.4 碳基固体酸在有机反应中的应用 |
| 1.4.1 酯化反应 |
| 1.4.2 缩合反应 |
| 1.4.3 水解反应 |
| 1.4.4 氧化反应 |
| 1.4.5 烷基化反应 |
| 1.4.6 其它反应 |
| 1.5 松香及其衍生物 |
| 1.5.1 松香 |
| 1.5.2 枞酸 |
| 1.5.3 松香树脂酸的改性 |
| 1.6 论文的研究思路 |
| 参考文献 |
| 第二章 碳基固体酸的制备及表征 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 碳基固体酸的制备 |
| 2.2.3 碳基固体酸的表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 碳基固体酸的制备与表征 |
| 2.3.2 中孔碳基固体酸的制备及表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 碳基固体酸在松香衍生物合成中的应用 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 枞酸的制备 |
| 3.2.3 枞酸酯的制备 |
| 3.2.4 马来松香的制备 |
| 3.2.5 马来海松酸酯的制备 |
| 3.2.6 脱氢枞酸的制备 |
| 3.2.7 溴代脱氢枞酸的制备 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 枞酸的制备 |
| 3.3.2 马来松香的制备 |
| 3.3.3 枞酸酯的制备 |
| 3.3.4 马来海松酸酯的制备 |
| 3.3.5 脱氢枞酸的制备 |
| 3.3.6 溴代脱氢枞酸的制备 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 总结与展望 |
| 4.1 总结 |
| 4.2 展望 |
| 附录 |
| 硕士研究生期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（9）浅色松香基酚醛树脂的合成新工艺和产物稳定性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 松香的组成及物理性质 |
| 1.2 松香的应用 |
| 1.3 松香的化学性质及改性 |
| 1.3.1 松香的化学性质 |
| 1.3.2 松香的改性 |
| 1.4 松香基酚醛树脂的性能及应用 |
| 1.5 松香基酚醛树脂合成的反应式 |
| 1.5.1 酚醛缩合反应 |
| 1.5.2 松香与酚醛树脂加成反应 |
| 1.5.3 加成物与多元醇的酯化反应 |
| 1.6 松香基酚醛树脂的合成工艺 |
| 1.6.1 “一步法”合成松香基酚醛树脂工艺 |
| 1.6.2 “二步法”合成松香基酚醛树脂工艺 |
| 1.7 浅色松香基酚醛树脂合成难点与影响因素 |
| 1.7.1 氧化反应与色泽关系 |
| 1.7.2 抗氧剂在松香改性中的应用 |
| 1.7.3 抗氧剂在酚醛树脂中的应用 |
| 1.7.4 催化剂及抗氧剂对酯化反应色泽的影响 |
| 1.8 课题研究的意义及内容 |
| 1.8.1 课题研究的意义 |
| 1.8.2 课题研究的内容 |
| 第二章 松香熔解过程的氧化控制研究 |
| 2.1 实验仪器及药品 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验药品 |
| 2.2 影响松香熔解色泽变化的相关因素 |
| 2.2.1 排氧方式对松香熔解色泽的影响 |
| 2.2.2 升温速率对松香熔解色泽的影响 |
| 2.2.3 氮气流量对松香熔解色泽的影响 |
| 2.2.4 氮气纯度对松香熔解色泽的影响 |
| 2.2.5 搅拌转速对松香熔解色泽的影响 |
| 2.2.6 松香量对松香熔解色泽的影响 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 松香与酚醛树脂紫外光谱特性及其反应体系的定量分析 |
| 3.1 实验仪器及药品 |
| 3.1.1 实验仪器 |
| 3.1.2 实验药品 |
| 3.2 松香、酚醛树脂、松香基酚醛树脂及其混合物的紫外吸收光谱特征 |
| 3.3 松香、酚醛树脂、松香基酚醛树脂及其混合物的紫外一阶导数光谱特征 |
| 3.4 松香一阶导数法的定量分析 |
| 3.4.1 定量分析方程的建立 |
| 3.4.2 精密度实验 |
| 3.4.3 稳定性实验 |
