一、壳聚糖结构对凝血作用的研究（论文文献综述）
龚孟翔[1]（2021）在《基于矿物质的止血材料研究》文中研究说明不可控失血是目前现场死亡的首要因素,通过适当的方法及时止血,死亡率可大大降低。矿物质（如羟基磷灰石和高岭土）是一类止血效率较高且制备难度低的止血材料,但因放热副作用及生物相容性较差而饱受诟病。因此,有效利用矿物质类止血材料的促凝血性能,同时避免其放热副作用和生物毒性,提高该类止血材料的应用,既有研究意义,又有应用价值。将生物相容性较好的羟基磷灰石（HAP）和具有湿黏附特性的聚多巴胺（PDA）按照不同比例复合,通过冷冻干燥技术制备了HAP/PDA止血材料。通过紫外和红外光谱及扫描电镜等表征证明了聚多巴胺成功负载在羟基磷灰石上。HAP/PDA止血材料能够在252 s实现抗凝猪血的凝固,对SD大鼠的肝损伤和股动脉损伤均有较好的止血效果,124 s成功止血SD大鼠肝损伤部位,出血量仅为0.0999 g,而在SD大鼠的股动脉损伤中的止血时间和出血量分别为131 s和1.4574 g,比空白对照组提升显着,无放热副作用;吸水性能、血液动力学和凝血反应的激活等止血机理研究表明,整个止血过程是血管收缩、血细胞聚集和凝血反应激活的综合结果。细胞毒性、溶血性及皮肤致敏性研究结果表明,HAP/PDA止血材料生物相容性好,具有良好的应用前景。进一步探究了材料制备手段对止血材料的影响。以不同比例的聚乙烯醇（PVA）和高岭土（KAO）,通过静电纺丝技术仅4 h即制备了静电纺丝止血膜。扫描电镜结果表明,高岭土能够有效分散在聚乙烯醇基底上。静电纺丝止血膜最快254 s实现抗凝猪血的凝固,在SD大鼠肝损伤止血模型中,静电纺丝止血膜止血时间和出血量分别为167 s和0.2100 g,与空白对照组相比提升显着,止血性能较好。促进全血凝固和激活内、外源性止血途径研究表明,10 min内可形成较为紧密的凝血栓,对比空白对照组可以降低内外源止血途径的激活时间达10%。同时,静电纺丝止血膜的细胞毒性和溶血率低,红细胞保持生理健康圆形,静电纺丝止血膜有一定的应用前景。
吕鹏程[2]（2021）在《电场调控构建壳聚糖载药导电敷料及其生物性能研究》文中研究说明在人体中,皮肤是最大的器官,其具有多种功能,在人体温度调节、体液平衡维持、免疫屏障等方面发挥着重要作用,因而皮肤的完整健康对于维持人体生理平衡具有重要意义。然而,由于皮肤与外部环境直接接触,容易受伤产生缺损形成急性伤口,倘若伤口不能及时愈合,就有可能发展成更难治疗的慢性伤口。另一方面,随着人口老龄化以及与慢性伤口形成相关的一些疾病的发病率的增加,慢性伤口病患的数量急剧增加。因此,开发一种能够加速伤口愈合的敷料具有重要意义。采用具备电活性的敷料促进伤口愈合是伤口敷料研究领域的重点,但现有的电活性敷料制备工艺复杂、成本高昂,在制备过程中还会使用生物毒性试剂。为了解决这一问题,本课题提出了一种简单高效、生物相容性好的电活性敷料的制备方法。本课题从医用脱脂棉纱布出发,对其进行导电改性,采用电泳沉积的方法制备了壳聚糖（chitosan,CS）载药导电敷料,以期通过敷料的抗菌性和电活性协同作用促进伤口愈合。本文主要研究内容和结论如下:（1）CS导电敷料的制备以及CS电泳沉积动力学研究。首先在脱脂棉纱布表面原位聚合聚吡咯（polypyrrole,PPy）导电高聚物,制备PPy基导电纱布,而后以该导电纱布为电极,在CS电解液中通过电泳沉积的方法在导电纱布表面构建CS水凝胶涂层,制备了CS/PPy/棉纱布导电敷料。研究了电压和电解液中Na Cl浓度对CS电泳沉积行为的影响,优选出了CS电泳沉积的最佳工艺参数:沉积电压为-3V,电解液中Na Cl浓度为10 m M。在最优参数下,CS水凝胶沉积速度较快,且易于保持完好的结构。探究了电解液中Na Cl浓度对CS水凝胶的结构和性能的调控作用,结果表明随着电解液中Na Cl浓度的提高,CS水凝胶的孔隙直径和孔隙率增大,并会影响CS水凝胶的溶胀性能和亲疏水性能。所制备的壳聚糖导电敷料电导率在1.0×10-2S/cm～2.4×10-2 S/cm之间,具有良好的电活性。