一、颅骨骨纤维异常增殖症一例报告（论文文献综述）
宋海荣,曹彦伟,奚北龙,陈吉明[1]（2019）在《骨纤维异常增殖症影像学诊断探讨》文中提出目的分析骨纤维异常增殖症的数字化X线（X-DR）与螺旋容积CT（SCT）表现特点,探讨其诊断价值。方法回顾性分析我院2005年—2016年经病理证实为骨纤维异常增殖症15例患者的DR与SCT表现。结果本组病例单骨型13例,其中股骨5例,胫骨4例,肱骨和桡骨各1例,颅面骨2例,合并病理性骨折2例;多骨型2例。结论大多数骨纤维异常增殖症可根据X线平片作出诊断,但对结构复杂部位的骨纤维异常增殖症,CT具有较大优势,且有助于鉴别诊断。
刘晓静[2]（2018）在《鼻窦骨纤维异常增殖症36例临床分析》文中研究指明目的:探讨鼻窦骨纤维异常增殖症的临床特征、手术方法及预后。方法:回顾性分析南京医科大学第一附属医院2009年10月至2016年10月收治的36例鼻窦骨纤维异常增殖症患者的临床资料。所有患者均根据术前影像学结果制定手术方案:其中经鼻内镜鼻窦手术16例,传统Caldwell-Luc径路4例,鼻侧切开术7例,鼻内镜联合Caldwell-Luc径路4例,冠状切口颅骨切开术3例,冠状切口联合Caldwell-Luc径路2例。3例患者同时行鼻内镜下视神经管减压术。所有患者中28例行病变骨质彻底切除,8例行改善功能与外观的保守切除。结果:36例平均随访6个月至5年,2例复发,余34例恢复良好。患者术后并发脑脊液鼻漏2例,颅内血肿1例。结论:鼻窦骨纤维异常增殖症临床表现复杂,手术切除病变骨质是主要治疗方式,应在尽可能保留功能及外观的前提下,根据术前影像学检查及患者诉求个性化制定手术径路。该病症预后良好,较少复发及出现恶变。
肖涛[3]（2018）在《cAMP-CREB1-HDAC8通路调控颌骨骨纤维异常增殖症BMSCs的增殖与分化》文中研究指明骨纤维异常增殖症（fibrous dysplasia,FD）是一种非遗传性、良性骨骼疾病。颅颌面骨与四肢骨是最好发部位,其中颌面骨FD临床表现为面部膨隆畸形、疼痛、牙合功能紊乱和病理性骨折等症状。目前临床治疗主要有外科手术修整与破骨细胞抑制类药物两种方式,其均为对症处理,且远期疗效尚无可靠数据报道。因此,有必要从发病机制角度来研究新的更有效的靶向治疗药物。最近研究表明FD是一种骨髓间充质干细胞（bone marrow stromal cells,BMSCs）疾病,由于BMSCs的鸟苷酸结合蛋白α活性刺激肽（guanine nucleotide-binding protein alpha-stimulating activity polypeptide,GNAS）发生基因突变,导致环磷腺苷-环磷腺苷效应元件结合蛋白（cyclic Adenosine Monophosphate-cAMP-response element binding protein,cAMP-CREB）通路的激活,从而引起FD成骨障碍及细胞高增殖活性的病理表现,但cAMP-CREB通路对FD BMSCs的具体调控机制仍不明确。本课题组前期研究表明组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）可通过表观遗传学修饰抑制BMSCs成骨分化能力,并且我们发现在FD BMSCs中HDAC8呈高表达状态,此外,通过生物信息学软件预测到转录因子CREB1与HDAC8启动子之间存在可能的结合位点。因此,本实验通过检测HDAC8对FD BMSCs生物学行为的影响,并初步研究了cAMPCREB1-HDAC8通路及其调控的分子机制,为临床治疗FD提供新的思路。第一部分:颌骨骨纤维异常增殖症来源BMSCs生物学特征目的:比较正常BMSCs及FD患者BMSCs（FD BMSCs）增殖、凋亡、成骨分化及cAMP、CREB1、p-CREB1、HDAC8等分子表达的差异。