一、全血细胞减少453例病因分析（论文文献综述）
张坤龙,王宁玲[1]（2020）在《131例儿童全血细胞减少病因分析》文中提出目的探讨儿童全血细胞减少的临床特点和病因构成。方法回顾性分析2015年1月至2019年2月安徽医科大学第二附属医院儿科收治的131例全血细胞减少患儿的临床表现、血液学变化和骨髓检查结果,对其资料进行分析和统计,探讨全血细胞减少患儿的常见病因类型。结果 131例儿童全血细胞减少患儿中,主要临床表现为面色苍白[87例（66. 4%）]、发热[86例（65. 6%）]、出血[45例（34. 3%）];由造血系统疾病引起的全血细胞减少122例（93. 1%）,其中再生障碍性贫血为最常见的病因[54例（41. 2%）],其次为急性淋巴细胞白血病[48例（36. 6%）];非造血系统疾病9例（6. 9%）,其中病毒感染性疾病4例,系统性红斑狼疮2例,脾功能亢进、神经母细胞瘤和尼曼-皮克病各1例。结论儿童全血细胞减少主要病因为再生障碍性贫血和急性白血病,不同环境因素病因可能会不同。
彭莉,叶朝阳,黄婷[2]（2018）在《骨髓活检联合染色体检查对诊断全血细胞减少症的临床研究》文中进行了进一步梳理目的探讨骨髓活检和染色体标本同时取材,并分析骨髓活检联合染色体检查方法在全血细胞减少症中的诊断效果及临床价值。方法随机选取2012年3月2017年9月在本院接受治疗的全血细胞减少症的患者50例。其中,男28例,女22例,年龄1485岁。所有患者均由同一位医师进行对比分析骨髓活检与骨髓活检联合染色体检查在病种分类诊断、确诊符合率、误诊率及骨髓增生情况中的检测效果。结果骨髓活检联合染色体检查确诊符合率（94.00%）明显高于骨髓活检符合率（80.00%）,误诊率（2.00%）明显低于骨髓活检误诊率（14.00%）,两组差异具有统计学意义（P<0.05）。骨髓活检联合染色体检查判断增生程度优于单独骨髓活检判断增生程度,两组差异具有统计学意义（P<0.05）。结论骨髓活检联合染色体检查方法在全血细胞减少症诊断中效果明显是优于骨髓活检,并且具有诊断率高,操作简单等优点,具有广泛的临床应用价值。
余娟娟,段小花,王秀华,王曲芳[3]（2017）在《成人全血细胞减少症413例临床分析》文中认为目的探讨引起成人全血细胞减少的病因学及临床特征。方法对413例在本院血液科就诊的初发全血细胞减少症的成人患者进行回顾性分析。结果由造血系统引起的全血细胞减少症占57.38%（237/413）,非造血系统引起的占42.62%（176/413）。造血系统疾病中以缺铁性贫血为主要病因（20.82%）;其次为急性白血病（11.14%）。中性粒细胞<0.5×109/L者发热率最高;血小板计数<20×109/L者出血倾向严重;血液系统疾病患者血红蛋白多数在60 g/L90 g/L。结论引起成人全血细胞减少症的病因复杂,缺铁性贫血、急性白血病、多发性骨髓瘤和巨幼细胞贫血常见,应引起临床医生重视,血红蛋白水平对是否为血液系统疾病有提示意义。
廖长风,陈懿建[4]（2015）在《196例全血细胞减少症患者的骨髓象与临床病因分析》文中研究表明目的探讨全血细胞减少症的临床病因,提高诊断的准确率。方法对196例全血细胞减少症患者的骨髓象及临床资料进行回顾性分析。结果 196例全血细胞减少症的病因以血液系统疾病为主,占68.9%,主要为急性白血病（14.8%）、骨髓增生异常综合征（12.2%）、再生障碍性贫血（11.2%）、免疫相关性全血细胞减少症（10.2%）;非血液系统疾病占31.1%,主要为结缔组织疾病（10.7%）、慢性肝病（7.2%）、感染（6.2%）。结论全血细胞减少症的病因复杂,需要密切联系临床进行综合分析,以明确病因,减少误诊和漏诊,提高其诊断的正确率。
