一、D_(296)阴离子交换树脂分离富集原子吸收光谱法测定地质样品中的痕量金和钯（论文文献综述）
马怡飞[1]（2020）在《聚氨酯泡塑改性及其对金离子吸附过程研究》文中研究说明聚氨酯泡沫塑料广泛用于地质样品中金元素的分离富集,但是直接使用聚氨酯泡沫塑料吸附金面临的最大问题是选择性较差和吸附率较低（约为80%）。本文系统地分析了使用泡塑富集钨矿石、锑矿石、铅矿石中的金时结果严重偏低的原因,针对吸附金时最主要的干扰元素Sb和W提出了有效的解决方案,通过负载二苯硫脲制成二苯硫脲泡塑,大大提高了吸附的选择性,从而建立了使用泡塑吸附快速测定钨矿石、锑矿石、铅矿石中的金的检测方法。本文在提高泡塑对金元素的吸附率方面也做了大量研究。首先建立了经预处理后的聚氨酯泡沫塑料富集—电感耦合等离子体发射光谱法测定地质样品中金的方法。虽然经过预处理的泡塑对金的吸附率大大提高,但是线性范围仍然较窄,对高含量样品的吸附效果仍不乐观,因此对泡沫塑料负载吸附剂进行修饰,提高其吸附容量便成为了本文的一个研究方向。较无负载泡塑而言,载炭泡塑可有效提高泡塑对金的吸附能力,但现有制备载炭泡塑的方法制备效率都不高。本文建立了活性炭乙醇溶液制备载炭泡塑的方法,通过优化制备条件,包括负载介质的种类、试剂浓度、浸泡时间,使得制备载炭泡塑的时间大幅缩短,制备效率大大提高,目前制备100个载炭泡塑的时间可以控制在30 min之内,并结合ICP-OES建立了测定地质样品中金的方法。同时,本文采用静态吸附实验探讨了金离子在载炭泡塑上的吸附特性。研究了金溶液初始浓度（0.1,0.5,2.0,10.0 mg/L）和温度（5,25,50,75℃）对吸附容量的影响,并对吸附过程的热力学参数进行了计算,对等温吸附方程吸附动力学模型进行了模拟拟合。结果表明,金在载炭泡塑上的吸附为低温自发、放热的过程,反应20 min后基本达到吸附平衡,平衡吸附量随着温度的升高而降低,吸附速率由颗粒内扩散和膜扩散共同控制。等温吸附过程符合Langmuir等温吸附模型,吸附动力学符合准二级动力学模型,拟合相关性R2大于0.9990,其吸附主要为单分子层的化学吸附。该研究对载炭泡塑法富集金的应用和改进具有指导意义。
王烨,于亚辉,王琳,张明炜,黄杰,吴林海[2]（2020）在《地质样品中贵金属元素的预处理方法研究进展》文中研究表明本文评述了近年来地质样品中贵金属元素分析预处理技术的研究现状和应用进展,对样品分解过程中常用的火试金法、碱熔融法、酸分解法以及样品分离富集过程中的吸附法、碲共沉淀法、离子交换法、溶剂萃取法、蒸馏法、生物吸附法等手段进行了归纳总结,分析了各方法的特点与不足,展望了技术方法未来发展方向。分解方法中的火试金法经分析工作者不断探索及改进,已成为分解贵金属的最佳手段,但其仍存在试剂消耗量大、成本高、流程长等缺点;碱熔融法虽可分解几乎所有地质样品,但其处理后的溶液存在大量钠盐,需经进一步的纯化;酸分解法主要以高压密闭和卡洛斯管的消解方式为主,但受到样品性质的制约。而不同分离富集的手段都具有较强的针对性,如:吸附法多用于Au、Pt、Pd的富集,蒸馏法仅适用于Os、Ru的分析。由于贵金属元素具有颗粒效应强、赋存形式复杂多样以及超痕量等特殊性,需要针对样品的类型特点选择相适应的预处理方法。本文提出,应当在现有的贵金属分解方法基础上,结合当前新的实验设备及实验条件,寻求更加高效、快捷的分解技术,严格控制流程的本底及各个环节的污染问题,实现多技术、多方法联用,满足贵金属分析的要求。
