一、蚂蚁能提高仔兔的免疫功能（论文文献综述）
曹愿[1]（2016）在《山沉香抗心肌缺血的药效评价研究》文中研究表明《中国心血管病报告2013》显示,每年我国约有350万人死于心血管病。缺血性心脏病是目前临床上较为常见的心血管疾病,严重威胁人类健康。寻找和开发一种能有效治疗缺血性心脏病的药物一直是研究的热点。我国具有丰富的传统医药资源,其中四大少数民族药之一的蒙药是心血管疾病药物研究的重要资源,山沉香作为其代表性的一种,在内蒙古地区有着长期和广泛的临床应用,值得关注。山沉香为木犀科丁香属植物羽叶丁香Syringa pinnatifolia Hemsl.去皮的根、茎及粗枝,是内蒙古与宁夏地区的特有药用植物,蒙药名’阿拉善-阿嘎如’。蒙医认为山沉香可抑赫依、清热、止痛等,主治胸刺痛,赫依性疾病等,临床用于胸闷气短、心肌缺血等心肺疾病的治疗,但现代科学研究不多。本研究结合山沉香的传统临床应用,采用与临床心梗病症相匹配的左冠状动脉结扎法,评价山沉香乙醇提取物抗心肌缺血的作用,以及相应的作用机制、药效物质分析、体外活性等。具体包括以下几部分内容:一、论文综述:总结了近20年来丁香属植物化学和药理作用的研究进展。本属植物的主要化学成分为环烯醚萜类、木脂素类、苯乙醇及其苷类,有机酸以及挥发油等,药理活性包括抗肿瘤、降血压、抗氧化以及抗炎作用等。蒙药山沉香作为其中重要的一种药用资源,虽然研究不多,但可预见其具有广泛的医药应用前景。本综述为丁香属植物中民族药尤其是蒙药的研究提供了参考。二、山沉香总提物抗大鼠心肌缺血的药效评价:结扎大鼠左冠状动脉前降支制备心梗模型,术后连续灌胃给药28天后,心脏超声检测大鼠心功能。结果表明,山沉香能够降低左室收缩末内径（LVEDs）,从而显着提高心脏射血分数（EF）和短轴缩短率（FS）,有效改善心功能;心脏组织病理学切片显示,山沉香能够显着抑制心肌梗死边缘区炎症细胞浸润,并改善半缺血区心肌纤维化程度。上述结果初步确定山沉香具有抗大鼠心肌缺血的作用。三、山沉香抗小鼠心肌缺血的药效评价:连续灌胃给药7天后,结扎小鼠左冠状动脉前降支,48 h后对山沉香乙醇总提物进行抗心肌缺血的药效评价。超声结果显示,山沉香口服80 mg/kg剂量时,能显着保护心肌缺血小鼠的心功能;减少梗死边缘区炎症细胞的浸润和胶原生成,作用机制与抑制环氧酶（COX）活性、调节循环和心肌中6-酮-前列腺素（6-keto-PG）F1α和血栓素（TX）B2的平衡有关。山沉香能够降低血清中升高的肌酸激酶同工酶（CK-MB）和乳酸脱氢酶（LDH）的水平,显示其具有保护心肌细胞的功能;抑制NF-κB和Jak-Stat信号通路,进一步提示抑制炎症反应是山沉香抗心肌缺血的主要作用机制。四、山沉香不同流分抗心肌缺血的药效初评价:为进一步锁定药效物质的范围,本章对总提物化学分割,经由HP-20大孔树脂和硅胶柱色谱两种方式获得了部位/流分M,X,Y,然后进行抗心肌缺血药效评价。结果显示,山沉香总提取物（T）和中小极性成分为主的M与X部位具有抗心肌缺血活性,能够显着提高缺血小鼠的EF和FS值,特别是对LVEDs有恢复作用;能够降低血清中升高的CK-MB和LDH水平,提高超氧化物歧化酶（SOD）活性;病理切片结果显示,总提取物T及M和X流分均能显着保护心肌细胞,降低炎症细胞的浸润程度。上述初评价结果有利于进一步优化活性部位及阐明山沉香抗心肌缺血活性的药效物质。五、山沉香活性部位化学表征:通过HPLC-MS-IT-TOF方法对山沉香药效部位的成分定性分析,结果表明,山沉香的有效物质主要在中小极性部位,这与其传统研粉服用而非煎煮较吻合。一定程度上也表明山沉香抗心肌缺血的药理作用可能由不同极性的多组分协同所致。六、山沉香化合物体外活性筛选:以LPS诱导RAW264.7细胞产生的上清刺激H9c2心肌细胞作为炎症模型,对山沉香中分离得到的部分单体化合物进行了抗炎活性评价,发现3个化合物有显着的抗炎活性;采用H2O2诱导H9c2心肌细胞氧化损伤模型,发现9-humuladien-6-ol-8-one（50）能够显着保护心肌细胞;以H9c2心肌细胞作为缺氧-复氧模型评价,发现5个化合物具有显着的保护心肌细胞的活性。