一、乳结消散片中丹参酮Ⅱ_A的含量测定（论文文献综述）
张磊[1]（2020）在《慈莲胶囊的质量控制及对乳腺癌细胞增殖的抑制作用及其机制研究》文中指出目的建立慈莲胶囊的质量标准。探究该方抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖作用及其机制。方法采用薄层色谱法（Thin-Layer Chromatography,TLC）对方中柴胡、青皮、白芍和山豆根进行定性鉴别,采用高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography,HPLC）对方中芍药苷和橙皮苷进行含量测定;采用MTT法检测慈莲胶囊醇提物（3.2、1.6、0.8、0.4、0.2 mg/m L）抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞活性的作用,采用荧光定量PCR法（q RT-PCR）检测调控因子Caspase-3和Caspase-8基因表达。结果对慈莲胶囊方中柴胡、青皮、白芍和山豆根药材建立了薄层定性鉴别方法,通过实验表明,方中四味药材在薄层色谱板上呈现出斑点清晰、分离效果较好且无阴性干扰,该方法具有重复性好、简洁方便、快速可靠、价格低廉及专属性强等优点,可作为慈莲胶囊质量控制中定性鉴别的一种方法。对方中白芍和青皮采用HPLC进行质量控制研究,得到了精密度、稳定性和重复性均良好的实验结果。质量在0.4904μg-1.716μg进样范围内,芍药苷峰面积的线性关系良好,平均加样回收率为99.67%,RSD为1.53%;质量在0.1183μg-5.9125μg进样范围内,橙皮苷峰面积的线性关系良好,平均加样回收率为98.06%,RSD为1.59%。体外研究结果表明:慈莲胶囊药物组对比于正常组,药物达到一定浓度时,对乳腺癌MDA-MB-231细胞生长具有显着抑制作用（P<0.05）,表现出剂量和时间依赖性;药物浓度为3.2 mg/m L,作用48 h后,对乳腺癌MDA-MB-231细胞抑制作用的效果最强,存活率为（38.44±3.58）%。乳腺癌MDA-MB-231细胞给药24 h后Caspase-3和Caspase-8表达量分别为（1.76±0.16）%和（1.77±0.11）%,对比于正常组,随着慈莲胶囊作用于乳腺癌MDA-MB-231细胞浓度的提升,Caspase-3和Caspase-8的表达值也随之升高（P<0.05）。结论慈莲胶囊方中柴胡、青皮、白芍和山豆根薄层色谱定性鉴别特征强,方中白芍和青皮含量测定方法操作简单且重现性好,二者鉴别方法可对慈莲胶囊检测进行质量控制;慈莲胶囊作用于乳腺癌MDA-MB-231细胞,具有显着的增殖抑制与诱导细胞凋亡作用,机制可能与Caspase-3和Caspase-8表达量的升高有关。
沈德凤,张旭,王瑞瑞,丁立新[2]（2010）在《安神睡宝颗粒剂的质量分析》文中研究说明目的:建立安神睡宝颗粒剂的质量分析方法。方法:采用薄层色谱法对安神睡宝颗粒剂中的丹参、黄连、酸枣仁三味药材进行了鉴别,以高效液相色谱法对其君药丹参中的丹参酮ΙΙA进行含量测定。结果:定性分析分离度好,专属性强;丹参酮ΙΙA的含量测定线性范围为5.6390.08μg.mL-1（R=0.9999）,平均回收率为98.85%,RSD=0.35%。结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制安神睡宝颗粒剂的质量。
