一、氯霉素滴眼液控制菌检验方法及研究（论文文献综述）
莫逆,郑志梅,李廷娜,李桂香,俞德顺[1]（2021）在《氯霉素滴眼液初始治疗铜绿假单胞菌性角膜炎对其预后的影响》文中研究说明目的:确定初始使用氯霉素经验性治疗铜绿假单胞菌性角膜炎是否对其预后产生积极作用。方法:回顾性分析2014年1月至2019年12月大理白族自治州人民医院眼科细菌培养和鉴定为铜绿假单胞菌性角膜炎患者77例（77眼）。根据使用左氧氟沙星滴眼液前是否使用氯霉素滴眼液情况,分为氯霉素组和非氯霉素组,并记录开始使用左氧氟沙星滴眼液时患眼的溃疡面积、初始最佳矫正视力、最终最佳矫正视力,病程及并发症。结果:36.36%的患者在使用左氧氟沙星滴患眼前使用了氯霉素滴眼液,氯霉素组的溃疡面积更大（P <0.05）,两组的初始最佳矫正视力和最终最佳矫正视力比较差异无统计学意义,氯霉素组的病程更长（P <0.05）,氯霉素组和非氯霉素组出现角膜血管翳和角膜穿孔的比率分别为3.57%和2.04%,差异无统计学意义（P> 0.05）。溃疡面积与初始最佳矫正视力无相关性（r <0.2）,病程长短与溃疡面积、初始最佳矫正视力及最终最佳矫正视力有一定相关性（0.2 <r <0.4）。最终最佳矫正视力与初始最佳矫正视力有较强的相关性（r> 0.6）。结论:超过1/3的铜绿假单胞菌性角膜炎患者在使用左氧氟沙星滴眼液前使用了氯霉素滴眼液,使用氯霉素滴眼液并不提高患者的最终最佳矫正视力、缩短病程和减少并发症的发生。
马仕洪,戴翚,胡昌勤[2]（2021）在《国产抗生素滴眼液中抑菌剂应用的合理性分析》文中指出眼用制剂中的抑菌剂问题近年备受关注,滴眼液抑菌剂滥用、乱用对患者健康存在较大危害。抗生素滴眼液本身具有较强抗菌活性,由于早期我国对多剂量滴眼液处方的研究不充分,很多抗生素滴眼液产品中添加的抑菌剂的合理性存疑。本文根据国内多家检测机构对滴眼液剂质量开展的系统评价工作,对氯霉素等11种常用抗生素滴眼抑菌剂应用的合理性进行了简要分析,提出抗生素滴眼液抑菌剂合理性评价及处方研究的一般原则以供参考。
卢文杰,卢任杰[3]（2020）在《UPLC-MS/MS法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量》文中研究表明目的建立超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）测定氯霉素滴眼液中氯霉素含量。方法采用UPLC BEH C18色谱柱,以乙腈-水为流动相,经梯度洗脱后,利用质谱仪的多反应监测（MRM）模式测定氯霉素含量。结果氯霉素质量浓度在1.0～20.0 ng/ml范围内与质谱相应值呈良好的线性关系,检出限为0.15 ng/ml,定量限为0.5 ng/ml,RSD为0.83%,加标回收率平均值在94.0%～100.3%。结论 UPLC-MS/MS法准确度高、灵敏度高、重现性好。
杨美琴,李静,胡昌勤[4]（2020）在《基于氯霉素降解反应机理评价氯霉素滴眼液的稳定性》文中进行了进一步梳理目的评价国产氯霉素滴眼液的稳定性,讨论稳定性相关的影响因素。方法采用最小二乘法拟合水解动力学方程,比较水解反应的溶剂同位素效应,探讨氯霉素的水解反应机理,揭示影响氯霉素水解反应的诸因素;研究氯霉素在不同水溶液环境中的光反应特性,根据光降解杂质探讨氯霉素滴眼剂的光降解反应机理;根据氯霉素滴眼液的降解反应机理,评价制剂处方、工艺的合理性。结果氯霉素水溶液的水解反应为一般碱催化假一级反应,水解速度主要与缓冲盐的种类、pH和温度有关;氯霉素水溶液的光反应为自由基连锁反应;市场上不同企业的氯霉素滴眼液中未检出对硝基苯甲醛,但氯霉素二醇物在不同企业的产品中差异较大,不合格产品氯霉素二醇物的含量与贮存时间呈明显正相关。结论氯霉素滴眼液中氯霉素的光降解反应已经得到较好的控制,控制氯霉素的水解反应是质量控制的关键。
