一、中山市北部地区新生儿脐血α-地中海贫血筛查报告（论文文献综述）
杨笑[1]（2019）在《中国大陆儿童葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患病率流行病学调查》文中指出目的:调查中国大陆儿童葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（Glucose-6-phosphate Dehydrogenase G6PD）缺乏症流行分布趋势。为中国大陆主要地区G6PD缺乏症患儿的个体化健康管理以及实施公共卫生预防措施提供必要的流行病学依据。方法:在2019年4月之前搜索了五个数据库,即中国知识资源综合、万方、中国生物医学、重庆VIP和PubMed。对于搜索策略,我们使用了以下项目:“葡萄糖六磷酸脱氢酶”,“葡萄糖-6-磷酸脱氢酶”,“葡萄糖6磷酸脱氢酶”,“G6PD”,“G-6-PD”,“g6pd”,“g-6-pd”,“儿童”,“青少年”,“新生儿”,“婴儿”,“调查”,“筛选”,“流行”,“发生”,“中国”和“中国人”。确定的研究应符合以下纳入标准:（1）报告G6PD缺乏症的患病率;（2）报告调查年份;（3）以G6PD酶活性检测为主要检测方法,由医师或技术人员诊断;（4）在中国大陆范围;（5）以中文或英文书写。排除了评论,会议内容和重复研究。通过使用R version3.5.2计算G6PD缺乏的总流行率,并且评估亚组。当I2>50%时,选择随机效应模型。对于其他I2值,选择了固定效果模型,再按照性别,省份和诊断方法分组的子组中,估计优势比（odds ratio OR）和95%置信区间（confidence interval CI）。进行元回归分析以探索异质性的来源。同时进行流行趋势图以及描述时间趋势相关图的绘制。结果:我们纳入了141项荟萃分析研究,9,651,405个样本（年龄范围:0-16岁）。所有参与者中G6PD缺乏症的患病率为4.03%,男性为5.54%和女性为1.51%,男性G6PD缺乏症的患病率约为女性的3倍。不同年份区间G6PD缺乏症的总患病率分别为4.18%[1991-2000年],3.87%[2001-2010年]和3.08%[2011-2017年]。亚组分析男性和女性中不同年份区间G6PD缺乏症的总患病率分别为5.29%（男）/3.23%（女）[1991-2000年],4.90%（男）/2.01%（女）[2001-2010年]和2.64%（男）/0.73%（女）[2011-2017年]。中国南方地区G6PD缺乏症的患病率高于中北部地区,其中广西（5.77%）、广东（5.30%）、海南（3.21%）检测到G6PD缺乏症总流行率为中国大陆地区的前3位,而陕西（0.02%）,山东（0.03%）和河北（0.05%）流行率的最低3个省份。贵州（10.47%）、广西（7.69%）、广东（6.59%）和海南（4.88%）为中国大陆男性儿童G6PD缺乏症总流行率最高的省份,女性G6PD缺乏症同样在贵州（4.31%）、广东（2.72%）、广西（2.52%）和海南（2.42%）表现出较高的流行率。结论:1.G6PD缺乏症在中国大陆儿童总体患病率为4.03%,患病率相对较高,为我国较高的遗传性疾病之一。2.G6PD缺乏症在中国大陆儿童中的地理趋势,显示南部地区发病率较中、北部高,其中以广西、广东、海南患病率最高,但随着对该病的关注度增加和人口流动中北部地区有升高的趋势。3.1981-2017年间,G6PD缺乏症在中国大陆儿童中的总患病率维持在4.18%3.08%之间。南方地区总体患病率趋于平稳,北方地区总体患病率十年内有所增高。4.以G6PD酶活性作为检测方法,其结果显示男性和女性人群的患病率差异显着,男性为女性的三倍,女性的发病率与Hardy-wenbery遗传平衡定律不符,其原因考虑与酶活性检测在女性患儿群体中的检出率低有关。