张怡[3]（2010）在《乳洁安的制剂研究》文中研究表明中药复方是在中医整体观理论指导下,按照疾病的需要,根据“君臣佐使”的组方原则,选择适宜的药味和剂量配伍而成的一类传统制剂,是中医临床用药的主要形式之一。乳洁安是由丹参、当归、陈皮等十味中药组成的一种纯中药复方,具有补肝肾、疏肝郁、行气血、祛痰散结的功效,以汤剂形式应用临床多年,疗效显着,对乳腺增生的防治与治疗有良好作用,对不同年龄的妇女乳房保健也有一定作用。但原方存在煎煮烦琐、不适合大工业生产、携带不便等诸多不足,限制了其推广应用。随着现代制剂学的发展,出现了许多中药新剂型,将临床疗效奇特的经方与现代制剂学的新技术、新工艺、新材料等跨学科的结合起来,继承和发扬了中医药传统理论,实现了中医药现代化。本课题以传统中医药理论为指导原则,结合临床需要和现代药剂学剂型要求,运用现代制药技术,对临床经验方—乳洁安的制剂研究进行了探索。前期协作单位已进行了药效学研究,结果表明乳洁安疗效可靠；而急性毒性试验也提示其在短期内应用毒性较小,用药比较安全。本课题则以普通制剂为主,优化了乳洁安的提取纯化工艺,确定以胶囊剂为其剂型,进行了制备工艺和质量控制的研究,并对乳洁安药代动力学进行初步探讨,结果表明其起效较快,进而试制缓释制剂,并对其体外释药进行初步研究。1提取纯化工艺的研究根据处方的功能主治、复方中各药物的理化性质,拟定水提醇沉法为其提取纯化工艺。应用正交试验法,结合多指标综合考虑,筛选出最佳提取纯化工艺：药材加入10倍量水煎煮提取2次,每次1.5h,合并滤液浓缩至相对密度为1.20,加乙醇使含醇量达70%,静置24h,滤过,滤液浓缩至稠浸膏,置真空干燥箱中干燥。结果表明,该提取纯化工艺稳定可行,得到的提取物便于制剂。2胶囊剂制备工艺与质量控制的研究根据临床用药的需要,结合处方用药的性质,确定剂型为胶囊剂。通过剂型成型工艺研究,确定加入淀粉适量,70%乙醇作润湿剂制软材,18目制粒,60℃干燥,装入胶囊,每粒装0.45g。对制剂中丹参素、阿魏酸分别进行了薄层鉴别,结果图谱清晰、斑点分离效果好、阴性对照无干扰。建立了制剂中橙皮苷的含量测定方法,可作为控制本品内在质量的指标。根据测定多批样品结果,制订了本品橙皮苷的含量限度,暂定每粒胶囊含橙皮苷不得少于3.27mg。3药代动力学的研究药代动力学是研究药物体内动态行为和量变规律的科学,它借助于动力学原理和数学方法,定量描述药物的体内过程,阐明中药在体内发挥疗效的药效物质基础和作用机理；同时,为临床应用选择合适的剂型和制定合理剂量提供科学依据。以丹参的水溶性指标成分丹参素为代表,通过HPLC法测定家兔血浆中丹参素的含量,建立了乳洁安的体内分析方法,对乳洁安药代动力学进行了初步研究。结果表明丹参素在家兔体内作用时间较短,药物起效迅速,为乳洁安的进一步研究开发缓释制剂等新剂型奠定了科学的基础。4缓释片制备工艺及体外释药的研究为了减少服药次数,减轻因药物浓度迅速升高而引起的不良反应,提高患者的顺应性,因此有必要制成缓释制剂。以丹参的水溶性指标成分丹参素的累积释放百分率为考察指标,建立了乳洁安缓释片的体外分析方法,并结合相似因子,对影响缓释片释放度的溶出因素、处方因素、工艺因素进行单因素考察。在此基础上经正交试验筛选出较优处方：HPMC（50mPa·s）用量为40%,EC（7×10-3pa·S）用量为10%,乳糖和MCC用量均为5%,片重约500mg。结果表明,该缓释片外观良好、工艺稳定,批内、批间释放均匀度较好,服用8h时药物释放达80%左右。
叶晓萍,骆小伟,吴仲夏,罗韬[4]（2009）在《消栓通络片中主要药效成分的质量控制》文中研究说明建立了消栓通络片的质量标准.采用薄层色谱法对丹参、黄芪、三七进行定性鉴别,用反相高效液相色谱测定消栓通络片丹参酮ⅡA、黄芪甲苷、三七皂苷R1的含量.结果表明,3种药效成分在0.24.5 mg.L-1范围内线性关系良好,平均回收率大于94%.本法简便且准确可靠,可用于该药生产的质量标准控制.