（2）CS载药导电敷料的制备以及药物控释行为研究。通过共沉积的方法将盐酸环丙沙星（ciprofloxacin hydrochloride,CIP）和CS负载到敷料中,制备了壳聚糖载药导电敷料（CIP/CS/PPy/棉纱布敷料）。研究了药物浓度对敷料载药率和包封率的影响,并探究了敷料在不同p H条件以及不同电信号条件下的药物控释行为。结果表明随着电解液中药物浓度增加,载药率增加趋势由急到缓,包封率先增大后减小,盐酸环丙沙星浓度为9 mg/m L时载药性能较为理想。载药敷料在酸性环境下的药物释放速度明显高于中性和碱性条件下,所制备的敷料表现出了p H响应的药物控释行为。对敷料施加+3 V的电压时可以促进药物释放;相反,施加-3 V的电压时则能够抑制药物的释放,敷料的药物释放行为具有电信号响应性。（3）CS载药导电敷料的生物学性能探究。研究了所制备敷料的抗菌性能、血液相容性以及细胞毒性,并构建了细菌感染的全皮层伤口模型,通过动物实验体内验证敷料的促进伤口愈合作用。结果表明,载药敷料具有显着的抗菌作用,能有效抑制大肠杆菌和金黄葡萄球菌的生长;敷料具有优良的血液相容性和低细胞毒性,其溶血率小于2%,在为期5 d的细胞增殖实验中没有表现出明显细胞毒性。壳聚糖载药敷料能够通过内源途径促进凝血。在体内实验中,CIP/CS/PPy/棉纱布敷料对伤口的愈合具有促进作用,特别是在伤口愈合早期能有效抑制细菌感染,减弱伤口炎症。
赵新哲[3]（2021）在《纤维基复合功能敷料的制备及性能研究》文中研究表明由于各种自然及人为等造成皮肤损伤时,皮肤的正常生理功能和屏障作用遭到不同程度的破坏,同时会引起不良反应,比如伤口感染,水分流失,温度控制系统失调,失血过多等。此时,敷料可以被用来覆盖伤口,保证机体功能正常的同时,促进伤口的愈合。此外,临床调查表明,81%的患者表示在敷料更换过程中,会由于伤口和敷料之间的粘连感受到不同程度的疼痛感,新生的上皮组织也会遭到一定程度的破坏,从而影响整个伤口的愈合过程。因此,除了基本的透气、保湿功能外,阻止细菌感染、促进伤口愈合和防止敷料粘连是设计创面敷料时需要重点考虑的功能。纳米纤维是一种具有三维网状结构的多孔材料,其作为伤口敷料具有以下优势:比表面积和孔隙率都比较高,有利于吸收渗出液,能够保证伤口处的气体交换;尺寸和形态与细胞外基质的结构类似可以提供合适的伤口愈合环境;良好的载体,可以实现药物的缓慢释放;和伤口的贴合性更好,不会造成患者不适感也更加能够阻挡外界细菌的侵入等。基于上述原因,本论文设计制备了一系列具有不同功能类型的纳米纤维膜,并对纳米纤维膜的相关功能性进行评价。最后,针对纳米纤维膜单位面积吸液能力差的问题,将制备的纳米纤维膜和海藻酸钙无纺布进行复合,制备多层复合创伤敷料,并对其应用性能和动物实验进行评价。主要的研究内容如下:针对敷料的促进伤口愈合功能,制备了仿天然细胞外基质组成和结构的纳米纤维膜。选用牛肌腱I型胶原为原材料,以不同比例的六氟异丙醇（HFIP）和乙酸（HAc）混合溶液为溶剂,系统探索了胶原的溶解、静电纺丝及三螺旋结构的影响因素,为其产业化应用提供了科学系统化的路线。结果表明通过溶剂优化选择后,不仅可以获得均匀连续的胶原（Col）/聚环氧乙烷（PEO）纳米纤维,同时保证胶原的三螺旋结构可以保留60%以上,实现了可纺性和三螺旋结构之间的平衡,保证了胶原纳米纤维的良好生物活性。在获得均匀连续的Col/PEO纳米纤维后,系统研究了Col/PEO纳米纤维膜的交联方式及参数对其性能的影响。将制备的Col/PEO纳米纤维膜分别进行了戊二醛（GA）蒸汽交联及1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺（EDC）和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）乙醇溶液交联,研究了不同交联方式及交联参数条件下纳米纤维膜在液态环境下的结构稳定性、拉伸性能、凝血性能及细胞增殖性能。