王琳,于亚辉,来新泽,胡家祯,刘军,刘铮[3]（2019）在《茜素红-S螯合形成树脂吸附测定地质样品的金、铂和钯》文中提出以茜素红-S（1,2-二羟基蒽醌-3-磺酸钠）为螯合剂,与大孔强碱性阴离子树脂D296-R合成茜素红-S螯合形成树脂,能够在酸性介质中使螯合形成树脂中的-OH离解出H+,变成-O-,与大体积的贵金属碘络阴离子[Me I4]2-相遇形成稳定的螯合物。在较宽的酸度范围内使Au、Pt、Pd与贱金属有效分离,并抑制NO3-对贵金属吸附的影响。与高压密闭溶矿方式相结合,Au、Pt、Pd的回收率均大于92%,检出限:Au 0.047 ng/g、Pt 0.082 ng/g、Pd 0.051 ng/g。应用于铂族元素地球化学成分分析一级标准物质中Au、Pt、Pd的测定,结果与认定值的相对误差（RE）为-7.58%～10.9%,相对标准偏差（RSD）均小于9.86%。
陈永红,孟宪伟,刘正红,王立臣[4]（2020）在《2017—2018年中国金分析测定的进展》文中研究指明通过查阅2017—2018年国内发表的金分析测定文献,分类综述了这2个年度金分析测定的进展,主要包括含金矿物加工制备、金的分离富集和不同含金物料中金的测定方法等,并对金分析方法的研究方向提出建议和展望。引用文献148篇。
周小林,况云所,杨刚,庞文品,杨博为[5]（2018）在《阴离子树脂富集-ICP-MS测定地质样品中的痕量铂和钯》文中研究指明本文建立了一种快速测定地质样品中Pt、Pd的方法。试样经过700℃高温焙烧后,采用王水-盐酸处理样品,加入强碱性阴离子交换树脂进行振荡吸附,吸附物灰化后,用王水溶解至尽近后,采用5%HCl浸提,采用Rh作为内标,电感耦合等离子体质谱法测定。Pt、Pd的检出限分别为0.2μg·L-1和0.4μg·L-1,精密度（RSD,n=12）分别为4.01%,4.19%,加标回收率分别在97.1%103.5%,101.5%103.2%之间,通过对7件国家标准物质（GBW07288GBW07294）进行测定,测定值与标准值基本一致。该方法简单快速、准确度高、精密度良好,测定值与推荐值基本一致。
陈永红,孟宪伟,张雨,芦新根,刘正红[6]（2018）在《2015—2016年中国金分析测定的进展》文中认为通过查阅2015—2016年国内发表的金分析测定文献,分类综述了这2年金分析测定的进展概况,主要包括含金矿物加工制备、金的分离富集和不同含金物料中金的测定方法等,并对金分析方法的研究发展方向提出建议和展望,引用文献139篇。
肖红新,庄艾春[7]（2017）在《铂的检测技术研究进展》文中研究说明铂矿中铂的含量处于超痕量水平,受检测限、空白值、杂质干扰及基体效应等因素影响,铂的常规检测困难。近年来,随着检测技术进步及检测设备的更新,铂的检测方法也随着发展变化。归纳了近年来铂的检测技术研究进展,分别对样品分布、分离与富集、样品分解及检测技术进行阐述,并对铂的检测技术的发展进行展望。
陈永红,孟宪伟,苏广东,刘正红,郭嘉鹏[8]（2016）在《2013—2014年中国金分析测定的进展》文中指出通过查阅2013—2014年国内发表的金分析测定文献,分类综述了这两年度金分析测定的进展概况,主要包括金的分离富集和各种分析测定方法,并对今后的发展方向作出了展望,对如何确保检测数据的准确度给出了建议。该文引用文献125篇。
亓俊霞[9]（2011）在《新型MF-TETA树脂的合成及其对Au、Ag、Pd分离富集的研究与应用》文中认为在固相萃取中,影响选择性和灵敏度的关键因素是固相吸附材料的选择,因此寻找性能优越的吸附材料是研究该技术的一个重点。本论文在查阅大量文献的基础上,合成了三聚氰胺-甲醛-三乙烯四胺（MF-TETA）新型树脂,并对其进行改性,系统研究了MF-TETA树脂及其改性MF-TETA树脂作为吸附材料对痕量金、银和钯的吸附性能。由此建立了高灵敏度和高选择性的分析检测痕量贵金属金、银和钯的新方法,全文主要内容如下:1.文献综述部分简要概括了贵金属分析的意义和分析方法以及树脂类吸附材料在贵金属分离富集中的研究与应用。重点介绍了三聚氰胺-甲醛（MF）树脂的特性及其改性材料在分离富集中的应用并提出自己的选题和研究思路。2.以甲醛为交联剂,三聚氰胺、三乙烯四胺为原料合成一种新型的三聚氰胺-甲醛-三乙烯四胺（MF-TETA）分离树脂,研究了MF-TETA分离树脂对痕量Ag（Ⅰ）的分离富集性能,探讨了MF-TETA分离树脂对Ag（Ⅰ）的吸附原理与最佳条件。