一、硫在干酪根裂解生烃中的作用（论文文献综述）
孙佳楠[1]（2021）在《东营凹陷页岩可动油评价及留烃机理》文中研究表明为了研究东营凹陷页岩中可动油情况以及页岩油生烃过程中形成的页岩油与烃源岩两者之间存在的关系,对东营凹陷沙三下段和沙四上段烃源岩进行了热解实验和留烃实验。分析了干酪根热解产物的组成,对产物进行了动力学软件模拟,结合东营凹陷实际的埋藏史和受热史,得到了东营凹陷沙三下段和沙四上段生烃史和留烃史。对东营凹陷烃源岩进行了无机矿物研究,研究了无机矿物对页岩油的滞留能力。结合东营凹陷生留烃史、烃源岩的基础地球化学和储层的基本参数信息,对东营凹陷页岩油的可动量进行了评价,并得到了页岩油可动量的评价模型。对生烃过后的残余干酪根进行了红外光谱实验,初步探讨了干酪根在生烃过程中,干酪根分子的结构变化。干酪根热解实验产物分析结果表明,对于比较王57和王161干酪根,总烃的产率都是随着热解温度的升高呈现先升高后下降的趋势,C1-C5气体的产率随着热解温度的升高而升高,C6-C14轻烃和C14+重烃的产率随着热解温度的升高,呈先升高后降低的趋势,这是因为,随着热解温度的升高,干酪根生成的重质组分分解形成轻质组分,导致气态烃和产率不断升高,C6-C14轻烃先升高后下降,并且产率拐点出现的重质烃晚。通过生烃动力学对王57和王161两个干酪根进行研究,研究表明,王57烃源岩现在正进入主要的生烃阶段,而王161烃源岩已经进入生烃后期。对王57和王161干酪根进行留烃实验,根据干酪根的溶解度参数范围,我们用五种不同溶剂溶解度参数在7-13（cal/cm3）0.5范围内来进行溶胀实验,得到溶胀曲线,用来模拟不同成熟度下页岩油在残余干酪根中的滞留量。实验结果表明:干酪根对有机溶剂的吸附能力会随着成熟度的增加而降低,并且吸附量会逐渐平衡,不会降低为0。这是由于随着干酪根热演化程度的增加,干酪根的结构也会趋渐于稳定,一部分页岩油很难从干酪根中排出。用樊页1井原油配制五种不同浓度的原油样品进行无机矿物的表面吸附实验,分别得到了粘土矿物、石英/长石、方解石矿物的最大吸附原油能力。结果表明:粘土矿物、石英/长石、方解石矿物的最大吸附原油量分别为18 mg/g、3 mg/g和1.8 mg/g。统计得到了东营凹陷沙三下段和沙四上段的总有机碳和矿物含量。通过公式计算得到了烃源岩中无机矿物表面吸附原油的质量。尽管在页岩油评价中不经常使用抽提氯仿沥青“A”作为评价指标,但是,抽提氯仿沥青“A”无论是在成分组成还是在化学性质上,与页岩油都更为接近。基于孔隙度、气油比、岩石吸附量和油层参数随着成熟度的变化情况,结合生留烃动力学,建立了页岩油可动量模型。这有助于确定潜在的页岩油层、评价可动量的页岩油资源。该模型显示,东营凹陷高质量的页岩油资源的成熟度范围0.7-1.0%Ro之间:成熟度小于0.7%Ro时,有少量运移来的油;成熟度大于1.0%Ro,从烃源岩中排出的原油量增加,但可能进入常规储层中。通过对残余干酪根的红外光谱实验结果分析表明,干酪根分子在生烃过程中,分子中脂肪族化合物的含量逐渐减少,芳化程度逐渐增高,干酪根分子的缩聚程度逐渐增大,含氧官能团含量减少。在没有过油窗前,干酪根的生烃潜力会随着干酪根的成熟度增加而升高,过油窗之后,干酪根虽然有生烃潜力,但生烃潜力会大大降低;生烃过程中,干酪根的热演化程度也逐渐增加。
贺文同[2]（2021）在《油页岩原位转化条件下热解产物演化规律与反应进程研究》文中研究表明油页岩是一种非常规油气资源,有效开发油页岩资源,能在全世界范围内缓解能源危机。油页岩中富含的干酪根有机质属于未成熟阶段,在加热条件下可以产生出裂解油与裂解气。目前油页岩的开发技术,主要分为地表干馏与原位转化。地表干馏在中国的应用时间久远,主要用途是供热与发电,而其利用的主要是浅层地层中赋存的油页岩,这极大限制了油页岩可利用的规模。另一方面利用地表干馏方法对油页岩进行裂解,会造成大气污染,水污染,废渣污染等环境问题,所以油页岩地表干馏无法大规模长时间应用。而近20年针对于资源量巨大,赋存于地层较深的油页岩资源的原位转化方法成为研究热点。吉林大学研究团队近几年分别在农安与扶余进行野外油页岩原位转化先导试验,研究中发现高压条件下不同加热阶段的油页岩中半焦-裂解气-裂解油的有机质演化规律,与各反应阶段油页岩的生烃潜力变化规律,对油页岩原位工程的有效进行与页岩油气产品的利用很重要。而且不同实验条件不同阶段的有机质演化程度与生烃量常常以岩心实验Ro值与Tmax值来界定,而实际原位转化实验工程中无法获得油页岩岩石样品,只能利用开采井获得油页岩热解产生的裂解油与裂解气,所以无法测定已经热解的油页岩半焦的Ro值与Tmax。由于原位转化实验工程中油页岩层有机质分布不均质性,以及受加热程度不同等问题,依据加热温度与加热时间难以确定地下油页岩中有机质转化程度,为开采带来很多不确定因素,也导致投入能源的浪费。因此,针对工程上可获得的裂解油与裂解气为主要研究对象,寻求能够指示油页岩原位开采过程中有机质演化进程的地球化学控制方法将有重要的现实意义。为进一步研究这一问题,本次首先研究选取吉林大学正在松辽盆地两个开展油页岩原位转化工程中的油页岩岩心样品进行高压加热实验,采用模拟现场工程的工艺方法对块状岩心进行符合具体现场地下施工环境与施工工艺的方法进行高压升温实验。实验结果表明,根据油页岩在热解过程中按照产物的生成量,主要分为三个阶段:室温～300℃、300～475℃与475～520℃,在300～475℃温度下油页岩排出的产品主要是裂解油,而且相比第一阶段产量显着增加。热解过程中产生的烃类气体中以甲烷为主,450℃以上的样品甲烷含量百分比均超过90%,在520℃时分别达到98.09%与98.69%,说明干酪根在热作用下逐渐成熟,产生的烃类化合物逐渐倾向于变成分子量更小的碳氢化合物。模拟实验中产生的裂解油一部分保存在油页岩孔隙中,一部分由油页岩孔隙与裂隙排出,残留在油页岩中的裂解油非烃组分（NSO）与沥青质之和的比例高于饱和烃与芳香烃的比例,而裂解温度超过350℃时裂解油的生成量快速增长并排出,排出的油页岩中饱和烃的含量最高。油页岩在热解初期生成的非烃与沥青质可能是干酪根转化过程中的中间产物。对于原位开采工程,油页岩中干酪根随温度增加产生的有机质中以大分子的非烃与沥青质的比例为主,这势必会占据油页岩内部有机质孔隙。只有不断地持续升温并保温使沥青质与非烃进一步热解成小分子的烃类化合物,才不至于造成油页岩内部孔隙空间堵塞,因此加热温度不能低于350℃。而通过岩石热解实验结果分析可知,低受热温度的油页岩样品都具有好的生烃潜力,而425～450℃是一个转折点,超过450℃温度的油页岩将不具备好的前景,这个温度结点对油页岩原位开采工程中井下温度的选择控制非常重要。第4章中关于油页岩热解过程中有机质成熟度参数的研究发现,热解产生的烃类气体中In C1/C2与In C2/C3交互图判定干酪根的成熟度变化并呈现良好的规律变化,表明干酪根成熟度不断提高。油页岩半焦样品的Ro值随热解温度逐渐上升而不断提高,显示干酪根成熟度从未成熟到成熟,有很好的指示性。岩石热解评价Tmax只能应用在热解温度为450℃以下的样品,并可以指示未成熟-低熟-成熟的油页岩有机质成熟度状态。随热解温度的升高,裂解油饱和烃的主峰碳与CPI值逐渐降低。对于裂解油生物标志化合物研究发现,Ts/（Ts+Tm）、藿烷C3222S/（22S+22R）、甾烷C2920S/20（R+S）与ββ/（αα+ββ）随热解温度的升高有良好且稳定的变化趋势,针对原样到热解温度425℃的油页岩有机质成熟度进程有良好的指示而且区分度明显并涵盖了主要的热解生烃高峰。有机质稳定碳同位素的研究发现,必须对特定地区同一层段的油页岩进行稳定同位素分馏研究后,将总油碳同位素与各组分碳同位素综合投点分析,确定有机质热解程度。所以本次研究认为,油页岩原位开采工程中可以通过开采井的打开而获得裂解油与裂解气,再利用多种成熟度参数对油页岩有机质热解进程进行有效的跟踪控制,并建议将井下加热器的温度设置在425℃左右,以便获得最大的能源回报。第5章对通过前文对农安油页岩的系统研究与对农安开采井获得的裂解油进行有机地球化学分析,包括裂解油生物标志化合物参数与裂解油各组分稳定碳同位素,结合本次模拟实验中裂解油的地化分析,综合研究可知,目前农安油页岩原位转化工程中地下油页岩目标层位的有机质热解程度相当于模拟实验400～425℃的阶段,正处于生油窗顶峰。目前采用的加热工艺是符合工程预期实验目的并且具有经济价值的。本论文提出的采用地球化学综合研究的方法对油页岩原位开采工程将是必不可少的,应该贯穿于全程决策与工程进程把控,使经济回报率最大化。同时应用时需要注意在区域详细资源评价工作的基础上,获得目标开采层油页岩热模拟实验系统的地球化学参数,进而判定在有地下油页岩机质热解过程,研究过程中应进行各种地球化学数据的综合研究,同时注意地球化学研究对象的时空差距。希望本文的研究工作可以完善油页岩原位开采理论,成为油页岩原位转化实验工程的关键技术。