| 3.4.4 回收率实验 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 松香基酚醛树脂浅色化工艺研究 |
| 4.1 实验仪器及药品 |
| 4.1.1 实验仪器 |
| 4.1.2 实验药品 |
| 4.2 松香基酚醛树脂酸值、软化点、粘度和色泽测定的方法 |
| 4.2.1 松香基酚醛树脂酸值测定的方法 |
| 4.2.2 松香基酚醛树脂软化点测定的方法 |
| 4.2.3 松香基酚醛树脂粘度测定的方法 |
| 4.2.4 松香基酚醛树脂色泽测定的方法 |
| 4.3 浅色松香基酚醛树脂合成工艺 |
| 4.3.1 松香熔解阶段对产品色泽的影响 |
| 4.3.2 加成阶段对产品色泽的影响 |
| 4.3.3 酯化阶段对产品色泽的影响 |
| 4.3.4 最佳浅色化工艺 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 松香基酚醛树脂稳定性研究 |
| 5.1 实验仪器及药品 |
| 5.1.1 实验仪器 |
| 5.1.2 实验药品 |
| 5.2 储存方式对产品稳定性影响 |
| 5.2.1 储存方式对松香基酚醛树脂色泽稳定性的影响 |
| 5.2.2 冷冻保存与室温保存对产品指标的影响 |
| 5.3 添加抗氧化剂方式对产品稳定性的影响 |
| 5.3.1 加速老化下抗氧剂添加方式对产品稳定性的影响 |
| 5.3.2 室温下储存时抗氧剂对树脂稳定性的影响 |
| 5.4 两种松香基酚醛树脂的稳定性比较 |
| 5.4.1 树脂在加速老化下的稳定性 |
| 5.4.2 树脂在室温下储存的稳定性 |
| 5.5 铁的存在对松香基酚醛树脂稳定性的影响 |
| 5.6 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 6.2.1 松香基酚醛树脂出料方式的展望 |
| 6.2.2 松香基酚醛树脂添加抗氧剂方式的展望 |
| 6.2.3 浅色松香基酚醛树脂耐候性的展望 |
| 6.2.4 浅色松香基酚醛树脂在新领域应用的展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（10）马来海松酸镧（铈）合成及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 松香概述 |
| 1.1.1 松香的物理性质 |
| 1.1.2 松香的化学性质 |
| 1.2 松香的改性 |
| 1.2.1 基于羧基的改性 |
| 1.2.2 基于双键的改性 |
| 1.2.3 基于双键和羧基的改性 |
| 1.3 稀土高分子材料 |
| 1.3.1 稀土配合物/聚合物的应用 |
| 1.4 PVC 热稳定剂 |
| 1.4.1 PVC 热稳定剂概述 |
| 1.4.2 热稳定剂的分类及特性 |
| 1.4.5 金属皂类热稳定剂 |
| 1.5 松香酯化反应的研究进展 |
| 1.5.1 质子酸催化松香酯化 |
| 1.5.2 固体酸催化松香酯化 |
| 1.5.3 无机盐催化松香酯化 |
| 1.5.4 其它催化剂催化松香酯化 |
| 1.6 本课题研究目的、意义及研究内容 |
| 1.6.1 研究目的及意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 2 马来海松酸镧的合成与表征 |
| 引言 |
| 2.1 实验试剂和仪器 |
| 2.2 马来海松酸镧的合成 |
| 2.2.1 马来海松酸的制备 |
| 2.2.2 马来海松酸镧的合成 |
| 2.2.3 产物中镧含量的测定 |
| 2.2.4 马来海松酸镧的结构表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 反应条件对实验的影响 |
| 2.3.2 红外光谱分析 |
| 2.3.3 XRD 粉末衍射分析结果 |
| 2.3.4 马来海松酸镧 SEM 观察及电子能谱分析 |
| 2.3.5 热分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 马来海松酸镧对 PVC 热稳定性能测试 |
| 3.1 刚果红试纸法 |
| 3.1.1 实验原料及仪器 |
| 3.1.2 实验原理 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.2 热烘箱老化法 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 马来海松酸镧加入量的影响 |