其静态饱和吸附容量（Qs）为32 mg/g,该法对Ag（Ⅰ）的检出限（LOD）为16 ng/mL（3σ,n = 11）,用于中草药中痕量Ag（Ⅰ）的测定,结果满意。3.在动态条件下以MF-TETA树脂为固定相,FAAS作为检测手段,详细探讨了MF-TETA树脂对痕量Au（Ⅲ）的吸附性能,系统研究了影响MF-TETA树脂对Au（Ⅲ）吸附与洗脱的pH、流速等主要因素,方法的线性范围为0.02 9.0μg/mL,检出限（LOD）为3.38 ng/mL（3σ,n = 11）,此法成功用于水样中痕量Au（Ⅲ）的测定。4.将流动注射在线预富集与原子吸收光谱法（FAAS）联用,用MF-TETA树脂制备微型吸附柱,系统地研究了MF-TETA树脂微型吸附柱对Pd（Ⅱ）的吸附性能。在pH 5.0,流速为2.5 mL/min,采样时间为120 s;然后用0.16 mol/L硫脲+ 0.4 mol/L HCl混合溶液进行洗脱,FAAS检测。将该方法用于催化剂中痕量Pd（Ⅱ）的测定,结果满意。5.用罗丹宁对MF-TETA树脂进行改性,制成MF-TETA-罗丹宁螯合树脂,并以此作为吸附材料,原子吸收光谱法（FAAS）为检测手段,系统研究了MF-TETA-罗丹宁树脂对Au（Ⅲ）的吸附性能。详细考察了影响Au（Ⅲ）吸附和解脱的主要因素,确定了最佳实验条件。方法检出限（LOD）为2.35 ng/mL（3σ,n = 11）,标准偏差（RSD）为2.2%。此法成功用于矿渣中痕量Au（Ⅲ）的测定。
赵玉娥,冯玉怀,杨丙雨[10]（2007）在《2006年中国金分析测定的进展》文中研究表明综述了2006年中国金分析测定研究和应用的进展情况,主要包括金的分离富集和各种测定方法。引用本年度发表的金分析测定文献48篇。
二、D_(296)阴离子交换树脂分离富集原子吸收光谱法测定地质样品中的痕量金和钯（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、D_(296)阴离子交换树脂分离富集原子吸收光谱法测定地质样品中的痕量金和钯（论文提纲范文）
（1）聚氨酯泡塑改性及其对金离子吸附过程研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 泡塑对金吸附机理 |
| 1.3 泡塑对金的吸附及其应用研究进展 |
| 1.3.1 泡塑预处理方法 |
| 1.3.2 泡塑的负载改性 |
| 1.3.3 泡塑吸附金在检测矿石中金含量方面的应用 |
| 1.4 研究内容和技术路线 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 主要仪器与试剂 |
| 2.1.1 试剂 |
| 2.1.2 仪器 |
| 2.2 材料的制备 |
| 2.2.1 预处理泡塑的制备 |
| 2.2.2 载炭泡塑的制备 |
| 2.2.3 二苯硫脲泡塑的制备 |
| 2.3 泡塑预处理实验标准工作溶液的配制 |
| 2.4 泡塑预处理实验样品分析步骤 |
| 2.5 泡塑负载实验标准工作溶液的配制 |
| 2.6 泡塑负载实验样品分析步骤 |
| 2.7 钨矿石样品分析步骤 |
| 2.8 锑矿石样品分析步骤 |
| 2.9 回收率的计算 |
| 2.10 表征手段 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 泡塑测定锑金矿中金含量的应用 |
| 3.1.1 锑金矿中金含量检测结果偏低原因分析 |
| 3.1.2 泡塑处理方式的选择 |
| 3.1.3 盐酸除锑效果分析 |
| 3.1.4 氯化物焙烧除锑 |
| 3.1.5 二苯硫脲泡塑的吸附效果 |
| 3.1.6 样品分析 |
| 3.2 泡塑测定钨金矿中金含量的应用 |
| 3.2.1 钨矿中金含量检测结果偏低原因分析 |
