一、痕量镍的分析进展（论文文献综述）
赵悌军,张斌[1]（2021）在《二甲苯蓝FF-三乙醇胺-双氧水体系催化光度法测定痕量镍》文中认为在NaOH碱性条件下,H2O2与二甲苯蓝FF发生氧化还原反应时,痕量镍与三乙醇胺对该反应产生负催化作用,同时发现吸光度与镍含量具有线性关系,Λmax为610nm,ε表为1.2×105L·mol-1·cm-1,基于上述原理建立了痕量镍测定的负催化光度新方法,镍浓度为25mL溶液含1.0～9.0μg时与ΔA成线性关系。将该方法用于水样中痕量镍的测定,取得结果满意。
林明卉,李志林,敬东阳[2]（2016）在《镍钨杂多酸-丁基罗丹明B高灵敏光度法测定铝合金中痕量镍的研究》文中提出基于Ni2+在高氯酸介质中与钨酸根和丁基罗丹明B形成离子缔合物的反应,建立了一个简单、快速、操作方便、灵敏度极高的测定Ni2+的光度分析方法。在优化后的反应与检测条件下,该方法在565 nm处对Ni2+的检测范围为1.024.0 g/L,摩尔吸光系数为3.63×106L/（mol.cm）,检出限为0.22μg/L。除Ir（Ⅲ）、Rh（Ⅲ）和Au（Ⅲ）外,大部分其它金属离子不干扰测定。在用氨水简单沉淀了铝合金中的基体元素铝以后,用该方法能准确测定铝合金中镍的含量,测定结果的相对标准偏差在3.5%以内。
赵艳,柴红梅[3]（2015）在《过氧化氢氧化亚甲基蓝褪色催化动力学光度法测定镍》文中研究指明在pH 8.00的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,在100℃加热条件下,痕量镍（Ⅱ）能催化过氧化氢氧化亚甲基蓝的褪色反应,建立了测定痕量镍的催化动力学光度方法。研究发现,非催化反应吸光度（A0）和催化反应吸光度（A）在655nm处的差值ΔA与镍（Ⅱ）的质量浓度在0.010.30μg/mL范围内呈良好的线性关系,方法检出限为8.6×10-3μg/mL。该催化反应的表观速率常数为8.2×10-4s-1,表观活化能为66.08kJ/mol。方法用于延河水和自来水厂污水中痕量镍的测定,测定值与原子吸收光谱法一致,相对标准偏差（RSD,n=6）为1.2%1.6%,加标回收率为99%102%。
许丽娜,欧阳瑞镯,缪煜清[4]（2014）在《电化学法测定痕量镍的研究进展》文中提出对19922012年间电化学法测定痕量镍的应用进行了评述,方法包括电位法、伏安法和极谱法。并简要讨论了电化学法存在的不足和发展趋势（引用文献45篇）。
林亚杰,李阜阳,陈彬,金瑜,夏昊云[5]（2013）在《痕量金属镍双水相分光光度法测定研究》文中提出利用双水相的分相原理对痕量镍（Ⅱ）进行分相萃取,建立了丙酮-硫酸铵的新型小分子双水相体系,同时选取丁二酮肟作为镍的显色剂,建立了测定痕量镍（Ⅱ）的新方法。并通过单因素实验,确定最佳分析条件,在0.53.5μg.（10mL）-1范围内,镍（Ⅱ）的浓度与吸光度呈线性关系,其线性回归方程为:A=0.2233ρ（Ni2+）+0.0201,相关系数R2=0.9996,检出限为0.0281μg.（10mL）-1,相对标准偏差RSD为2.1%3.0%。将建立的分析方法应用于实际样品中镍（Ⅱ）离子的测定,同时对样品进行加标回收试验。实验的回收率为91.1%103.1%,结果令人满意。
