一、nm23蛋白在纤支镜活检中的表达意义（论文文献综述）
孙逸敏[1]（2019）在《免疫组化在肺小结节穿刺活检标本中对非小细胞肺癌诊断应用分析》文中指出目的探讨CT引导下肺周围性小结节病变穿刺活检标本的免疫组化检测在非小细胞肺癌（NSCLC）鉴别诊断中的应用价值。方法方便收集该院2015年3月—2017年10月95例肺小结节穿刺活检所得组织学及细胞学标本,肿物平均直径3.0 cm,病理明确诊断非小细胞肺癌（NSCLC）,采用免疫组化法对其结果进行回顾性分析,以充分了解TTF-1、Napsin A、P63、CK5/6、CK7表达情况,探讨其在非小细胞肺癌鉴别诊断中的应用价值,采用SPSS 19.0统计学软件进行统计学分析,计数资料采用率（%）进行统计学描述,检测技术计数资料之间比较采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。结果 95例临床经皮肺穿刺活检标本中,60例肺腺癌患者,TTF-1、Napsin A、CK-7蛋白表达的阳性率依次为93.3%、95.0%、98.3%;明显高于肺鳞癌的2.8%、5.7%、37.1%;组间差异有统计学意义（χ2=75.4,74.88,45.11,P<0.01）;35例肺鳞癌患者,P63、CK5/6蛋白表达的阳性率依次为91.4%、97.3%;明显高于肺腺癌的6.7%、8.3%,组间差异有统计学意义（χ2=67.48,72.05,P<0.01）。结论 CT引导下肺周围性小结节病变穿刺活检与手术切除活检相比,患者痛苦小,并发症少,对肺组织结构的破坏不明显,病理常规组织诊断学与免疫组织化学相结合,观察TTF-1、NapsinA、P63、CK5/6、CK7蛋白表达情况,为肺非小细胞肺癌鉴别诊断学提供了科学的诊断依据,对肺部周围性小结节诊断具有重的临床应用价值。
段海玲[2]（2017）在《CA916798基因在肺癌患者化疗前后的表达及临床意义的初步研究》文中指出背景:肺癌是目前我国发病率和病死率最高的恶性肿瘤,严重危害人类健康[1]。虽然近几年医学发展迅速,肺癌在手术、化疗、放疗及分子靶向治疗等方面都取得了很大的进步,但治疗效果仍不理想。对于晚期肺癌患者来说,化疗仍然是主要的治疗手段之一,肺癌细胞的耐药是导致化疗失败的主要原因[2]。CA916798基因是前期本课题组采用抑制消减杂交（SSH）技术从人肺腺癌多药耐药细胞系SPC-A-1/CDDP中克隆表达的新基因,是肺癌多药耐药基因,前期课题组已在细胞水平及动物水平证实:CA916798在癌细胞中存在高表达,而正常肺上皮细胞中低表达或不表达,CA916798在耐药和普通肺癌细胞中的表达存在统计学差异,但目前缺乏肺癌患者化疗前后自身组织水平表达的数据。本课题拟在现有已证实CA916798是肺癌耐药相关基因及成功制备CA916798多抗的基础上,在临床组织水平评估CA916798对耐药预测、预后判断方面的价值。目的:利用临床肺癌患者化疗前后的组织标本研究耐药基因CA916798在组织中的表达及意义。方法:1、收集2016年3月至2017年9月在××医院行纤支镜活检,并且病理确诊的肺癌患者组织标本227例;2、将其中30例首诊需要化疗并且有意愿进一步治疗的患者纳入研究范围,并签署知情同意书。3、将纳入的30例患者化疗前的癌组织标本进行实时定量PCR（qRT-PCR）及免疫组化检测,分析癌组织中CA916798基因m RNA及蛋白表达情况。4、30例患者化疗2周期后再次入院行纤支镜活检并留取癌组织标本。5、将上述标本再次进行实时定量PCR（q RT-PCR）及免疫组化检测,分析肺癌组织中CA916798基因m RNA及蛋白的表达情况。6、随访病例资料（随访至少半年）,进行统计分析。结果:1、30例肺癌患者经过2周期含铂方案化疗,19例患者临床有效（CR或PR）,总体有效率为63.33%。2、CA916798基因m RNA表达水平:19例化疗有效组患者中,16例患者出现CA916798基因表达下调,所占比例为84.2%;11例化疗无效组患者中,8例患者出现表达上调,所占比例为72.7%,两组比较有统计学差异（P<0.05）。3、CA916798基因蛋白表达水平变化:化疗前,化疗无效组和化疗有效组CA916798蛋白表达阳性率无统计学差异;二周期化疗后,化疗无效组中CA916798蛋白的表达阳性率（100%,11/11）高于化疗有效组（42.1%,8/19）,具有统计学意义（P<0.05）。在CA916798蛋白表达变化趋势方面,二周期化疗无效组蛋白表达上调比例显着高于化疗有效组（P<0.05）,并且与m RNA表达水平一致。