石泽莲,武志锋,覃慧妮,方燕苹,黄鸿秋[2]（2016）在《来宾市2050例新生儿α-地中海贫血的筛查结果分析》文中研究指明目的对来宾市新生儿α-地中海贫血情况进行筛查,为来宾市α-地中海贫血的临床诊断及防治提供参考依据。方法收集2014-052015-04该院住院分娩的2 050例新生儿脐带血标本,采用琼脂糖凝胶电泳测定Hb Bart’s含量,分析新生儿α-地中海贫血的发生情况。结果 2 050例新生儿中共检出α-地中海贫血272例,阳性率为13.27%,其中静止型137例（50.37%）,标准型129例（47.43%）,Hb H 6例（2.20%）。结论利用琼脂糖凝胶电泳能快速、有效筛查新生儿α-地中海贫血。来宾市为α-地中海贫血高发区,需积极开展α-地中海贫血防治工作,提高出生人口素质。
陈宜升,蔡桂花,孙玉红,黄晖铿[3]（2016）在《潮州地区7293例新生儿α-地中海贫血筛查分析》文中进行了进一步梳理目的了解潮州地区新生儿α-地中海贫血（α-地贫）的基因携带率情况。方法对2013年12月至2015年6月所有在本院出生的新生儿进行α-地贫筛查。对采血标本进行Hb电泳,Hb A2<2.5%阳性者电话联系患儿家长带患儿复诊,抽全血2.0ml（EDTA或枸橼酸钠抗凝）送广州金域医学检验中心有限公司（广州金域）行α-地贫基因分型检查。结果 （1）血红蛋白电泳Hb A2<2.5%阳性率为3.36%（245/7293）。（2）广州金域确诊试验阳性率为3.24%（236/7293）。其中静止型、轻型、中间型、重型分别为1.66%,1.54%,0.04%,0%。结论 （1）潮州地区α-地贫发生率较广东省（8.53%）的平均水平低,仍应大力加强地贫筛查并加强防治;（2）血红蛋白电泳作为常规筛查方法,普遍开展新生儿脐血血红蛋白病筛查,对优生优育,提高人口素质具有重要意义。
阮世晓,冯幼琪,司徒尤发[4]（2015）在《阳江地区7839例新生儿α-地中海贫血筛查结果的分析》文中研究指明目的探讨α-地中海贫血新生儿筛查的必要性,了解阳江地区人群中α-地中海贫血发生率。方法对2012年1月至2013年12月在本院分娩的新生儿留取脐血标本进行血红蛋白电泳分析,通过Hb Bart’s定量检测的水平来初步筛查出静止型、轻型、中间型和重型α-地中海贫血。结果通过对7839例新生儿脐血标本的Hb Bart’s定量结果汇总,共检查出815例阳性标本,总检测率为10.40%。其中静止型316例,阳性率4.03%;轻型488例,阳性率5.20%;中间型10例,阳性率0.13%;重型1例,阳性率0.01%。另筛查出异常血红蛋白病28例,阳性率0.35%。结论在地中海贫血高发区,通过常规开展新生儿血红蛋白电泳分析能早期有效检出α-地中海贫血患儿,Hb Bart’s定量检测对本地区开展α-地中海贫血的早期筛查诊断有重要意义。
庞丹凤,罗元标,杨希[5]（2014）在《北流地区新生儿脐带血α-地中海贫血和异常血红蛋白病筛查分析》文中研究说明目的调查北流市人民医院新生儿脐带血α-地中海贫血的携带率及探讨对新生儿脐带血地中海贫血筛查的必要性。方法采用法国Sebia公司的Capillarys 2自动电泳分析系统对2012年1月-2013年12月共12 076份新生儿脐带血标本进行血红蛋白电泳,并对Hb区带进行定量分析。结果调查的12 076例标本中,检出地中海贫血阳性率为10.69%,其中Hb Bart’s 03%589例,检出率为4.88%,Hb Bart’s 3%20%576例,检出率为4.78%,HbH病81例,检出率为0.67%,其它血红蛋白病共44例,检出率为0.36%。结论在地中海贫血高发地区将脐带血Hb电泳作为常规筛查项目具有早期诊断和科学价值。
叶立新,甘文彬,潘天祥[6]（2014）在《东莞地区新生儿地中海贫血筛查结果分析》文中研究说明目的结合户籍资料了解东莞地区新生儿人群中地中海贫血的发生率,探讨开展新生儿地中海贫血筛查的必要性。方法选择在该院出生新生儿,共14 910例,对其采取血红蛋白电泳法对地中海贫血进行筛查,以基因检测结果作为标准对电泳法筛查准确性进行评价。结果经血红蛋白电泳法共筛查出α-地贫阳性率为4.55%,β-地贫阳性率为1.72%。与基因检测结果的符合率分别为73.77%和80.65%。采用血红蛋白电泳检测和基因检测在确诊率比较上差异无统计学意义（P>0.05）。结论血红蛋白电泳技术电泳结果区带清晰,扫描定量结果准确,在新生儿地贫筛查中发挥了重要的作用,值得推广应用。