窦帅[6]（2013）在《介质阻挡放电等离子体激发—发射光谱测定碘和镍的研究》文中研究表明介质阻挡放电（Dielectric barrier discharge, DBD）是将高介电性材料（石英、陶瓷、玻璃等）插入两电极之间,当施加高频交流电压时,可形成稳定、均匀的气体放电。作为一种低温等离子体发生方式,DBD具有能耗小、体积小、结构简单等特点,有利于分析仪器的微型化。近年来,DBD作为一种新型激发源,在发射光谱（OES）分析系统的微型化研究中受到了高度关注。本研究采用DBD低温等离子体作为激发源,进行了痕量碘和镍的发射光谱测定研究。以陶瓷管作为激发室,其上具有一个狭小的气体氩气或氦气通路,以霓虹灯电源为输入电源,激发陶瓷管内的惰性气体形成DBD低温等离子体。以顺序注射系统实现样品引入。在碘的测定中,两个注射泵分别引入样品溶液I-（若为103-需用抗坏血酸预还原为I-）和氧化剂H2O2,二者在线混合产生12蒸气；在镍的测定中,注射泵直接引入镍离子的甲酸溶液,经紫外光照射产生Ni（CO）4蒸气。产生的碘或镍的气态物经过气液分离后,通过氦气或氩气流引入DBD激发,并发射特征光谱（碘和镍的特征发射线分别为905和232nm）,以CCD光谱仪测定。对影响系统分析性能的重要因素进行了考察,如分析线的选择、DBD等离子体背景光谱波动的扣除以及实验参数的优化等。在碘的检测中,进样量为1.0mL时,线性范围为0.1-10.0mg/L,检出限为0.03mg/L, RSD为2.1%（2.0mg/L,n=9）；在镍的检测中,进样量为1.5mL时,线性范围为5-1000gg/L,检出限为2μg/L,RSD为3.7%（100μg/L,n=9）。为了验证方法的准确性,采用该系统对一系列含碘和镍的标准物质和实际样品进行了测定,如GBW10023紫菜、GBW08608标准水样、碘盐、西地碘含片和实际水样等,获得了比较满意的测定结果。
刘宪彬,王小翠,沈亚红,李奇特[7]（2013）在《火焰原子吸收光谱法测定火法冶炼镍基体料矿热炉渣中镍》文中认为通过对火法冶炼镍基体料矿热炉渣化学组成和性质的研究,确定了测定微、痕量镍的实验方法。由于样品中二氧化硅含量在40%～65%,样品的分解难度很大,且对镍的测定存在严重的负干扰,因此需在样品分解过程中加入足量氢氟酸与之反应生成SiF4挥发除去。溶液中其余共存离子主要有Mg2+、Ca2+、Fe3+、Al 3+、Cr6+等,其中Ca2+对测定存在严重的正干扰,通过向空白溶液中加入同量的钙可消除此干扰。高氯酸是最佳的分析介质,其浓度控制在3%～5%即可达到稳定分析。方法的检出限为0.001 2mg/L。对4个火法冶炼镍基体料矿热炉渣实际样品中镍进行分析,回收率为99%～102%,相对标准偏差处于1.3%～2.9%范围内,与ICP-AES的分析结果相一致。
王文元,者为,范多青,段焰青,夏建军,蒋举兴[8]（2012）在《烟草中痕量金属元素分析方法的研究进展》文中进行了进一步梳理综述了近年来烟草中痕量金属元素分析方法的研究进展;探讨了分析方法中样品的前处理技术,并对原子光谱法、分子光谱法、离子色谱法等进行了归纳和评述;并对烟草中痕量金属元素分析方法未来的研究方向和发展前景进行了展望。
张宏康,王中瑗,方宏达,Gauri S Mittal[9]（2011）在《FI-KR-FAAS吸力洗脱法测定水样中的痕量镍》文中研究指明建立了流动注射（FI）在线编结反应器（KR）预富集与火焰原子吸收光谱（FAAS）联用测定水样中痕量镍的吸力洗脱方法。洗脱过程依靠蠕动泵的吸力而不是推力实现洗脱剂的输送,明显降低了被分析物在洗脱过程中的分散,提高了原子吸收信号峰值（A）和浓集系数（EF）。增加了样品溶液排空步骤,保证了每次实验的准确性和重复性。进样流速6.0 mL/min,进样时间60 s,测定水样中的镍,EF由传统洗脱法的4.9提高到9.8,检出限为3.1μg/L,测样频率为41 h-1,相对标准偏差（RSD,n=11）为2.2%,以体积分数0.01%的三乙醇胺（TEA）为掩蔽剂,在水样中的回收率为95.5%～97.8%。