张永波[5]（2008）在《中药新制剂“清宫液3号”质量控制及初步稳定性研究》文中进行了进一步梳理“清宫液3号”是经过多年兽医临床实践并结合中兽医医药理论研制的一种动物子宫灌注混悬油制剂,主要用于奶牛子宫内膜炎的治疗。为了完善“清宫液3号”的生产工艺,建立规范的质量控制体系,准备新药申报材料,以及为检验和监督管理部门提供检测依据,本文从以下几个方面进行了“清宫液3号”质量标准和稳定性的研究:⑴处方组成及制备方法研究。本方具有清热解毒、收敛止带、活血止痛、养血生肌等功效,主要用于治疗奶牛子宫内膜炎。丹参和紫草为方中主药。以制剂中丹参酮IIA和β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量为指标,优化了丹参和紫草的提取工艺:丹参原料药,用浓度大于90﹪的乙醇萃取3次,萃取液回收乙醇后,40℃下微波真空干燥,得丹参干浸膏,备用;紫草原料药用140℃～150℃葵花籽油浸提2次,每次2h,得紫草油,备用。⑵药材及原料药质量标准研究。根据《中国药典》（2005年版）收录的方法对复方中各药材进行了薄层鉴别,结果各药材均符合药典要求。利用HPLC法测定了丹参药材中丹参酮IIA和紫草原药中β,β’—二甲基丙烯酰阿卡宁含量;根据实验结果:按干燥品计,丹参原料药中丹参酮IIA平均值0.43%大于药典收载的0.20%,符合药典要求;紫草原料药中β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁平均平均值0.72%大于药典收载的0.30%,也符合药典要求。⑶成药“清宫液3号”质量标准研究。主要进行了成品制剂中主要成分的薄层鉴别和丹参酮IIA和β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的HPLC法含量测定研究。针对“清宫液3号”中被检药材主要成份的特性,在参考文献资料的基础上进行摸索创新,建立了简单、直观、专属性强的薄层分析鉴别方法;摸索并建立了样品的含量测定方法,该方法准确性强、重现性好、回收率高。⑷制剂的初步稳定性研究。主要进行短期和长期室温条件放置实验,考察了丹参酮IIA和β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量变化;在室温避光条件下药物储存3个月,各项指标均无明显变化,表明“清宫液3号”短期内稳定性好;长期室温放置稳定性实验仍在进行中。
栾爽[6]（2008）在《心脑联通胶囊质量控制方法与药物动力学研究》文中研究说明心脑联通胶囊由丹参、灯盏细辛、虎杖、野山楂、柿叶、刺五加和葛根共七味药材组成，具有活血化瘀，通络止痛的功效。本文对其进行了质量控制方法研究与不同煎液中有效成分葛根素大鼠体内药动学研究。采用高效液相色谱法建立了心脑联通胶囊的质量控制方法。建立了同时测定葛根素、虎杖苷和野黄芩苷，丹酚酸B和大豆苷元，隐丹参酮和丹参酮ⅡA，山奈酚的含量的方法，线性范围分别为23．20μg·mL-1～185．6μg·mL-1（r=0．999 5），15．20μg·mL-1～121．6μg·mL-1（r=0．999 6），4．600μg·mL-1～36．90μg·mL-1（r=0．999 8），19．20μg·mL-1-153．5μg·mL-1（r=0．999 5），2．800μg·mL-1～22．40μg·mL-1（r=0．999 7），1．5 12μg·mL-1～12．10μg·mL-1（r=0．999 5），0．918μg·mL-1～7．344μg·mL-1（r=0．999 7），1．700μg·mL-1-13．60μg·mL-1（r=0．999 4）；回收率分别为100．0％（RSD=1．3％），98．7％（RSD=0．9％），100．4％（RSD=0．9％），100．8％（RSD=1．0％），99．2％（RSD=1．1％），100．3％（RSD=1．7％），100．4％（RSD=1．5％），100．0％（RSD=1．5％）。其测定结果：葛根素的含量为4．110mg·粒-1，虎杖苷的含量为2．664 mg·粒-1，野黄芩苷的含量为0．7580 mg·粒-1，丹酚酸B的含量为3．899 mg·粒-1，大豆苷元的含量为0．5251 mg·粒-1，隐丹参酮的含量为0．1530mg·粒-1，丹参酮ⅡA的含量为0．0800 mg·粒-1，山奈酚的含量为0．01656 mg·粒-1。采用高效液相色谱法建立了大鼠血浆中葛根素的含量测定方法。以栀子苷为内标，血浆经6％高氯酸沉淀蛋白处理后进样分析。