对比分析了GA和胶原氨基之间形成Schiff碱、EDC/NHS交联剂“协助”胶原内部形成酰胺键两种交联方式对Col/PEO纳米纤维膜性能的影响机制,验证了两种化学交联的原理及“交联距离”的差异对胶原稳定性的影响。结果表明EDC/NHS乙醇溶液交联后的纳米纤维膜更能促进细胞的增殖,其力学曲线为“J”型,更加复合人体结构的拉伸曲线特性,同时,EDC/NHS乙醇溶液交联后的纳米纤维膜在液态环境下的溶胀更加“均匀”。针对Col/PEO纳米纤维由于胶原在促进细胞增殖的同时也会成为细菌的营养物质从而引起细菌滋生的问题,以及抗生素使用仍存在耐药性的问题,采用天然抗菌剂壳聚糖（CS）和胶原进行混纺制备Col/CS/PEO纳米纤维膜。一方面利用壳聚糖的游离氨基和细菌表面带负电生物分子作用赋予敷料一定的抗菌性,另一方面发挥壳聚糖的促凝血功能,与胶原协同作用赋予敷料更加优异的止血功能。结果表明当壳聚糖含量高于60%时,Col/CS/PEO纳米纤维混纺膜具有90%以上的抑菌率。通过不同壳聚糖含量的纳米纤维膜的体外凝血指数（BCI）及凝血后样品SEM测试,分析了胶原及壳聚糖基于不同止血机理在混纺纳米纤维膜中的协同促凝血作用。针对防止敷料和伤口粘连,以纳米氧化锌（ZnO）为防粘连材料,基于纳米ZnO对水的亲和力比较好,其可以和周围环境中的水分子相结合,在材料表面形成类似的“水化层”,从而降低蛋白吸附及细胞粘附达到防粘连的效果。本文制备了PVDF/ZnO复合纳米纤维膜,讨论了不同PVDF和ZnO质量比的纳米纤维膜性能的影响,并在体外建立了细胞粘附和明胶蛋白凝块剥离强力试验评价了纳米纤维膜的防粘连性能。成纤维细胞的粘附结果表明,纳米ZnO的加入可以显着降低蛋白吸附量,从而降低细胞的粘附;明胶蛋白凝块剥离测试结果表明,纳米ZnO在纳米纤维膜上的均匀分布可以显着降低模拟伤口渗出液在其上的粘附,充分证实了纳米ZnO的防粘连性能。此外,当纳米ZnO占PVDF的质量分数为5%时,PVDF/ZnO复合纳米纤维膜具有优异的抗菌性,而PVDF/ZnO复合纳米纤维膜浸提液没有明显的细胞毒性,也不会造成溶血的发生,具有良好的生物相容性。针对纳米纤维膜单位面积吸液量不大的缺陷,基于“离子交换”原理,对海藻酸钙无纺布进行表面Na+溶液喷洒,交换Ca2+后形成凝胶粘接点,从而提供一种安全无毒且有效的敷料复合制备方式。分别对Col/PEO、Col/CS/PEO以及PVDF/ZnO三种纳米纤维膜和海藻酸钙无纺布的复合敷料的单位面积吸液量、水蒸气透过率以及凝血性能进行评价。结果表明,以凝胶粘接点复合后的敷料成型良好,复合体系具有更加优异的吸液性能,水蒸气透过率虽然有一定程度的降低,但是仍保持在适合的范围内。此外,复合敷料均具有优异的凝血性能。最后,对Col/CS/PEO纳米纤维膜和海藻酸钙无纺布复合功能敷料进行了大鼠背部全皮层伤口愈合实验,以商用胶原泡沫敷料为阴性对照组,分别对伤口面积、伤口组织切片以及伤口愈合涉及的三种生长因子EGF、bFGF和TGF-β的表达进行了表征和评价。结果表明复合功能敷料的伤口愈合率显着高于商用对照组,复合敷料在伤口愈合的前期,可以有效促进上述三种生长因子的表达,从而显着缩短伤口愈合时间,证实了复合功能敷料有效促愈性和安全性。
冯照喧[4]（2021）在《生物基可降解聚氨酯的合成、功能化改性及医学应用研究》文中指出可降解聚氨酯材料具有分子可设计性强和对环境友好的特点,可以实现对材料性能、降解方式和降解速率的调控,是目前开发生物医学应用新材料的研究热点之一。但是现有合成可降解聚氨酯材料的细胞粘附性能普遍不佳,缺乏生物活性和功能,对其降解性能、降解机理及降解产物的生物相容性等研究有待进一步完善。因此,新的可降解聚氨酯材料的分子设计、合成及功能化改性对于促进其在生物医学领域的应用具有重要意义。本文采用可降解聚酯二元醇、氨基酸、生物基聚醚多元醇和聚乙二醇等原料设计合成了两种不同形态的可降解聚氨酯,并对其成型性能、力学性能、降解性能和生物相容性进行系统研究。