王洪福,苏智先,张素兰,何黎明,刘丽[10]（2011）在《甲基蓝褪色阻抑动力学光度法测定痕量镍》文中研究说明在HCl介质中及65℃加热条件下,痕量Ni（Ⅱ）对溴酸钾氧化甲基蓝褪色的反应具有灵敏的阻抑作用。研究了最佳实验条件,建立了阻抑动力学光度法测定痕量Ni（Ⅱ）的新光度分析方法。在602 nm处,非阻抑反应吸光度（A0）与阻抑反应的吸光度（A）的差值ΔA与Ni（Ⅱ）的质量浓度ρ在0.101.50μg/25 mL范围内呈良好的线性关系。检出限为2.44×10-10g/mL。测定了动力学参数,Ni（Ⅱ）为一级反应,总反应为准一级反应。反应表观速率常数为3.750×10-4/s,表观活化能为47.19 kJ/mol。该方法用于含钒生铁和低合金钢中痕量Ni（Ⅱ）的测定,测定值与推荐值一致,回收率为98%102%。
二、痕量镍的分析进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、痕量镍的分析进展（论文提纲范文）
（1）二甲苯蓝FF-三乙醇胺-双氧水体系催化光度法测定痕量镍（论文提纲范文）
| 引言 |
| 1.试验仪器与步骤 |
| (1)试验仪器和试剂 |
| (2)试验步骤 |
| 2.结果与讨论 |
| (1)吸收光谱 |
| (2)试剂用量对反应速率的影响 |
| ①氢氧化钠用量 |
| ②二甲苯蓝FF溶液用量 |
| ③H2O2溶液用量 |
| ④三乙醇胺溶液用量 |
| (3)反应温度及体系的稳定性 |
| (4)线形范围 |
| (5)共存离子的影响 |
| 3.样品分析 |
（2）镍钨杂多酸-丁基罗丹明B高灵敏光度法测定铝合金中痕量镍的研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 吸收曲线 |
| 2.2 反应条件的选择 |
| 2.2.1 酸的选择及酸用量的影响 |
| 2.2.2 丁基罗丹明B溶液用量的选择 |
| 2.2.3 钨酸钠溶液用量的选择 |
| 2.2.4 分散剂种类及用量的选择 |
| 2.2.5 反应时间、温度的影响和体系稳定性 |
| 2.3 工作曲线、精密度及检测限 |
| 2.4 共存离子的影响 |
| 2.5 样品分析 |
| 3 结语 |
（3）过氧化氢氧化亚甲基蓝褪色催化动力学光度法测定镍（论文提纲范文）
| 1实验部分 |
| 1.1仪器与试剂 |
| 1.2实验方法 |
| 2结果与讨论 |
| 2.1吸收光谱 |
| 2.2条件优化试验 |
| 2.2.1缓冲溶液pH值及用量 |
| 2.2.2氧化剂及其用量 |
| 2.2.3亚甲基蓝溶液用量 |
| 2.2.4反应温度的影响和表观活化能 |
| 2.2.5反应时间、冷却时间和表观速率常数 |
| 2.3校准曲线和检出限 |
| 2.4干扰离子 |
| 3样品分析 |
（4）电化学法测定痕量镍的研究进展（论文提纲范文）
| 1 电位法 |
| 2 伏安法 |
| 2.1 线性扫描伏安法 |
| 2.2 示差脉冲伏安法 |
| 2.3 方波伏安法 |
| 2.3.1 汞膜电极 |
| 2.3.2 铋膜电极 |
| 2.3.3 锑膜电极 |
| 2.3.4 铅膜电极 |
| 3 极谱法 |
| 3.1 单扫描极谱法 |
| 3.2 脉冲极谱法 |
| 4 结语与展望 |
（5）痕量金属镍双水相分光光度法测定研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 无机盐的成相能力 |
| 2.2 吸收曲线 |
| 2.3 固体盐的使用量的影响 |
| 2.4 丙酮用量的影响 |
| 2.5 显色剂用量的影响 |
| 2.6 碘的加入量的影响 |