陈明枝[5]（2015）在《骨髓涂片联合骨髓活检在全血细胞减少症中的诊断意义》文中认为目的探讨骨髓涂片联合骨髓活检在全血细胞减少症中的诊断意义。方法对病因明确且同步进行骨髓涂片及骨髓活检的94例全血细胞减少症患者的临床资料进行回顾性总结。结果94例全血细胞减少症患者中,自血病29例（30.85%）,骨髓增生异常综合征（MDS）20例（21.28%）,再生障碍性贫血（AA）18例（19.15%）,多发性骨髓瘤（MM）4例（4.26%）,原发性骨髓纤维化症（MF）2例（2.13%）,转移癌3例（3.19%）,淋巴瘤骨髓浸润3例（3.19%）,巨幼细胞贫血（MA）10例（10.64%）,缺铁性贫血（IDA）5例（5.32%）。29例白血病中,急性髓系白血病-M2型（AML-M2）5例,急性髓系白血病-M5型（AML-M3）9例,急性髓系白血病-M5型（AML-M5）6例,急性髓系白血病.M4型（AML-M4）2例,急性淋巴细胞白血病（ALL）3例,慢性淋巴细胞白血病（CLL）3例,毛细胞白血病1例。骨髓涂片诊断准确率88.30%（83/94）,骨髓活检诊断准确率92.55%（87/94）,骨髓涂片联合骨髓活检诊断准确率98.94%（93/94）。骨髓活检诊断准确率高于骨髓涂片,但差异无统计学意义（X2=0.89,P>0.05）。骨髓涂片联合骨髓活检诊断准确率高于骨髓涂片,差异有统计学意义（X2=8.70,P<0.01）。骨髓涂片与骨髓活检误诊率比较差异无统计学意义[11.70%（1l/94）比7.45%（7/94）,X2=0.89,P>0.05]。结论骨髓涂片联合骨髓活检提高了血液系统疾病尤其是全血细胞减少症的诊断准确率,具有非常重要的诊断意义,应纳入常规检测项目中。
杨银忠,程文霞,谢娜[6]（2014）在《四川地区224例全血细胞减少症回顾性分析》文中进行了进一步梳理目的了解四川地区全血细胞减少症（PCP）患者的病因,并分析其在性别、季度及年龄等方面有无统计学差异。方法对224例PCP患者进行病因统计,并按照性别、季度及年龄因素分组统计学分析。结果 224例患者中,巨幼细胞性贫血最高占46例（21%）,余依次骨髓增生异常综合征36例（16%）,再生障碍性贫血27例（12%）等;224例患者中,男性110例（49.10%）,女性114例（50.90%）,两者比较差异无统计学意义（P>0.05）;第4季度就医确诊患者最多（32%）,第1季度最少（13%）,两者比较差异有统计学意义（P<0.05）;45<65岁PCP患者比例最高（36.17%）,<18岁为较少（3.57%）,两者比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论巨幼细胞性贫血是引起四川地区PCP最常见的病因,其余依次是骨髓增生异常综合征及再生障碍性贫血等;PCP发病率无性别差异,而季度及年龄对PCP的发病有影响。
王战芳,杨海[7]（2013）在《全血细胞减少97例临床分析》文中指出目的探讨全血细胞减少的病因及临床特点,提高鉴别诊断水平。方法对97例表现为全血细胞减少的血液科住院患者临床资料进行回顾性分析。结果 97例全血细胞减少患者中造血系统疾占84.5%,其中再生障碍性贫血（AA）占31.9%,其次为骨髓增生异常综合征（MDS）占18.6%,巨幼细胞贫血（MA）占12.4%,急性白血病占（AL）10.3%。非造血系统疾病占15.5%,不同疾病有各自特点。结论引起全血细胞减少的病因较多,其中造血系统疾病占多数,依据临床特点、实验室检查结果的比较可进行鉴别,降低误诊率。
