一、仔猪硒缺乏症的诊治（论文文献综述）
张元[1]（2020）在《哈尔滨市猪缺硒性疾病流行病学调查与缺硒对猪回肠程序性坏死影响的评价》文中认为硒（Se）是动物体在生长发育阶段必不可少的微量元素,同时,缺硒会对养猪产业造成严重威胁,通过食物链作用进一步危害人体健康。临床上缺硒会对动物消化系统造成损伤,引起动物腹泻,但缺硒对猪小肠损伤的分子机制仍不清楚。哈尔滨市地处中国缺硒带,为明确该地区猪缺硒性疾病流行病学情况及缺硒引起猪回肠损伤的分子机制,对哈市周边地区猪养殖场及散养户自2017年10月至2018年10月间出现的猪缺硒性疾病的病例数量及病例年龄进行统计,以计算发病率及易感年龄。为探究缺硒对猪回肠损伤作用的分子机制,分别建立缺硒猪体外及体内模型。体外模型使用缺硒培养基及正常培养基分别培养IPEC-J2细胞5天;体内模型将24头纯系大白雄性去势猪分成两组,分别饲喂16周缺硒日粮（硒含量0.007 mg/kg）和正常日粮（硒含量0.300 mg/kg）。通过对试验细胞及试验动物组织进行病理学观察和超微结构观察,探究缺硒对猪回肠的损伤情况。并进一步使用荧光实时定量PCR技术及蛋白免疫印迹法对TNF-α程序性坏死通路、NF-κB炎症通路及Th1/Th2相关基因的m RNA和蛋白表达水平进行检测,以揭示缺硒对猪回肠的损伤机制,结果表明:（1）哈尔滨市猪缺硒性疾病流行病学调查结果显示,2017年10月至2018年10月期间,哈尔滨市及周边地区散养户的猪缺硒性疾病发病率（7.94%）高于养殖场的猪缺硒性疾病发病率（0.64%）;散养散户哺乳仔猪发病率（13.83%）高于断奶仔猪（7.77%）和育肥猪（2.21%）。结果表明,在哈尔滨市及周边地区,养殖场由于集约化养殖,仅有少数哺乳仔猪发生缺硒性疾病,而散养户的猪则面临一定的患缺硒性疾病的风险,应密切关注饲料的元素硒补充,做到对症治疗,并及时预防。（2）在体外试验中,经缺硒培养5天后,IPEC-J2细胞仍不能达到80%的增殖范围,且有多量细胞未能分化贴壁而成球状。使用流式细胞术分析显示,缺硒培养使细胞坏死率上升了4.5%。缺硒对IPEC-J2细胞的增殖与分化造成了严重影响且导致细胞坏死。（3）在体内试验中,经过16周缺硒饲喂,试验猪临床体温正常,但精神沉郁,行动迟缓,皮肤颜色发灰,肌肉松弛无力,腹部及臀部皮下轻微水肿,行走时后躯摆动,强迫运动时出现后肢颤抖,有轻微腹泻症状。剖检可见患猪皮肤苍白带微黄色,颈部和臀部皮下有黄白色胶冻样浸润,肌肉颜色灰白,出现桑葚心病变,胃内气体较多,部分肠道臌气并呈紫红色,肠黏膜少量出血。猪回肠组织的病理结构也发生明显变化,包括杯状细胞的数量减少、绒毛边缘模糊和组织中出现炎性细胞浸润等。另外,缺硒组的猪回肠绒毛长度显着低于正常组,且缺硒组的猪回肠隐窝深度显着高于正常组,同时,缺硒导致试验猪回肠绒毛长度与隐窝深度之比显着降低（P<0.05）。采用扫描电镜及透射电镜观察试验猪回肠组织超微结构,结果显示缺硒猪回肠组织表面绒毛出现破损,凹凸不平,回肠微绒毛出现缺失、破损且回肠组织中的细胞出现许多坏死典型特征:包括细胞破损、细胞核核膜破裂,染色质外漏,细胞核结构崩解、细胞器肿胀、线粒体嵴断裂、线粒体涨破等。以上结果表明缺硒对猪回肠组织造成损伤、破坏其消化功能及肠道黏膜屏障,并导致回肠组织发生坏死及炎症反应。（4）对IPEC-J2细胞及猪回肠组织中NF-κB途径及Th1/Th2相关基因进行检测发现,缺硒组中NF-κB、i NOS、COX-2和IL-1β的m RNA和蛋白质表达水平显着上调（P<0.05）,IFN-γ、IL-10和IL-4的m RNA表达水平显着下调（P<0.05）,表明缺硒可导致Th1/Th2平衡被破坏,并激活NF-κB途径引发炎症。