本部分结果为山沉香体内药理提供了部分佐证,但相应的体内研究及机制需要进一步探讨。总之,本课题首次证明了山沉香乙醇提取物具有明显的抗心肌缺血药效作用,阐明了其作用机制与COX调控有关,即通过抑制COX-1和COX-2的表达,进而调节循环和心肌中PGI2/TXA2的比值发挥药效。不同分割方式的药效再评价以及HPLC-MS-IT-TOF定性分析阐释了山沉香的药效物质主要为中小极性成分,如萜类、木脂素等。本研究为进一步明确山沉香抗心肌缺血的药效物质和系统作用机制奠定了基础,为山沉香应用于缺血性心脏病的临床治疗提供了科学依据,为山沉香用于开发缺血性心脏病药物提供了一定的参考。
王志恒[2]（2008）在《微生态制剂及纳米活化水在獭兔生产中的应用研究》文中提出本试验以生长獭兔和泌乳母兔为研究对象,旨在研究微生态制剂和纳米活化水对獭兔生产性能、肠道菌群、被毛密度、血液指标及母兔泌乳力和仔兔生长速度的影响。试验选用1月龄的健康美系獭兔80只,随机分成四组,对照组自然饮水（Ⅰ组）;试验组分别为纳米活化水组（Ⅱ组）、微生态制剂饮水组（ⅡI组）和纳米活化水+微生态制剂饮水组（Ⅳ组）,试验期120d。在试验进行30d和90d时分别进行消化试验;每两周测定一次被毛密度、体重变化;试验结束取血并屠宰测定屠宰率,取肠道内容物测定肠道菌群的变化。泌乳母兔选用年龄为1岁左右、母性好、健康、产期和体重相近德系獭兔30只,每窝产仔数7～8只,随机分为Ⅰ、Ⅱ两组。Ⅰ组饮用纳米处理水,Ⅱ组饮用自然水。将母兔、仔兔分开饲养,每天上午哺乳一次,每3天测定一次泌乳力。研究纳米活化水对母兔泌乳力及仔兔生长速度的影响。结果表明:（1）微生态制剂和纳米活化水均可提高獭兔的生产性能,与Ⅰ组相比较,Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组平均日增重分别提高了15%（p<0.05）、16%（p<0.05）和23.9%（p<0.05）;平均日采食量差异不显着;料重比分别降低了12.7%（P<0.05）、12.7%（P<0.05）和18.1%（P<0.05）。（2）微生态制剂和纳米活化水均可提高獭兔对各营养物质的消化率,2月龄幼兔的消化率提高的效果更明显,尤其Ⅳ组的粗蛋白、粗脂肪、粗纤维的消化率比I组分别提高了9%（p<0.05）、5.8%（p<0.05）和26.1%（p<0.05）。（3）微生态制剂和纳米活化水均可提高獭兔的被毛密度,Ⅲ、Ⅳ组的被毛密度与Ⅰ组相比差异达极限着水平。（4）Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组的乳酸杆菌和双歧杆菌的数量明显高于Ⅰ组,大肠杆菌和沙门氏菌的数量则明显低于Ⅰ组,说明微生态制剂和纳米活化水均可提高獭兔有益菌的数量,抑制有害菌的数量,其中微生态制剂的效果优于纳米活化水,二者联用效果更好。（5）微生态制剂和纳米活化水均可改善獭兔的血液生化指标,Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组血液中的总蛋白、血糖均高于Ⅰ组,差异极限着;血清尿素氮含量均低于Ⅰ组,且Ⅳ组与Ⅰ组差异显着;血清碱性磷酸酶含量均高于Ⅰ组,差异显着;免疫球蛋白lgA、lgC含量高于Ⅰ组,差异显着,lgMⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组呈递增趋势,组间差异不显着。（6）纳米活化水可以提高母兔的泌乳力和仔兔的生长速度,对于仔兔的后期生长潜力的发挥很有意义。