| 3.2.2 二苯硫脲泡塑的吸附效果 |
| 3.2.3 样品分析 |
| 3.3 泡塑预处理实验结果与讨论 |
| 3.3.1 浸泡溶液的选择 |
| 3.3.2 HCl和 NaOH的浸泡浓度选择 |
| 3.3.3 HCl和 NaOH的浸泡时间选择 |
| 3.3.4 HCl和 NaOH的联合预处理 |
| 3.3.5 泡塑预处理实验方法与结果 |
| 3.4 负载泡塑实验结果与讨论 |
| 3.4.1 负载方式的选择 |
| 3.4.2 载炭泡塑中活性炭的稳定吸附容量 |
| 3.4.3 载炭泡塑的负载方式 |
| 3.4.4 载炭泡塑载炭效果表征 |
| 3.4.5 载炭泡塑和无负载泡塑吸附金性能比较 |
| 3.4.6 样品分析 |
| 3.5 载炭泡塑对金吸附机理的探讨 |
| 3.5.1 实验方法 |
| 3.5.2 载炭泡塑对金吸附效果的表征 |
| 3.5.3 金溶液初始浓度的影响 |
| 3.5.4 温度的影响 |
| 3.5.5 吸附热力学 |
| 3.5.6 吸附动力学 |
| 3.5.7 吸附速率控制步骤 |
| 4 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（2）地质样品中贵金属元素的预处理方法研究进展（论文提纲范文）
| 要点: |
| 1 样品分解方法 |
| 1.1 火试金法 |
| 1.1.1 铅试金法 |
| 1.1.2 镍锍试金法 |
| 1.1.3 锡试金法 |
| 1.1.4 铋试金法 |
| 1.1.5 锑试金法 |
| 1.2 碱熔融法 |
| 1.3 酸分解法 |
| 1.4 其他分解方法 |
| 2 样品分离富集方法 |
| 2.1 吸附法 |
| 2.2 碲共沉淀法 |
| 2.3 离子交换法 |
| 2.4 溶剂萃取法 |
| 2.5 蒸馏法 |
| 2.6 生物吸附法 |
| 3 存在问题和发展方向 |
| HIGHLIGHTS |
（3）茜素红-S螯合形成树脂吸附测定地质样品的金、铂和钯（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器及设备 |
| 1.2 样品和试剂 |
| 1.3 螯合形成树脂的合成 |
| 1.3.1 树脂预处理 |
| 1.3.2 合成 |
| 1.4 吸附装置的制作 |
| 1.5 样品处理及检测 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 D296R树脂改性前吸附平衡试验 |
| 2.1.1 静态吸附 |
| 2.1.2 动态吸附 |
| 2.2 树脂螯合前后的吸附效率 |
| 2.3 KI用量对吸附效率的影响 |
| 2.4 吸附介质及酸度的选择性试验 |
| 2.5 贱金属离子的干扰 |
| 2.6茜素红-S螯合形成树脂的合成及吸附机理 |
| 2.7方法的线性方程和检出限 |
| 3 实际样品分析 |
| 4 结语 |
（4）2017—2018年中国金分析测定的进展（论文提纲范文）
| 引言 |
| 1 综述与专题介绍 |
| 2 含金矿物加工制备 |
| 3 金的分离与富集 |
| 4 火试金法 |
| 5 含金物料中金量的测定 |
| 5.1 地质样品 |
| 5.2 含金矿石 |
| 5.3 精矿 |
| 5.4 金制品 |
| 5.5 其他含金物料 |
| 6 金标准物质 |
| 7 测量不确定度评估 |
| 8 结论 |
（5）阴离子树脂富集-ICP-MS测定地质样品中的痕量铂和钯（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与工作条件 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 方法原理 |
| 1.4 分离富集试验 |