（5）对IPEC-J2细胞及猪回肠组织中TNF-α程序性坏死通路相关基因进行检测发现,缺硒组中TNF-α、RIPK3、MLKL和FAS的m RNA及蛋白表达水平显着上调（P<0.05）,表明缺硒可激活TNF-α程序性坏死途径,引发程序性坏死。综上所述,本试验首次对哈尔滨市猪缺硒性疾病流行病学进行调查,结果显示猪的缺硒性疾病表现为哺乳仔猪及断奶仔猪多发,且散养户的猪发病率高于养殖场猪发病率。本试验还阐述了缺硒引发猪回肠损伤的分子机制:缺硒会引发猪回肠组织发生损伤,引发Th1/Th2失衡并激活NF-κB炎症途径,并最终导致程序性坏死,为预防和评估养猪产业因缺硒引发疾病提供新的线索。
崔嘉文[2]（2020）在《龙江县猪缺硒病流行病学调查与缺硒对脑组织程序性坏死的影响》文中提出硒是脊椎动物生命活动不可缺少的微量元素之一,在神经退行性疾病、癌症、糖尿病、心血管疾病等多种疾病的病理生理过程中起着重要作用。缺硒病作为危害养猪业的常见营养代谢性疾病之一近年来备受关注。硒缺乏是诱发神经系统疾病和程序性坏死的重要因素之一。MicroRNA（miRNA）是由约21-23个核苷酸组成的短链非编码RNA,普遍存在于在动物、植物和微生物中,是调控基因表达的关键因子,在调节程序性坏死中起重要作用。为了明确龙江县猪缺硒病的流行情况,以及阐明猪脑细胞程序性坏死机制,对龙江县2019年度猪缺硒病发病情况进行了初步调查,在复制猪缺硒模型和体外硒缺乏细胞模型的基础上,应用电镜、光镜、qRT-PCR技术和Western Blot（WB）等方法进行了相关指标的检测。试验结果表明:（1）流行病学调查的结果显示2019年,龙江县猪缺硒病,自9月份开始占接诊病例的百分率陡增（21.7%）;12月该百分率为27.4%,达到了高峰,在1月份开始下降,该百分率降为9.3%。另外育肥猪和断奶仔猪的发病率普遍高于母猪的发病率。（2）我们检测了猪大脑组织24种硒蛋白的mRNA的表达水平,其中10种硒蛋白在缺硒状态下的基因表达下调。与对照脑组织相比,硒缺乏猪大脑组织中GPX1、SELM、SELN、SEPP1、SELV、SELT、SELW、SEPHS2、SEP15和TXNRD2的mRNA表达分别降低了35%、60%、45%、55%、35%、65%、35%、30%、40%和20%（p<0.05）。与对照组相比,缺硒组DIO1、DIO2、SELO、SELS、SELH、SELI基因表达上调约0.2～3倍（p<0.05）。硒缺乏对8种硒蛋白（GPX2、GPX3、GPX4、DIO3、SELK、SEPX1、TXNRD1、TXNRD3）的基因表达水平影响不显着（p>0.05）。（3）抗氧化试剂盒检测发现硒缺乏的猪大脑组织中CAT、SOD、GPX、TXNRD活性降低,H2O2、OH-、MDA含量增加,说明硒缺乏会引起猪大脑组织氧化应激。（4）在硒缺乏的猪大脑组织中mir-29a-3p的表达下调,TNFRSF1A（TNFR1）的表达增加。利用生物信息学预测软件Targetscane和MiRDB检测结果发现mir-29a-3p可能靶向TNFR1。在建立体外培养的猪肠上皮细胞模型基础上,成功构建了mir-29a-3p过表达/抑制模型,并通过qRT-PCR和WB的方法验证了mir-29a-3p与TNFR1的靶向关系。（5）超微显微镜观察猪大脑细胞发生的典型程序性坏死变化,应用qRT-PCR和WB的方法检测发现在硒缺乏的猪大脑组织中程序性坏死标志物（RIPK1、RIPK3、MLKL）表达明显增多,caspase 8的表达明显降低。体外试验表明随着培养基中硒含量的降低,mir-29a-3p表达降低。mir-29a-3p inhibitor增加了坏死细胞的数量和ROS的积累,可分别被Nec-1和NAC抑制。上述结果表明,低硒通过mir-29a-3p靶向调控TNFR1引起猪大脑细胞发生程序性坏死。