杨龙圣[3]（2008）在《幼兔病毒性出血症免疫失败原因及防制措施的研究》文中研究说明兔出血症是家兔的一种烈性传染病,以发病急、传播速度快、死亡率高为特点,并主要感染3月龄以上成年兔,曾给养兔业造成巨大的经济损失。几年以前,通过疫苗注射可较好地控制本病。但是近年来,3月龄以下、甚至2月龄以下幼兔时有发病,给该病的防控提出了新问题。究竟是抗原变异的原因还是免疫程序的问题需要进一步研究。本研究首先对华东三省RHD的病原进行了分子流行病学调查,对三个分离毒株的基因序列、致病性和免疫原性进行了比较,研究了幼兔出血症的免疫程序,并探讨了中药佐剂对疫苗的免疫增强作用和作用机理。本研究的目的,旨在寻找理想的免疫程序和疫苗佐剂,为幼兔出血症的防控提供理论依据。具体内容为以下五个部分:试验Ⅰ、华东三省RHDV的分子流行病学调查为了弄清兔出血症病毒的流行规律,从2005年到2007年对山东、江苏、安徽三个养兔大省的家兔的带毒情况进行了调查。首先建立了RHDV RT-PCR检测方法,按照GenBank上公布的RHDV基因序列设计一对引物,以RHDV发病兔的新鲜兔肝为材料,提取总RNA,进行cDNA的合成和PCR扩增,对扩增产物进行克隆测序,扩增出与预期的269bp大小一致的片段,该产物序列与公布的RHDV基因序列有95.8%～98.5%的同源性。然后对RT-PCR方法的敏感性、特异性和RHDV的脏器分布进行试验。结果表明,RT-PCR方法的敏感性是HA的1×104倍,对RHD发病死亡兔,能从除粪便以外的各种脏器中检测到病毒。运用建立的RT-PCR方法对采集的不同日龄段的兔鼻拭样品和出入境兔肉产品进行检测,同时选择数个分离毒株进行测序和序列比较。结果,400份出入境兔肉产品中没有发现阳性样品,512份鼻拭子中有48份阳性样品,表明兔出血症病毒在华东三省广泛存在,不同日龄段兔之间的带毒率存在显着性差异;而不同年份、不同省份兔之间带毒率差异不显着;序列比较结果发现三株不同序列,其与Genbank上已公布序列的同源性为93.7%～99.6%。试验Ⅱ、幼兔RHDV三个分离株的基因序列、致病性和免疫原性比较为了研究幼兔RHDV与疫苗株RHDV的区别,应用RT-PCR技术对幼兔RHDV的3个分离株（HN、SH、DY株）和疫苗对照FY株进行RT-PCR扩增,同时进行VP60序列测定、序列比对和蛋白质同源性分析;用4个毒株对兔只进行攻毒,记录死亡时间和死亡率,比较致病性差异;用4个毒株制成疫苗,免疫家兔,比较其免疫原性。结果,3个分离株的基因序列同源性为95.2%～97.4%,氨基酸同源性为95.8%～99.3%;4个毒株的致死率、致病病程和病毒血凝性没有显着性差异;4个疫苗免疫后产生的抗体为同一血清型,各个疫苗均可以抵抗其它毒株的攻击,表明幼兔RHDV的3个分离株与疫苗株之间的免疫原性无显着差异。试验Ⅲ、免疫日龄对兔病毒性出血症抗体水平产生的影响试验1通过攻毒实验比较了新西兰家兔0、1、2、3和4log2 5种抗体水平对的病毒性出血症（RHD）的保护效果,结果表明,抗体效价高于3 log2时可产生100%的保护,2 log2的保护率仅为50%。试验2测定了30、35、40、45、50、55和60日龄非免疫兔的母源抗体效价和用RHD组织灭活苗免疫后8周内血清抗体效价的动态变化,结果发现,母源抗体与日龄呈负相关,在30日龄时最高,可以产生有效的保护,在40日龄后已无保护作用;免疫日龄与抗体峰值和有效保护时间呈正相关,30日龄免疫,抗体效价不但不升、反而显着下降,无保护作用;35日龄免疫,抗体峰值较低,有效保护时间仅为2周;大于40日龄免疫,抗体峰值较高,有效保护时间延长。试验Ⅳ、幼兔出血症免疫程序的研究试验1选择35、40、45三种日龄新西兰家兔各30只,每个日龄兔随机均分为5组,对照组注射生理盐水,4个试验组分别注射4种剂量（1mL、2mL、3mL、4mL）的兔病毒性出血症疫苗,对照组注射生理盐水,分别于免疫前及免疫后1～7周内采血测定血清抗体效价的动态变化。结果表明,各日龄兔的2mL、3 mL、4 mL剂量组的抗体上升速度和有效抗体维持时间均显着大于同日龄的1 mL剂量组;35日龄兔的2 mL、3 mL、4 mL剂量组的抗体峰值显着高于1 mL剂量组。