王幸蒙[3]（2020）在《富有机质页岩孔隙形成演化及其对含气性的控制》文中进行了进一步梳理四川盆地及周缘下古生界五峰—龙马溪组页岩是我国南方海相页岩气勘探开发的主力层系,目前已在川东南地区成功实现了大规模商业开发。深入研究页岩储层孔隙演化及其对含气性控制是页岩气成藏评价的关键及甜点预测的基础。本论文以五峰—龙马溪组页岩及华北下马岭组页岩为研究对象,在综合分析地化特征、岩石矿物学特征、孔隙结构及含气性特征基础上,明确了页岩生烃演化过程,阐明了页岩气成因机理,揭示了高—过成熟海相页岩生烃全过程孔隙演化及不同类型孔隙形成机制,并阐明了含气性与孔隙演化耦合关系。南方高—过成熟海相页岩干酪根热解生气和滞留烃/沥青裂解生气在生气母质和时间上接力匹配,形成联合供气模式,保证了高—过成熟海相页岩气气源供给的时效性和高效性。页岩气供给主要有两个来源,一是干酪根裂解生气,主要生气时机Ro<1.6%,高峰期Ro:1.1%～1.6%;二是滞留烃/沥青裂解生气,是页岩气气源供给的主体,生气高峰期Ro:2.5%～3.2%;高—过演化程度下重烃气裂解,进一步补充甲烷气体含量。页岩储层孔隙演化受成岩、生烃作用共同控制,低演化阶段（Ro<0.7%）成岩对孔隙发育起主要作用,高演化阶段孔隙演化主要受生烃作用控制,整体上孔体积与比表面积随热演化程度升高呈现先增加后减小趋势,生烃全过程孔隙演化发育2个高峰:干酪根生气结束期、滞留烃/沥青生气高峰期是孔隙发育最好时期。页岩储层不同类型孔隙形成机制不同,有机质孔作为页岩气最为主要储集空间,其形成演化受生烃作用控制,干酪根内部有机质孔是热解生油及裂解生气的结果,迁移有机质孔主要为后期裂解生气作用产生的气泡状/海绵状孔隙;溶蚀孔隙主要发生在碳酸盐矿物内部,是干酪根成熟阶段大量生油气过程中产生有机酸,随水体运移至易溶矿物方解石/白云石颗粒表面,发生局部溶解而产生粒内溶蚀孔;矿物粒间孔或晶间孔主要为受压实作用及迁移有机质充填后的残余孔隙。孔隙演化过程中伴随着含气量及赋存状态的变化。页岩气赋存状态经历生物化学游离气阶段、热解吸附气阶段、裂解游离气阶段及游离气吸附阶段四个演化过程;吸附气与游离气含量随孔隙结构演化而表现出不同变化趋势,早期吸附气经历快速→缓慢增加过程,游离气增加相对缓慢,吸附气含量大于游离气含量,后期随着滞留烃大量裂解生气,游离气量迅速增加,晚期抬升游离气发生吸附,游离气量有所减少,但仍占主体地位;孔隙发育程度及结构特征控制着含气性,含气性导致的异常高压有利于孔隙保存,含气性与孔隙演化二者在时空上具有耦合作用。
王婉婷[4]（2020）在《延安地区山西组页岩生气机理与模式》文中进行了进一步梳理本论文以鄂尔多斯盆地东南部延安地区上古生界二叠系山西组泥页岩层系为对象,利用黄金管封闭热模拟实验等方法,研究泥页岩生气机理与模式,评价泥页岩生气潜力。山1段有机碳含量为0.1%～2.8%,山2段有机碳含量为0.2%～14.5%:干酪根显微组分包括腐殖无定形体（壳质组）、正常镜质体（镜质组）和惰性组与丝质体,无腐泥组分,计算类型指数分布在-60.5--16.0之间,为Ⅲ型干酪根;有机质热演化程度处于高-过成熟阶段;气体组分以甲烷为主,其次为氮气、二氧化碳;烃类气体干燥系数高,为典型的干气且类型主要为煤型气。热模拟实验结果表明,随着温度的升高（热演化程度增高）,总热解气的产率均呈逐渐增大的趋势;在低温条件下,总热解气组成中烃类气体很少而非烃类气体占绝大部分,随热解温度升高,烃类气体含量逐渐增大并达到最大值,随后烃类气体比重基本保持不变或者略有降低;非烃类气体产率随温度的增加逐渐增大,CO2的产率明显高于H2;对于烃类气体,随温度升高,甲烷产率先逐渐增高,达到峰值后趋于稳定;随热解温度升高,不同组分液态烃产率总体呈现出先增加后降低的特征,不同升温速率下,液态烃产最大产率温度不同,低升温速率下,液态烃产率峰值出现早于高升温速率;成熟阶段的Ro:0.5%-0.9%,主要生成液态烃和少量湿气;高成熟阶段的Ro:0.9%～1.9%,液态烃逐渐减少,大量湿气生成,为页岩气开始大量形成的重要阶段;过成熟阶段的Ro>1.9%,重烃气开始大量减少,烃类气体产率经过快速增加阶段后增加速率逐渐缓慢（Ro>3.0%）,趋于产气率最大值,是页岩气形成的又一重要阶段。山1段活化能分布在40～46kcal.mol-1;山2段活化能分布在44～54 kcal.mol-1;随着成熟度增高或者有机质丰度增高,山西组页岩生气潜力高于2m3/t岩石,具备页岩气富集基本生烃条件。
白英生[5]（2020）在《典型物相转变过程的微量热研究初探》文中认为微量热法能够检测到更多化学反应过程的细节信息,本文使用微量热法结合其他测量物质结构和成分的手段研究地质学中典型的物相转变过程,分析物相转变过程的反应机理。本文研究了属于A+B→C的化合反应过程的高岭石水化和离子吸附过程、属于A→B→C的连续相变过程的施氏矿物（Schwertmannite）热演化过程以及属于A→B+C的分解反应过程的干酪根生烃过程,掌握了微量热法研究物相转变过程的方法,了解了上述物相转变过程的部分机理:（1）高岭石的水化和离子吸附作用受到金属阳离子类型和温度的影响。离子半径越大的碱金属离子与高岭石表面作用越强,越容易与高岭石表面形成内球络合,具有Cs+>K+>Na+的顺序。相对高温条件下的高岭石与盐溶液混合的放热量明显升高,有利于内球络合的发生,同时内球络合的增加导致了外球络合的减少。高岭石与盐溶液混合的热量-时间曲线显示水化和吸附反应快速发生,在5min左右达到最大释热量,但整个反应过程持续约0.5 h,其中高浓度溶液的反应时间略长,相对高温的条件下反应时间较短,不同离子溶液的反应时间按照Cs+>K+>Na+的顺序。（2）施氏矿物在温度升高的过程中分解并形成草黄铁矾和赤铁矿。我们观察到施氏矿物在温度逐渐升高的过程中依次经历了吸附水脱附、硫酸根构型转化、施氏矿物失去结构水分解、重结晶形成草黄铁矾、重结晶形成赤铁矿纳米晶体、赤铁矿纳米晶体重结晶形成大颗粒矿物、草黄铁矾分解和赤铁矿分解的演化过程。在缓慢升温速率的微量热实验的热流-温度曲线中我们观察到了离散的6个吸热峰,分别对应前5个反应过程,其中吸附水脱附分为高能和低能两种情况分别对应2个吸热峰。施氏矿物中含有的硫酸根具有和重金属含氧酸根阴离子相似的性质,能够被重金属含氧酸根阴离子取代,达到吸附重金属离子的效果。我们发现在干燥的环境中施氏矿物只在它失去结构水分解、重结晶形成草黄铁矾和草黄铁矾分解三个过程中有发生硫酸根中S元素的迁移,硫酸根中的S可以类比重金属元素,在这3个过程中会导致干燥的土壤环境中重金属元素的扩散。我们通过对热流-温度曲线的6个吸热峰的活化能的计算,可以预测这3个过程在任意地质条件中的反应开始温度和峰值温度。（3）含S基团对干酪根生烃过程具有巨大的影响。微量热实验的热流-温度曲线发现了2个活化能较低的放热峰,并通过热重-质谱实验证明了这两个放热过程是干酪根中含S基团的裂解生烃反应过程,分别对应R3-C-S-R’完全裂解产生重质油的过程和R-（C=S）-R’部分裂解产生R-（C≡S）+离子和重质油的过程。干酪根中的含S基团能够有效的降低生烃反应的活化能,使干酪根在更低的温度发生生烃反应。干酪根中含S基团裂解生烃的产物碳数较多,成分以重质油为主;C-C键直接裂解生烃的产物含碳数较低,以轻质油为主。含S基团还能够参与干酪根的生气反应,产物主要是湿气成分。另外C=S双键基团还能在略高于生气过程的温度下完全裂解并且大量产生乙烯和丙烯。
何川[6]（2020）在《柴达木盆地东部石炭系烃源岩及原油分子地球化学表征》文中研究表明柴达木盆地石炭系生油气潜力巨大,但目前勘探程度较低,对石炭系烃源岩的认识较为浅薄。本文选取柴达木盆地东部多口钻井岩心及新发现的柴页井原油和天然气样品开展分子地球化学相关研究,为柴达木盆地后期勘探开发提供依据。本研究取得了以下认识:1.柴达木盆地东部石炭系烃源岩主要发育粉砂质泥岩、泥岩和炭质泥岩,有机质丰度较高,以III型干酪根为主,生源母质兼有海相与陆相有机质贡献。烃源岩样品的镜质体反射率分布在0.74%-1.88%,处于较高的热演化阶段。研究区烃源岩以低碳数正构烷烃为主,有一定的偶数碳优势,总体沉积于弱氧化-弱还原环境。烃源岩处于较高热成熟阶段,甾烷和萜烷化合物不发育。金刚烷等化合物在样品中广泛发育,表明金刚烷的形成不局限于原油裂解,高演化阶段烃源岩同样可以大量形成金刚烷。2.多环芳烃系列化合物的含量主要受控于热演化程度,样品中多种芳烃指数均与成熟度线性相关,但最为常用的MPI-1指数与实测成熟度相关性差,原因为脱甲基作用导致菲的相对含量变化不规律,故MPI-1不能预测原油或烃源岩成熟度。热成熟度能够改变甲基菲系列化合物生成的速度,相关参数如MPR和MPI-3与成熟度仍有良好的相关关系。3.因原油中无镜质体,无法直接测定成熟度,通常使用分子地球化学中提取的经验公式估算镜质体反射率。但本文研究证实其只在局部成立且与实测值有一定差距,只能指示样品成熟度变化趋势,未经校正时不能作为判定成熟度的依据。4.柴达木盆地在柴页2井石炭系中首次发现油气,这对该区寻找战略油气接替层系具有重要的意义。原油饱和烃以低碳数正构烷烃为主,甾萜烷分布完整,综合各类地球化学参数判定为混合生源。芳香烃馏分以烷基萘和烷基菲为主,含少量芳香甾和其他多环芳烃,经各类地球化学参数如MDR、MPR等换算得到的等效镜质体反射率在0.8%到1.0%之间,处于中低成熟阶段。天然气样品为油型气,甲烷的碳同位素换算出等效镜质体反射率为1.77%。受压力、矿物质含量和活化能等多种因素影响,烃源岩与原油样品热演化过程存在差异,致使中低成熟度原油依旧可保存在高成熟烃源岩地层中。本文运用分子地球化学数据对研究区样品进行详细刻画,明确不同化合物中各组分含量随成熟度变化的机理,揭示了低成熟原油与高成熟烃源岩差异演化的机制,指导高成熟地层的勘探与开发。