4、二周期化疗后病灶稳定的11例肺癌患者继续原方案或换方案化疗:继续化疗有效的3例患者在化疗后二次纤支镜下取肺癌组织行实时定量PCR（qRT-PCR）检测,CA916798基因mRNA表达均表现为下调;继续化疗无效的8例患者在化疗后二次纤支镜下取肺癌组织行实时定量PCR（qRT-PCR）检测,CA916798基因m RNA表达均表现为上调;两组比较有统计学差异（P<0.05）5、二周期化疗后病灶稳定的11例肺癌患者继续原方案或换方案化疗:继续化疗有效的3例患者在化疗后二次纤支镜下取肺癌组织行免疫组化检测,CA916798基因蛋白表达1例表现为下调,2例表现为表达趋势不变;继续化疗无效的8例患者在化疗后二次纤支镜下取肺癌组织行免疫组化检测,CA916798基因蛋白表达均表现为上调;两组比较有统计学差异（P<0.05）结论:肺癌患者癌组织中CA916798基因的表达变化与化疗效果显着负相关,可能成为预测肺癌化疗敏感性的新参考指标。
莫碧文,李劳冬,于会娜,王昌明,曾锦荣,李党育,王绩英,韦江红,陈峰,黄剑伟[3]（2013）在《Musashi2在肺癌中的表达及其临床意义》文中研究说明目的探讨干细胞标志物Musashi2在肺癌中的表达及其临床意义。方法采用RT-PCR法检测Musashi2 mRNA在112例肺癌纤支镜活检组织和18例良性肺病变纤支镜活检组织中表达的差异;随后利用免疫组化法验证Musashi2蛋白在50例肺癌组织、32例良性病变肺组织和18例癌旁正常肺组织间表达的差异,并分析Musashi2 mRNA和蛋白表达与肺癌临床病理参数的关系。结果 RT-PCR法检测结果显示,Musashi2 mRNA在肺癌组织中的表达显着高于良性肺病变肺组织（P<0.05）。免疫组化法检测发现,Musashi2蛋白在肺癌组织中的表达显着高于良性病变肺组织和癌旁正常肺组织（P<0.05）,与mRNA表达相一致。肺癌组织中Musashi2 mRNA和蛋白的表达与患者年龄、性别、淋巴结转移、TNM分期和肿瘤分化程度均无关。Musashi2 mRNA在肺癌中的表达与组织病理类型相关,小细胞肺癌Musashi2 mRNA的表达显着高于肺鳞癌（P<0.05）。结论Musashi2 mRNA和蛋白在肺癌中高表达,可能参与了肺癌的发生发展。
闫海军,陈明伟[4]（2009）在《nm23基因在人肺癌组织中的表达及其临床意义》文中研究指明目的:观察nm23基因在人肺癌中的表达,探讨其与肺癌临床生物学行为的关系。方法:采用免疫组织化学Ultrasensi-tiveTMS-P三步法,检测49例肺癌及40例癌旁正常组织肺切片中nm23蛋白表达的情况,结合临床资料,应用统计学方法对其与肺癌临床生物学行为的关系进行分析。结果:在49例肺癌组织中,nm23蛋白的阳性表达率为55.1%,显着低于正常肺组织的87.5%（P<0.01）;在病理分级高-中分化、低分化和未分化癌组织中nm23蛋白的阳性表达率分别为82.6%、41.2%和11.1%,差异具有统计学意义（P<0.01）;在不同年龄、性别、吸烟指数、淋巴结转移及TNM分期中,nm23蛋白表达情况的差异均无统计学意义（P>0.05）。结论::nm23蛋白的表达水平随肺癌组织分化程度升高而增加,而与肺癌转移抑制作用可能无关。
张丽华,侯振江[5]（2006）在《nm23基因在肿瘤预后监测中的应用》文中研究指明
杜亚明,王中彬[6]（2005）在《nm23基因与肺癌转移和预后关系的研究进展》文中进行了进一步梳理
韩晓黎[7]（2005）在《Survivin、P16INK4a在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义》文中进行了进一步梳理目的: 探讨新的凋亡抑制基因 survivin 在非小细胞肺癌（non-small celllung carcinoma,NSCLC）中的表达,及其与抑癌基因 P16INK4a 表达的相关性;探讨检测经纤支镜抽吸物脱落细胞中 survivin 和 P16INK4a 表达对非小细胞肺癌的诊断价值。方法: 1.用免疫组化的方法检测 survivin 和 P16INK4a 在 56 例非小细胞肺癌组织中的表达,同时抽取 12 例非肺癌的肺部良性病变手术标本作为对照组。2.用原位杂交方法和免疫细胞化学的方法检测 60 例在经纤支镜抽吸物脱落细胞中survivin mRNA和P16INK4a mRNA表达及其相应蛋白的表达。