使用Diamonsil C18（200 mm×4．6 mm，5μm，Dikma）色谱柱，以乙腈-0．05％磷酸水溶液（10．8：89．2，v／v）为流动相，柱温为35℃，流速为1．0 mL·min-1，检测波长为250 nm，进样量为20μL。线性范围为0．0800μg·mL-1～12．00μg·mL-1（r≥0．99 88），提取回收率大于59．5％，日内、日间精密度均小于11．0％。所建立的方法符合生物样品分析要求。大鼠分别灌胃给予葛根药材单煎液和心脑联通胶囊药液后，进行药动学比较研究。灌胃给予葛根药材单煎液后，葛根素在0．528 h左右达峰，Cmax约为1．178μg·mL-1，AUC0-t，为3．283μg·h·mL-1，AUC0-∞为3．985μg·h·mL-1，t1／2β为8．567 h，其体内过程符合二室模型；灌胃给予心脑联通胶囊药液后大鼠血浆中葛根素吸收减慢、消除加快，葛根素在0．639 h左右达峰，Cmax约为1．907μg·mL-1，AUC0-t为3．926μg·h·mL-1，AUC0-∞为4．563μg·h·mL-1，t1／2β为6．315 h，达峰浓度比给予葛根药材单煎液后达峰浓度有所增加，AUC与给予葛根药材单煎液后AUC相近，其体内过程符合二室模型。
冯坤,陈保龙,谢文[7]（2007）在《高效液相色谱法测定筋骨痛消丸中丹参酮ⅡA的含量》文中进行了进一步梳理目的建立筋骨痛消丸中丹参酮ⅡA的高效液相色谱测定方法。方法用二氯甲烷-甲醇（4∶1）提取样品,ODS-C18色谱柱,甲醇-水（80∶20）为流动相,流速0.8m l/min,检测波长270nm,外标法定量分析。结果分离度1.8,RSD=1.59%,平均回收率104.6%。结论该法分离度、精密度及稳定性好,可作为筋骨消痛丸的质量控制方法。
曹冬[8]（2006）在《中药丹参及其制剂的质量控制方法研究》文中进行了进一步梳理丹参是常用中药,为唇形科植物丹参的干燥根及根茎,主产四川、山西、河北、江苏、安徽等省。中医理论认为丹参性味苦,微寒,归心、肝二经,具有祛瘀止痛、活血通经,清心除烦的功效。丹参的有效成分包括脂溶性二萜醌类和水溶性酚酸类化合物。丹参制剂有上百种。药品的质量可控性是药品的基本属性,是药品的安全性和有效性的基础。质量标准是监控药品质量的重要手段,是质量可控性的具体体现。经查阅文献,已有多种丹参制剂有质量控制方法的报道,但仍有数种丹参制剂如新药冠心丹参滴丸、冠心丹参胶囊、冠心宁注射液、丹参滴注液等尚无质量控制方法的报道,还有一些药物含有多种有效成分,但只有测定其中一种有效成分的报道,不能全面评价药品的内在质量。本课题较系统地对丹参饮片及其制剂的质量控制进行了方法学研究。建立了不同产地野生和栽培丹参饮片及冠心丹参滴丸、冠心丹参胶囊、冠心宁注射液、丹参滴注液等丹参制剂的反相高效液相色谱法（RP-HPLC）、比色-可见分光光度法,用以控制丹参饮片及其制剂的质量。同时将反相高效液相色谱法和比色-可见分光光度法的测定结果进行比较,两种方法均可作为丹参及其制剂的质量控制方法,且各有其优越性和特点。本课题研究建立了测定丹参饮片中3种脂溶性成分（隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA）的反相高效液相色谱法;丹参饮
涂文升,钟丽球,詹群军[9]（2005）在《高效液相色谱法测定双丹胶囊中丹参酮ⅡA的含量》文中提出[目的]建立双丹胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱为Shim-pack CLC-ODS C18柱,流动相为甲醇∶水（75∶25）,流速为1.5ml/min,柱温为50℃,检测波长270nm。[结果]丹参酮ⅡA在0.050.25μg范围内线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为99.48%,RSD为0.50%。[结论]HPLC法简便、准确,重复性好,适用于双丹胶囊的质量控制。
尹华,邹莉,谭丽姗[10]（2005）在《RP-HPLC测定骨健口服液中丹参酮ⅡA的含量》文中研究说明目的:建立骨健口服液中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,外标法定量,色谱柱:Zorbax Ec lipseXDB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相:甲醇-水（80∶20）;检测波长270 nm;柱温25℃;流速1.0 mL.m in-1。结果:丹参酮ⅡA在32 ng400 ng范围内,线性关系良好,回归方程为Y=9.28×103X（r=1.000）,平均加样回收率为99.2%,RSD=1.8%（n=6）。结论:所建立的丹参酮ⅡARP-HPLC含量测定方法灵敏度高,操作简便、快速,结果准确可靠,专属性强,重现性好,可用于骨健口服液制剂的质量控制。