35日龄一次性注射疫苗2mL,其抗体效价在多数时间点显着高于二次注射1mL疫苗的抗体效价。试验2比较两种免疫程序的免疫效果,结果表明,1次性免疫2mL组的抗体水平在大多数时间点显着高于两次免疫1mL组。以上结果提示35日龄免疫、注射剂量2 mL为最佳免疫程序。试验Ⅴ、中药佐剂对RHD疫苗的免疫增强作用为了增强兔出血症疫苗的免疫效果,选择4中药成分（黄芪多糖,淫羊藿多糖,蜂胶黄酮,人参皂甙）组成2个复方,分别与兔出血症疫苗混合后免疫幼兔,以铝胶苗和无佐剂苗为对照,分别于免疫后7、14、21、28、35、49天采血,用微量血凝法测定血清抗体的动态变化,用MTT法测定外周血T、B淋巴细胞转化的动态变化;于免疫后63天测定免疫器官指数并进行攻毒试验。结果表明,复方1在部分时间点能显着提高血清抗体效价,复方2在多数时间点能显着提高血清抗体效价;两个复方在第7天显着促进T淋巴细胞转化,在第7～21天显着促进B淋巴细胞转化;两个复方显着增大圆小囊、肠淋巴结器官指数,提高保护率。试验Ⅵ、中药佐剂对淋巴细胞的转化及其IFN-γ、IL-10 mRNA表达的影响为了进一步证实两个中药成分复方佐剂的免疫增强作用,并探讨其作用机理,比较了两个复方对培养的兔外周血淋巴细胞增殖的作用,运用荧光定量RT-PCR方法比较了两个复方对兔外周血淋巴细胞IFN-γ、IL-10 mRNA表达的影响。结果表明,两个中药成分复方在一定的浓度下可以显着促进淋巴细胞增殖,提高IFN-γ、IL-10 mRNA的表达。这可能是两个中药佐剂增强免疫的机理之一。
林海[4]（2000）在《蚂蚁能提高仔兔的免疫功能》文中研究指明
林海[5]（2000）在《蚂蚁能提高仔兔的免疫功能》文中指出 吉林农业大学动物科技学院赵权等,用蚂蚁对断乳仔兔免疫系统影响进行了试验。他们用长白山蚂蚁作为免疫刺激剂,对60只,30—45日龄,400—600g重的比利时断乳仔兔的免疫学指标进行了监测。结果表明,蚂蚁能促进断乳仔兔胸腺、脾脏细胞增重,重量增
赵权,姜秀云,余涛,林雁春,赵云鹏,贾长宇,康明义[6]（1999）在《蚂蚁对断乳仔兔免疫系统影响的试验研究》文中研究表明利用长白山黑蚂蚁作为免疫刺激剂，对６０ 只断乳仔兔的免疫学指标进行了监测。外周血酸性α醋酸萘酯酶阴性率及免疫器官重量测定，试验组与对照组比较（ Ｐ＜ ００５ ， Ｐ＜００１） ；巨噬细胞吞噬功能测定，试验组与对照组比较（ Ｐ＜ ００５） ；血清溶血素及溶血空斑法测定体外抗体形成细胞，试验组与对照组比较（ Ｐ＜ ００５） 。上述结果表明，蚂蚁具有较强的提高仔兔免疫功能的作用。
二、蚂蚁能提高仔兔的免疫功能（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、蚂蚁能提高仔兔的免疫功能（论文提纲范文）
（1）山沉香抗心肌缺血的药效评价研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第一章 山沉香对大鼠心肌缺血的药效作用研究 |
| 第一节 概述 |
| 第二节 实验部分 |
| 第三节 小结与讨论 |
| 第二章 山沉香对小鼠心肌缺血的药效作用评价 |
| 第一节 概述 |
| 第二节 实验部分 |
| 第三节 小结与讨论 |
| 第三章 不同分割部位抗心肌缺血活性初评价 |
| 第一节 概述 |
| 第二节 实验部分 |
| 第三节 小结与讨论 |
| 第四章 山沉香活性部位的化学表征研究 |
| 第一节 概述 |
| 第二节 实验部分 |
| 第三节 小结与讨论 |
| 第五章 山沉香提取物体外活性的筛选 |
| 第一节 概述 |
| 第二节 实验部分 |
| 第三节 小结与讨论 |
| 第六章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）微生态制剂及纳米活化水在獭兔生产中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 微生态制剂 |