结果:1.Survivin 在非小细胞肺癌组织中呈高表达,56 例非小细胞肺癌中 36 例表达阳性、占 64.3%,而在肺良性病变中表达率仅 8.3%（P<0.01）。Survivin 的表达与非小细胞肺癌的病理分级、临床分期和淋巴结转移密切相关（P<0.01）。 2.P16INK4a 在非小细胞肺癌组织中的失表达率为 51.8%（29/56）,而在肺良性病变中失表达率仅 16.7%（P<0.01）。P16INK4a 的失表达与非小细胞肺癌的病理分级、临床分期和淋巴结转移密切相关（P<0.01）。 3.Survivin 的表达与 P16INK4a 的失表达密切相关: survivin 在P16INK4a 表达阳性和阴性病例中,阳性率分别为 40.8%（11/27）和86.2%（25/29）,二者比较,差异有显着性 （P<0.01）,且表达呈负相关（r=-0.459, P<0.01）。
鞠云飞[8]（2004）在《异质核核糖核蛋白A2/B1在肺癌诊断中的价值》文中进行了进一步梳理背景与目的 目前已发现与肺癌有关的肿瘤标志物有十余种，如癌胚抗原（CEA）、神经特异性烯醇化酶（NSE）、血清细胞角质片段抗原21-1（CYFRA21-1）等，但他们具有较高的假阳性率、假阴性率（如CEA）或仅适用于某一类型的肺癌（如NSE尤适用于肺小细胞癌，而CYFRA21-1适用于鳞癌）[1]。1988年Tockman等[2]对高危人群的痰标本进行回顾性研究，发现了一种与肺癌诊断明显相关的物质—异质核核糖核蛋白A2/B1（HnRNP A2/B1）。为了进一步探讨异质核核糖核蛋白A2/B1的检测对肺癌诊断的价值，我们分别对56例肺癌组织标本及200例经X线平片或/和CT疑诊为肺癌的纤维支气管镜抽吸物标本进行了免疫学检测，以进一步评价HnRNP A2/B1表达与肺癌的相关性及其用于肺癌诊断的可行性。方法 ⒈ 利用免疫组织化学的方法检测56例经病理学确诊为肺癌的石蜡切片标本中HnRNP A2/B1的表达情况。⒉ 利用免疫细胞化学的方法检测纤维支气管镜抽吸物中HnRNP A2/B1的表达情况。结果 ⒈ HnRNP A2/B1在肺癌石蜡切片中表达的阳性率为76.8%。⒉ HnRNP A2/B1在肺鳞癌中表达的阳性率为89.1%，腺癌<WP=6>中为60.0%，大细胞中为50.0%，有显着性差异（P﹤0.05）。⒊ HnRNP A2/B1在肺癌组和非肺癌组患者纤维支气管镜抽吸物中表达阳性率分别为68.5%、13.6%，两组比较有显着性差异（P﹤0.05）。结论 HnRNP A2/B1在肺癌组织中表达的阳性率为76.8%；在患者纤维支气管镜抽吸物中表达的敏感性为68.5%，故有可能用于肺癌的诊断。
陈萍[9]（2004）在《纤维支气管镜活检标本P16基因和FHIT基因缺失及其对肺癌诊断的研究》文中研究指明目的：分析肺癌患者和肺良性疾病患者纤维支气管镜（简称纤支镜）活检标本中P16基因和FHIT基因缺失的情况，研究它们在肺癌发生发展中的作用，并探讨检测P16和FHIT基因缺失在肺癌早期诊断中的应用价值。 方法：采用逆转录——聚合酶链反应方法，对52例肺癌患者和9例肺良性疾病患者的纤支镜活检标本中P16和FHIT基因缺失情况进行检测。 结果：1、P16基因在肺癌组和肺良性病变组中的转录本缺失率分别为59.6％和11.1％，二者相比，有显着性差异。P16基因转录本缺失主要发生于外显子2。P16基因缺失与肺癌组织学类型、分化程度、临床分期以及转移无关。肺癌Ⅰ、Ⅱ期即有较为显着的P16基因的缺失。 2、肺癌组织中FHIT基因缺失率为65.4％，肺良性病变组织中缺失率为22.2％，二者缺失率比较有显着差异。FHIT基因缺失率在编码区和非编码区无差异。FHIT基因失活与吸烟相关，但与组织学类型、分化程度、临床分期和转移无关。早期肺癌患者就有较高的FHIT基因缺失率。 3、P16基因和FHIT基因对肺癌诊断的敏感性分别为59.6％和南京医科大学硕士学位论文令古考吞. 65.4%，而P16基因和FHIT基因联合检测的敏感性提高到 80.8%。在10例纤支镜活检病理诊断阴性的标本中，8例有P16 基因或FHIT基因异常。l、P16基因缺失在肺癌中是频发事件，在肺癌的发生发展中起 重要作用，并且可能是肺癌发生的早期始动环节。检测纤支镜 活检标本P16基因缺失可用于肺癌诊断。 2、FHIT基因缺失在肺癌中也是频发事件，与肺癌的发生发展 有关，并且也可能是肺癌发生的早期分子事件。检测纤支镜活 检标本FHIT基因缺失可用于肺癌诊断。 3、联合检测纤支镜活检标本P16和FHIT基因缺失可提高诊断 敏感性，对肺癌的早期诊断有重要意义。二曰卜‘石