| 3.3.2 热烘箱老化法的结果 |
| 3.3.3 马来海松酸镧与硬脂酸钙的协同效应 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 马来海松酸镧催化合成松香甘油酯 |
| 4.1 实验试剂和仪器 |
| 4.2 松香甘油酯的合成 |
| 4.3 产物性能分析 |
| 4.3.1 色泽的测定 |
| 4.3.2 酸值的测定 |
| 4.3.3 结果的表示和计算 |
| 4.3.4 重复性 |
| 4.3.5 软化点测定 |
| 4.3.6 溶解度测定 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 催化剂用量对酯化反应的影响 |
| 4.4.2 原料配比对酯化反应的影响 |
| 4.4.3 反应时间对酯化反应的影响 |
| 4.4.4 松香甘油酯的红外分析 |
| 4.5 马来海松酸镧与其它催化剂比较 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 马来海松酸铈的合成与表征 |
| 5.1 实验试剂和仪器 |
| 5.2 马来海松酸铈的合成 |
| 5.2.1 马来海松酸铈的合成方法 |
| 5.2.2 产物中铈含量的测定 |
| 5.2.3 马来海松酸铈的结构表征及性能测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 反应条件对实验的影响 |
| 5.3.1.1 原料摩尔比对实验的影响 |
| 5.3.1.2 反应温度对产物的影响 |
| 5.3.1.3 反应时间对产物的影响 |
| 5.3.2 红外光谱分析 |
| 5.3.3 XRD 粉末衍射分析结果 |
| 5.3.4 马来海松酸铈 SEM 分析及电子能谱分析 |
| 5.3.5 热分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 马来海松酸铈对 PVC 热稳定性能测试 |
| 6.1 刚果红试纸法 |
| 6.1.1 实验原料及仪器 |
| 6.1.2 实验原理 |
| 6.1.3 实验方法 |
| 6.2 热烘箱老化法 |
| 6.3 实验结果与讨论 |
| 6.3.1 马来海松酸铈加入量的影响 |
| 6.3.2 热烘箱老化法的结果 |
| 6.3.3 马来海松酸铈与硬脂酸钙的协同效应 |
| 6.4 本章小结 |
| 7 马来海松酸铈催化合成松香甘油酯 |
| 7.1 实验试剂和仪器 |
| 7.2 松香甘油酯的合成 |
| 7.3 产物性能分析 |
| 7.3.1 色泽的测定 |
| 7.3.2 酸值的测定 |
| 7.3.3 结果的表示和计算 |
| 7.3.4 重复性 |
| 7.3.5 软化点测定 |
| 7.3.6 溶解度测定 |
| 7.4 结果与讨论 |
| 7.4.1 催化剂用量对酯化反应的影响 |
| 7.4.2 原料配比对酯化反应的影响 |
| 7.4.3 反应时间对酯化反应的影响 |
| 7.4.4 松香甘油酯的红外分析 |
| 7.5 马来海松酸铈与其它催化剂比较 |
| 7.6 本章小结 |
| 8 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
四、固体酸碱催化马来松香酯化反应（论文参考文献）
- [1]Fe3O4负载ZnO类催化剂的制备及其催化合成松香多元醇酯的研究[D]. 张慧敏. 青岛科技大学, 2020(01)
- [2]松香多元醇酯的合成[D]. 厚朋禄. 青岛科技大学, 2018(10)
- [3]松香催化酯化的研究进展[J]. 潘凯,覃宁波,黄芳毅. 大众科技, 2017(06)
- [4]松香酯化和聚合反应催化剂研究进展[J]. 缪首领,于世涛. 生物质化学工程, 2016(04)
- [5]固体酸催化合成聚合松香,松香甲酯及萜烯酚树脂的研究[D]. 缪首领. 青岛科技大学, 2016(06)
- [6]聚马来松香PEG酯的合成及性能研究[J]. 卢建芳,黎克纯,雷福厚,林青,李柏芳. 化学试剂, 2015(04)
- [7]三种可缩聚松香单体的合成及其聚合物的相转变研究[D]. 梁宇雁. 广西民族大学, 2015(10)
- [8]碳基固体酸的制备及其在松香衍生物合成中的应用[D]. 汪祝胜. 浙江工业大学, 2014(03)
- [9]浅色松香基酚醛树脂的合成新工艺和产物稳定性研究[D]. 关文龙. 广西大学, 2014(05)
- [10]马来海松酸镧（铈）合成及应用研究[D]. 刘玉森. 广西民族大学, 2014(02)