方法:1)利用组织块法体外培养颌骨骨纤维异常增殖症来源FD BMSCs,每三天换一次液,以除去未贴壁细胞的及漂浮的组织块,镜下观察到细胞集落形成并相互融合时进行首次传代;2)经影像学评估、细胞基因组DNA测序及H&E染色来确定FD BMSCs来自FD病灶;3)BrdU实验分析其增殖能力;4)流式细胞仪分析其凋亡能力;5)ELISA实验检测细胞内cAMP水平;6)实时定量PCR及Western blot等方法检测FD BMSCs中相关分子的表达;7)通过矿化诱导FD BMSCs并进行实时定量PCR、Western blot及茜素红染色检测FD BMSCs的成骨分化能力。结果:（1）三例FD患者的影像学均变现为病灶区骨质膨隆,密度不均,呈典型磨玻璃样改变;基因测序结果显示GNAS基因均存在R201H或R201C位点突变;H&E染色呈现成熟的板状骨被大量纤维组织以及不成熟的、纤薄、英文字母样骨小梁所取代。（2）FD BMSCs较正常BMSCs形态学无明显差异,但增殖活性升高,凋亡能力下降,矿化诱导7天后,成骨分化相关分子表达明显下调且钙结节形成能力减弱。FD BMSCs中cAMP、p-CREB1、HDAC8表达显着增高,TP53表达下降。结论:本实验通过组织块贴壁培养法获得BMSCs及FD BMSCs,通过比较其生物学行为及关键分子的表达差异,初步表明HDAC8参与调控了FD BMSCs的成骨分化障碍以及增殖能力增强,且增殖能力的增强可能与TP53的表达下调相关。第二部分:cAMP-CREB1-HDAC8通路调控颌骨骨纤维异常增殖症BMSCs增殖与成骨分化目的:应用cAMP抑制剂、激动剂及HDAC8敲减等手段干预cAMPCREB1-HDAC8通路,分析其对FD BMSCs增殖活性、成骨分化的影响,并探讨该通路调控FD发病的相关机制。方法:1)外源性cAMP处理正常BMSCs,cAMP抑制剂处理FD BMSCs,HDAC8抑制剂处理FD BMSCs,HDAC8敲减慢病毒载体转染FD BMSCs,通过实时定量PCR及Western blot检测通路相关分子的表达;2)BrdU实验分析其增殖能力变化;3)流式细胞仪分析其凋亡能力变化;4)实时定量PCR、Western blot及茜素红染色方法检测不同处理组细胞的体外成骨分化能力;5)小干扰RNA敲减CREB1,通过实时定量PCR及Western blot方法检测CREB1、p-CREB1、HDAC8、TP53的表达变化;6)ChIP实验分析CREB1与HDAC8启动子区DNA序列的结合位点;7)双荧光素酶报告基因实验验证CREB1与HDAC8分子间可能存在的结合和调控关系。结果:（1）正常BMSCs在cAMP处理后p-CREB1、HDAC8表达增高,TP53表达降低,细胞增殖能力增强,细胞凋亡能力减弱,成骨相关分子表达降低,矿化诱导成骨能力下降。（2）与上述结果相反,FD BMSCs在加入cAMP抑制剂后p-CREB1、HDAC8表达下降,TP53表达增高,细胞增殖能力减弱,细胞凋亡能力增强,成骨相关分子表达增高,矿化诱导成骨能力增强。（3）HDAC8抑制剂处理FD BMSCs后TP53表达增高,细胞增殖能力减弱,细胞凋亡能力增强,成骨相关分子表达增高,矿化诱导成骨能力增强。（4）与结果（3）一致,HDAC8敲减慢病毒载体转染FD BMSCs后TP53表达增高,细胞增殖能力减弱,细胞凋亡能力增强,成骨相关分子表达增高,矿化诱导成骨能力增强。（5）小干扰RNA敲减CREB1后CREB1、pCREB1、HDAC8表达下降,TP53表达增高。（6）ChIP实验结果显示CREB1与HDAC8启动子区四个结合位点发生结合。（7）双荧光素酶报告基因实验证实四个阳性结合位点中CREB1与HDAC8启动子区第1、3号结合位点发生结合并参与调控基因表达。结论:HDAC8是FD BMSCs异常生物学行为的关键性调控因子,且HDAC8受到了cAMP-CREB1的转录激活调控,本实验证实了cAMP-CREB1-HDAC8的存在且对FD的发病起到关键调控作用。