顾发卉[8]（2012）在《全血细胞减少症513例临床分析》文中研究指明目的：总结513例全血细胞减少症（Pancytopenia，PCP）患者的临床资料，分析综合医院全血细胞减少症的病因构成及其特点，为临床医生提供诊断思路。方法：收集我院2009年1月-2011年1月住院病人513例PCP的病历资料，回顾性总结了PCP的病因构成比，分析不同病因引起PCP的血细胞数量和形态变化及骨髓象特点，并观察血细胞减少与血清白蛋白（ALB）、尿素氮（BUN）、肌酐（CREA）、乳酸脱氢酶（LDH）变化的关系。结果：1.513例PCP患者病因构成比513例PCP患者，由非血液系统疾病引起者为279例，占54.38%，血液系统疾病引起PCP患者186例，占36.26%，不明原因48例，占9.36%。（1）非血液系统疾病引起病因构成比引起PCP的非血液系统疾病279例（占全部PCP患者的54.38%），其中脾功能亢进91例（17.74%）、药物66例（12.87%）[包括肿瘤化疗后64例（12.48%）和非化疗药物2例（0.39%）]、肾脏疾病48例（9.36%）、感染45例（8.77%）、风湿性疾病22例（4.29%）、内分泌疾病5例（0.97%）、肝病2例（0.39%）。（2）血液系统疾病引起PCP病因构成比引起PCP的血液系统疾病186例（占全部PCP患者的36.26%），其中骨髓增生异常综合征（MDS）48例（9.36%）、再生障碍性贫血（AA）43例（8.38%）、巨幼细胞性贫血（MA）30例（5.85%）、白血病16例（3.12%）、缺铁性贫血14例（2.73%）、阵发性睡眠性血红蛋白尿伴再生障碍性贫血（PNH-AA）6例（1.17%）、自身免疫性溶血性贫血5例（0.97%）、缺铁性贫血合并巨幼细胞性贫血4例（0.78%）、其它血液病（包括骨髓纤维化、嗜血细胞综合征、免疫相关性全血细胞减少、淋巴瘤、急性造血停滞、PNH、多发性骨髓瘤等）20例（3.90%）。2.非血液系统疾病与血液系统疾病引起PCP患者在三系血细胞减少程度上的比较。（1）贫血非血液系统疾病引起PCP患者279例，其中轻度贫血占33.0%，中度贫血占52.7%，重度贫血占14.0%，极重度贫血占0.3%；血液系统疾病引起PCP患者186例，其中轻度贫血占12.4%，中度贫血占37.6%，重度贫血占46.8%，极重度贫血占3.2%。非血液系统疾病和血液系统疾病在贫血程度上比较有显着性差异（P<0.05）。（2）血小板减少非血液系统疾病引起PCP患者279例，其中Ⅰ度血小板减少占30.5%，Ⅱ度血小板减少占40.5%，Ⅲ度血小板减少占21.5%，Ⅳ度血小板减少占7.5%；血液系统疾病引起PCP患者186例，Ⅰ度血小板减少占16.1%，Ⅱ度血小板减少占14.5%，Ⅲ度血小板减少17.2%，Ⅳ度血小板减少占52.2%。非血液系统疾病和血液系统疾病在血小板减少程度上比较差异有显着性（P<0.05）。（3）白细胞减少非血液系统疾病引起PCP患者279例，其中Ⅰ度白细胞减少占45.8%，Ⅱ度白细胞减少34.4%，Ⅲ度白细胞减少17.6%，Ⅳ度白细胞减少2.2%；血液系统疾病引起PCP患者186例，其中Ⅰ度白细胞减少占31.7%，Ⅱ度白细胞减少32.3%，Ⅲ度白细胞减少31.2%，Ⅳ度白细胞减少4.8%。非血液系统疾病和血液系统疾病在白细胞减少程度比较差异无显着性（P>0.05）。3.脾功能亢进引起PCP特点（1）血细胞减少程度脾功能亢进引起PCP患者91例，其中轻、中度贫血70例（76.9%），重、极重度贫血21例（23.1%）；Ⅰ～Ⅱ度白细胞减少66例（72.5%），Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少25例（27.5%）；Ⅰ～Ⅱ度血小板减少61例（67.0%），Ⅲ～Ⅳ度血小板减少30例（33.0%）。（2）红细胞形态变化脾功能亢进患者91例，大细胞性贫血13例（14.3%），正细胞性贫血52例（57.1%），小细胞性贫血26例（28.6%）。（3）血细胞减少与血清ALB水平的关系91例脾功能亢进患者进行ALB检测，降低76例（83.5%），正常15例（16.5%）。Hb、WBC、PLT减少与ALB降低无相关性（P>0.05）。