李翔,黎春彤,王晶,段斯庭,张晓娟,马建丽[5]（2019）在《4种医院液体制剂微生物限度检验方法的建立》文中认为目的:建立4种医院普通制剂微生物限度检验方法。方法:按照中国药典2015年版四部通则微生物限度检查法的规定,采用平皿法和薄膜过滤法对4种医院液体制剂的微生物限度检验方法进行适用性试验。结果:所建立的检查方法对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉5种验证菌株的回收率均在0. 5～1. 5,控制菌（大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌）可检出,阴性对照组没有检出控制菌。结论:采用常规法对氯化钾溶液和复方苯甲酸搽剂进行微生物限度检查;采用薄膜过滤法对苯扎溴铵搽剂和复方氯霉素搽剂的微生物限度检验方法进行适用性试验,操作简单快速,结果准确可靠,可以客观地反映药物中微生物的污染状况,能较好的控制4种医院液体制剂的质量。
吕鹏[6]（2018）在《基于药品抽验来评价药品区域市场的安全性》文中指出目的:通过分析药品抽验数据对北京市药品区域市场安全性做出科学的评价。首先,以北京、天津、吉林等9个省市的省级层面药品抽验数据分析其药品市场在全国背景下的安全状况水平;其次,按药品类别分析,以北京市药品抽验为例,分析北京市的药品市场安全风险点存在位置;最后,构建省级层次和监管方向的风险信号评价模型,为药监部门了解药品市场风险,把控监管难点提供参考。方法:回顾性分析全国总体抽验、地方抽验以及天津、吉林、湖南、海南、广东、宁夏、贵州、甘肃、北京9省市2016、2017年度抽验情况,作此9省药品抽验相对于全国整体的比例报告比值比（PRR）分析,继而对国抽、地方、北京按药品分类进行比例报告比值比（PRR）分析,分析药品市场风险点存在情况,最后根据PRR定义,构建药品市场风险信号模型。结果:（1）北京、天津、吉林、湖南、广东、海南、贵州、甘肃、宁夏相对于全国整体抽验情况的 PRR 值,16 年分别为 0.15、2.24、0.59、NA、3.88、2.55、2.01、0.16、0.17;17 年为 0.034、1.06、NA、1.88、0.74、3.39、0.53、0.45、0.85。从统计学上,依据PRR≥2为风险检测标准,广东和海南分别为2016年和2017年风险信号最高,认为两省药品市场于该年度可能存在药品风险信号;其余省份PRR值小于2的省份,不存在风险信号,具体风险信号存在需要进一步分析。（2）按照药品分类,国抽、地方、北京化学药品2016、2017年度抽验PRR值分别为（0.5、0.6）、（0.67、0.17）、（0.89、0.43）;国抽、地方、北京中成药 16、17 年度的 PRR 值分别为（0.27、0.76）、（0.82、0.36）、（0.15、0.84）;国抽、地方、北京中药材和饮片 2016、2017 年度的 PRR 值分别为（4.05、4.8）（2.24、4.25）、（3.72、3.89）;国抽、地方、北京生物制品2016、2017年度的PRR值分别为（0.09、1.03）、（1.35、0）、（0、0）;国抽、地方、北京药品包装材料2016、2017年度的PRR值分别为（1.44、1.59）、（1.48、0.91）、（0、0）;国抽、地方、北京药用辅料 2016、2017 年度的PRR值分别为（0.66、0）、（0、0.32）、（0、0）。从统计学上,依据PRR≥2为风险检测标准,国抽、地方、北京中药材和饮片的PRR值两年度均大于2,可认为全国中药材和饮片市场存在风险信号,北京市中药材和饮片市场亦存在风险信号。（3）得到省级药品市场风险信号模型和监管方向的风险信号模型结论:北京药品市场总体情况良好,但不可忽略的是中药材和饮片市场的药品质量问题,依旧需要值得加强关注和监管。利用风险模型用药品抽验数据预测药品市场风险信号存在与否。