黄文魁[7]（2019）在《库车坳陷煤系烃源岩生烃动力学和地球化学特征研究》文中研究说明库车坳陷范围内广泛蕴含油气藏,其油气主要来源于区内三叠-侏罗系煤系地层。烃源岩分布于中–上三叠统克拉玛依组(T2–3k)、上三叠统黄山街组（T3h）和塔里奇克组（T3t）、下侏罗统阳霞组（J1y）、中侏罗统克孜勒努尔组（J2k）和恰克马克组（J2q）,其中塔里奇克组（T3t）、阳霞组（J1y）和克孜勒努尔组（J2k）为含煤沉积。如何合理评价煤系烃源岩的生烃潜力仍然是一个未被解决的问题,本论文通过对库车坳陷三叠-侏罗系七个煤样进行高压釜-黄金管热解实验,结合Rock-Eval热解分析,确定煤样生烃潜力和生烃动力学参数。七个煤样均采自煤矿。其中三个煤样JKC1、JKC2和JKC3位于中侏罗统克孜勒努尔组（J2k）,岩石热解（Rock–Eval）指标HI和Tmax分别介于57183 mg HC/g TOC和424437?C,%Ro介于0.580.66%之间。其他四个煤样TTC1、TTC4、TTC11和TTC18位于上三叠统塔里奇克组（T3t）,HI和Tmax分别介于223278 mg HC/g TOC和433458?C,%Ro介于0.580.74%之间。七个煤样的油气产率和生烃动力学特征可归纳为:（1）塔里奇克组（T3t）的四个煤样TTC1、TTC4、TTC11和TTC18最大油产率介于46.39–87.50 mg/g TOC之间,最大产气率介于107.20120.94 mg/g TOC之间;克孜勒努尔组（J2k）的三个煤样JKC1、JKC2和JKC3最大油产率介于14.3–39.78 mg/g TOC之间,最大产气率介于70.195.06 mg/g TOC之间。（2）七个煤样在生油窗范围内的质量平衡结果说明,由岩石热解（Rock–Eval）分析释放出来的组分,只有3853%对油气生成有贡献,而其他4762%则重新缩合到干酪根中。（3）在EASY%Ro大于1.87%的高成熟阶段,七个煤样残余固体的生气潜力非常相似,大体上比QI=（S1+S2）/TOC值高2040 mg HC/g TOC,这一方面是由于岩石热解（Rock–Eval）分析和金管实验所能达到的最大成熟度有较大的差异,前者EASY%Ro为2.25%,而后者EASY%Ro为4.44%,另一方面是由于两类实验气态烃的生成机制不同。（4）三叠系塔里奇克组四个煤样均为有效油源岩,最大油产率高于排油门限（40 mg/g TOC）。四个煤样生油的加权平均活化能介于51.6452.96 kcal/mol之间,频率因子介于9.61×1012 s-1至1.70×1013 s-1之间。四个煤样生油活化能的分布非常集中,表明煤样生油母质相似。此外,也与煤样生烃特征有关,煤的生烃母质（束缚态烷烃）只有少部分裂解生成油分子,大部分仍结合在干酪根中,成为生气母质。（5）侏罗系克孜勒努尔组三个煤样的生气活化能加权平均值介于64.7265.33 kcal/mol之间,频率因子介于8.25×1013 s-1至1.22×1014 s-1之间。三叠系塔里奇克组四个煤样的生气活化能加权平均值介于62.7865.02 kcal/mol之间,频率因子介于8.21×1013 s-1至1.67×1014 s-1之间。七个煤样均具有晚期生气的特征:在EASY%Ro达到2.19%时,三个侏罗系煤样和四个三叠系煤样的生气转化率约为32%和44%,主体生气过程发生在高过成熟阶段（EASY%Ro>2.19%之后）。（6）分别通过三个侏罗系煤样和四个三叠系煤样的平均油产率和产气率,确定两个代表性煤样JKC和TTC的生油和生气动力学参数,预测在5?C/My升温条件下JKC和TTC的生烃过程。代表性煤样JKC和TTC分别在EASY%Ro为1.76%和1.59%时,产气率达到排气门限（20 mg/g TOC）,成为有效气源岩。库车坳陷发现了大量的气田,主要归因于煤系烃源岩具有很高的成熟度,主体部分%Ro>2.0%,同时具有优质盖层-巨厚的膏盐盖层。库车坳陷的烃源岩地球化学特征已有很多人做过研究,但大多都是针对一两套地层,本论文将通过常规的烃源岩评价指标及分子和同位素地球化学组成对库车坳陷三叠系–侏罗系系煤系烃源岩的地球化学特征作一个系统的分析,对比各地层地表剖面烃源岩之间以及同层煤矿煤样和地表剖面烃源岩之间的地球化学特征的差异。这部分研究得到以下认识:（1）岩石热解和氯仿沥青“A”分析表明侏罗系克孜勒努尔组地表剖面烃源岩的有机质类型为Ⅲ型;侏罗系阳霞组地表剖面烃源岩主要为Ⅲ型有机质,含少量Ⅱ2型有机质;三叠系塔里奇克组地表剖面烃源岩的有机质类型主要为Ⅱ2和Ⅱ1型;三叠系黄山街组地表剖面烃源岩主要为Ⅲ型有机质。（2）中侏罗统克孜勒努尔组煤矿煤样%Ro值介于0.58%0.66%之间,岩石热解（Rock–Eval）参数Tmax值介于424°C437°C之间,地表剖面烃源岩样品Tmax值介于428°C451°C之间,两类样品均处于低成熟阶段。下侏罗统阳霞组地表剖面烃源岩样品Tmax值介于436°C487°C之间,处于低成熟至成熟阶段。上三叠统塔里奇克组煤矿煤样%Ro值介于0.58%0.96%之间,Tmax值介于433°C496°C之间,地表剖面烃源岩样品Tmax值介于447°C585°C之间,两类样品处于生油高峰阶段。上三叠统黄山街组地表剖面烃源岩样品Tmax值介于442°C458°C之间,处于低成熟至成熟阶段。（3）对库车坳陷三叠系–侏罗系煤矿煤样及库车河剖面三叠系–侏罗系烃源岩的饱和烃色谱研究表明,从晚三叠世至中侏罗世这段时期库车坳陷的沉积环境从偏氧化的浅水湖相演变为弱还原–弱氧化的半深湖相,最后转变为强氧化的沼泽环境。侏罗系克孜勒努尔组煤矿煤样（JKC）的Pr/Ph比值比三叠系塔里奇克组煤矿煤样（TTC）高,同时侏罗系的地表剖面烃源岩（JKS和JYS）的Pr/Ph比值也比三叠系地表剖面烃源岩（TTS和THS）高,这反应出二者不同的沉积环境,整体上看侏罗系的沉积环境较三叠系而言氧化性更强。（4）对库车坳陷煤矿煤样及库车河剖面三叠系–侏罗系烃源岩的饱和烃GC–MS研究表明,三叠系–侏罗系煤矿煤样和地表剖面烃源岩样品的三环萜烷以低碳数为主,基本上以C19三环萜烷为主峰,呈现C19、C20、C21的递减趋势,C24四环萜烷相对含量很高;藿烷的含量远高于甾烷;伽马蜡烷相对含量都很低;甾烷分布以C29甾烷ααα20R占绝对优势,C27甾烷ααα20R和C28甾烷ααα20R的相对含量低。具有陆源生烃母质特征。塔里奇克组地表剖面烃源岩样品其他层位地表剖面样品有明显差异,具有相对较高的三环萜烷/藿烷比值、C30重排藿烷和伽玛蜡烷相对含量、较低的藿烷/甾烷比值,表明上三叠统塔里奇克组烃源岩的沉积环境是有一定菌藻类输入的弱还原的湖相沉积。成熟度相关生物标志化合物参数表明塔里奇克组烃源岩成熟度较高,其他层位成熟度较低,与Tmax数据一致。（5）正构烷烃单体烃碳同位素数据显示从上三叠统黄山街组至中侏罗统克孜勒努尔组,地表剖面烃源岩的正构烷烃单体烃碳同位素分布是逐渐变重的趋势,表明逐渐增强的陆源高等植物有机质的输入。
徐建兵[8]（2019）在《高过成熟页岩中烃类降解对页岩气组成及储集的影响》文中进行了进一步梳理近年来我国页岩气的勘探开发和研究已取得重大突破,目前我国重点勘探开发的页岩气资源具有成熟度高、干燥系数高的特点,其中甲烷在烃类气体中含量基本大于95%、而C2C5烃类贫乏。推测C2C5小分子烃类可能在页岩中发生了降解,而其降解的微观地球化学过程目前并不十分清楚,其中页岩矿物、过渡金属元素、残余干酪根、水等在小分子烃类降解中的作用值得深入探讨,而且伴随小分子烃类降解过程页岩储集性能的变化对页岩气资源的富集和开发至关重要。因此本论文在表征页岩中微量元素和矿物组成特征以及评价页岩中残余干酪根生烃潜力的基础上,选取小分子烃类开展不同系列黄金管限定体系热模拟实验,探讨了不同沉积环境页岩中微量元素富集演化过程、小分子烃类的降解特征、降解机制以及粘土矿物、水对小分子烃类降解的影响,并结合不同体系下的低熟富有机质页岩热模拟实验,探讨了页岩中残余干酪根演化特征、孔隙演化特征,从而分析高过成熟页岩中小分子烃类降解对页岩气组成及其储集的影响。不同沉积时代,不同沉积环境的页岩及其干酪根中微量元素组成差别很大。沉积于深水陆棚的页岩（牛蹄塘组和龙马溪组）及其干酪根中含有丰富的微量元素,与页岩相比干酪根中高度富集过渡金属元素。而沉积于湖相（芦草沟组）和滨海相的页岩（下马岭组）及其干酪根中微量元素总量相对较低,与页岩相比干酪根中相对亏损过渡金属元素。牛蹄塘组和龙马溪组页岩及其干酪根中丰富的微量元素能为高过成熟阶段页岩气的生成提供催化作用、有利于页岩气资源的富集。扫描电镜的结果显示,页岩中残余干酪根可分为微米级粒间有机质、微米级粒内有机质和纳米级粒间有机质。随着热演化程度的升高,不同赋存形式有机质的热演化特征不一样,微米级残余干酪根在EasyRo为0.82%时已发生热裂解,到高成熟阶段（EasyRo为1.45%）,微米级粒间残余干酪根被消耗殆尽,微米级粒内残余干酪根仍有一定生烃潜力。