（4）骨髓象变化脾亢引起PCP患者12例行骨髓检查，骨髓增生活跃11例，增生减低1例；粒系：10例增生活跃，2例增生减低；红系：10例增生活跃，明显活跃1例，1例增生减低；巨核系：巨核细胞正常10例，巨核细胞减少2例。细胞外铁（+）～（++）4例、（+++）1例、（–）7例。4.肾脏疾病引起PCP特点（1）血细胞减少程度肾脏疾病引起PCP患者48例，其中轻、中度贫血40例（占83.3%），重、极重度贫血8例（16.7%）；Ⅰ度白细胞减少33例（占68.8%），Ⅱ～Ⅳ度白细胞减少15例（占31.2%）；Ⅰ～Ⅱ度血小板减少41例（占85.4%），Ⅲ～Ⅳ度血小板减少7例（占14.6%）。（2）红细胞形态变化肾脏疾病48例，其中大细胞性贫血8例（16.7%），正细胞贫血40例（83.3%）。（3）血细胞减少与BUN、CREA水平的相关性48例肾脏疾病中46例进行BUN、CREA检测，Hb减少与BUN、CREA升高呈直线负相关关系（分别为r=–0.31660，P=0.0321；r=–0.37888，P=0.0094）。WBC、PLT的减少分别与BUN、CREA水平无相关关系（P>0.05）。（4）骨髓象变化肾脏疾病引起PCP患者48例，行骨髓检查6例，骨髓增生活跃4例，增生明显活跃1例，增生减低1例。粒系：增生活跃4例，增生明显活跃1例，增生减低1例。红系：增生活跃4例，增生明显活跃1例，增生减低1例。巨核细胞正常4例，巨核细胞减少2例。细胞外铁（+）～（++）3例、（+++）1例、（–）2例。5.感染引起PCP特点（1）血细胞减少程度感染引起PCP患者45例，其中轻、中度贫血40例（占88.9%），重、极重度贫血5例（11.1%）；Ⅰ～Ⅱ度白细胞减少35例（占77.8%），Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少10例（占22.2%）；Ⅰ～Ⅱ度血小板减少30例（占66.7%），Ⅲ～Ⅳ度血小板减少15例（占33.3%）。（2）红细胞形态变化感染引起PCP患者45例，大细胞性贫血20例（44.4%），正细胞性贫血22例（48.9%），小细胞性贫血3例（6.7%）。（3）血细胞减少与血LDH水平的关系45例感染中23例行LDH检测，升高15例（65.2%），正常8例（34.8%）。Hb、WBC、PLT减少与LDH水平无相关性（P>0.05）。（4）骨髓象特点骨髓检查16例，骨髓象示增生活跃12例，增生减低2例，增生明显减低2例。粒系：增生活跃10例，增生减低4例，增生明显减低2例。红系：增生活跃7例，增生减低5例，增生明显减低4例。巨核系：巨核细胞正常8例，巨核细胞减少8例。6.风湿性疾病引起PCP特点（1）血细胞减少程度风湿性疾病引起PCP患者22例，其中轻、中度贫血21例（占95.5%），重、极重度贫血1例（4.5%）；Ⅰ～Ⅱ度白细胞减少20例（占90.8%），Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少2例（占9.2%）；Ⅰ～Ⅱ度血小板减少15例（占68.2%），Ⅲ～Ⅳ度血小板减少7例（占31.8%）。（2）红细胞形态变化风湿性疾病22例，大细胞性贫血4例（18%），正细胞性贫血18例（82%）。（3）血细胞减少与LDH水平的关系22例风湿性疾病中15例进行LDH检测，升高11例（73.3%），正常4例（26.7%）。Hb、WBC、PLT的减少与LDH水平无相关关系（P>0.05）。（4）骨髓象变化9例风湿性疾病行骨髓检查，骨髓增生活跃6例，增生明显活跃1例，增生减低1例，增生极度活跃1例。粒系：4例增生活跃，2例增生明显活跃，1例增生减低，1例增生明显减低，1例增生极度活跃。红系：6例增生活跃，1例增生明显活跃，1例增生减低，1例增生极度活跃。巨核细胞正常6例，巨核细胞减少3例。7.内分泌疾病引起PCP特点（1）血细胞减少程度5例内分泌疾病均为Ⅰ度白细胞减少和轻、中度贫血，Ⅰ～Ⅱ度血小板减少2例，Ⅲ～Ⅳ度血小板减少3例。