李翔[7]（2014）在《脐带血红细胞MCV和MCH筛查新生儿地中海贫血的可行性研究》文中进行了进一步梳理【目的】探讨新生儿脐带血MCV（红细胞平均体积）和MCH（红细胞平均血红蛋白含量）筛查新生儿地中海贫血的可行性，确定MCV和MCH最佳截断值。从而达到早发现、早诊断、早治疗新生儿地贫的目的。建立电子健康档案，指导婚配，降低地贫患儿的出生率。【方法】选取广东省现有出生缺陷监测县（区）作为基线调查地区（每市抽1个区县），然后在该区县抽取1-5家医院（要求年分娩量大于600例），确定抽样医院共91家，在各个抽样医院收集自2012年5月至2012年12月住院分娩的新生儿合格脐血共13396例。对所有血样采用标准全自动血细胞分析仪进行全血细胞分析。同时采用我院具有自主知识产权的液相芯片技术行基因检测。全部数据结果统一录入，采用SPSS17.0统计学软件进行统计学分析。【结果】13396例新生儿脐血经基因检测，确诊α地贫基因携带者1571例（占11.73%），β地贫基因携带者500例（占3.73%），αβ复合型地贫基因携带者76例（占0.57%）。利用脐血MCV和MCH筛查新生儿α地贫的灵敏度分别为84.8%和90.3%，特异度为68.9%和74.6%，截断值是104fl和34pg；筛查新生儿β地贫的灵敏度分别为80.4%和81.6%，特异度为31.2%和34.6%，截断值是110fl和36pg。筛查新生儿αβ复合型地贫的灵敏度分别为81.6%和90.8%，特异度为68.9%和87.8%，截断值是104fl和33pg。【结论】新生儿脐血MCV和MCH应用于新生儿地中海贫血的早期筛查及诊断具有重要价值；综合分析不同类型地贫基因携带新生儿的脐血红细胞指标，可获得不同的截断值结果，为临床诊断做出参考；可以对有地中海贫血风险的新生儿，进行脐血筛查，再对疑似地贫患儿进行基因检测，为有此病风险的家庭提供新生儿地贫筛查服务。
王锋[8]（2013）在《广东省地中海贫血流行现况及干预现状基线调查》文中研究说明目的了解广东省地中海贫血患病现况及其干预服务现状、影响因素，分析广东省地中海贫血干预服务过程中的主要障碍，为正确制定广东省地中海贫血防控策略提供理论依据。方法采用整群随机抽样方法对广东省部分抽查地区的卫生局、医疗保健机构、医护人员、育龄夫妇及地中海贫血家庭的有关情况（包括各调查地区地中海贫血患病情况、医疗资源投入、医疗服务提供、调查对象的地中海贫血相关知识了解情况及服务接受情况）进行问卷调查，采集育龄夫妇及其子女的血样进行血常规、血红蛋白电泳检测；以Epidata建立数据库，利用SAS8.0进行描述性分析。结果（1）地贫患病情况：孕产妇α地贫和β地贫筛查阳性率分别为32.77%和4.44%，配偶α地贫和β地贫阳性率分别为9.64%和3.89%，新生儿α地贫和β地贫阳性率分别为5.94%和2.77%。各地区地贫筛查阳性率各异，其中珠海、梅州、阳江地贫阳性率较高。（2）地贫防控资源的投入：免费提供婚检和孕检服务的县区分别占10.53%和14.04%，各县区基层医疗机构中能够自主提供地贫筛查和诊断的单位均不足11%，建立区域妇幼保健信息平台或系统的辖区占55.17%。（3）地贫干预服务情况：开展遗传咨询和健康教育的医疗保健机构分别占40.38%和84.00%；县级医疗机构开展血红蛋白电泳和胎儿超声检测率分别为33.06%和59.38%；能够对可疑地贫患者正确做基因检测建议的医生较少，各级医疗单位均不足50%；开展过地贫相关知识培训的单位为53.13%；接受相关地贫知识培训的医护人员占27.40%；参加地贫相关社会组织的医护人员占3.57%；能够使用区域妇幼信息平台或系统的单位占56.25%；医护人员对血常规、血红蛋白电泳、基因检测等筛查诊断方法的知晓率分别为51.93%、44.86%和38.22%；去医院就诊的育龄夫妇中，接受过地贫筛查检测建议的男性和女性调查对象分别占54.10%和58.84%。（4）地贫服务需求：认为自己在地贫相关知识及地贫干预服务技能方面存在不足的医护人员占74.27%；觉得有必要广泛开展地贫干预相关知识技能培训的医护人员占98.28%；育龄夫妇认为目前可以预防地贫胎儿出生的占58.80%，认为有必要进行地贫筛查的占82.66%，认为目前提供的保健服务不方便的占11.07%，认为目前获得的健康教育能满足需要的占25.94%；地贫患儿家庭以自费和农村合作医疗为主，由于经济原因而没有住院治疗的地贫患儿占45%，认为可以完全承担地贫产生的费用的家庭仅占6.35%。结论（1）广东省地中海贫血分布广泛，基因携带率高。（2）广东省政府已对地贫干预服务提供了医疗资源以及相关优惠政策，但区域分配不平衡，干预力度在一定程度上也仍需加强。（3）基层医疗保健机构对地贫防控重视程度不足，地贫筛查服务开展范围小。（4）医护人员地贫防治知识不足，对就诊者干预力度不够，但期待自己在地贫干预技能方面有所提高。（5）育龄夫妇对地贫的认识不足，在接受地贫干预方面存在一定障碍，对相关服务的需求较高，地贫家庭迫切需要相关资助及保障服务。