二、乳结消散片中丹参酮Ⅱ_A的含量测定（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、乳结消散片中丹参酮Ⅱ_A的含量测定（论文提纲范文）
（1）慈莲胶囊的质量控制及对乳腺癌细胞增殖的抑制作用及其机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 慈莲胶囊处方及其药材理化性质 |
| 1 处方 |
| 1.1 方解 |
| 2 方中各药材理化性质 |
| 第二章 慈莲胶囊中柴胡、青皮、白芍和山豆根的定性鉴别 |
| 1 实验仪器与材料 |
| 2 试剂与试药 |
| 3 主要试液配制 |
| 4 实验方法及结果 |
| 5 讨论 |
| 第三章 慈莲胶囊含量测定的方法研究 |
| 1 实验仪器与材料 |
| 2 试剂与试药 |
| 3 主要试液配制 |
| 4 实验方法及结果 |
| 5 讨论 |
| 第四章 慈莲胶囊对乳腺癌细胞增殖的抑制作用及其机制研究 |
| 1 实验材料与仪器 |
| 1.1 慈莲胶囊样品 |
| 1.2 实验细胞株 |
| 1.3 实验仪器 |
| 2 常用试剂及耗材 |
| 3 主要试剂的配置及保存 |
| 4 实验方法 |
| 4.1 药品制备 |
| 4.2 配置含药培养基 |
| 4.3 乳腺癌MDA-MB-231细胞的培养 |
| 4.4 乳腺癌MDA-MB-231细胞悬液制备 |
| 4.5 MTT法检测慈莲胶囊粗浸膏抑制乳腺癌MDA-MB-231 细胞活性作用 |
| 4.6 荧光定量qRT-PCR检测Caspase-3和Caspase-8通路及凋亡基因表达 |
| 4.7 统计学处理 |
| 5 实验结果 |
| 5.1 对乳腺癌MDA-MB-231细胞生长影响 |
| 5.2 Caspase-3和Caspase-8 表达的影响 |
| 6 讨论 |
| 全文讨论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 治疗乳腺增生药物的剂型研究进展 |
| 参考文献 |
| 英文缩略语表 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（2）安神睡宝颗粒剂的质量分析（论文提纲范文）
| 1 实验材料 |
| 2 薄层色谱法 |
| 2.1 丹参的薄层鉴别 |
| 2.2 黄连的薄层鉴别 |
| 2.3 酸枣仁的薄层鉴别 |
| 3 含量测定 |
| 3.1 色谱条件与系统适应性实验 |
| 3.2 对照品溶液的配制 |
| 3.3 供试品溶液的配制 |
| 3.4 线性关系考察 |
| 3.5 精密度实验[2] |
| 3.6 重现性实验 |
| 3.7 加样回收率实验[2] |
| 3.8 稳定性实验[3] |
| 3.9 供试品含量测定 |
| 4 讨论 |
（3）乳洁安的制剂研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 乳洁安的提取纯化工艺研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 处方组成 |
| 2.2 乳洁安的提取纯化工艺研究 |
| 2.2.1 指标性成分的选择 |
| 2.2.2 橙皮苷的含量测定方法 |
| 2.2.3 乳洁安的提取工艺研究 |
| 2.2.4 乳洁安的纯化工艺研究 |
| 2.2.5 乳洁安的浓缩干燥工艺研究 |
| 3 讨论与小结 |
| 第二章 乳洁安胶囊的制备工艺与质量控制研究 |
| 1 乳洁安胶囊的制备工艺研究 |
| 1.1 剂型选择 |
| 1.2 制剂成型工艺研究 |
| 1.2.1 乳洁安胶囊的处方筛选 |
| 1.2.2 乳洁安胶囊的制粒工艺研究 |
| 1.2.3 胶囊规格的选择 |
| 1.2.4 包装材料的确定 |
| 2 乳洁安胶囊的质量控制研究 |
| 2.1 仪器与试药 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试药 |
| 2.2 方法与结果 |
| 2.2.1 性状 |