（2）骨髓象变化5例内分泌疾病行骨髓检查4例，骨髓增生活跃4例，粒系增生活跃4例；红系：增生活跃3例，增生减低1例；巨核细胞减少1例，巨核细胞正常3例。8.肝病引起PCP的特点（1）血细胞减少程度肝病引起PCP患者2例，其中贫血均为轻、中度，白细胞减少均为Ⅰ～Ⅱ度，Ⅰ～Ⅱ度血小板减少1例，Ⅲ～Ⅳ度血小板减少1例。（2）骨髓象特点2例肝病行骨髓检查，骨髓均增生活跃，粒系增生活跃，红系增生活跃，巨核细胞均正常。9.血液系统疾病引起PCP特点（1）红细胞形态特点AA患者43例，其中大细胞性贫血25例（58.1%），正细胞性贫血18例（41.9%）；MDS病人48例，大细胞性贫血34例（70.8%），正细胞性贫血14例（29.2%）；MA患者30例，大细胞性贫血28（93.3%），正细胞性贫血2例（6.7%）；14例IDA均为小细胞性贫血。MA的MCV值为（1459.91±709.57）U/L，AA患者的MCV值为（187.48±80.09）U/L，MDS的MCV值为（220.05±80.8） U/L，MA的MCV值与AA和MDS比较，差异有显着性（P<0.05）。（2）LDH水平变化30例MA中22例进行LDH检测，升高22例（100%）；48例MDS中19例进行LDH检测，升高8例（42.1%），正常11例（57.9%）；15例IDA中8例进行LDH检测，升高1例，正常7例。43例AA中15例进行LDH检测，升高4例（26.7%），正常11例（73.3%）。MA的LDH值明显高于AA、MDS，有显着性差异（P<0.05）。（3）骨髓象特点186例引起PCP血液系统疾病行骨髓检查141例，占75.8%。血液系统疾病有相应的骨髓象特点。10.不明原因引起PCP的特点（1）血细胞减少程度48例不明原因引起PCP，其中轻、中度贫血44例（占91.7%），重、极重度贫血4例（8.3%）；Ⅰ度白细胞减少30例（占62.5%），Ⅱ～Ⅳ度白细胞减少18例（占37.5%）；Ⅰ～Ⅱ度血小板减少32例（占66.7%），Ⅲ～Ⅳ度血小板减少16例（占33.3%）。（2）红细胞形态变化不明原因引起PCP患者48例，大细胞性贫血18例（37.5%），正细胞性贫血26例（54.2%），小细胞性贫血4例（8.3%）。（3）骨髓象变化不明原因引起PCP患者48例，行骨髓检查12例，骨髓增生活跃12例。粒系：7例增生活跃，5例增生减低。红系：9例增生活跃，2例增生明显活跃，1例增生减低。巨核细胞正常8例，巨核细胞减少4例。结论：（1）综合医院513例全血细胞减少症患者病因复杂，非血液系统疾病为主要原因，是血液系统疾病的1.5倍左右。（2）非血液系统疾病引起PCP患者的贫血、血小板减少和白细胞减少多表现为轻、中度，而血液系统疾病导致PCP的贫血多为中、重度，血小板减少多为重、极重度，而白细胞减少为轻、中度，两组疾病在贫血及血小板减少程度上有明显差别。（3）脾功能亢进引起PCP的三系血细胞减少多为轻、中度，红细胞形态多数为正细胞性贫血，也可以出现大细胞性和小细胞性贫血。（4）肾脏疾病引起PCP的红细胞形态为大细胞和正细胞性贫血，贫血程度与BUN、CREA升高呈负相关。（5）感染患者引起的PCP，超过半数LDH升高，但三系血细胞减少与LDH升高程度无关。（6）风湿性疾病引起的PCP多为大细胞和正细胞性贫血，半数患者LDH升高，但三系血细胞减少与LDH升高程度无相关性。（7）AA、MDS、MA均可表现为大细胞性贫血，且伴有LDH升高，MCV和LDH有助于MA区别AA、MDS。（8）非血液系统疾病的骨髓象无特异性，但骨髓检查可以明确是否有血液系统疾病，所有PCP患者应常规行骨髓检查。