姚英姿,方小武,庄丑菊,万志丹[9]（2012）在《毛细管电泳技术在新生儿α-地中海贫血筛查中的应用》文中研究表明目的:探讨毛细管电泳技术在新生儿α-地中海贫血早期筛查中的应用价值。方法:运用毛细管电泳技术对4 137份新生儿脐血标本进行Hb Bart’s定量分析,对阳性标本（含Hb Bart’s、Hb H及异常血红蛋白区带）召回做PCR地中海贫血基因分析。结果:4 137份新生儿脐血标本共筛查出阳性病例229例,阳性率5.5%;对召回复查的阳性病例121例全部进行了地贫基因分析,其中（-α3.7/αα）22例,（-α4.2/αα）8例,（--SEA/αα）74例,（--SEA/αα）/（41-42/N）1例,（-α3.7/--SEA）1例,（--SEA/-α4.2）2例,共108例,阳性率为89.3%。结论:毛细管电泳筛查脐血Hb Bart’s与α-地中海贫血PCR基因诊断符合率较高。应用Hb毛细管电泳技术筛查α-地中海贫血简便、快速、经济并能实现早期初诊,值得推广应用。
唐海深[10]（2012）在《广州地区α-地中海贫血的新生儿筛查及高分辨率熔解曲线分析技术在非缺失型α-地中海贫血筛查中的应用》文中提出α-地中海贫血（α-thalassemia，α-地贫）是α-珠蛋白基因缺失或突变使α-珠蛋白链的合成受到抑制而引起的遗传性溶血性贫血，是人类最常见且危害最大的单基因遗传病之一，在我国主要集中在南方地区，广州是α-地贫的高发区。正常人有4个α基因，若4个α-基因都缺失（Hb Bart’s水肿胎），胎儿一般在妊娠晚期或出生后数小时死亡。另外，一些非缺失型Hb H病和非缺失型α-地贫纯合子患者贫血严重，甚至需要输血治疗。静止型和轻型α-地贫基因携带者自身无临床表现，但可能生育重型地贫的胎儿，因此，在α-地贫高发区进行人群筛查尤为必要。已有研究发现脐血中的Hb Bart’s与α-地贫直接相关，本研究应用全自动毛细管电泳技术（Sebia Capillarys2）对脐血进行Hb Bart’s定量，探讨其筛查α-地贫的效果。另外，近年来兴起的一种遗传学分析方法——高分辨率熔解曲线技术（HRM技术），用于基因突变扫描、基因分型等具有简单、快速、低成本等优点，本研究探讨HRM技术用于筛查非缺失型α-地贫的可行性。一、目的1.调查广州地区α-地贫的基因携带率及基因型频率。2.探讨新生儿脐血Hb Bart’s水平与α-地贫类型的关系。3.探讨高分辨率熔解曲线技术（HRM技术）用于筛查非缺失型α-地贫的可行性，建立一种快速、简便、廉价的非缺失型α-地贫分子筛查方法。二、方法1.收集2010年5月至2011年7月我院产科分娩的6525例新生儿脐带血。2.应用全自动毛细管电泳技术对6525例新生儿脐血进行Hb Bart’s定量。3.采用gap-PCR技术检测所有Hb Bart’s阳性样本和随机抽取的100例Hb Bart’s阴性样本α-地贫的3种常见缺失（--SEA、-α3.7、-α4.2）。4.对gap-PCR技术未检出异常，但Hb Bart’s%≧2%的样本，用一种快速可靠的多重PCR检测四种缺失（--THAI，--FIL，--MED，-（α）20.5）。5.对gap-PCR和多重PCR技术均未检测出异常的Hb Bart’s%≤2.5%的样本，用HRM技术筛查α-珠蛋白基因的第三外显子。6.用反向点杂交（RDB）技术检测上述样本的3种常见非缺失型α-地贫基因（αCSα、αQSα和αWSα）。7.对于用以上方法均未知基因型的样本，用HRM技术筛查α-基因的第一、二外显子。8.用PCR产物直接测序法检测上述样本的α1-和α2-珠蛋白基因全长。三、结果1.在6525例新生儿脐带血样本中，检出Hb Bart’s阳性样本377例（阳性检出率为5.78%），其中375例经基因分析确诊为α-地贫。