| 1.1.1 肠道菌群概述 |
| 1.1.2 微生态制剂的概念及发展历史 |
| 1.1.3 微生态制剂的应用现状 |
| 1.1.4 微生态制剂的种类及其特点 |
| 1.1.5 微生态制剂的作用机制 |
| 1.1.6 微生态制剂的饲喂效果 |
| 1.1.7 微生态制剂目前存在的问题及展望 |
| 1.2 纳米活化水 |
| 1.2.1 纳米技术及纳米活化水的概念 |
| 1.2.2 纳米活化水的作用机理 |
| 1.2.3 纳米活化水的应用效果 |
| 1.3 立题目的及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 微生态制剂 |
| 2.1.2 纳米处理器 |
| 2.2 试验动物与试验设计 |
| 2.2.1 生长兔 |
| 2.2.2 泌乳母兔 |
| 2.3 试验日粮及营养水平 |
| 2.4 血样的采集 |
| 2.5 肠道内容物的采集 |
| 2.6 测定指标 |
| 2.6.1 生长兔的测定指标 |
| 2.6.2 泌乳母兔的测定指标 |
| 2.7 数据处理 |
| 3 结果 |
| 3.1 微生态制剂及纳米活化水对生长獭兔的影响 |
| 3.1.1 微生态制剂及纳米活化水对獭兔生长性能的影响 |
| 3.1.2 微生态制剂及纳米活化水对獭兔营养物质消化率的影响 |
| 3.1.3 微生态制剂、纳米活化水对獭兔被毛密度的影响 |
| 3.1.4 微生态制剂、纳米活化水对獭兔屠宰率的影响 |
| 3.1.5 微生态制剂、纳米活化水对獭兔肠道菌群的影响 |
| 3.1.6 微生态制剂、纳米活化水对獭兔血液生化指标的影响 |
| 3.1.7 微生态制剂、纳米活化水对獭兔血清酶的影响 |
| 3.1.8 微生态制剂、纳米活化水对獭兔免疫球蛋白的影响 |
| 3.2 纳米活化水对母兔泌乳力的影响 |
| 3.2.1 纳米活化水对母兔泌乳量及仔兔吮乳量的影响 |
| 3.2.2 纳米活化水对仔兔生长速度的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 微生态制剂、纳米活化水对生长獭兔的影响 |
| 4.1.1 微生态制剂、纳米活化水对獭兔生长性能的影响 |
| 4.1.2 微生态制剂、纳米活化水对獭兔营养物质消化率的影响 |
| 4.1.3 微生态制剂、纳米活化水对獭兔被毛密度的影响 |
| 4.1.4 微生态制剂、纳米活化水对獭兔屠宰率的影响 |
| 4.1.5 微生态制剂、纳米活化水对獭兔肠道菌群的影响 |
| 4.1.6 微生态制剂、纳米活化水对獭兔血液生化指标的影响 |
| 4.1.7 微生态制剂、纳米活化水对獭兔血清酶的影响 |
| 4.1.8 微生态制剂、纳米活化水对獭兔免疫球蛋白的影响 |
| 4.2 纳米活化水对母兔泌乳力的影响 |
| 4.2.1 纳米活化水对母兔泌乳量及仔兔吮乳量的影响 |
| 4.2.2 纳米活化水对仔兔生长速度的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表的学术论文 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
| 附发表论文 |
（3）幼兔病毒性出血症免疫失败原因及防制措施的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号及缩略语 |
| 文献综述 |
| 第一章 兔出血症研究进展 |
| 1 兔出血症的病原 |
| 1.1 病毒的分类 |
| 1.2 病毒的生物学特性 |
| 1.3 病毒的致病力 |
| 2 兔出血症的诊断 |
| 2.1 病理学检查 |
| 2.2 电镜检查 |
| 2.3 红细胞凝集试验 |
| 2.4 间接血凝试验(IHA) |
| 2.5 免疫学方法 |
| 2.6 核酸检测 |
| 2.7 其它方法 |