| 2.7 酸度的影响 |
| 2.8 标准曲线 |
| 2.9 共存离子的影响 |
| 2.10 分析特性 |
| 2.11 样品中镍 (Ⅱ) 的检测 |
| 2.11.1 样品预处理 |
| 2.11.2 样品的检验 |
（6）介质阻挡放电等离子体激发—发射光谱测定碘和镍的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 等离子体 |
| 1.1.1 等离子体概述 |
| 1.1.2 等离子体产生 |
| 1.1.3 等离子体分类 |
| 1.2 低温等离子体 |
| 1.2.1 低温等离子体概述 |
| 1.2.2 低温等离子体分类 |
| 1.2.3 低温等离子体的单元反应及其应用 |
| 1.3 介质阻挡放电(DBD)低温等离子体 |
| 1.3.1 介质阻挡放电低温等离子体概述 |
| 1.3.2 DBD在分析化学中的应用 |
| 1.4 蒸气发生进样 |
| 1.4.1 冷蒸气发生 |
| 1.4.2 氢化物发生 |
| 1.4.3 光化学蒸气发生 |
| 1.5 论文选题思路及研究内容 |
| 第2章 介质阻挡放电等离子体激发-发射光谱测定痕量碘 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 溶液配制及样品预处理 |
| 2.2.3 仪器和实验装置 |
| 2.2.4 操作过程 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 碘分析线的选择 |
| 2.3.2 消除DBD背景发射光谱的波动 |
| 2.3.3 碘在DBD低温等离子体中的激发与发射 |
| 2.3.4 碘的蒸气发生 |
| 2.3.5 IO_3~-的预还原及其测定 |
| 2.3.6 共存离子影响 |
| 2.3.7 DBD-OES测定碘的分析性能 |
| 2.3.8 实际应用 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 介质阻挡放电等离子体激发-发射光谱测定痕量镍 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 溶液配制及样品预处理 |
| 3.2.3 仪器和实验装置 |
| 3.2.4 操作过程 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 镍分析线的选择 |
| 3.3.2 消除DBD背景发射光谱的波动 |
| 3.3.3 镍在DBD低温等离子体中的激发与发射 |
| 3.3.4 光催化Ni(CO)_4发生反应条件研究 |
| 3.3.5 Ni(CO)_4蒸气发生及其效率测定 |
| 3.3.6 共存离子影响 |
| 3.3.7 DBD-OES测定镍的分析性能 |
| 3.3.8 实际应用 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 |
（7）火焰原子吸收光谱法测定火法冶炼镍基体料矿热炉渣中镍（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器和试剂 |
| 1.2 仪器工作条件 |
| 1.3 样品制备 |
| 1.4 实验方法 |
| 1.5 校准曲线绘制 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 样品分解方法 |
| 2.2 溶液介质和酸度 |
| 2.3 共存元素的干扰 |
| 2.4 校准曲线及其线性范围 |
| 2.5 检出限 |
| 3 样品测定 |