第三部分:HDAC8抑制对颌骨骨纤维异常增殖症BMSCs裸鼠异位骨形成的影响目的:观察HDAC8抑制剂及HDAC8敲减等干预手段对FD BMSCs异位成骨的影响,并探索干预HDAC8对FD可能的治疗作用。方法:1)构建HA/TCP/BMSCs复合载体,分为BMSCs组、FD BMSCs组、LeV-scramble组、LeV-shHDAC8组及PCI-34051（HDAC8抑制剂）组,将载体移植至裸鼠背部皮下;2)移植八周后,处死裸鼠,取材、固定、包埋、切片,以备组织学染色,H&E和Masson三色染色分析不同组细胞异位形成的骨基质,免疫组织化学染色分析不同组载体中成骨细胞的活性。结果:与阴性对照组比,HDAC8敲减组和HDAC8抑制剂组载体中FD BMSCs形成了更多的骨基质且成骨细胞活性明显强于阴性对照组。而阴性对照组中仅见大量纤维组织,极少骨基质形成和成骨细胞活性。结论:HDAC8抑制能促进FD BMSCs裸鼠体内异位成骨,HDAC8干预可成为临床治疗FD疾病的潜在手段。
石文海[4]（2015）在《骨纤维异常增殖症56例X线影像表现分析》文中认为骨纤维异常增殖症是一种具有单侧发病趋势的良性的非肿瘤性病变,又称为骨纤维结构不良、骨纤维性病变、纤维性骨炎等。骨的纤维异常增殖症好发于青少年,随着患者的生长发育而发展,在成年时趋于稳定状态,极少发生恶性病变。骨纤维异常增殖症的潜伏期长,病程可达十年至数十年,最终趋于稳定后病变累及全身的骨组织。患有该疾病的患者可出现疼痛,行走不便,面骨、颅骨的突起畸形等症状。其主要是以病变的骨发生不同程度的纤维性组织增殖或骨化生,主要可分为单骨性型、多骨型两种类型。但是,多年来经过多方面的研究其病因迄今为止依然没有得到准确的证实。现在大多数的研究人员均认同骨纤维的异常增殖是由于异常增生的纤维组织代替了正常的骨组织所引起的,而纤维组织的异常增生则是由于原始的间叶组织异常发育所致。在临床上对该病诊断的手段中又以x线为主,准确率最高。为此越来越多的人对骨纤维异常增生症x线的影像表现进行分析来研究该疾病。
兰启辉[5]（2014）在《骨纤维异常增殖症的影像诊断分析及应用价值》文中研究表明目的分析骨纤维异常增殖症影像诊断方法及应用价值。方法分析经手术病理证实的28例骨纤维异常增殖症影像资料,所有病例均行X线检查,14例行CT检查,7例行MRI检查,1例行Gd-DTPA增强扫描。结果 28例骨纤维异常增殖患者中,单骨型24例,多骨型4例;20例发生囊状改变,5例发生磨玻璃样改变,2例发生丝瓜样改变,1例发生虫蚀样改变。结论骨纤维异常增殖症大多有典型的影像学表现,联合X线、CT、MRI、ECT影像表现可提高诊断准确率。
安纲[6]（2014）在《数字化技术应用于颅面部骨纤维异常增殖症的治疗的研究》文中认为研究目的1、探索一种简便易行的方法进行颧上颌骨纤维异常增殖症的术前设计和术中指导,提供客观的测量指标,提高手术的精确性和安全性。2、为额眶部骨纤维异常增殖症的手术治疗进行预设计,提供客观的测量指标,提高手术的精确性和安全性。3、以数字化技术对颅眶部骨纤维异常增殖症术前与术后的眶容积和突眼程度进行测量,从而探讨两者之间的关系,为临床预测突眼度改善的效果提供预测方法。4、采用数字化方法对颅面部骨纤病灶进行定量运算,提供定量指标以供比较病灶的生长速度,从而为临床随访诊断提供可靠的数据。方法1、采用镜像法和数字减影法,计算病灶范围,为术中眶底病灶切除和颧上颌部病灶切除的操作提供测量数据；重建眶下神经血管束,根据病灶区范围预设计分段截骨方案；虚拟设计截骨效果,为手术方案提供参考。2、虚拟设计截骨后的颅骨缺损效果图,打印三维头模,制作个性化钛修复体,虚拟设计颅骨外板取骨及移植方案,采取数字化成型的个性化钛修复体结合自体颅骨外板移植修复颅骨骨纤病灶切除后的颅骨缺损。3、重建颅眶部骨纤维异常增殖症术前与术后的眶内容,测量眶容积和突眼程度,进行统计分析。4、测量并计算骨纤维异常增殖症病灶区骨密度值,在骨密度可信区间内限定重建阈值,重建病灶区,测量术后2周内和术后半年的病灶体积,进行数据分析。