| 3 兔出血症的防控 |
| 3.1 组织灭活苗 |
| 3.2 细胞培养疫苗 |
| 3.3 基因工程苗 |
| 3.4 免疫程序 |
| 参考文献 |
| 第二章 兔出血症疫苗佐剂和中药佐剂的研究进展 |
| 1 免疫佐剂的分类 |
| 2 兔出血症疫苗的常用佐剂 |
| 2.1 铝盐佐剂和油佐剂 |
| 2.2 中药类免疫增强剂 |
| 2.3 囊素类免疫增强剂 |
| 2.4 其它类免疫增强剂 |
| 3 中药佐剂的研究进展 |
| 3.1 多糖 |
| 3.2 皂甙 |
| 3.3 黄酮 |
| 参考文献 |
| 第三章 本研究的选题和目的意义 |
| 1 幼兔出血症免疫程序研究的迫切性 |
| 2 中药作为免疫佐剂的可能性 |
| 3 本研究的目的和意义 |
| 参考文献 |
| 试验研究 |
| 第四章 华东三省RHDV的分子流行病学调查 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 样品 |
| 1.2 主要试剂和仪器 |
| 1.3 RT-PCR方法的建立 |
| 1.4 流行病学调查 |
| 1.5 数据分析 |
| 2 结果和分析 |
| 2.1 RT-PCR方法的建立 |
| 2.2 兔肉产品的检测 |
| 2.3 兔鼻拭子样品的阳性检出率 |
| 2.4 分离三株毒株的分子流行病学 |
| 3 讨论 |
| 3.1 关于兔出血症病毒(RHDV)在华东三省的分子流行病学调查分析 |
| 3.2 RT-PCR方法的建立 |
| 参考文献 |
| 第五章 幼兔RHDV三个分离株的基因序列、致病性和免疫原性比较 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 病毒 |
| 1.2 主要试剂和仪器 |
| 1.3 试剂配置 |
| 1.4 病毒的处理 |
| 1.5 疫苗的制备 |
| 1.6 病毒RNA的提取 |
| 1.7 RHDV VP60基因序列的比较 |
| 1.8 分离毒株的致病性比较 |
| 1.9 分离毒株的免疫原性试验 |
| 1.10 血清交叉血凝试验 |
| 1.11 数据处理 |
| 2 结果和分析 |
| 2.1 RT-PCR扩增结果 |
| 2.2 测序结果 |
| 2.3 核苷酸和氨基酸同源性比较 |
| 2.4 各毒株之间的遗传进化树 |
| 2.5 分离毒株的致病性比较 |
| 2.6 分离毒株的免疫原性比较 |
| 3 讨论 |
| 3.1 幼兔出血症发病状况 |
| 3.2 分离毒株的基因序列和氨基酸序列比较 |
| 3.3 分离毒株的致病性比较 |
| 3.4 分离毒株的免疫原性比较 |
| 参考文献 |
| 第六章 免疫日龄对兔病毒性出血症抗体水平产生的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 攻毒试验 |
| 1.3 不同日龄兔母源抗体水平的测定 |
| 1.4 不同日龄兔免疫试验 |
| 1.5 抗体效价测定方法 |
| 1.6 数据处理 |
| 2 结果和分析 |
| 2.1 不同抗体效价水平的保护效果 |
| 2.2 不同日龄兔母源抗体效价的动态变化 |
| 2.3 不同日龄兔免疫后抗体效价的动态变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 抗体效价与保护率的关系 |
| 3.2 母源抗体的动态变化 |
| 3.3 免疫日龄对抗体峰值和有效保护时间的影响 |
| 参考文献 |
| 第七章 幼兔出血症(RHD)免疫程序的研究 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 不同免疫剂量和日龄免疫试验 |
| 1.3 免疫程序比较试验 |
| 1.4 抗体效价测定方法 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果和分析 |