张晓燕,张慧芝,陈梦平,李乐,王娟[7]（2017）在《某院2013-2016年抗菌药物眼用制剂使用量与眼部感染细菌耐药性分析》文中研究表明目的:为临床合理选用抗菌药物眼用制剂提供参考。方法:汇总、分析某院2013年1月-2016年12月抗菌药物眼用制剂的使用情况,计算其用药频度（DDDs）;收集细菌培养、鉴定及药敏试验结果,采用Pearson检验考察抗菌药物眼用制剂DDDs与细菌耐药率的相关性。结果:2013-2016年,该院使用的抗菌药物眼用制剂共计七大类10个品种,总DDDs呈上升趋势,年均增长率为26.16%。妥布霉素（地塞米松）滴眼液的DDDs连续3年（2013-2015年）最高,加替沙星滴眼液/眼用凝胶、氧氟沙星滴眼液/眼膏的DDDs在第24位波动。共送检眼部标本26 143份,检出细菌21种,共6 221株,检出率为23.80%。检出率最高的前3种细菌分别为表皮葡萄球菌（3 067株）、肺炎链球菌（470株）、金黄色葡萄球菌（321株）。上述3种细菌对红霉素的耐药率均在70%以上,而对利福平、氯霉素、庆大霉素、左氧氟沙星等药物较为敏感。利福平（2015年）、庆大霉素（2015、2016年）、四环素（2015年）、氧氟沙星（2014、2015年）、左氧氟沙星（2016年）、加替沙星（2016年）的平均耐药率与上一年比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。四环素的DDDs与其平均耐药率呈正相关（r=1.000,P<0.05）;而其他抗菌药物的DDDs与耐药率无关（P>0.05）。结论:该院患者眼部感染以表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌为主;四环素的DDDs与耐药率之间存在一定的相关性。规范抗菌药物眼用制剂的临床使用对延缓细菌耐药性的发展具有重要意义。
宋增炫,陈媛,蓝红梅[8]（2017）在《HPLC法测定氯霉素滴眼液含量的不确定度分析》文中研究说明目的建立HPLC法测定氯霉素滴眼液含量的不确定度分析的一般方法。方法建立计算氯霉素滴眼液含量的不确定度的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行评估。结果计算各变量的不确定度分量,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。含量测定的标准不确定度为0.522%,扩展不确定度为1.0%。含量测定结果表示为（94.64±1.0）%,包含因子k=2。结论建立的不确定度评估方法适用于对HPLC法测定的氯霉素滴眼液含量进行不确定度分析。
王晓蕾,吴燕,李世迎,卞薇[9]（2014）在《3种消毒方法对眼科检查用角膜接触镜的消毒效果比较》文中进行了进一步梳理目的观察临床常用的3种消毒方法对眼科检查用角膜接触镜的消毒效果。方法选取眼科常见菌种:金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、铜绿假单胞菌,分别采用0.05%泡腾消毒片制剂（二氯异氰尿酸钠）、75%乙醇、氯霉素滴眼液对被以上细菌污染后的接触镜镜面进行消毒,并在擦拭消毒后立即、浸泡消毒后5 min及10 min后分别对镜面采样,行细菌培养,比较3种消毒方法在不同消毒时间对常见细菌的消毒效果。结果 3种消毒方法均可有效减少检查用接触镜上的细菌量,消毒效果与消毒时间正相关;0.05%泡腾消毒片制剂和75%酒精浸泡消毒10 min均能彻底杀灭所观察细菌,与氯霉素滴眼液比较,消毒效果差异有统计学意义（P<0.01）。氯霉素滴眼液作用10 min不能彻底杀灭所观察细菌。结论 0.05%泡腾消毒片制剂浸泡10 min是一种简便高效的眼科检查用角膜接触镜消毒方法,而氯霉素滴眼液不能用于接触镜的消毒。
易大为,马琳,张亚杰[10]（2014）在《高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液中硫柳汞和苯基汞的含量》文中研究指明目的建立氯霉素滴眼液中硫柳汞和苯基汞防腐剂的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent苯基柱[Zorbax Eclipse XDB-phenyl（4.6 mm×250 mm,5μm）],0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液（用三乙胺调节pH值至5.5）-乙腈（82∶18）为流动相,流速为1.2 mL·min-1,检测波长为220 nm。结果硫柳汞和醋酸苯汞在2100μg·mL-1之间呈良好的线性关系（r>0.999 0）,硫柳汞的平均回收率≥96.9%,醋酸苯汞的平均回收率≥99.1%。结论本法简便、准确、专属性强,可用于药品中有机汞防腐剂的控制。