结果1、患侧病灶所致眶底抬高的眼眶畸形得到矫正并接近健侧,患侧颌面部经修复后接近健侧形态,患者及家属表示满意；术中出血量少,未发生误伤神经血管等并发症；术后骨形态接近术前模拟效果。2、术后重建的颅眶部形态接近正常,患者及家属表示满意,术后无严重并发症。3术后患侧眶容积和突眼度均有改善,眶容积与突眼度间为正相关。4、可检测到研究组内部分病例术后术后2周内和术后半年的病灶体积间的差异。结论采用数字化技术辅助治疗颅面部骨纤维异常增殖症,术后面部形态良好,并发症少,术后颅骨形态接近术前的模拟效果。手术可以改善眶部骨纤维异常增殖症造成的眶腔狭窄和突眼畸形,同时眶容积与突眼度间存在相关性。采用限定骨密度法测量病灶体积,可以反映病灶生长速度,为骨纤维异常增殖症的随访诊断提供定量数据。
董浩,康军,赵景武,张家亮,李永,赵尚峰,傅继弟[7]（2013）在《显微手术治疗颅颌面骨纤维异常增殖症（附51例报告）》文中研究表明目的探讨颅颌面骨纤维异常增殖症的诊断、治疗、效果及时机。方法回顾分析2002年2月至2012年6月收治的颅颌面骨纤维异常增殖症患者51例,均行骨纤维异常增生切除,治疗性视神经管开放减压术35例,预防性视神经减压术14例,单纯骨纤维异常增生切除2例。结果 51例患者术后均随访18年,平均5.2年,治疗性视神经减压有效率88%（31/35）,预防性视神经减压术后视力均稳定在术前水平,无视力减退及明显副损伤。患者面容效果均改观明显。结论对于颅颌面骨纤维异常增殖症伴有视力下降急性病程的患者,建议立即进行手术;术前、术后眼动脉B超可有效评估预后;预防性视神经减压能获得较满意的临床效果。
王忠,冯勇,张晓军,张仲[8]（2013）在《颅骨纤维结构不良合并多发脑膜瘤1例并文献复习》文中研究表明目的探讨颅骨纤维结构不良合并脑膜瘤的临床特点,治疗方法及二者之间的联系。方法报告1例经影像学、手术、病理证实颅骨纤维结构不良合并多发脑膜瘤的患者,并回顾了相关文献。结果手术切除大部分增生的骨质及全切多发脑膜瘤,颅骨一期钛网成形,患者术后恢复良好,结论颅骨纤维结构不良合并多发脑膜瘤是非常罕见的,脑膜瘤可能是颅骨纤维结构不良一个尚未被认识到的并发症。
周平,龚建,王耀辉[9]（2013）在《上颌骨囊型骨纤维异常增殖症误诊一例并文献复习》文中指出目的探讨上颌骨囊型骨纤维异常增殖症的临床特点、误诊原因,并提出防范对策。方法回顾性分析我院收治的1例上颌骨囊型骨纤维异常增殖症的临床资料。结果患者右侧上颌骨无痛性膨起2月余,曾先后就诊于3所医院,行X线片和CT检查。误诊为上颌骨囊肿、上颌窦囊肿等。我院术前诊断右侧上颌骨囊肿,全麻下行囊肿摘除术,术中见无囊肿存在,骨质松软,呈典型骨纤维异常增殖症样改变,改行Caldwell-luc术式完成手术。后病理证实术中诊断。结论上颌骨肿物在X线下表现为囊性透光阴影应考虑到囊型骨纤维异常增殖症可能。与上颌骨囊肿的主要鉴别有:①囊性阴影边缘不像上颌骨囊肿那样清晰完整;②穿刺抽不到囊液;③囊性阴影中可见舌状骨嵴自边缘伸入。
陈玲[10]（2013）在《颅面部骨纤维异常增殖症的临床诊治分析》文中研究说明目的：探讨与耳鼻喉相关的颅面部骨纤维异常增殖症临床表现，影像学特征，诊治方法及预后。方法：回顾分析2003年至2012年，国内报道的与耳鼻喉相关的颅面部骨纤维异常增殖症病例29例。结果：29例病例中，男女比例1.23:1，平均发病年龄19.16±9.82岁，平均就诊年龄25.68±11.93岁，病程1个月到数年不等。临床分型及病灶部位：单骨型13例（44.8%），其中蝶骨5例（38.5%）,上颌骨3例（23.1%）,颞骨4例（30.8%）,额骨1例（7.7%）;多骨型16例（55.2%），Albright综合征本组病例无报道。临床主要症状：颌面部局部肿块（畸形）（41.4%）、疼痛（44.8%）、鼻塞（27.6%）、听力下降（20.7%）、视力下降（17.2%）、眼球突出（6.9%）;主要体征：颌面部局部无痛性隆起及不对称畸形（64.3%），眼球移位突出（25.0%），耳聋（17.9%），外耳道狭窄或闭塞（17.9%），鼻中隔偏曲（14.3%），下鼻甲肥厚（14.3%）。