在高过成熟阶段页岩中残余干酪根依然具有一定的生烃潜力,以三塘湖页岩为例经估算得到在高过成熟阶段残余干酪根生烃能产生相当于甲烷资源量约1m3/t岩石的贡献,该结果很可能低估了实际地质环境中高过成熟阶段页岩中有机质生烃对页岩气资源量的贡献程度,因为在高过成熟阶段页岩中的小分子烃类也会发生进一步的降解,对页岩气资源量和组成产生影响。高过成熟阶段页岩中小分子烃类可以进一步发生降解,模拟实验中加入页岩和水的实验组小分子烃类降解产物的产量及产物组成均不同于相应的对照实验组:在丙烷热解实验中360℃恒温条件下加入页岩样品（S1和S2来自龙马溪组浅钻井柱状样）后产物中CH4、C2H6的产量及CH4/C2H6比值均高于相应的气体对照实验,且加入粘土矿物含量高的S1实验组生成的CH4、C2H6的产量及CH4/C2H6比值基本高于加入S2的实验。结果显示页岩中粘土矿物能催化丙烷的降解,且有利于甲烷的产生;水加入后丙烷降解生成CH4、C2H6的量以及CH4/C2H6比值均升高,表明水能促进页岩中丙烷的降解,且有利于甲烷的富集。含水体系与无水体系中丙烷降解产物的差别指示在不同的体系中丙烷降解的机制不同,无水体系中丙烷通过自由基机理发生降解,而在含水体系中则主要通过离子机理发生降解。另外,水和页岩的加入整体上也有利于正丁烷和正戊烷的降解,但与丙烷实验结果比较起来其影响热解产物的组成和分布更为复杂。总体上页岩中小分子烃类的降解对页岩气干燥系数及资源量有积极的贡献,页岩中粘土矿物和水对小分子烃类的降解有积极影响,尤其是水存在条件下,小分子烃类能够通过离子反应机理发生降解,降解过程中生成的有机酸对页岩储集性能的改善也有一定的作用。热演化到成熟阶段,页岩中有机质热裂解过程释放的有机酸与长石和碳酸盐矿物发生溶蚀反应,可以在矿物表面形成溶蚀孔。除矿物溶蚀孔以外,页岩还发育收缩有机孔、有机质孔、矿物粒间孔和粒内孔。SEM观察结果显示富有机质页岩演化到高过成熟阶段（EasyRo值大于1.45%）,页岩中发育大量的矿物粒间孔,造成页岩呈“镂空状”。蜂窝状有机孔在一定的热成熟度条件下才出现,其发育具有非均质性,随成熟度升高蜂窝状有机孔的发育情况并没有表现出良好的规律性。
田善思[9]（2019）在《页岩储层孔隙微观特征及页岩油赋存与可动性评价》文中指出页岩的储层孔隙微观特征及页岩油的赋存与可动性对于评价页岩油的资源潜力及有利区预测具有重要意义。本文针对松辽盆地北部青一段泥页岩样品,开展了XRD、TOC及岩石热解、氦气法、高压压汞、N2吸附、核磁共振、扫描电镜及原子力显微镜等实验工作,并进行了页岩油溶胀和吸附的分子动力学模拟。研究分析了页岩孔隙度、孔隙形态、孔喉分布、孔径分布、不同类型孔隙比例及孔隙表面粗糙度等储层孔隙微观特征,评价了不同赋存状态页岩油含量及页岩油可动系数,结合页岩储层分级评价,预测页岩油有利区分布。系统评价了页岩储层孔隙微观特征,通过氦气法实验、N2吸附实验、高压压汞实验分别得到泥页岩总孔隙度、孔隙形态及孔喉分布特征。建立了扫描电镜孔隙自动提取方法,利用扫描电镜图片孔隙提取结果对核磁共振实验中T2谱转换系数进行标定,得到页岩全尺寸孔径分布。开展原子力显微镜实验,评价页岩孔隙表面粗糙系数。通过高压压汞实验结合分形理论,将泥页岩储层孔隙按大小分为微孔（<10 nm）、小孔（10nm～50nm）、中孔（50nm～150nm）及大孔（>150nm）;按此分类方案划分页岩储层孔径区间,结合核磁共振法所得页岩全尺寸孔径分布,计算微孔、小孔、中孔及大孔的比例;总结页岩储层孔隙度及微孔、小孔、中孔及大孔比例随Ro的演化规律,建立松辽盆地北部青一段泥页岩储层储集空间演化模式,结合不同类型孔隙的定量评价,揭示泥页岩演化过程中孔隙的演化机理。利用分子动力学模拟对单组分、多组分页岩油在石英、高岭石、石墨烯及不同类型干酪根狭缝型孔隙内赋存状态进行模拟,通过对模拟结果中油的吸附特征分析孔径、矿物组成、干酪根类型、页岩油组分、温度及压力对页岩油吸附的影响,计算干酪根及矿物单位面积吸附油量。基于球型孔隙模型,结合孔隙度、孔径分布及孔隙表面粗糙系数,建立泥页岩储层比表面积评价模型,并开发不同类型孔隙自动识别方法,确定不同矿物控制孔隙发育的比例,对泥页岩储层不同类型孔隙控制的比表面积进行定量评价,建立页岩油吸附定量评价模型。结合分子动力学模拟所得干酪根溶胀油量及溶胀率参数,建立不同赋存状态页岩油定量评价模型,阐明干酪根溶胀油量、干酪根吸附油量、有机孔隙游离油量、无机矿物吸附油量及无机孔隙游离油量随Ro的演化规律,最终建立页岩油不可动系数评价模型,确定页岩油不可动系数Fc与成熟度Ro的关系。对页岩油总含油率参数S1进行重烃及轻烃校正,对氯仿沥青“A”进行轻烃校正,利用体积法对松辽盆地北部青一段页岩油总资源量进行定量评价。通过测井方法评价松辽盆地北部青一段页岩TOC及S1,结合页岩油不可动系数,评价松辽盆地北部青一段页岩油可动资源量,并预测可动油有利区。建立松辽盆地北部青一段泥页岩储层分级评价标准,开展泥页岩储层分级评价,预测松辽盆地北部青一段泥页岩储层有利区。将可动油有利区与储层有利区进行叠合,最终得到松辽盆地北部青一段页岩油有利区。
雷锐[10]（2019）在《热成因固体沥青的形成过程及主控因素》文中认为高成熟的固体沥青是一种油裂解残渣,广泛存在于我国下古生界油气藏中。固体沥青不是简单的纯组分,而是组成和结构可变的聚集有机质。因此,加强对其形成和演化规律的认识对深层油气的成因判识和资源量评价具有重要意义。本研究利用热模拟实验探讨了热成因固体沥青的形成过程以及原油（全油和不同族组分）和烃源岩抽提物（可排出烃和残留烃）和储层环境等主控因素对其形成的影响。开展了十个系列的金管封闭体系热解实验:其中三个系列分别是采用原油的主要族组分（即饱和烃,芳烃和非烃+沥青质组分）来评价原油族组成对裂解过程中固体沥青形成的影响;五个系列是通过模拟不同油藏条件下的原油裂解,探讨了储层压力和水对原油裂解的影响;另外两个系列探讨烃源岩抽提物（可排出烃和残留烃）裂解的过程。通过对热解产物(包括甲烷,C2-C5气态烃,C6-C12轻质烃,C13+重质烃和固体沥青)的定量分析及其碳同位素分析,力图揭示地质条件下固体沥青的形成过程以及可能影响固体沥青形成的主要因素。依据实验结果建立一套基于固体沥青的气源对比和天然气资源量评价的技术和方法,结合对塔东古城地区气藏的实例解剖,对实验结果和认识进行校正和完善。总结以上工作,本论文得到以下主要认识:（1）原油在无水条件下裂解过程可以分为四个阶段:I液态烃生成阶段（EasyRo<1.0%）、II凝析油生成阶段（对应的EasyRo值为1.01.5%）、III湿气生成阶段（对应的EasyRo值为1.52.1%）和IV干气生成阶段（对应的EasyRo值为>2.1%）。固体沥青的生成开始于凝析油和湿气生成阶段,并且在干气阶段大量生成,表明固体沥青是原油在高过成熟阶段的产物。（2）原油不同族组分裂解生成的固体沥青产率随成熟度的增加都逐渐升高,非烃+沥青质组分在液态烃生成阶段（EasyRo=0.5-1.0%）和凝析油生成阶段（EasyRo=1.0-1.5%）快速生成大量固体沥青,饱和烃和芳烃组分在湿气生成阶段（EasyRo=1.5-2.1%）和干气生成阶段（EasyRo=2.1-4.5%）大量生成固体沥青。当EasyRo=4.5%时,饱和烃、芳烃、非烃+沥青质生成固体沥青的产率达到最大,分别为41.91%、62.91%、64.22%。结合原油中不同族组分的含量可知裂解生成固体沥青过程中饱和烃组分贡献量达53.7%,芳烃贡献量为20.3%,非烃+沥青质贡献量为26%。因此以后便可根据实验得到的不同族组分裂解过程中固体沥青的产率,结合不同原油的各组分含量,计算出此原油相应的固体沥青产率,而不用对每一种原油的固体沥青产率进行测定。（3）原油各族组分裂解生成固体沥青的过程中,各个阶段的固体沥青的?13C值变化不大（-31‰±0.5‰）,这个结果可以帮我们运用于实际勘探中,根据固体沥青的?13C值来反演生成其母质的?13C值,从而为我们进行油-气-源对比提供依据。另外原油各族组分随着裂解温度的不断增加,生成的甲烷、乙烷及丙烷的碳同位素值都逐渐变重,且存在13C1<δ13C2<δ13C3的正序分布特征;其中纵向上看,在相同裂解温度下,饱和烃生成的气态烃同位素最轻,非烃+沥青质生成的气态烃同位素最重。（4）原油的加水和不加水裂解实验结果表明,水的存在对原油裂解成因的固体沥青的形成影响不大;不同压力条件下（25MPa、50MPa、75MPa和100MPa）原油裂解实验结果也表明,储层压力对原油裂解过程中生成的固体沥青产率以及气态烃产率和碳同位素值没有显着影响。（5）源岩沥青（可排出烃和残留烃）的裂解实验表明,残留烃裂解过程中生成的固体沥青最大产率明显比可排出烃生成的固体沥青最大产率更大,而残留烃生成的气态烃产率比对应的可排出烃生成的气态烃产率更低。这个结果一方面可以帮助我们对页岩残留烃和可排出烃（相当原油）裂解的生气量进行评价;另一方面可加深对页岩中残留烃形成的固体沥青和储层中原油裂解形成的固体沥青组成和含量的认识。（6）塔东古城地区两套烃源岩（下寒武统的西大山组和中奥陶统黑土凹组）的干酪根碳同位素值有一定差别,黑土凹组偏重,大都大于-30.0‰,西大山组较轻,基本<-30.0‰。储层固体沥青的碳同位素值大约在-32.0‰-30.3‰之间,结合固体沥青碳同位素值和干酪根碳同位素值的关系式,可以初步推断储层固体沥青的烃源岩来自西大山组。塔东古城地区下古生界油藏大都经历了高过成熟,原油裂解主要发生在晚奥陶世-志留世,固体沥青和甲烷也主要生成于此阶段,他们的转换率受最大成熟度控制。