李乐[3]（2019）在《猪硒缺乏症的治疗和预防措施》文中研究指明硒是猪只生长过程中不可或缺的微量元素之一,当猪患上硒缺乏症之后,就会出现多种症状,甚至造成猪只的突然死亡。文章首先分析了猪硒缺乏症的病因,并结合猪硒缺乏症的表现,探讨了猪硒缺乏症的诊断工作,最后详细阐述了猪硒缺乏症的治疗策略及其预防措施。
曹忠伟[4]（2018）在《猪水肿病与猪硒缺乏症的鉴别诊断与综合防治》文中进行了进一步梳理本文从流行特点、临床症状和剖检变化3个方面分析了猪水肿病与猪硒缺乏症的鉴别诊断,并针对性地提出了防治措施,在临床上采用协同治疗的办法,可以取得较好的治疗效果。
石云[5]（2018）在《仔猪水肿病与猪硒缺乏症的鉴别诊断探析》文中提出对于仔猪水肿病和猪硒缺乏症的临床诊断进行分析,并且通过合理有效的治疗,让仔猪能够健康成长,本次则是通过分析猪水肿病以及猪硒缺乏症的流行特点以及发病原理、剖检变化、治疗方法等,阐述两者之间的区别以及相同点。
李乐[6]（2018）在《猪只硒缺乏症的预防措施和治疗方法》文中指出0前言猪只硒缺乏症,也被称之为"白肌病"。它是由于猪体内缺乏硒这一微量元素所引起的一种营养代谢障碍性病症。生猪患上白肌病之后,临床常常表现为病猪的心肌、骨骼肌、以及肝脏出现变性或坏死等[1]。1猪硒缺乏症的病因分析猪只硒缺乏症是一种因患猪体内"硒"元素缺乏所引起的病症,其直接原因就是生猪养殖过程中猪只硒元素摄入不足所致。当养殖过程中,猪饲料或
梅强,李殿卿,周清毅[7]（2017）在《浅析仔猪水肿病与猪硒缺乏症的鉴别诊断》文中研究表明为在临床诊断中提高对猪水肿病和猪硒缺乏症的诊断正确率,以进行正确的治疗,保证猪只的健康成长,文章从猪水肿病和猪硒缺乏症两种动物疫病的流行特点、发病机理、临床特点、剖检变化和治疗方法等方面,阐述了两种病的区别和相互关系。
刘守团[8]（2016）在《仔猪硒缺乏症的诊治》文中进行了进一步梳理仔猪硒缺乏症是由于微量元素硒的缺乏或不足而引起仔猪器官、组织变性、坏死的一类疾病。硒在地质化学中属于超微量元素。硒和维生素E都具有抗氧化作用,可使动物有机体免受体内过氧化物的损害而对细胞正常功能起保护作用。在临床上,微量元素硒和维生素E的同时缺乏而引起的疾病过程更为常见,以骨骼肌变性、坏死,肝脏营养不良以及心肌纤维变性等为主要病例变化,将仔猪缺硒症分为仔猪
韩殿彬[9]（2014）在《野仔猪硒和维生素E缺乏症诊治》文中进行了进一步梳理仔猪硒缺乏症病例屡见不鲜,而用杂交优势繁育的野仔猪发生典型的硒缺乏病例却很少见。本人在2013年猪病防治工作中,遇见一养猪专业户,饲养的用野种猪精液配种生产的一窝野仔猪,1周龄发生此病。1.临床症状病野仔猪精神不振,食欲减退,喜卧,起立困难,前腿跪下或背拱起或四肢叉开,肢体弯曲、肌肉震颤。肩部、背腰部肌肉肿胀。体温不
李瑞达[10]（2014）在《仔猪硒缺乏症的诊治》文中研究指明猪硒缺乏症是微量元素硒缺乏而引起猪的一种营养代谢障碍病,俗称白肌病。日粮中硒的含量低于0.03ppm,而日粮中同时缺乏维生素E时,就会发生硒缺乏症。1病因1.1哺乳仔猪硒缺乏,是由于妊娠期或哺乳期母猪低硒饲喂的结果,现在养殖户中的母猪多数不喂全价日粮,致使哺乳仔猪缺硒严重。1.2各种应激因素可导致机体产生过氧化物的数量骤然增加并蓄积,由于仔猪的耐受性较小,从而出现临床症状,一旦出现病症很快导致仔猪死亡。1.3维生素E与硒在体内具有