本研究中共检出14种α-地贫基因型375例（含384个α-地贫等位基因），α-地贫基因携带率为5.89%。其中东南亚缺失型（--SEA）基因携带率为4.03%，αCSα、αQSα基因携带率分别为0.18%、0.15%。2.脐血Hb Bart’s的含量与α-基因缺陷（缺失或突变）的个数相关：1、2、3个α-基因缺陷的Hb Bart’s含量分别为0.55%±0.29%、3.54%±0.79%和20.27%±1.72%。3.随机抽取的100例Hb Bart’s阴性样本中，检出1例-α3.7/αα。4. HRM技术筛查非缺失型α-地贫的敏感性和特异性均达100%。5.通过用PCR产物直接测序法检测α1-和α2-珠蛋白基因的全长，检出5例4种非缺失型α-地贫，其中2种是人群中没有报道的新发突变。四、结论1.证实了广州地区是α-地贫的高发区。2.以脐血Hb Bart’s阳性为指标，对新生儿进行α-地贫筛查，能准确地筛查出HbH病、α0地贫及αCSα/αα，但是，Hb Bart’s水平不宜作为αCSα以外的α+-地贫的筛查指标。3.毛细管电泳Hb Bart’s定量，准确、高效，可应用于新生儿α-地贫的筛查。4. HRM技术能准确筛查非缺失型α-地贫，并具有简单、廉价、快速、高通量等优点。
二、中山市北部地区新生儿脐血α-地中海贫血筛查报告（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、中山市北部地区新生儿脐血α-地中海贫血筛查报告（论文提纲范文）
（1）中国大陆儿童葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患病率流行病学调查（论文提纲范文）
| 个人简历 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 资料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述 中国大陆儿童葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症临床筛查与诊断方法现况 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）来宾市2050例新生儿α-地中海贫血的筛查结果分析（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 1. 2 方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（3）潮州地区7293例新生儿α-地中海贫血筛查分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（4）阳江地区7839例新生儿α-地中海贫血筛查结果的分析（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 各种类型的α-地中海贫血的检出人数以及所占比例 |
| 2.2 异常血红蛋白病的检出人数以及所占比例 |
| 3 讨论 |
（5）北流地区新生儿脐带血α-地中海贫血和异常血红蛋白病筛查分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 仪器及方法 |
| 1.3 地中海贫血分型判断标准 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（6）东莞地区新生儿地中海贫血筛查结果分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 研究方法 |
| 1.2.2 检测方法 |
| 1.2.3 统计分析 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（7）脐带血红细胞MCV和MCH筛查新生儿地中海贫血的可行性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 研究生期间发表文章 |
| 致谢 |