二、硫在干酪根裂解生烃中的作用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、硫在干酪根裂解生烃中的作用（论文提纲范文）
（1）东营凹陷页岩可动油评价及留烃机理（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 选题依据 |
| 1.1.1 国内外研究概况 |
| 1.1.2 课题来源及意义 |
| 1.2 研究方案 |
| 1.2.1 研究方法及主要研究内容 |
| 1.2.2 研究方案与技术路线 |
| 1.2.3 主要工作量 |
| 第二章 渤海湾盆地东营凹陷区域地质背景 |
| 2.1 东营凹陷区域构造背景 |
| 2.2 东营凹陷形成与演化特征 |
| 2.3 东营凹陷构造特征 |
| 2.4 东营凹陷地层特征 |
| 2.5 东营凹陷烃源岩特征 |
| 2.5.1 有机质丰度 |
| 2.5.2 有机质类型 |
| 2.5.3 有机质成熟度 |
| 第三章 生烃动力学理论与实验技术 |
| 3.1 化学动力学基础 |
| 3.1.1 基元反应、简单反应和复杂反应 |
| 3.1.2 化学反应速度方程式 |
| 3.1.3 温度对反应速度的影响 |
| 3.1.4 活化能及其对应反应速度的影响 |
| 3.2 生烃动力学模型 |
| 3.2.1 总包反应动力学模型 |
| 3.2.2 串联反应模型 |
| 3.2.3 平行一级反应动力学模型 |
| 3.3 生烃动力学模型的适用性及存在问题 |
| 3.3.1 生烃动力学模型的局限性 |
| 3.3.2 生烃动力学模型存在问题 |
| 3.4 生烃动力学热模拟系统 |
| 3.4.1 开放系统 |
| 3.4.2 半封闭系统 |
| 3.4.3 封闭系统 |
| 第四章 黄金管高压釜封闭体系生烃动力学研究 |
| 4.1 实验装置 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 提取干酪根 |
| 4.2.2 黄金管封闭体系热模拟实验 |
| 4.2.3 产物提取 |
| 4.3 样品地球化学特征 |
| 4.4 产物产率特征 |
| 4.4.1 总烃产率特征 |
| 4.4.2 热解C_1-C_5气态烃和C_6-C_(14)轻烃产率特征 |
| 4.5 干酪根生烃动力学参数 |
| 第五章 原油组分分离及组分生成动力学 |
| 5.1 原油族组分分离方法简介 |
| 5.1.1 柱色谱法(Column Chromatography,CC) |
| 5.1.2 薄层色谱法(Thin Layer Chromatography,TLC) |
| 5.1.3 高压液相色谱法 |
| 5.1.4 微型柱色谱 |
| 5.2 实验结果与讨论 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 烃源岩留烃实验及留烃机理 |
| 6.1 留烃实验发展 |
| 6.1.1 油气初次运移的研究状况 |
| 6.1.2 有机质留烃实验发展现状 |
| 6.1.3 有机质溶胀实验方法简介 |
| 6.2 有机质溶胀实验方法及实验过程 |
| 6.2.1 质量法 |
| 6.2.2 溶剂的选择 |
| 6.2.3 溶胀实验及原油在残余干酪根的滞留量 |
| 6.3 岩石中有机质组成及性质 |
| 6.3.1 岩石中粘土矿物与有机质 |
| 6.3.2 泥岩中有机质特征 |
| 6.3.3 有机质的物理化学特征 |
| 6.4 无机矿物吸附有机质能力 |
| 6.4.1 东营凹陷矿物含量 |
| 6.4.2 矿物特征 |
| 6.4.3 矿物分离 |
| 6.4.4 矿物表面吸附 |
| 6.5 生烃过程中干酪根结构变化—红外光谱分析 |
| 6.5.1 红外光谱的基本概念 |
| 6.5.2 实验方法 |
| 6.5.3 红外光谱图谱解析 |
| 6.5.4 干酪根红外光谱分析 |
| 6.5.5 结果讨论 |
| 6.6 留烃机理 |
| 6.7 本章小结 |
| 第七章 东营凹陷页岩可动油评价 |
| 7.1 东营凹陷埋藏史 |
| 7.2 东营凹陷烃源岩生留烃史评价 |
| 7.2.1 留烃曲线及动力学参数 |
| 7.2.2 封闭体系下烃源岩留烃史评价 |
| 7.3 东营凹陷页岩油可动油评价 |
| 7.3.1 影响储层原油滞留量参数 |
| 7.3.2 页岩可动油评价模型 |
| 7.4 本章小结 |
| 第八章 结论 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 论文创新点 |
| 8.3 本文的不足之处及今后工作建议 |
| 8.3.1 不足之处 |
| 8.3.2 今后的工作建议 |
| 参考文献 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
| 致谢 |
（2）油页岩原位转化条件下热解产物演化规律与反应进程研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题背景 |
| 1.1.1 世界油页岩资源分布与开发利用现状 |
| 1.1.2 中国油页岩资源分布与开发利用现状 |
| 1.2 国内外油页岩开采技术研究现状及分析 |
| 1.2.1 油页岩资源地面利用技术 |
| 1.2.2 油页岩原位开采技术 |
| 1.2.3 油页岩生烃模拟及产物特征研究 |
| 1.2.4 油页岩原位开采模拟研究存在的问题 |
| 1.3 本文主要研究内容与技术路线 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 拟采用的研究方法 |
| 1.3.3 技术路线 |
| 第2章 研究区地质条件与实验方法 |
| 2.1 研究区地质条件与取样 |
| 2.1.1 松辽盆地地质概况 |
| 2.1.2 松辽盆地油页岩特征 |
| 2.1.3 油页岩原位转化研究区内油页岩地质特征与实验取样 |
| 2.2 实验方案与测试方法 |
| 2.2.1 实验方案 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 第3章 油页岩高压热解实验中有机质演化与生烃潜力研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 高压热失重实验结果讨论 |
| 3.3 热解模拟实验分析 |
| 3.4 烃类裂解产物演化特征与分析 |
| 3.4.1 裂解气组分演化规律 |
| 3.4.2 裂解油组分与烃类化合物演化研究 |
| 3.5 半焦有机质丰度与生烃潜力变化 |
| 3.5.1 油页岩半焦各阶段总有机碳研究 |
| 3.5.2 岩石热解实验 |
| 3.5.3 油页岩半焦生烃潜力变化 |
| 3.6 对油页岩地下原位转化实验的意义 |
| 3.7 小结 |
| 第4章 油页岩的原位转化反应进程成熟度参数研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 各阶段裂解气组分演化特征与分析 |
| 4.3 各阶段油页岩热解半焦产物成熟度分析 |
| 4.3.1 岩石热解参数分析 |
| 4.3.2 镜质体反射率与有机光片分析 |
| 4.4 裂解油有机地球化学特征分析 |
| 4.5 油页岩各有机组分稳定碳同位素演化 |
| 4.5.1 研究区基础同位素值研究 |
| 4.5.2 不同温度阶段油页岩干酪根与总油碳同位素变化分析 |
| 4.5.3 有机质各组分稳定碳同位素对比 |
| 4.5.4 有机质总反应进程与碳同位素分馏 |
| 4.6 对油页岩原位开采的意义 |
| 4.7 小结 |
| 第5章 油页岩反应进程地化控制参数实际应用与方法可行性研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 现场原位转化工程 |
| 5.3 现场原位转化工程有机质地球化学数据特征 |
| 5.4 农安油页岩地下反应进程推算与方法可行性 |
| 5.5 小结 |
| 第6章 主要结论与下一步工作设想 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 下一步工作设想 |
| 参考文献 |
| 个人简介与攻读博士学位期间的学术成果 |
| 致谢 |
（3）富有机质页岩孔隙形成演化及其对含气性的控制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 创新点 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 题目来源 |