| 2.2.2 鉴别 |
| 2.2.3 含量测定 |
| 3 讨论与小结 |
| 第三章 乳洁安的药代动力学研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 1.3 动物 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 体内分析方法的建立 |
| 2.1.1 吸收波长的选择 |
| 2.1.2 标准溶液的制备 |
| 2.1.3 血浆样品的处理 |
| 2.1.4 色谱条件与系统适应性 |
| 2.1.5 方法专属性试验 |
| 2.1.6 线性关系考察 |
| 2.1.7 最低定量限 |
| 2.1.8 精密度试验 |
| 2.1.9 萃取回收率试验 |
| 2.2 乳洁安家兔体内药动学研究 |
| 2.2.1 丹参素血药浓度测定方法 |
| 2.2.2 给药方案与血样采集 |
| 2.2.3 数据处理 |
| 2.2.4 血药浓度测定结果 |
| 2.2.5 药动学参数的拟合 |
| 3 讨论与小结 |
| 第四章 乳洁安缓释片的制备及体外释药研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 体外分析方法的建立 |
| 2.1.1 吸收波长的选择 |
| 2.1.2 丹参素的含量测定方法 |
| 2.1.3 释放度测定方法的建立 |
| 2.2 缓释片的制备工艺研究 |
| 2.2.1 缓释片的制备 |
| 2.2.2 缓释片的单因素考察 |
| 2.2.3 缓释片的处方筛选 |
| 2.2.4 缓释片的质量考察 |
| 3 讨论与小结 |
| 结束语与创新点 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（4）消栓通络片中主要药效成分的质量控制（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 薄层色谱鉴别实验 |
| 1.2.1 对照品溶液的配制 |
| 1.2.2 供试品溶液的制备 |
| 1.2.3 阴性对照品的制备 |
| 1.2.4 薄层色谱定性分析 |
| 1.3 高效液相色谱定量分析 |
| 1.3.1 色谱条件 |
| 1.3.2 样品溶液的制备 |
| 1.3.3 对照品溶液的配制 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 薄层色谱实验结果 |
| 2.2 高效液相色谱定量分析结果 |
| 2.2.1 线性考察 |
| 2.2.2 样品的测定 |
| 2.2.3 各种成分对测定结果的干扰分析 |
| 2.2.4 精密度考察及稳定性试验 |
| 2.2.5 加标回收率试验 |
| 3 结论 |
（5）中药新制剂“清宫液3号”质量控制及初步稳定性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1 研究目的和意义 |
| 1.1 研究目的 |
| 1.2 研究意义 |
| 1.2.1 促进奶牛子宫内膜炎的防治，保证奶牛产业的持续健康发展 |
| 1.2.2 适应中兽药的市场发展趋势，促进中兽药的现代化 |
| 1.2.3 中（兽）药制剂质量控制模式发展展望 |
| 2 奶牛子宫内膜炎概述 |
| 2.1 祖国传统医学对奶牛子宫内膜炎病因认识及治疗概况 |
| 2.1.1 对病因病理的认识 |
| 2.1.2 辩证施治 |
| 2.2 现代医学对奶牛子宫内膜炎病因及治疗的研究进展 |
| 2.2.1 对病因的认识 |
| 2.2.2 疾病的治疗 |
| 2.2.3 预防 |
| 3 复方中重要药材的研究进展 |
| 3.1 丹参 |
| 3.1.1 化学成分 |
| 3.1.2 成分分析 |
| 3.1.3 药理作用 |
| 3.1.4 临床应用 |
| 3.2 紫草 |
| 3.2.1 化学成分 |
| 3.2.2 成分分析 |
| 3.2.3 药理作用 |
| 3.2.4 临床应用 |
| 3.3 儿茶 |
| 3.3.1 化学成分 |
| 3.3.2 成分分析 |
| 3.3.3 药理作用 |
| 3.3.4 临床应用 |
| 3.4 冰片 |
| 3.4.1 化学成分 |
| 3.4.2 成分分析 |
| 3.4.3 药理作用 |
| 3.4.4 临床应用 |
| 4 中（兽）药质量标准发展状况 |
| 5 中（兽）药稳定性研究概述 |
| 5.1 中药新药稳定性研究技术要求 |