（8）广东省地中海贫血流行现况及干预现状基线调查（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 调查背景 |
| 1.2 调查目的意义 |
| 1.3 研究现状 |
| 2 调查内容和方法 |
| 2.1 广东省地贫流行病学现状调查 |
| 2.2 基层医疗保健机构地贫干预服务能力现状调查 |
| 2.3 地贫干预服务障碍调查 |
| 2.4 调研的组织实施 |
| 2.5 质量控制 |
| 3 结果 |
| 3.1 广东省地中海贫血流行概况 |
| 3.2 广东省地贫干预服务能力现状 |
| 3.3 地贫干预服务障碍与需求 |
| 4 讨论 |
| 4.1 广东省地贫患病现状严重 |
| 4.2 政府对地贫干预服务提供支持不足 |
| 4.3 基层医疗保健机构对地贫预防重视程度不足 |
| 4.4 专业技术人员对地贫知识了解不足 |
| 4.5 医护人员对地贫干预服务不到位 |
| 4.6 育龄夫妇对地贫知识了解不足，干预服务需求高 |
| 4.7 地贫患儿家庭缺乏有效的社会保障服务 |
| 4.8 本次调查研究的不足之处 |
| 5 对策建议 |
| 5.1 逐步完善地贫干预工作机制 |
| 5.2 加强地贫干预队伍建设 |
| 5.3 加强地贫干预网络建设 |
| 5.4 加强地贫防治知识的宣传教育工作 |
| 5.5 加强地贫干预新技术的研发与应用 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 研究生期间参加科研工作情况 |
| 致谢 |
（9）毛细管电泳技术在新生儿α-地中海贫血筛查中的应用（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 实验器材及试剂 |
| 1.3 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 检测结果 |
| 2.2 脐血Hb Bart's含量与α-珠蛋白基因缺失数目的关系 |
| 3 讨论 |
（10）广州地区α-地中海贫血的新生儿筛查及高分辨率熔解曲线分析技术在非缺失型α-地中海贫血筛查中的应用（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 一、研究对象 |
| 二、实验所需设备及试剂 |
| 三、实验方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表的论文 |
| 致谢 |
四、中山市北部地区新生儿脐血α-地中海贫血筛查报告（论文参考文献）
- [1]中国大陆儿童葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患病率流行病学调查[D]. 杨笑. 广西医科大学, 2019(08)
- [2]来宾市2050例新生儿α-地中海贫血的筛查结果分析[J]. 石泽莲,武志锋,覃慧妮,方燕苹,黄鸿秋. 中国临床新医学, 2016(03)
- [3]潮州地区7293例新生儿α-地中海贫血筛查分析[J]. 陈宜升,蔡桂花,孙玉红,黄晖铿. 中国优生与遗传杂志, 2016(01)
- [4]阳江地区7839例新生儿α-地中海贫血筛查结果的分析[J]. 阮世晓,冯幼琪,司徒尤发. 中国优生与遗传杂志, 2015(01)
- [5]北流地区新生儿脐带血α-地中海贫血和异常血红蛋白病筛查分析[J]. 庞丹凤,罗元标,杨希. 中国优生与遗传杂志, 2014(10)
- [6]东莞地区新生儿地中海贫血筛查结果分析[J]. 叶立新,甘文彬,潘天祥. 中外医疗, 2014(15)
- [7]脐带血红细胞MCV和MCH筛查新生儿地中海贫血的可行性研究[D]. 李翔. 广州医科大学, 2014(02)
- [8]广东省地中海贫血流行现况及干预现状基线调查[D]. 王锋. 暨南大学, 2013(01)
- [9]毛细管电泳技术在新生儿α-地中海贫血筛查中的应用[J]. 姚英姿,方小武,庄丑菊,万志丹. 中国妇幼保健, 2012(35)
- [10]广州地区α-地中海贫血的新生儿筛查及高分辨率熔解曲线分析技术在非缺失型α-地中海贫血筛查中的应用[D]. 唐海深. 广州医学院, 2012(04)