卢其明[9]（2011）在《临床全血细胞减少症常见病因分析》文中认为目的探讨全血细胞减少症的病因。方法对98例全血细胞减少患者的病因进行回顾性分析。统计病因在造血系统疾病和非造血系统疾病中各自所占比例。结果造血系统疾病73例,占74.49%,其中再生障碍性贫血,急性白血病,骨髓增生异常综合征,巨幼细胞性贫血,免疫性溶血性贫血,阵发性血红蛋白尿,脾功能亢进,原发性骨髓纤维化等是致全血细胞减少的常见病因;非造血系统疾病25例,占25.51%,主要与急、慢性肝病、肿瘤性疾病、感染性疾病、结缔组织疾病四大疾病有关。结论全血细胞减少症病因很多,以造血系统疾病为主,但某些非造血系统疾病也可引起,临床医师应高度重视,需做全面详细的分析,以减少临床漏诊和误诊,提高临床诊断的准确率。
徐建丽,刘颖,江明[10]（2011）在《全血细胞减少139例病因分析》文中进行了进一步梳理目的:探讨全血细胞减少的临床病因。方法:对139例全血细胞减少患者的临床资料进行回顾性分析。结果:病因中血液系统疾病占76.26%;非血液系统疾病占23.74%,而在血液系统疾病中巨幼细胞贫血（MA）最为多见（占24.46%）,非造血系统疾病中以肝脏疾病最为常见（占6.47%）。结论:引起全血细胞减少的病因很多,必须进行全面详细的检查,减少误诊和漏诊,提高诊断的准确率。
二、全血细胞减少453例病因分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、全血细胞减少453例病因分析（论文提纲范文）
（1）131例儿童全血细胞减少病因分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.2.1 记录患儿临床相关资料 |
| 1.2.2 血常规 |
| 1.2.3 铁蛋白 |
| 1.2.4 骨髓细胞学检查 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床表现及实验室检查结果 |
| 2.2 病因分析和骨髓细胞学特点 |
| 3 讨论 |
（2）骨髓活检联合染色体检查对诊断全血细胞减少症的临床研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 骨髓活检 |
| 1.2.2 染色体检查 |
| 1.3 指标观察 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 骨髓活检与分类确诊情况 |
| 2.2 骨髓活检与骨髓活检联合染色体检查的符合率和误诊率比较 |
| 2.3 骨髓活检与骨髓活检联合染色体检查判断增生程度比较 |
| 3 讨论 |
（3）成人全血细胞减少症413例临床分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 病因分布情况 |
| 2.2 临床表现与血细胞减少的相关性 |
| 2.3 出血表现与血小板减少的相关性 |
| 2.4 贫血程度与造血系统疾病间的相关性 |
| 3 讨论 |
（4）196例全血细胞减少症患者的骨髓象与临床病因分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（6）四川地区224例全血细胞减少症回顾性分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（7）全血细胞减少97例临床分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 研究方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（8）全血细胞减少症513例临床分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 第2章 综述 |
| 2.1 非血液系统疾病引起的 PCP |
| 2.1.1 脾功能亢进 |
| 2.1.2 肿瘤化疗药物 |