二、氯霉素滴眼液控制菌检验方法及研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、氯霉素滴眼液控制菌检验方法及研究（论文提纲范文）
（1）氯霉素滴眼液初始治疗铜绿假单胞菌性角膜炎对其预后的影响（论文提纲范文）
| 1 资料和方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者药物敏感性分析 |
| 2.2 两组患者观察指标比较 |
| 2.3 两组患者年龄、溃疡面积、最佳矫正视力、病程的Pearson相关性分析 |
| 3 讨论 |
（2）国产抗生素滴眼液中抑菌剂应用的合理性分析（论文提纲范文）
| 1 氯霉素滴眼液 |
| 2 氧氟沙星滴眼液 |
| 3 盐酸莫西沙星滴眼液 |
| 4 盐酸洛美沙星滴眼液 |
| 5 硫酸庆大霉素滴眼液 |
| 6 盐酸林可霉素滴眼液 |
| 7 加替沙星滴眼液 |
| 8 妥布霉素滴眼液 |
| 9 依诺沙星滴眼液 |
| 1 0 环丙沙星滴眼液 |
| 1 1 阿奇霉素滴眼液 |
| 1 2 抗生素滴眼液抑菌剂合理性评价及处方研究的一般原则 |
| 1 3 总结 |
（3）UPLC-MS/MS法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 UPLC-MS/MS条件 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 线性关系考察 |
| 2.5 定量限与检出限 |
| 2.6 精密度试验 |
| 2.7 重复性试验 |
| 2.8 稳定性试验 |
| 2.9 加标回收率试验 |
| 2.1 0 样品测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 质谱条件优化 |
| 3.2 流动相的选择 |
（4）基于氯霉素降解反应机理评价氯霉素滴眼液的稳定性（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 1.3 溶液 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 HPLC分析 |
| 2.2 LC-MS分析 |
| 2.3 氯霉素水解机理探讨 |
| 2.3.1 水解反应的影响因素探讨 |
| 2.3.2 氯霉素水解动力学方程测定 |
| 2.4 氯霉素光降解机理探讨 |
| 2.4.1 光照对氯霉素降解反应的影响 |
| 2.4.2 pH值及缓冲盐种类对氯霉素光稳定性的影响 |
| 2.4.3 组氨酸对氯霉素光解反应的抑制作用 |
| 3 结果 |
| 3.1 氯霉素水解反应机理探讨 |
| 3.1.1 氯霉素初始浓度 |
| 3.1.2缓冲盐类型 |
| 3.1.3 温度和pH |
| 3.1.4 溶剂同位素效应 |
| 3.2 氯霉素光降解反应机理探讨 |
| 3.2.1 光照时间、离子强度 |
| 3.2.2 缓冲液类型、pH |
| 3.2.3 组氨酸 |
| 3.2.4 光照波长的影响 |
| 3.3 对国产氯霉素滴眼液降解产物的分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 氯霉素水解反应机理探讨 |
| 4.2 氯霉素光降解反应机理探讨 |
| 4.3 对氯霉素光滴眼液的质量评价 |
（5）4种医院液体制剂微生物限度检验方法的建立（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 菌种 |
| 1.3 样品 |
| 1.4 培养基及稀释剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数计数方法适用性试验 |