王毅,罗志刚,刘水清,龙炳衡,魏建华,秦国庆,刘京平,陈仙,李建军,何岳清,曹建国[10]（2003）在《人膀胱癌细胞nm23蛋白表达量与丝裂霉素抗药指数之间的相关性研究》文中提出目的 探讨膀胱癌细胞nm23蛋白表达量与丝裂霉素药物敏感性之间的相关性。为临床膀胱移行细胞癌治疗方案选择提供理论依据。方法 对32例临床病理诊断为膀胱移行细胞癌标本采用S-P免疫组化和图像分析技术检测细胞的nm23蛋白表达量;同时采用MTT法测定膀胱癌细胞对丝裂霉素的药物敏感性。结果 膀胱癌nm23表达量与MMC抗药指数相关,相关指数为0.890（P<0.001）。结论 膀胱癌nm23蛋白表达量与MMC抗药指数呈正相关。
二、nm23蛋白在纤支镜活检中的表达意义（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、nm23蛋白在纤支镜活检中的表达意义（论文提纲范文）
（1）免疫组化在肺小结节穿刺活检标本中对非小细胞肺癌诊断应用分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 一般材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 结果判读 |
| 1.4 统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 免疫组化表达结果 |
| 2.2 病理常规组织诊断学与免疫组织化学相结合结果 |
| 2.3 特异性以及敏感性评价 |
| 3 讨论 |
（2）CA916798基因在肺癌患者化疗前后的表达及临床意义的初步研究（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| Abstract |
| 摘要 |
| 1.前言 |
| 2.材料与方法 |
| 3.结果 |
| 4.讨论 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 肺癌患者临床治疗及预后生物标志物的研究进展 |
| References |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（3）Musashi2在肺癌中的表达及其临床意义（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 引物合成 |
| 1.3.2 RT-PCR法检测Musashi2 mRNA的表达 |
| 1.3.3 免疫组化法检测Musashi2蛋白的表达 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 Musashi2 mRNA的表达 |
| 2.2 Musashi2蛋白的表达 |
| 2.3 Musashi2 mRNA的表达与肺癌临床病理参数的关系 |
| 2.4 Musashi2蛋白的表达与肺癌临床病理参数的关系 |
| 3 讨论 |
（4）nm23基因在人肺癌组织中的表达及其临床意义（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 标本来源 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 质量控制 |
| 1.4 判定标准 |
| 1.5 统计学处理 |
| 2 结 果 |
| 2.1 nm23蛋白在正常肺组织及肺癌中的表达 |
| 2.2 nm23蛋白表达与肺癌临床病理特征的关系 |
| 3 讨 论 |
（5）nm23基因在肿瘤预后监测中的应用（论文提纲范文）
| 一、脑星形胶质瘤 |
| 二、乳腺癌 |
| 三、呼吸系统肿瘤 |
| 1.鼻咽癌 (NPC) : |
| 2.肺癌: |
| 四、消化道肿瘤 |
| 1.胃癌: |
| 2.肝癌 (HCC) : |
| 3.胆道肿瘤: |
| 4.胰腺癌 : |
| 5.大肠癌: |
| 五、女性生殖道肿瘤 |
| 六、小结 |
（7）Survivin、P16INK4a在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 论文正文 Survivin、P161NK4a 在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义 |
| 前言 |