| 1.2 选题目的及意义 |
| 1.3 国内外研究现状 |
| 1.3.1 页岩孔隙结构表征 |
| 1.3.2 页岩孔隙结构影响因素 |
| 1.3.3 页岩孔隙发育形成机制与演化 |
| 1.3.4 页岩含气性与孔隙演化关系 |
| 1.4 拟解决的关键科学问题 |
| 1.5 主要研究内容 |
| 1.6 研究方法及技术路线 |
| 1.7 完成的工作量 |
| 1.8 主要成果与认识 |
| 第2章 区域地质概况 |
| 2.1 研究区位置及简史 |
| 2.2 区域构造特征 |
| 2.3 沉积及地层发育特征 |
| 第3章 页岩储层地质地化特征 |
| 3.1 有机地化特征 |
| 3.1.1 有机质丰度 |
| 3.1.2 有机质类型 |
| 3.1.3 有机质成熟度 |
| 3.2 岩石矿物学及物性特征 |
| 3.2.1 矿物组成 |
| 3.2.3 物性特征 |
| 3.3 页岩岩相特征 |
| 3.3.1 岩相类型 |
| 3.3.2 岩相发育特征 |
| 第4章 页岩储层孔隙结构特征及其影响因素 |
| 4.1 页岩孔隙类型 |
| 4.1.1 有机质孔 |
| 4.1.2 粒内孔 |
| 4.1.3 粒间孔 |
| 4.1.4 微裂缝 |
| 4.2 页岩孔隙结构特征 |
| 4.2.1 基于CO_2吸附页岩孔隙结构特征 |
| 4.2.2 基于N_2吸附页岩孔隙结构特征 |
| 4.2.3 基于高压压汞页岩孔隙结构特征 |
| 4.2.4 全尺度页岩孔隙结构特征 |
| 4.3 页岩储层孔隙结构控制因素 |
| 4.3.1 有机质丰度对页岩孔隙结构的影响 |
| 4.3.2 有机质类型对页岩孔隙结构的影响 |
| 4.3.3 热演化程度对页岩孔隙结构的影响 |
| 4.3.4 矿物组成对页岩孔隙结构的影响 |
| 第5章 页岩生烃演化过程及页岩气成因机理 |
| 5.1 低熟页岩热模拟实验 |
| 5.1.1 实验样品 |
| 5.1.2 实验方案 |
| 5.2 页岩生烃演化过程 |
| 5.2.1 页岩组分变化特征 |
| 5.2.2 页岩生烃演化 |
| 5.3 页岩气成因机理及模式 |
| 第6章 页岩储层孔隙演化及形成机制 |
| 6.1 页岩储层孔隙演化 |
| 6.1.1 热模拟样品孔隙结构特征 |
| 6.1.2 热模拟样品孔隙结构演化 |
| 6.1.3 自然样品孔隙结构演化 |
| 6.1.4 生烃全过程孔隙演化 |
| 6.2 页岩储层不同类型孔隙形成机制 |
| 6.2.1 烃类生成与有机质孔形成 |
| 6.2.2 有机质生烃与溶蚀孔隙形成 |
| 6.2.3 成岩作用与无机矿物孔隙形成 |
| 6.3 有机-无机耦合作用孔隙形成演化模型 |
| 第7章 页岩含气性与储层孔隙演化耦合关系 |
| 7.1 孔隙结构演化对含气性控制作用 |
| 7.1.1 孔隙结构演化对含气量影响 |
| 7.1.2 孔隙结构演化对赋存状态影响 |
| 7.2 含气性对孔隙形成演化的影响 |
| 7.2.1 含气性与异常高压 |
| 7.2.2 含气性对孔隙保存的作用 |
| 7.3 页岩含气性与储层孔隙演化时空匹配耦合模型 |
| 7.3.1 不同演化阶段吸附气、游离气分布特征 |
| 7.3.2 页岩含气性与孔隙演化时空匹配耦合模型 |
| 第8章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 |
| 学位论文数据集 |
（4）延安地区山西组页岩生气机理与模式（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究目的及意义 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.2.1 页岩气研究现状 |
| 1.2.2 生烃热模拟实验研究现状 |
| 1.2.3 生烃动力学研究现状 |
| 1.2.4 山西组烃源岩研究现状 |
| 1.3 主要研究内容及技术路线 |
| 1.3.1 主要研究内容 |
| 1.3.2 技术路线 |
| 1.4 完成的主要工作量 |
| 1.5 主要成果和认识 |
| 第二章 页岩地质条件分析 |
| 2.1 区域地质概括 |
| 2.1.1 区域沉积构造背景 |
| 2.1.2 构造及地层特征 |
| 2.2 泥页岩地质特征 |
| 2.2.1 页岩的平面展布特征 |
| 2.2.2 页岩的垂向展布特征 |
| 第三章 泥页岩有机地球化学特征研究 |
| 3.1 有机质丰度 |
| 3.1.1 有机质丰度的实验分析 |
| 3.1.2 有机碳含量平面展布特征 |
| 3.2 有机质类型 |
| 3.3 有机质成熟度 |
| 3.3.1 有机质成熟度的实验分析 |
| 3.3.2 泥页岩成熟度平面展布特征 |
| 3.4 页岩气地球化学特征 |
| 3.4.1 页岩气组分特征 |
| 3.4.2 页岩气碳同位素组成特征 |
| 第四章 泥页岩生气机理研究 |
| 4.1 样品的采集与实验 |
| 4.2 生烃产物特征 |
| 4.2.1 升温速率对产物产率的影响 |
| 4.2.2 热解气态产物的演化特征 |
| 4.2.3 液态烃类产物演化特征 |
| 4.2.4 碳同位素组成演化特征 |
| 第五章 泥页岩生气模式与潜力 |
| 5.1 泥页岩生气模式 |
| 5.2 泥页岩生气潜力评价 |
| 5.2.1 生烃动力学参数求取 |
| 5.2.2 泥页岩生气潜力 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间参加科研情况及获得的学术成果 |
（5）典型物相转变过程的微量热研究初探（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 选题依据与研究现状 |
| 1.1.1 高岭石水化和离子吸附的微量热研究 |
| 1.1.2 施氏矿物(Schwertmannite)热演化过程的微量热研究 |
| 1.1.3 干酪根生烃过程的微量热研究 |
| 1.2 研究目的与内容 |
| 1.3 研究方案 |
| 1.4 工作量与进展 |
| 第二章 反应热分析的热力学基础和计算应用 |
| 2.1 热力学与动力学参数的概念和意义 |
| 2.2 热力学与动力学计算方法 |
| 2.2.1 活化能Ea的计算方法 |
| 2.2.2 反应开始温度和峰值温度 |
| 第三章 高岭石水化和离子吸附的微量热研究 |
| 3.1 实验样品、实验设计与分析方法 |
| 3.1.1 高岭石样品 |
| 3.1.2 高岭石水化和离子吸附的微量热研究的实验设计 |
| 3.1.3 高岭石水化和离子吸附过程的分析方法 |
| 3.2 实验结果 |
| 3.2.1 高岭石在水和盐溶液中的热效应 |
| 3.2.2 ICP-OES分析结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 盐溶液中高岭石吸附金属阳离子的反应过程 |
| 3.3.2 离子类型的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 施氏矿物热演化过程的微量热研究 |
| 4.1 实验方法 |
| 4.1.1 施氏矿物样品的合成 |
| 4.1.2 施氏矿物热演化过程微量热学研究的实验设计 |
| 4.1.3 施氏矿物热演化过程微量热学研究的分析方法 |
| 4.2 实验结果与分析 |
| 4.2.1 热力学和动力学分析 |
| 4.2.2 XRD分析 |
| 4.2.3 激光拉曼光谱分析 |
| 4.2.4 XPS分析 |
| 4.2.5 TEM分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 施氏矿物中的硫酸根 |
| 4.3.2 施氏矿物热演化过程中羟基的变化 |
| 4.3.3 施氏矿物的热演化过程 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 干酪根生烃过程的微量热研究 |
| 5.1 实验方法 |
| 5.1.1 干酪根样品 |
| 5.1.2 干酪根生烃过程微量热研究的实验设计 |
| 5.1.3 干酪根生烃过程微量热研究的分析方法 |
| 5.2 实验结果与分析 |
| 5.2.1 干酪根性质的FTIR分析 |
| 5.2.2 干酪根生烃演化过程的微量热分析 |
| 5.2.3 干酪根生烃演化过程的TG-DSC-MS实验分析 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 干酪根的生烃演化过程与机理 |
| 5.3.2 活化能与干酪根生烃演化的关系 |
| 5.3.3 影响干酪根各生烃演化的因素 |
| 5.3.4 干酪根生烃演化阶段的油气地质学意义 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 结论和展望 |
| 6.1 主要认识 |