| 2.1 35日龄兔不同剂量组抗体效价的变化 |
| 2.2 40日龄兔不同剂量组抗体效价的变化 |
| 2.3 45日龄兔不同剂量组抗体效价的变化 |
| 2.4 不同免疫程序的抗体效价比较 |
| 3 讨论 |
| 3.1 免疫剂量和免疫日龄对抗体效价的影响 |
| 3.2 不同免疫程序对抗体效价产生的影响 |
| 参考文献 |
| 第八章 中药佐剂对RHD疫苗的免疫增强作用 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 中药佐剂、疫苗和试剂 |
| 1.2 动物及分组处理 |
| 1.3 淋巴细胞转化试验 |
| 1.4 抗体效价测定方法 |
| 1.5 免疫器官指数的测定 |
| 1.6 数据处理 |
| 2 结果和分析 |
| 2.1 淋巴细胞增殖的变化 |
| 2.2 血清抗体效价的动态变化 |
| 2.3 免疫器官指数的变化 |
| 2.4 攻毒保护效果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 中药佐剂对淋巴细胞增殖的影响 |
| 3.2 中药佐剂对抗体效价的影响 |
| 3.3 中药佐剂对免疫器官指数的影响 |
| 3.4 关于半量抗原中药佐剂的免疫效果 |
| 参考文献 |
| 第九章 中药佐剂对兔淋巴细胞转化及其IFN-γ、IL-10 mRNA表达的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 中药佐剂、试剂和仪器 |
| 1.2 试剂配置 |
| 1.3 淋巴细胞增殖的测定 |
| 1.4 Real-time PCR检测IFN-γ、IL-10 mRNA方法的建立 |
| 1.5 IFN-γ、IL-10 mRNA表达的测定 |
| 2 结果和分析 |
| 2.1 淋巴细胞增殖的变化 |
| 2.2 Real time PCR检测IFN-γ、IL-10 mRNA方法的建立 |
| 2.3 淋巴细胞IFN-γ、IL-10 mRNA表达的变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 中药佐剂对体外淋巴细胞增殖的影响 |
| 3.2 中药佐剂对细胞因子mRNA的影响 |
| 3.3 关于荧光定量RT-PCR检测方法 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 致谢 |
| 攻读博士期间发表的学术论文目录 |
（6）蚂蚁对断乳仔兔免疫系统影响的试验研究（论文提纲范文）
| 1 材 料 |
| 1.1 蚂 蚁 |
| 1.2 α-醋酸萘酯酶 |
| 1.3 动 物 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 外周血T淋巴细胞酸性α-醋酸萘酯酶 (ANAE) 测定和免疫器官重量测定 |
| 2.2 巨噬细胞吞噬功能的测定 |
| 2.3 血清溶血素 (HC58) 测定和溶血空斑 (PFC) 测定 |
| 3 讨 论 |
四、蚂蚁能提高仔兔的免疫功能（论文参考文献）
- [1]山沉香抗心肌缺血的药效评价研究[D]. 曹愿. 北京中医药大学, 2016(04)
- [2]微生态制剂及纳米活化水在獭兔生产中的应用研究[D]. 王志恒. 河北农业大学, 2008(08)
- [3]幼兔病毒性出血症免疫失败原因及防制措施的研究[D]. 杨龙圣. 南京农业大学, 2008(08)
- [4]蚂蚁能提高仔兔的免疫功能[J]. 林海. 河南畜牧兽医, 2000(04)
- [5]蚂蚁能提高仔兔的免疫功能[J]. 林海. 畜牧兽医科技信息, 2000(01)
- [6]蚂蚁对断乳仔兔免疫系统影响的试验研究[J]. 赵权,姜秀云,余涛,林雁春,赵云鹏,贾长宇,康明义. 经济动物学报, 1999(03)