二、仔猪硒缺乏症的诊治（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、仔猪硒缺乏症的诊治（论文提纲范文）
（1）哈尔滨市猪缺硒性疾病流行病学调查与缺硒对猪回肠程序性坏死影响的评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 前言 |
| 1.1 硒对猪机体的影响 |
| 1.1.1 硒的介绍 |
| 1.1.2 缺硒对猪的影响 |
| 1.1.3 缺硒对小肠的影响 |
| 1.2 猪缺硒性疾病流行情况 |
| 1.3 硒与程序性坏死的关系 |
| 1.3.1 程序性坏死概述 |
| 1.3.2 程序性坏死与炎症反应关系 |
| 1.3.3 程序性坏死、炎症与免疫反应关系 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 2 材料方法 |
| 2.1 主要仪器与试剂 |
| 2.1.1 主要仪器 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 哈尔滨市周边猪养殖产业缺硒性疾病流行病学调查 |
| 2.2.2 试验动物分组与饲养 |
| 2.2.3 组织样品的采集与处理 |
| 2.2.4 猪回肠组织病理学及超微结构观察 |
| 2.2.5 IPEC-J2细胞的分组与培养 |
| 2.2.6 IPEC-J2细胞的形态观察和细胞死亡测定 |
| 2.2.7 IPEC-J2 细胞及猪回肠组织中RNA的提取与实时荧光定量PCR(q RT-PCR) |
| 2.2.8 IPEC-J2 细胞及猪回肠组织中蛋白提取与蛋白质免疫印迹法(Western blot) |
| 2.3 数据统计与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 哈尔滨市猪缺硒性疾病流行病学调查结果 |
| 3.2 缺硒对猪回肠组织及IPEC-J2细胞中硒蛋白表达水平的影响 |
| 3.2.1 缺硒对猪回肠组织中硒蛋白表达水平的影响 |
| 3.2.2 缺硒对IPEC-J2细胞中硒蛋白表达水平的影响 |
| 3.3 试验猪的临床症状及剖检变化 |
| 3.4 缺硒对试验猪体重的影响 |
| 3.5 猪回肠组织病理结构及超微结构观察结果 |
| 3.5.1 猪回肠组织病理结构观察结果 |
| 3.5.2 猪回肠组织超微结构观察结果 |
| 3.6 缺硒对IPEC-J2细胞病理结构及坏死情况的影响 |
| 3.6.1 缺硒对IPEC-J2细胞病理结构的影响 |
| 3.6.2 缺硒对IPEC-J2细胞坏死情况的影响 |
| 3.7 猪回肠组织程序性坏死、炎症及TH1/TH2相关基因表达水平 |
| 3.7.1 猪回肠组织程序性坏死相关基因mRNA及蛋白表达水平 |
| 3.7.2 猪回肠组织炎症及TH1/TH2 相关基因m RNA及蛋白表达水平 |
| 3.8 IPEC-J2 细胞程序性坏死、炎症及TH1/TH2 相关基因表达水平 |
| 3.8.1 IPEC-J2 细胞程序性坏死相关基因m RNA及蛋白表达水平 |
| 3.8.2 IPEC-J2 细胞炎症及TH1/TH2 相关基因m RNA及蛋白表达水平 |
| 4 讨论 |
| 4.1 哈尔滨市猪缺硒性疾病流行病学调查情况 |