（8）烟草中痕量金属元素分析方法的研究进展（论文提纲范文）
| 1 烟草样品的前处理方法 |
| 1.1 干灰化法、湿消化法 |
| 1.2 微波消解法和超声波提取法 |
| 1.3 固相萃取和悬浮液直接进样法 |
| 2 烟草痕量金属元素分析方法 |
| 2.1 原子光谱法的应用 |
| 2.1.1 火焰原子吸收光谱法 (FAAS) |
| 2.1.2 石墨炉原子吸收光谱法 (GFAAS) |
| 2.1.3 原子发射光谱法 (AES) |
| 2.1.4 原子荧光光谱法 (AFS) |
| 2.2 分子光谱法的应用 |
| 2.3 离子色谱法 (IC) 的应用 |
| 2.4 其他检测方法 |
| 3 发展趋势 |
（9）FI-KR-FAAS吸力洗脱法测定水样中的痕量镍（论文提纲范文）
| 1 仪器与方法 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 络合剂种类及浓度对富集效果的影响 |
| 2.2 络合剂酸度的影响 |
| 2.3 样品富集时间和流速的影响 |
| 2.4 洗脱剂种类、浓度及流速对吸光度值的影响 |
| 2.5 吸力洗脱法和传统洗脱法洗脱效果比较 |
| 2.6 分析特征量 |
| 3 分析应用 |
| 4 结论 |
（10）甲基蓝褪色阻抑动力学光度法测定痕量镍（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器和试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 吸收曲线 |
| 2.2 实验条件的选择 |
| 2.2.1 介质及酸度 |
| 2.2.2 甲基蓝用量 |
| 2.2.3 溴酸钾用量 |
| 2.2.4 反应温度 |
| 2.2.5 加热时间 |
| 2.3 反应的终止与体系的稳定性 |
| 2.4 动力学参数的测定 |
| 2.4.1 反应级数及表观速率常数 |
| 2.4.2 反应的表观活化能 |
| 2.5校准曲线 |
| 2.6 共存离子的影响 |
| 3 样品分析 |
四、痕量镍的分析进展（论文参考文献）
- [1]二甲苯蓝FF-三乙醇胺-双氧水体系催化光度法测定痕量镍[J]. 赵悌军,张斌. 当代化工研究, 2021(13)
- [2]镍钨杂多酸-丁基罗丹明B高灵敏光度法测定铝合金中痕量镍的研究[J]. 林明卉,李志林,敬东阳. 云南冶金, 2016(03)
- [3]过氧化氢氧化亚甲基蓝褪色催化动力学光度法测定镍[J]. 赵艳,柴红梅. 冶金分析, 2015(09)
- [4]电化学法测定痕量镍的研究进展[J]. 许丽娜,欧阳瑞镯,缪煜清. 理化检验(化学分册), 2014(05)
- [5]痕量金属镍双水相分光光度法测定研究[J]. 林亚杰,李阜阳,陈彬,金瑜,夏昊云. 化工技术与开发, 2013(08)
- [6]介质阻挡放电等离子体激发—发射光谱测定碘和镍的研究[D]. 窦帅. 东北大学, 2013(08)
- [7]火焰原子吸收光谱法测定火法冶炼镍基体料矿热炉渣中镍[J]. 刘宪彬,王小翠,沈亚红,李奇特. 冶金分析, 2013(01)
- [8]烟草中痕量金属元素分析方法的研究进展[J]. 王文元,者为,范多青,段焰青,夏建军,蒋举兴. 河南农业科学, 2012(06)
- [9]FI-KR-FAAS吸力洗脱法测定水样中的痕量镍[J]. 张宏康,王中瑗,方宏达,Gauri S Mittal. 食品与发酵工业, 2011(12)
- [10]甲基蓝褪色阻抑动力学光度法测定痕量镍[J]. 王洪福,苏智先,张素兰,何黎明,刘丽. 冶金分析, 2011(04)