| 第一部分 Survivin 和P161NK4a 在非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义 |
| 材料和方法 |
| 一、研究对象 |
| 二、试剂与仪器设备 |
| 三、实验方法 |
| 四、结果判定 |
| 五、统计学处理 |
| 结果 |
| 一、Survivin 蛋白在非小细胞肺癌和肺良性病变组织中的表达 |
| 二、P161NK4a 蛋白在非小细胞肺癌和肺良性病变组织中的表达 |
| 三、非小细胞癌中survivin 蛋白表达与 P161NK4a 蛋白表达的相关性 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 第二部分 Survivin 和P161NK4a 在纤支镜抽吸物中的表达 |
| 材料和方法 |
| 一、研究对象 |
| 二、试剂与仪器设备 |
| 三、实验方法 |
| 四、结果判定 |
| 五、统计学处理 |
| 结果 |
| 一、Survivin 在NSCLC 组、肺良性病变组和盲检组的表达 |
| 二、P161NK4a 在NSCLC 组、肺良性病组和盲检组的表达 |
| 三、脱落细胞学、 Survivin、P161NK4a 联合检测的比较 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 图片资料 |
| 文献综述 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
（8）异质核核糖核蛋白A2/B1在肺癌诊断中的价值（论文提纲范文）
| 目 录 |
| 英文缩写 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 论文正文 异质核核糖核蛋白A2/B1在肺癌诊断中的价值 |
| 前言 |
| 第一部分 HnRNP A2/B1在肺癌组织中的表达 |
| 材料和方法 |
| 实验结果 |
| 讨 论 |
| 第二部分 HnRNP A2/B1在纤支镜抽吸物中的表达 |
| 材料和方法 |
| 实验结果 |
| 讨 论 |
| 全文结论 |
| 图片资料 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
（9）纤维支气管镜活检标本P16基因和FHIT基因缺失及其对肺癌诊断的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 综述及参考文献 |
（10）人膀胱癌细胞nm23蛋白表达量与丝裂霉素抗药指数之间的相关性研究（论文提纲范文）
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
四、nm23蛋白在纤支镜活检中的表达意义（论文参考文献）
- [1]免疫组化在肺小结节穿刺活检标本中对非小细胞肺癌诊断应用分析[J]. 孙逸敏. 中外医疗, 2019(08)
- [2]CA916798基因在肺癌患者化疗前后的表达及临床意义的初步研究[D]. 段海玲. 第三军医大学, 2017(11)
- [3]Musashi2在肺癌中的表达及其临床意义[J]. 莫碧文,李劳冬,于会娜,王昌明,曾锦荣,李党育,王绩英,韦江红,陈峰,黄剑伟. 安徽医科大学学报, 2013(12)
- [4]nm23基因在人肺癌组织中的表达及其临床意义[J]. 闫海军,陈明伟. 东南大学学报(医学版), 2009(04)
- [5]nm23基因在肿瘤预后监测中的应用[J]. 张丽华,侯振江. 中国肿瘤临床与康复, 2006(01)
- [6]nm23基因与肺癌转移和预后关系的研究进展[J]. 杜亚明,王中彬. 锦州医学院学报, 2005(06)
- [7]Survivin、P16INK4a在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义[D]. 韩晓黎. 重庆医科大学, 2005(05)
- [8]异质核核糖核蛋白A2/B1在肺癌诊断中的价值[D]. 鞠云飞. 重庆医科大学, 2004(03)
- [9]纤维支气管镜活检标本P16基因和FHIT基因缺失及其对肺癌诊断的研究[D]. 陈萍. 南京医科大学, 2004(04)
- [10]人膀胱癌细胞nm23蛋白表达量与丝裂霉素抗药指数之间的相关性研究[J]. 王毅,罗志刚,刘水清,龙炳衡,魏建华,秦国庆,刘京平,陈仙,李建军,何岳清,曹建国. 中国肿瘤临床与康复, 2003(03)