| 2.2 控制菌检查方法 |
| 2.3 控制标准和检查结果 |
| 3 讨论 |
（6）基于药品抽验来评价药品区域市场的安全性（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一节 我国药品抽验的情况分析 |
| 1 药品抽验情况简介 |
| 2 药品抽验政策的发展 |
| 3 药品抽验现状 |
| 4 我国药品抽验面临的问题 |
| 5 欧盟与美国药品上市后检验模式 |
| 6 药品抽验结果应用 |
| 第二节 比值比的应用 |
| 1 比值比的概念 |
| 2 比值比的提出与应用 |
| 3 比值比的计算 |
| 4 药品抽验引入比值比概念 |
| 第三节 药品区域市场安全性 |
| 1 药品区域市场 |
| 2 药品安全的评判标准 |
| 3 北京的药品市场基本情况 |
| 前言 |
| 第二部分 药品抽验数据的收集与统计 |
| 1 药品抽验数据收集 |
| 1.1 确定收集范围与时间 |
| 1.2 抽验数据的收集方式 |
| 1.3 两年度国家药品抽验 |
| 1.4 两年度地方抽验数据 |
| 1.5 两年度北京抽验数据 |
| 2 总结 |
| 第三部分 比值比分析 |
| 1 全国抽验总体情况 |
| 2 各省省抽不合格比值比的计算 |
| 2.1 吉林省抽验不合格比值比的计算分析 |
| 2.2 天津抽验不合格比值比的计算分析 |
| 2.3 湖南省抽验不合格比值比的计算分析 |
| 2.4 广东省抽验不合格比值比的计算分析 |
| 2.5 海南省抽验不合格比值比的计算分析 |
| 2.6 贵州省省抽验不合格比值比的计算分析 |
| 2.7 甘肃省省抽验不合格比值比的计算分析 |
| 2.8 宁夏省省抽验不合格比值比的计算分析 |
| 2.9 北京市抽验不合格比值比的计算分析 |
| 2.10 小结 |
| 3 讨论 |
| 4 药品分类的比值比分析 |
| 4.1 国家药品抽验各类药品的比值比计算 |
| 4.2 地区抽验各类药品的比值比计算 |
| 4.3 北京市抽验各类药品比值比计算 |
| 4.4 北京药品市场的风险分析 |
| 4.5 小结 |
| 第四部分 风险信号模型的建立 |
| 1 风险信号的判定 |
| 2 省级药品市场风险模型的构建 |
| 3 监管方向风险模型的构建探讨 |
| 4 依据风险信号模型判断北京药品市场安全 |
| 第五部分 讨论 |
| 1 讨论 |
| 2 风险信号模型对监管的指导作用 |
| 第六部分 对药品抽验工作建议 |
| 1 明确风险定位,加大探索性研究力度 |
| 2 提高抽验队伍风险意识,适应新的药品监管形势 |
| 3 发挥技术支撑优势,探寻药品风险存在位置 |
| 4 理清风险责任主体,确认责咎归属 |
| 5 扩大抽验覆盖面,提高风险发现率 |
| 6 提高风险处理及时性,风险最小化处理 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 附表1 |
| 附表2 |
| 附表3 |
（7）某院2013-2016年抗菌药物眼用制剂使用量与眼部感染细菌耐药性分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 抗菌药物眼用制剂的使用情况 |
| 1.2.2 细菌培养、鉴定及药敏试验 |
| 1.3 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 2013-2016年各类抗菌药物眼用制剂的使用情况 |
| 2.2 2013-2016年眼部感染细菌的耐药情况 |
| 2.3 抗菌药物眼用制剂DDDs与眼部感染细菌耐药率的相关性 |
| 3 讨论 |
| 3.1 抗菌药物眼用制剂使用情况分析 |
| 3.2 眼部感染细菌耐药情况分析 |
| 3.3 DDDs与细菌耐药率的相关性分析 |
（8）HPLC法测定氯霉素滴眼液含量的不确定度分析（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 溶液制备 |