| 4.2 缺硒对猪IPEC-J2细胞及猪回肠组织的影响 |
| 4.2.1 缺硒对IPEC-J2细胞及猪回肠组织结构的损伤作用 |
| 4.2.2 缺硒诱导IPEC-J2细胞及猪回肠组织发生程序性坏死 |
| 4.2.3 缺硒诱导IPEC-J2细胞及猪回肠组织发生炎症反应 |
| 4.2.4 缺硒诱导IPEC-J2 细胞及猪回肠组织发生Th1/Th2 失衡 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（2）龙江县猪缺硒病流行病学调查与缺硒对脑组织程序性坏死的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 猪缺硒病流行病学研究进展 |
| 1.2 缺硒病研究进展 |
| 1.2.1 缺硒对组织器官损伤的研究进展 |
| 1.2.2 缺硒对硒蛋白表达的影响 |
| 1.2.3 缺硒病发病机理的研究进展 |
| 1.3 miRNA与程序性坏死关系的研究进展 |
| 1.3.1 程序性坏死与神经性系统疾病研究进展 |
| 1.3.2 miRNA的发现与功能 |
| 1.3.3 miRNA与程序性坏死关系的研究进展 |
| 1.4 研究的目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 主要仪器与试剂 |
| 2.1.1 主要仪器 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 龙江县猪缺硒病流行病学调查 |
| 2.2.2 试验动物来源及处理 |
| 2.2.3 IPEC-J2细胞的培养条件 |
| 2.2.4 电镜观察 |
| 2.2.5 氧化应激相关指标的检测 |
| 2.2.6 猪大脑组织和IPEC-J2 细胞中mRNA及 miRNA表达的检测 |
| 2.2.7 IPEC-J2 细胞mir-29a-3p模拟物/抑制物模型的建立与分析 |
| 2.2.8 mir-29a-3p靶基因的预测 |
| 2.2.9 流式细胞术检测细胞死亡的方法 |
| 2.2.10 AO/EB的检测方法 |
| 2.2.11 ROS含量的检测方法 |
| 2.2.12 统计分析数据分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 龙江县猪缺硒病流行病学调查结果 |
| 3.2 猪脑组织和血硒含量的检测结果 |
| 3.3 大脑组织病理学观察结果 |
| 3.4 硒缺乏对脑组织氧化应激影响的检测结果 |
| 3.5 猪大脑组织中程序性坏死通路相关基因表达水平的检测结果 |
| 3.6 猪大脑组织中硒蛋白mRNA表达水平的检测结果 |
| 3.7 不同硒水平对IPEC-J2 细胞中mir-29a-3p表达影响的检测结果 |
| 3.8 IPEC-J2 细胞mir-29a-3p模拟/抑制物模型的建立 |
| 3.9 mir-29a-3p与 TNFR1 靶向关系的验证结果 |
| 3.10 mir-29a-3p对 IPEC-J2 细胞内氧化应激影响的检测结果 |
| 3.11 mir-29a-3p对 IPEC-J2 细胞程序性坏死相关通路基因表达影响的检测结果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 龙江县猪缺硒病流行病学情况 |
| 4.2 硒缺乏对猪大脑组织硒蛋白表达的影响 |
| 4.3 硒缺乏对组织和细胞氧化应激的影响 |
| 4.4 硒缺乏对脑组织中mir-29a-3p与 TNFR1 表达的影响 |