| 6.2 工作展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）柴达木盆地东部石炭系烃源岩及原油分子地球化学表征（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 研究目的 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.3 研究内容及方法 |
| 1.4 技术路线与工作量 |
| 1.5 创新点 |
| 2 地质概况 |
| 2.1 区域地质概况 |
| 2.2 研究区构造单元划分 |
| 2.3 研究区沉积特征及演化 |
| 2.4 研究区石炭系烃源岩展布 |
| 3 样品分析及烃源岩宏观地球化学特征 |
| 3.1 样品与实验 |
| 3.2 烃源岩宏观地球化学特征 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 烃源岩分子地球化学表征 |
| 4.1 饱和烃特征 |
| 4.2 芳香烃特征 |
| 4.3 芳烃成熟度参数估算等效反射率的有效性探讨 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 原油样品地球化学特征 |
| 5.1 饱和烃地球化学特征 |
| 5.2 芳烃分布特征 |
| 5.3 天然气样品成熟度特征 |
| 5.4 原油与烃源岩的差异演化 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 博士在读期间的科研成果 |
（7）库车坳陷煤系烃源岩生烃动力学和地球化学特征研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 选题背景与意义 |
| 1.2 研究内容 |
| 1.2.1 煤岩生烃动力学研究 |
| 1.2.2 烃源岩有机地球化学特征研究 |
| 1.3 技术路线与工作量 |
| 1.4 实验方法及流程 |
| 1.4.1 岩石热解(Rock–Eval)、CHN元素分析、TOC分析和镜质体反射率的测量 |
| 1.4.2 高压釜—黄金管生烃动力学热模拟实验 |
| 1.4.3 气体组分分析 |
| 1.4.4 液态烃定量分析 |
| 1.4.5 固体残渣的岩石热解(Rock–Eval)分析和元素分析 |
| 1.4.6 抽提与族组成分离 |
| 1.4.7 饱和烃色谱与尿素络合 |
| 1.4.8 饱和烃色谱–质谱分析和单体烃碳同位素 |
| 1.4.9 开放系统热解–气相色谱分析 |
| 1.5 EASY%Ro模型和动力学参数 |
| 第2章 区域地质背景 |
| 2.1 构造特征 |
| 2.2 地层与烃源岩 |
| 2.2.1 三叠系 |
| 2.2.2 侏罗系 |
| 2.2.3 白垩系 |
| 2.2.4 新生界 |
| 2.3 储层与盖层 |
| 2.4 勘探历史与现状 |
| 第3章 三叠–侏罗系烃源岩地球化学特征 |
| 3.1 国内外研究现状 |
| 3.1.1 库车中生代烃源岩分布 |
| 3.1.2 烃源岩评价 |
| 3.2 样品选取和实验 |
| 3.2.1 样品选取 |
| 3.2.2 实验过程 |
| 3.3 有机质丰度 |
| 3.4 有机质类型 |
| 3.4.1 岩石热解参数 |
| 3.4.2 可溶有机质特征 |
| 3.5 有机质成熟度 |
| 3.5.1 镜质体反射率与Tmax |
| 3.5.2 生物标志化合物演化特征 |
| 3.6 生物标志物特征 |
| 3.6.1 饱和烃特征 |
| 3.6.2 饱和烃GC–MS |
| 3.6.3 不同层位烃源岩甾、萜烷和正构烷烃单体碳同位素组成特征的差异 |
| 3.7 煤矿煤样和地表剖面烃源岩抽提物分子与碳同位素地球化学特征的差异 |
| 3.7.1 克孜勒努尔组煤矿煤样和地表剖面泥质烃源岩样 |
| 3.7.2 塔里奇克组煤矿煤样和地表剖面泥质烃源岩样 |
| 3.8 本章小结 |
| 第4章 煤系烃源岩生烃潜力和生烃动力学研究 |
| 4.1 国内外研究现状 |
| 4.1.1 煤成烃地球化学特征 |
| 4.1.2 生烃动力学 |
| 4.2 样品选取及实验 |
| 4.2.1 样品选取 |
| 4.2.2 实验过程 |
| 4.3 封闭体系热解组分产率 |
| 4.3.1 气态烃产率和CO2产率 |
| 4.3.2 液态烃产率 |
| 4.4 质量平衡 |
| 4.5 高–过成熟阶段的生气 |
| 4.6 生烃动力学模拟 |
| 4.6.1 生油动力学参数 |
| 4.6.2 生气动力学参数 |
| 4.7 地史时期库车坳陷侏罗系和三叠系煤系烃源岩生烃史 |
| 4.8 高过成熟度阶段气态烃的生成机制 |
| 4.9 本章小结 |
| 第5章 结论与创新 |
| 5.1 论文主要结论 |
| 5.2 论文主要创新 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（8）高过成熟页岩中烃类降解对页岩气组成及储集的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 页岩气研究现状 |
| 1.1.1 页岩气基本概念 |
| 1.1.2 页岩气研究进展 |
| 1.1.3 影响页岩气烃类组成的因素 |
| 1.2 论文的选题依据和研究内容 |
| 1.2.1 选题依据 |
| 1.2.2 研究内容 |
| 1.3 技术路线和论文工作量 |
| 1.3.1 技术路线 |
| 1.3.2 论文工作量 |
| 第2章 页岩及干酪根中微量元素分布特征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 样品与实验 |
| 2.2.1 样品 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.3 仪器分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 页岩矿物组成特征 |
| 2.3.2 页岩及干酪根中微量元素分布特征 |
| 2.3.3 页岩及干酪根中稀土元素(REE)分布特征 |
| 2.4 页岩及干酪根中微量元素的赋存演化 |
| 2.4.1 页岩沉积的氧化还原环境 |
| 2.4.2 页岩及干酪根中微量元素的地球化学演化 |
| 2.5 页岩/干酪根中微量元素分布特征对高过成熟阶段页岩气生成的影响 |
| 2.6 小结 |
| 第3章 页岩热演化过程中残余干酪根生烃潜力评价 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 样品与实验 |
| 3.2.1 样品与前处理 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.3 仪器分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 页岩残余干酪根中元素组成演化特征 |
| 3.3.2 页岩残余干酪根生烃潜力评价 |
| 3.3.3 页岩中残余干酪根生烃潜力对页岩气资源量的贡献评价 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 高过成熟阶段页岩中小分子烃类降解的热模拟实验研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 样品与实验 |
| 4.2.1 样品及前处理 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.3 仪器分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 丙烷在360℃的恒温热解产物分布特征及其地球化学意义 |
| 4.3.2 丙烷在更高温度条件下热解产物分布特征 |
| 4.3.3 丙烷/丙烯、丁烷热解产物分布特征 |
| 4.3.4 正戊烷在360℃的恒温热解产物分布特征及其地球化学意义 |
| 4.3.5 高过成熟阶段页岩中小分子烃类降解特征及对页岩气组成的影响 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 高过成熟度页岩中残余干酪根的赋存形式及孔隙演化特征 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 样品及实验 |
| 5.2.1 样品及前处理 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.2.3 仪器分析 |
| 5.3 热演化过程中矿物组成的演化特征 |
| 5.3.1 页岩中各单矿物的热演化特征 |
| 5.3.2 页岩中矿物组合的热演化特征 |
| 5.4 热演化过程中残余干酪根的演化特征 |
| 5.4.1 半开放体系条件下有机质赋存演化特征 |
| 5.4.2 封闭体系条件下有机质赋存演化特征 |
| 5.5 页岩孔隙演化特征 |
| 5.5.1 半开放体系中页岩孔隙演化特征 |
| 5.5.2 封闭体系中页岩孔隙演化特征 |