| 2.1.3 肾脏疾病 |
| 2.1.4 感染 |
| 2.1.5 风湿性疾病 |
| 2.1.6 内分泌疾病 |
| 2.1.7 肝病 |
| 2.2 血液系统疾病引起的 PCP |
| 第3章 研究资料与方法 |
| 3.1 临床资料 |
| 3.2 方法 |
| 3.3 统计学处理 |
| 第4章 结果 |
| 4.1 全血细胞减少症的病因构成比 |
| 4.1.1 非血液系统疾病病因构成比 |
| 4.1.2 血液系统疾病病因构成比 |
| 4.2 非血液系统疾病与血液系统疾病三系血细胞减少的程度 |
| 4.2.1 贫血程度的比较 |
| 4.2.2 血小板减少程度的比较 |
| 4.2.3 白细胞减少程度的比较 |
| 4.3 非血液系统疾病引起 PCP 的三系血细胞减少的情况 |
| 4.3.1 贫血程度 |
| 4.3.2 红细胞形态 |
| 4.3.3 血小板减少程度 |
| 4.3.4 白细胞减少程度 |
| 4.4 脾亢引起 PCP 的血细胞减少与血清 ALB 水平的关系 |
| 4.5 肾脏疾病引起 PCP 的血细胞减少与 BUN 和 CREA 升高的相关性 |
| 4.6 非血液系统疾病引起 PCP 患者的血细胞减少程度与血 LDH 水平的关系 |
| 4.6.1 感染 |
| 4.6.2 风湿性疾病 |
| 4.7 非血液系统疾病的骨髓象变化 |
| 4.8 血液系统疾病引起 PCP 特点 |
| 4.8.1 贫血特点 |
| 4.8.2 血 LDH 水平 |
| 4.8.3 骨髓象特点 |
| 4.9 不明原因引起 PCP 患者的特点 |
| 4.9.1 血细胞减少情况 |
| 4.9.2 骨髓象变化 |
| 第5章 讨论 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（9）临床全血细胞减少症常见病因分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（10）全血细胞减少139例病因分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料: |
| 1.2 方法: |
| 1.3 临床表现: |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
四、全血细胞减少453例病因分析（论文参考文献）
- [1]131例儿童全血细胞减少病因分析[J]. 张坤龙,王宁玲. 安徽医学, 2020(01)
- [2]骨髓活检联合染色体检查对诊断全血细胞减少症的临床研究[J]. 彭莉,叶朝阳,黄婷. 当代医学, 2018(11)
- [3]成人全血细胞减少症413例临床分析[J]. 余娟娟,段小花,王秀华,王曲芳. 中国卫生检验杂志, 2017(15)
- [4]196例全血细胞减少症患者的骨髓象与临床病因分析[J]. 廖长风,陈懿建. 国际检验医学杂志, 2015(23)
- [5]骨髓涂片联合骨髓活检在全血细胞减少症中的诊断意义[J]. 陈明枝. 中国医师进修杂志, 2015(06)
- [6]四川地区224例全血细胞减少症回顾性分析[J]. 杨银忠,程文霞,谢娜. 国际检验医学杂志, 2014(05)
- [7]全血细胞减少97例临床分析[J]. 王战芳,杨海. 中国现代药物应用, 2013(17)
- [8]全血细胞减少症513例临床分析[D]. 顾发卉. 吉林大学, 2012(10)
- [9]临床全血细胞减少症常见病因分析[J]. 卢其明. 实验与检验医学, 2011(05)
- [10]全血细胞减少139例病因分析[J]. 徐建丽,刘颖,江明. 吉林医学, 2011(21)
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