| 5.2 中药稳定性研究状况 |
| 5.3 目前存在的主要问题 |
| 第二章 “清宫液3 号”的处方及制备方法 |
| 1 处方组成 |
| 2 制备方法 |
| 3 讨论 |
| 第三章“清宫液3 号”质量控制的研究 |
| 1 药品原料（药材）质量控制的研究 |
| 1.1 药材和原料药的鉴别 |
| 1.1.1 丹参药材的鉴别 |
| 1.1.2 紫草药材的鉴别 |
| 1.1.3 儿茶药材的鉴别 |
| 1.1.4 冰片药材的鉴别 |
| 1.2 药材和原料药的的含量测定 |
| 1.2.1 丹参药材的含量测定 |
| 1.2.2 紫草药材的含量测定 |
| 1.3 讨论 |
| 2 “清宫液3 号”的质量控制研究 |
| 2.1 名称 |
| 2.2 处方 |
| 2.3 制法 |
| 2.4 性状 |
| 2.5 鉴别 |
| 2.5.1 紫草的鉴别 |
| 2.5.2 冰片的鉴别 |
| 2.5.3 儿茶的鉴别 |
| 2.5.4 丹参的鉴别 |
| 2.6 结论 |
| 2.7 “清宫液3 号”中丹参酮ⅡA 的含量测定 |
| 2.7.1 仪器与试药 |
| 2.7.2 方法与结果 |
| 2.8 “清宫液3 号”中Β，Β'-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量测定 |
| 2.8.1 仪器与试药 |
| 2.8.2 方法与结果 |
| 2.9 功能与主治 |
| 2.10 用法与用量 |
| 2.11 规格 |
| 2.12 贮藏 |
| 第四章“清宫液3 号”初步稳定性研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 试剂与药品 |
| 1.2 仪器设备 |
| 2 考察项目 |
| 2.1 性状 |
| 2.2 鉴别 |
| 2.3 检查 |
| 2.4 含量测定 |
| 2.5 卫生学检查 |
| 3 实验条件及结果 |
| 初步稳定性试验 |
| 4 讨论 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附图 |
| 作者简介 |
（6）心脑联通胶囊质量控制方法与药物动力学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 中药及其制剂质量标准研究概况 |
| 1.2 复方中药药动学研究概况 |
| 1.3 冠心病及其研究概况 |
| 1.4 心脑联通胶囊处方方解与组方药材研究概况 |
| 1.5 本文的主要研究内容 |
| 第二章 心脑联通胶囊质量控制方法研究 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 心脑联通胶囊中葛根素、虎杖苷与野黄芩苷的含量测定 |
| 2.3 心脑联通胶囊中丹酚酸B与大豆苷元的含量测定 |
| 2.4 心脑联通胶囊中隐丹参酮与丹参酮ⅡA的含量测定 |
| 2.5 心脑联通胶囊中山奈酚的含量测定 |
| 2.6 小结与讨论 |
| 第三章 葛根素药动学研究 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 大鼠血浆样品中葛根素分析方法的建立 |
| 3.3 葛根素的药动学研究 |
| 3.4 小结与讨论 |
| 第四章 结果与讨论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 发表文章目录 |
（7）高效液相色谱法测定筋骨痛消丸中丹参酮ⅡA的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试剂 |
| 1.1 仪器 Waters |
| 1.2 试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 供试液制备 |
| 2.3 柱效与分离度 |
| 2.4 线性关系与标准曲线 |
| 2.5 回收率测定 |
| 2.6 精密度与重复性 |
| 2.7 丹参酮ⅡA的热稳定性分析 |
| 2.8 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
（8）中药丹参及其制剂的质量控制方法研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 研究论文 中药丹参及其制剂的质量控制方法研究 |
| 引言 |