| 5.6 小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 主要创新点 |
| 6.3 存在的问题及展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（9）页岩储层孔隙微观特征及页岩油赋存与可动性评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 论文选题依据及意义 |
| 1.2 依托项目 |
| 1.3 国内外研究现状 |
| 1.3.1 页岩储层孔隙微观特征研究现状 |
| 1.3.2 页岩油赋存与可动性研究现状 |
| 1.3.3 页岩油可动性研究现状 |
| 1.4 论文研究目标及拟解决的关键问题 |
| 1.4.1 研究目标 |
| 1.4.2 拟解决的关键问题 |
| 1.5 主要研究内容 |
| 1.6 技术路线 |
| 第二章 松辽盆地北部青一段泥页岩孔隙微观特征研究 |
| 2.1 区域地质概况 |
| 2.2 松辽盆地北部青一段泥页岩孔隙微观特征 |
| 2.2.1 泥页岩储层孔隙类型划分 |
| 2.2.2 泥页岩储层孔径分布表征 |
| 2.2.3 孔隙表面形貌特征 |
| 2.3 松辽盆地北部青一段泥页岩孔隙演化特征 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 松辽盆地北部青一段页岩油赋存与可动性研究 |
| 3.1 气态/液态正戊烷吸附模拟对比 |
| 3.1.1 分子结构模型的建立 |
| 3.1.2 力场模型 |
| 3.1.3 模拟过程 |
| 3.1.4 数据处理方法 |
| 3.1.5 气态烃与液态烃吸附特征的区别 |
| 3.2 不同孔径内正辛烷的吸附模拟 |
| 3.2.1 分子结构模型的建立 |
| 3.2.2 力场模型与模拟过程 |
| 3.2.3 数据处理方法 |
| 3.2.4 孔径对烷烃吸附的影响 |
| 3.3 多组分页岩油吸附的分子动力学模拟 |
| 3.3.1 六组分油混合物的吸附模拟 |
| 3.3.2 页岩油在不同矿物孔隙内的吸附模拟 |
| 3.3.3 页岩油在干酪根内的溶胀及吸附的分子模拟 |
| 3.4 页岩油可动性研究 |
| 3.4.1 页岩油的赋存状态 |
| 3.4.2 不同赋存状态页岩油定量评价 |
| 3.4.3 页岩油不可动系数评价 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 松辽盆地北部青一段页岩油有利区预测 |
| 4.1 页岩油总资源量评价 |
| 4.1.1 氯仿沥青“A”的轻烃烃补偿校正 |
| 4.1.2 热解参数S_1的重烃、轻烃补偿校正 |
| 4.1.3 松辽盆地北部青一段页岩油总资源量评价 |
| 4.2 页岩油可动资源量评价 |
| 4.3 页岩储层储集空间分级评价 |
| 4.3.1 泥页岩储层分级评价标准的建立 |
| 4.3.2 泥页岩储层有利区预测 |
| 4.4 页岩油有利区预测 |
| 4.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）热成因固体沥青的形成过程及主控因素（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 固体沥青的定义 |
| 1.1.2 固体沥青的研究现状 |
| 1.2 本研究的目的和意义 |
| 1.3 固体沥青研究中存在的问题 |
| 1.3.1 储层中原油裂解成因固体沥青的形成过程和机理仍不清楚 |
| 1.3.2 有关烃源岩中沥青裂解成因固体沥青的研究相对较少 |
| 1.3.3 固体沥青的含量和性质是随成熟度变化的 |
| 1.4 论文主要研究内容及研究方案 |
| 1.4.1 主要研究内容 |
| 1.4.2 拟解决的关键科学问题 |
| 1.4.3 拟采取的研究方案及技术路线 |
| 1.5 论文工作量 |
| 第2章 原油组成对储层固体沥青形成的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 原油裂解动力学模拟实验 |
| 2.2.1 热动力学模拟实验理论基础 |
| 2.2.2 实验样品 |
| 2.2.3 裂解实验过程 |
| 2.2.4 裂解产物测定 |
| 2.3 原油各族组成裂解的气态烃产率 |
| 2.3.1 裂解阶段的划分 |
| 2.3.2 不同烃类组分产率 |
| 2.4 原油各族组成裂解的气态烃碳同位素 |
| 2.4.1 气态烃碳同位素的测定 |
| 2.4.2 气态烃碳同位素特征 |
| 2.5 原油各族组成裂解的固体沥青产率 |
| 2.5.1 固体沥青测定 |
| 2.5.2 固体沥青产率分析 |
| 2.5.3 原油各族组分对固体沥青产率贡献分析 |
| 2.6 原油组成对储层固体沥青碳同位素的影响 |
| 2.7 小结 |
| 第3章 储层条件对热裂解成因固体沥青形成的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 水对热成因固体沥青形成的影响 |
| 3.2.1 试验样品及方法 |
| 3.2.2 结果和讨论 |
| 3.3 压力对热成因固体沥青形成的影响 |
| 3.3.1 试验样品及方法 |
| 3.3.2 不同压力下原油裂解过程中气态烃类组分产率特征 |
| 3.3.3 不同压力下原油裂解过程中气态烃类组分碳同位素特征 |
| 3.3.4 不同压力下原油裂解过程中固体沥青产率特征 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 烃源岩中热裂解成因固体沥青的形成及演化 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 烃源岩中抽提物的生气过程 |
| 4.2.1 样品与试验方法 |
| 4.2.2 气态烃产物特征 |
| 4.2.3 气态烃产物同位素特征 |
| 4.3 烃源岩中抽提物形成的固体沥青 |
| 4.3.1 烃类产物测定 |
| 4.3.2 轻烃产率分析 |
| 4.3.3 重烃产率分析 |
| 4.3.4 固体沥青产率分析 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 塔东古城地区储层固体沥青地球化学研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 塔东地区地质背景 |
| 5.2.1 区域构造特征 |
| 5.2.2 构造演化特征 |
| 5.2.3 地层发育特征 |
| 5.2.4 勘探研究现状 |
| 5.3 塔东古城地区储层固体沥青的成因和来源 |
| 5.3.1 研究区油源对比研究 |
| 5.3.2 固体沥青催化加氢热解实验 |
| 5.3.3 罗西1 井干酪根样品生标特征 |
| 5.3.4 研究区烃源岩与原油生标特征 |
| 5.3.5 利用碳同位素进行油源对比 |
| 5.4 塔东古城地区储层固体沥青热演化模型及生气潜力评价 |
| 5.4.1 甲烷和固体沥青生成的动力学参数 |
| 5.4.2 研究区古油藏热演化史模拟 |
| 5.4.3 研究区储层沥青无水与加水裂解生气模拟实验 |
| 5.4.4 研究区古油藏生气综合评价 |
| 5.5 小结 |
| 第6章 主要结论和创新点 |
| 6.1 研究的主要结论 |
| 6.2 本研究的主要创新点 |
| 6.3 论文的不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介及在学期间发表的学术论文与成果 |
四、硫在干酪根裂解生烃中的作用（论文参考文献）
- [1]东营凹陷页岩可动油评价及留烃机理[D]. 孙佳楠. 中国科学院大学(中国科学院广州地球化学研究所), 2021(01)
- [2]油页岩原位转化条件下热解产物演化规律与反应进程研究[D]. 贺文同. 吉林大学, 2021(01)
- [3]富有机质页岩孔隙形成演化及其对含气性的控制[D]. 王幸蒙. 中国石油大学(北京), 2020
- [4]延安地区山西组页岩生气机理与模式[D]. 王婉婷. 西安石油大学, 2020(02)
- [5]典型物相转变过程的微量热研究初探[D]. 白英生. 南京大学, 2020(04)
- [6]柴达木盆地东部石炭系烃源岩及原油分子地球化学表征[D]. 何川. 中国地质大学(北京), 2020(08)
- [7]库车坳陷煤系烃源岩生烃动力学和地球化学特征研究[D]. 黄文魁. 中国科学院大学(中国科学院广州地球化学研究所), 2019(07)
- [8]高过成熟页岩中烃类降解对页岩气组成及储集的影响[D]. 徐建兵. 中国科学院大学(中国科学院广州地球化学研究所), 2019(07)
- [9]页岩储层孔隙微观特征及页岩油赋存与可动性评价[D]. 田善思. 中国石油大学(华东), 2019
- [10]热成因固体沥青的形成过程及主控因素[D]. 雷锐. 中国科学院大学(中国科学院广州地球化学研究所), 2019(07)
标签：油页岩论文;