| 1.5 校准工作曲线的制作 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 方法的检出限 |
| 2.2 方法的精密度 |
| 2.3 方法的准确度 |
| 2.4 加标回收 |
| 3 结语 |
（6）2015—2016年中国金分析测定的进展（论文提纲范文）
| 引言 |
| 1 综述与专题介绍 |
| 2 含金矿物加工制备 |
| 3 金的分离与富集 |
| 4 火试金法 |
| 5 含金物料中金量的测定 |
| 5.1 地质样品 |
| 5.2 含金矿石 |
| 5.3 精矿 |
| 5.4 金制品 |
| 5.5 其他含金物料 |
| 6 金标准物质 |
| 7 测量不确定度评估 |
| 8 结语 |
（7）铂的检测技术研究进展（论文提纲范文）
| 1 样品分布 |
| 2 样品分离与富集 |
| 3 样品分解 |
| 4 检测方法 |
| 5 展望 |
（8）2013—2014年中国金分析测定的进展（论文提纲范文）
| 0引言 |
| 1综述与专题介绍 |
| 2试样加工及前处理 |
| 2. 1试样加工 |
| 2. 2试样前处理 |
| 2. 3试样溶解方式 |
| 3金的分离与富集 |
| 4火试金法 |
| 5光度法和滴定法 |
| 5. 1光度法 |
| 5. 2滴定法 |
| 6原子光谱法和质谱法 |
| 7纯金及含金物料测定 |
| 8其他方法 |
| 9测量不确定度评定 |
| 10结语 |
（9）新型MF-TETA树脂的合成及其对Au、Ag、Pd分离富集的研究与应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 贵金属元素分析的意义 |
| 1.1.1 贵金属在现代社会中的应用 |
| 1.1.2 贵金属的存在现状 |
| 1.1.3 痕量、超痕量贵金属分析的意义 |
| 1.2 贵金属元素的分析方法 |
| 1.3 贵金属元素的分离与富集方法 |
| 1.3.1 萃取法 |
| 1.3.2 萃取色谱法 |
| 1.3.3 沉淀和共沉淀法 |
| 1.3.4 液膜分离法 |
| 1.3.5 生物富集法 |
| 1.3.6 离子交换 |
| 1.4 树脂类吸附材料在固相萃取中的应用 |
| 1.4.1 离子交换树脂 |
| 1.4.2 鳌合树脂 |
| 1.5 三聚氰胺甲醛树脂 |
| 1.5.1 三聚氰胺甲醛树脂的特性及应用 |
| 1.5.2 改性三聚氰胺甲醛树脂在分离富集中的应用 |
| 1.6 立题思想 |
| 第2章 MF-TETA 树脂的合成及其对痕量银的吸附性能研究及应用 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器设备与试剂 |
| 2.1.2 MF-TETA 树脂的制备 |
| 2.1.3 分析方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 MF-TETA 树脂的表征 |
| 2.2.2 试液酸度对吸附率的影响 |
| 2.2.3 吸附时间及温度对吸附率的影响 |
| 2.2.4 MF-TETA 树脂的静态饱和吸附容量 |
| 2.2.5 洗脱液的选择及洗脱液体积、洗脱时间对回收率的影响 |
| 2.2.6 MF-TETA 树脂的重复使用 |
| 2.2.7 共存离子的影响 |
| 2.2.8 方法的分析特性 |
| 2.3 分析应用 |
| 2.4 吸附机理的探讨 |
| 第3章 MF-TETA 树脂动态分离富集-FAAS 测定痕量金的研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 仪器设备与试剂 |
| 3.1.2 分析方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 上柱液酸度对吸附率的影响 |