实验室检查：75%血生化检查报告正常。影像学表现：CT表现为骨膨胀性增粗，其中，毛玻璃样高密度影（55.6%）;均匀性密度增高影（22.2%）;囊状低密度影，伴周围骨皮质变薄（14.8%）; MRI： TIWI和T2WI均呈现低信号。病变组织肉眼观：表面粗糙，质地疏松，呈泥沙样改变17例（77.2%）;镜下观：由纤维样细胞和不成熟骨小梁按不同比例所构成，其中，骨小梁周围可见成骨母细胞（14.3%），未见成骨母细胞（85.7%）。治疗方法：24例（82.8%）行手术治疗，其中，扩大或根治性手术+组织器官重建术占16例（66.7%），鼻内镜手术占8例（33.3%）;临床随访观察1例（3.4%）。预后：24例彳丁手术治疗的患者中，22例（91.7%）术后效果良好，1例（4.5%）术后嗅觉减退，1例（4.5%）术后视力无提高。术后随访率54.2%，平均随访时间10月，复发率7.6%。结论：耳鼻喉相关的颅面部骨纤维异常增殖症好发于青少年，男女比例大致相等，病程长短不一，短则数月，长则数年。临床分型以多骨型多见，单骨型以上颌骨居多。主要症状为颌面部局部肿块及不对称畸形、头部疼痛、鼻塞、听力下降、视力下降、眼球外突等。CT和MRI是主要的诊断方法。在顾及颜面部美观和生理功能的同时，对于额窦、筛窦、蝶窦以及上颌窦的病变，鼻内镜辅助手术完整切除肿物是最佳的治疗方案。无临床症状者，可予以临床随访，定期影像学复查。
二、颅骨骨纤维异常增殖症一例报告（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、颅骨骨纤维异常增殖症一例报告（论文提纲范文）
（1）骨纤维异常增殖症影像学诊断探讨（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 发病部位 |
| 2.2 X线表现 |
| 2.3 CT表现 |
| 3 讨论 |
| 3.1 骨纤维异常增殖症的病理机制 |
| 3.2 骨纤维异常增殖症患者的临床特点 |
| 3.3 骨纤维异常增殖症的X-DR线、CT表现 |
| 3.4 骨纤维异常增殖症的影像学表现与病理之间的关系 |
| 3.5 鉴别诊断 |
（2）鼻窦骨纤维异常增殖症36例临床分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 资料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| (1)攻读学位期间发表文章情况 |
| (2)攻读学位期间临床轮转科室和参加相关考试情况. |
| 致谢 |
（3）cAMP-CREB1-HDAC8通路调控颌骨骨纤维异常增殖症BMSCs的增殖与分化（论文提纲范文）
| 中英文缩略词对照表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 颌骨骨纤维异常增殖症来源BMSCs生物学特征 |
| 1.材料与方法 |
| 2.结果 |
| 3.讨论 |
| 第二部分 cAMP-CREB1-HDAC8 通路调控颌骨骨纤维异常增殖症BMSCs增殖与成骨分化 |
| 1.材料与方法 |
| 2.结果 |
| 3.讨论 |
| 第三部分 HDAC8抑制对颌骨骨纤维异常增殖BMSCs裸鼠异位骨形成的影响 |
| 1.材料与方法 |
| 2.结果 |
| 3.讨论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 致谢 |
（5）骨纤维异常增殖症的影像诊断分析及应用价值（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 检查方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床类型与病灶分布 |