| 2.2.1 供试品溶液(2份) |
| 2.2.2 对照品溶液(2份) |
| 2.3 测定 |
| 2.4 结果 |
| 3 标准不确定度的评定[5-8] |
| 3.1 对照品取样量的相对标准不确定度urel(m对) |
| 3.2 对照品溶液体积n对的相对标准不确定度urel(n对) |
| 3.3 供试品取样量的相对标准不确定度urel(V供) |
| 3.4 供试品溶液体积的相对标准不确定度urel(n供) |
| 3.5 对照品峰面积的相对标准不确定度urel(A对) |
| 3.6供试品峰面积的相对标准不确定度urel(A供) |
| 4 合成标准不确定度评定[9-10] |
| 4.1 计算urel(C氯霉素) |
| 4.2 计算测得值的合成标准不确定度 |
| 5 扩展不确定度的评估 |
| 6 报告 |
| 7 讨论 |
（9）3种消毒方法对眼科检查用角膜接触镜的消毒效果比较（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 消毒剂 |
| 1.1.2 检查用接触镜 |
| 1.1.3 菌株 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 消毒方法的选择 |
| 1.2.2 细菌选择及培养方法 |
| 1.3 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 3种消毒方法对不同细菌污染的接触镜消毒效果比较 |
| 2.2 不同细菌污染的接触镜在不同消毒方式下镜面的菌量变化 |
| 3 讨论 |
（10）高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液中硫柳汞和苯基汞的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法 |
| 2.1 色谱条件与系统适用性 |
| 2.2 溶液的制备及测定法 |
| 2.2.1 硫柳汞钠对照溶液 |
| 2.2.2 苯基汞盐对照溶液 |
| 2.2.3 样品溶液 |
| 3 结果 |
| 3.1 线性关系考察 |
| 3.2 定量限和检测限 |
| 3.3 回收率实验 |
| 3.4 重复性实验 |
| 3.5 耐用性实验 |
| 3.6 测试方法的比较 |
| 3.7 样品的测定 |
| 4 讨论 |
四、氯霉素滴眼液控制菌检验方法及研究（论文参考文献）
- [1]氯霉素滴眼液初始治疗铜绿假单胞菌性角膜炎对其预后的影响[J]. 莫逆,郑志梅,李廷娜,李桂香,俞德顺. 大理大学学报, 2021(08)
- [2]国产抗生素滴眼液中抑菌剂应用的合理性分析[J]. 马仕洪,戴翚,胡昌勤. 中国抗生素杂志, 2021(03)
- [3]UPLC-MS/MS法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量[J]. 卢文杰,卢任杰. 中国处方药, 2020(03)
- [4]基于氯霉素降解反应机理评价氯霉素滴眼液的稳定性[J]. 杨美琴,李静,胡昌勤. 中国抗生素杂志, 2020(03)
- [5]4种医院液体制剂微生物限度检验方法的建立[J]. 李翔,黎春彤,王晶,段斯庭,张晓娟,马建丽. 中国药师, 2019(06)
- [6]基于药品抽验来评价药品区域市场的安全性[D]. 吕鹏. 北京中医药大学, 2018(04)
- [7]某院2013-2016年抗菌药物眼用制剂使用量与眼部感染细菌耐药性分析[J]. 张晓燕,张慧芝,陈梦平,李乐,王娟. 中国药房, 2017(26)
- [8]HPLC法测定氯霉素滴眼液含量的不确定度分析[J]. 宋增炫,陈媛,蓝红梅. 中国医药科学, 2017(05)
- [9]3种消毒方法对眼科检查用角膜接触镜的消毒效果比较[J]. 王晓蕾,吴燕,李世迎,卞薇. 第三军医大学学报, 2014(17)
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