| 3.2.2 上柱液流速对吸附率的影响 |
| 3.2.3 洗脱剂的选择及洗脱剂体积的选择 |
| 3.2.4 洗脱剂流速的选择 |
| 3.2.5 树脂对金的动态饱和吸附容量的测定 |
| 3.2.6 共存离子的影响 |
| 3.2.7 分离柱的重复性和使用寿命 |
| 3.2.8 方法的分析特性 |
| 3.3 样品分析 |
| 第4章 流动注射MF-TETA 树脂在线预富集-FAAS 测定痕量钯 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 仪器和试剂 |
| 4.1.2 实验方法及流动注射流路图 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 试液酸度对钯吸附率的影响 |
| 4.2.2 采样速率对吸附率的影响 |
| 4.2.3 采样时间对钯吸附率的影响 |
| 4.2.4 洗脱剂及其浓度的选择 |
| 4.2.5 洗脱速率和洗脱时间的选择 |
| 4.2.6 MF-TETA 树脂重复使用性能的考察 |
| 4.2.7 方法的分析特性 |
| 4.2.8 共存离子的影响 |
| 4.3 试样的分析与加标回收 |
| 第5章 MF-TETA-罗丹宁螯合树脂对金的吸附性能的研究 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 仪器设备与试剂 |
| 5.1.2 MF-TETA-罗丹宁树脂的制备 |
| 5.1.3 分析方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 罗丹宁在MF-TETA 树脂上负载量的测定 |
| 5.2.2 试液酸度对吸附率的影响 |
| 5.2.3 吸附时间对吸附率的影响 |
| 5.2.4 吸附温度对吸附率的影响 |
| 5.2.5 MF-TETA-罗丹宁树脂的静态饱和吸附容量 |
| 5.2.6 洗脱液的选择 |
| 5.2.7 洗脱液体积、洗脱时间对回收率的影响 |
| 5.2.8 方法的分析特性 |
| 5.2.9 共存离子的影响 |
| 5.3 样品分析 |
| 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历、在校期间发表的学术论文与研究成果 |
四、D_(296)阴离子交换树脂分离富集原子吸收光谱法测定地质样品中的痕量金和钯（论文参考文献）
- [1]聚氨酯泡塑改性及其对金离子吸附过程研究[D]. 马怡飞. 西安科技大学, 2020(01)
- [2]地质样品中贵金属元素的预处理方法研究进展[J]. 王烨,于亚辉,王琳,张明炜,黄杰,吴林海. 岩矿测试, 2020(01)
- [3]茜素红-S螯合形成树脂吸附测定地质样品的金、铂和钯[J]. 王琳,于亚辉,来新泽,胡家祯,刘军,刘铮. 贵金属, 2019(04)
- [4]2017—2018年中国金分析测定的进展[J]. 陈永红,孟宪伟,刘正红,王立臣. 黄金, 2020(01)
- [5]阴离子树脂富集-ICP-MS测定地质样品中的痕量铂和钯[J]. 周小林,况云所,杨刚,庞文品,杨博为. 贵州地质, 2018(01)
- [6]2015—2016年中国金分析测定的进展[J]. 陈永红,孟宪伟,张雨,芦新根,刘正红. 黄金, 2018(01)
- [7]铂的检测技术研究进展[J]. 肖红新,庄艾春. 贵金属, 2017(S1)
- [8]2013—2014年中国金分析测定的进展[J]. 陈永红,孟宪伟,苏广东,刘正红,郭嘉鹏. 黄金, 2016(01)
- [9]新型MF-TETA树脂的合成及其对Au、Ag、Pd分离富集的研究与应用[D]. 亓俊霞. 湘潭大学, 2011(04)
- [10]2006年中国金分析测定的进展[J]. 赵玉娥,冯玉怀,杨丙雨. 黄金, 2007(12)