| 第一部分 中药丹参饮片的质量控制方法研究 |
| 一 RP-HPLC法测定不同产地野生和栽培丹参饮片中3种脂溶性成分 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 二 RP-HPLC法测定不同产地野生和栽培丹参饮片中丹参素和原儿茶醛的含量 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 丹参制剂的质量控制方法研究 |
| 一 RP-HPLC 法测定新药冠心丹参滴丸和冠心丹参胶囊中3种脂溶性成分的含量 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 二 丹参滴注液中丹参素和原儿茶醛的同时定量分析 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 第三部分 冠心宁注射液质量控制方法的比较 |
| 一 冠心宁注射液中丹参素和原儿茶醛的同时定量分析 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 二 NaNO_2-Al(NO_3)_3显色测定冠心宁注射液中水溶性酚酸总量 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 丹参及其制剂的指纹图谱与质量标准研究进展 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（9）高效液相色谱法测定双丹胶囊中丹参酮ⅡA的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器和试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 阴性溶液的制备 |
| 2.5 系统适应性试验 |
| 2.6 线性关系考察 |
| 2.7 精密度试验 |
| 2.8 稳定性考察 |
| 2.9 重复性试验 |
| 2.10 加样回收率试验 |
| 2.11 样品测定 |
| 3 讨 论 |
（10）RP-HPLC测定骨健口服液中丹参酮ⅡA的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 色谱条件及系统适应性试验 |
| 2.2 样品溶液的制备 |
| 2.2.1 对照品溶液的制备 |
| 2.2.2 供试品溶液的制备 |
| 2.2.3 缺丹参阴性对照溶液的制备 |
| 2.3 阴性对照试验 |
| 2.4 线性关系的考察 |
| 2.5 精密度试验 |
| 2.6 稳定性试验 |
| 2.7 重复性试验 |
| 2.8 加样回收率试验 |
| 2.9 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 测定方法的确定 |
| 3.2 色谱条件的选择 |
| 3.2.1 流动相的优化 |
| 3.2.2 检测波长的确定 |
| 3.2.3 流速的确定 |
| 3.3 萃取条件的选择 |
| 3.4 丹参酮ⅡA的稳定性 |
| 4 结论 |
四、乳结消散片中丹参酮Ⅱ_A的含量测定（论文参考文献）
- [1]慈莲胶囊的质量控制及对乳腺癌细胞增殖的抑制作用及其机制研究[D]. 张磊. 内蒙古医科大学, 2020(04)
- [2]安神睡宝颗粒剂的质量分析[J]. 沈德凤,张旭,王瑞瑞,丁立新. 中国民康医学, 2010(13)
- [3]乳洁安的制剂研究[D]. 张怡. 湖北中医药大学, 2010(04)
- [4]消栓通络片中主要药效成分的质量控制[J]. 叶晓萍,骆小伟,吴仲夏,罗韬. 郑州大学学报(理学版), 2009(04)
- [5]中药新制剂“清宫液3号”质量控制及初步稳定性研究[D]. 张永波. 中国农业科学院, 2008(10)
- [6]心脑联通胶囊质量控制方法与药物动力学研究[D]. 栾爽. 沈阳药科大学, 2008(03)
- [7]高效液相色谱法测定筋骨痛消丸中丹参酮ⅡA的含量[J]. 冯坤,陈保龙,谢文. 时珍国医国药, 2007(05)
- [8]中药丹参及其制剂的质量控制方法研究[D]. 曹冬. 河北医科大学, 2006(11)
- [9]高效液相色谱法测定双丹胶囊中丹参酮ⅡA的含量[J]. 涂文升,钟丽球,詹群军. 广西中医学院学报, 2005(04)
- [10]RP-HPLC测定骨健口服液中丹参酮ⅡA的含量[J]. 尹华,邹莉,谭丽姗. 中成药, 2005(11)