| 2.2 X线表现 |
| 2.3 CT表现 |
| 2.4 MRI与ECT表现 |
| 3 讨论 |
（6）数字化技术应用于颅面部骨纤维异常增殖症的治疗的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 研究对象及设备 |
| 第一部分 数字化技术辅助治疗上颌骨骨纤维异常增殖症 |
| 1 研究背景和目的 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 第二部分 数字化技术辅助治疗额眶部骨纤维异常增殖症 |
| 1 研究背景和目的 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5. 结论 |
| 第三部分 颅眶部骨纤维异常增殖症所致突眼与眼眶容积之间关系的数字化分析 |
| 1 研究背景和目的 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 第四部分 数字化技术辅助颅面部骨纤维异常增殖症的随访诊断 |
| 1 研究背景和目的 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 全文总结 |
| 文献综述：颅面部骨纤维异常增殖症的研究进展 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录一 附表 |
| 附录二 附图 |
| 致谢 |
（8）颅骨纤维结构不良合并多发脑膜瘤1例并文献复习（论文提纲范文）
| 1临床资料 |
| 2讨论及文献回顾 |
（9）上颌骨囊型骨纤维异常增殖症误诊一例并文献复习（论文提纲范文）
| 1 病例资料 |
| 2 讨论 |
| 2.1 FD临床特点 |
| 2.2 影像学表现及其鉴别诊断 |
| 2.3 误诊分析 |
| 2.4 防范误诊的对策 |
（10）颅面部骨纤维异常增殖症的临床诊治分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词 |
| 前言 |
| 临床资料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表文章情况 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
四、颅骨骨纤维异常增殖症一例报告（论文参考文献）
- [1]骨纤维异常增殖症影像学诊断探讨[J]. 宋海荣,曹彦伟,奚北龙,陈吉明. 基层医学论坛, 2019(11)
- [2]鼻窦骨纤维异常增殖症36例临床分析[D]. 刘晓静. 南京医科大学, 2018(01)
- [3]cAMP-CREB1-HDAC8通路调控颌骨骨纤维异常增殖症BMSCs的增殖与分化[D]. 肖涛. 南京医科大学, 2018
- [4]骨纤维异常增殖症56例X线影像表现分析[J]. 石文海. 世界最新医学信息文摘, 2015(38)
- [5]骨纤维异常增殖症的影像诊断分析及应用价值[J]. 兰启辉. 航空航天医学杂志, 2014(10)
- [6]数字化技术应用于颅面部骨纤维异常增殖症的治疗的研究[D]. 安纲. 北京协和医学院, 2014(11)
- [7]显微手术治疗颅颌面骨纤维异常增殖症（附51例报告）[J]. 董浩,康军,赵景武,张家亮,李永,赵尚峰,傅继弟. 中华神经外科杂志, 2013(10)
- [8]颅骨纤维结构不良合并多发脑膜瘤1例并文献复习[J]. 王忠,冯勇,张晓军,张仲. 临床神经外科杂志, 2013(05)
- [9]上颌骨囊型骨纤维异常增殖症误诊一例并文献复习[J]. 周平,龚建,王耀辉. 临床误诊误治, 2013(05)
- [10]颅面部骨纤维异常增殖症的临床诊治分析[D]. 陈玲. 山西医科大学, 2013(S1)
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