| 4.4.1 mir-29a-3p与 TNFR1 的靶向关系 |
| 4.4.2 硒缺乏对脑组织mir-29a-3p与 TNFR1 表达的影响 |
| 4.5 硒缺乏通过mir-29a-3p靶向TNFR1 对猪大脑组织程序性坏死的影响 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（3）猪硒缺乏症的治疗和预防措施（论文提纲范文）
| 1 猪硒缺乏症的病因分析 |
| 2 猪硒缺乏症的发病症状及诊断工作 |
| 3 猪硒缺乏症的治疗策略 |
| 4 猪硒缺乏症的预防措施 |
| 5 总结 |
（4）猪水肿病与猪硒缺乏症的鉴别诊断与综合防治（论文提纲范文）
| 1 流行特点 |
| 2 临床症状 |
| 3 剖检变化 |
| 4 防治措施 |
| 5 小结 |
（5）仔猪水肿病与猪硒缺乏症的鉴别诊断探析（论文提纲范文）
| 1 资料和方法 |
| 1.1 资料 |
| 1.2 鉴别方法 |
| 1.2.1 疾病的流行特点 |
| 1.2.2 疾病的临床症状 |
| 1.2.3 剖检变化 |
| 1.2.4 治疗方法 |
| 2 诊断结果 |
| 3 讨论 |
（6）猪只硒缺乏症的预防措施和治疗方法（论文提纲范文）
| 0前言 |
| 1 猪硒缺乏症的病因分析 |
| 2 猪只硒缺乏症的发病症状及诊断工作 |
| 3 猪只硒缺乏症的治疗策略 |
| 4 猪硒缺乏症的预防措施 |
| 5 小结 |
（7）浅析仔猪水肿病与猪硒缺乏症的鉴别诊断（论文提纲范文）
| 1 流行特点 |
| 1.1 仔猪水肿病 |
| 1.2 猪硒缺乏症 |
| 2 发病机理 |
| 2.1 仔猪水肿病 |
| 2.2 猪硒缺乏症 |
| 3 临床特点 |
| 3.1 仔猪水肿病 |
| 3.2 猪硒缺乏症 |
| 4 剖检变化 |
| 4.1 仔猪水肿病 |
| 4.2 猪硒缺乏症 |
| 5 治疗 |
| 5.1 仔猪水肿病 |
| 5.2 猪硒缺乏症 |
| 6 小结 |
（9）野仔猪硒和维生素E缺乏症诊治（论文提纲范文）
| 1. 临床症状 |
| 2. 剖检变化 |
| 3. 诊断 |
| 4. 治疗 |
| 5. 体会 |
（10）仔猪硒缺乏症的诊治（论文提纲范文）
| 1病因 |
| 2发病机理 |
| 3临床症状 |
| 4治疗 |
四、仔猪硒缺乏症的诊治（论文参考文献）
- [1]哈尔滨市猪缺硒性疾病流行病学调查与缺硒对猪回肠程序性坏死影响的评价[D]. 张元. 东北农业大学, 2020
- [2]龙江县猪缺硒病流行病学调查与缺硒对脑组织程序性坏死的影响[D]. 崔嘉文. 东北农业大学, 2020(04)
- [3]猪硒缺乏症的治疗和预防措施[J]. 李乐. 猪业科学, 2019(02)
- [4]猪水肿病与猪硒缺乏症的鉴别诊断与综合防治[J]. 曹忠伟. 养殖与饲料, 2018(09)
- [5]仔猪水肿病与猪硒缺乏症的鉴别诊断探析[J]. 石云. 中国畜牧兽医文摘, 2018(06)
- [6]猪只硒缺乏症的预防措施和治疗方法[J]. 李乐. 猪业科学, 2018(05)
- [7]浅析仔猪水肿病与猪硒缺乏症的鉴别诊断[J]. 梅强,李殿卿,周清毅. 饲料博览, 2017(11)
- [8]仔猪硒缺乏症的诊治[J]. 刘守团. 兽医导刊, 2016(21)
- [9]野仔猪硒和维生素E缺乏症诊治[J]. 韩殿彬. 新农业, 2014(05)
- [10]仔猪硒缺乏症的诊治[J]. 李瑞达. 北方牧业, 2014(02)