在此基础上,将微生物来源多糖、动物来源多糖、植物蛋白和动物蛋白等生物基材料引入合成的可降解聚氨酯中来改善其生物相容性、机械性能和降解性能,并将其应用于3D生物打印、药物缓释和软骨组织再生等生物医学领域,为可降解聚氨酯材料在生物医疗领域的临床应用奠定基础。合成了一系列氨基酸改性的阴离子水性聚氨酯WBPU,研究亲水性扩链剂含量对WBPU结构与性能的影响。与PLA降解性能的对比研究证实,WBPU降解产物无细胞毒性,且不会引起局部酸性产物的积累。将WBPU与熔融生物3D打印技术结合,在50～60℃下成功打印了具有复杂结构的组织工程支架。研究了针头尺寸、挤出速度和微丝间距等工艺参数对WBPU打印成型性能的影响,并对WBPU支架的细胞相容性、血液相容性与组织相容性进行评价。结果显示兔软骨细胞和大鼠成纤维细胞可以在WBPU支架上粘附和增殖,且WBPU支架不会引起溶血作用和明显的急性免疫排斥反应,具有良好的生物相容性。采用BCN、CS、SF和SP对水性聚氨酯进行功能化改性制备复合纳米水凝胶。对不同生物质改性PU材料的力学性能、降解性能、吸水性、亲水性和细胞相容性进行对比研究。结果显示PU/BCN和PU/CS纳米复合材料综合性能相对于单纯PU得到明显提升,而PU/BCN更适合采用低温沉积3D生物打印的方法制备组织工程支架;进一步将打印成型的PU/BCN支架用于巴马香猪弹性软骨缺损修复,结果显示负载细胞的支架植入8个月后,耳软骨处有新生类弹性软骨组织形成,支架材料完全被降解吸收。利用可降解WPU与CS之间的超分子静电相互作用制备了一系列WPU/CS复合膜,研究了复合膜的化学结构、微观形貌、亲水性、热性能、降解性能、血液相容性和细胞相容性。以广谱抗肿瘤药物阿霉素（DOX）为模型药物,设计了一种植入式抗肿瘤药物缓释体系,并考察了该药物缓释体系的DOX负载效率及其在超声控制下的释放行为。体外释放行为和细胞实验证实载药膜的DOX负载效率达到95%以上,其中WPU/CS-KH550-DOX缓释效果最佳,释放速率稳定可控,且抗肿瘤效率与DOX负载量有明显的量效关系。以蓖麻油聚氧乙烯醚（EL20）、IPDI、PEG、大豆分离蛋白（SPI）等为原料合成一系列可注射聚氨酯/大豆蛋白复合多孔支架（PUSF）,并研究催化剂比例、发泡剂比例和泡沫稳定剂含量对支架结构与性能的影响。在PUSF支架上培养兔软骨细胞,观察细胞在材料表面的形态并验证软骨细胞在PUSF支架中经培养后软骨特征蛋白的表达;在此基础上,采用优化的PUSF支架负载基质细胞衍生因子（SDF-1）,验证SDF-1对BMSCs的募集作用。体外诱导BMSCs迁移能力的测试结果证实PUSF@SDF-1活性支架可以有效诱导BMSCs迁移并且诱导能力与SDF-1的负载浓度正相关。PUSF@SDF-1支架经大鼠皮下植入炎症反应较轻,作为无细胞组织工程支架植入体内是安全的。
王岩森[5]（2021）在《功能化多孔复合材料的结构性能调控及在创伤救治中的应用研究》文中研究说明战场、事故或灾害中伤员大出血的快速止血与创面的护理修复是创伤救治的两个重要问题。研究新型高效的大出血止血材料和创面修复材料对救治伤员、挽救生命具有重大意义。现有的大出血止血材料存在诸多问题:生物类止血材料单独使用时稳定性差、使用条件要求苛刻;多糖类止血材料缺乏机械强度,仅适用于低、中度出血,对大出血的止血效果不理想;对于爆炸伤、火器伤或躯干贯通伤等深、狭窄或不规则的大出血伤口缺少形状自适、及迅速封堵伤口的能力。此外,现有的创面修复材料功能单一,大都缺乏固有的抗菌性能,对于深层、多渗液或慢性创面的修复效果并不理想。因此,本文针对现有止血材料存在的以上问题,以多孔材料为基体,通过引入物理吸液富集、生物刺激、电荷刺激、机械封堵等多重止血机制,设计和构建了三种大出血止血材料体系,分别是:生物因子锚定增强多孔复合材料（TCP）、双网络多机制多孔复合材料（PACF）、纤维增强形状自适应多孔复合材料（CMCP）,并对这三种多孔止血材料的理化性能、生物相容性、体外凝血性能进行了系统地调控和表征,最后通过动物体大出血模型分别对三种材料的体内止血效力进行评价。此外,针对创面修复材料存在的问题,以细菌纤维素（BC）为基体,设计和构建了抗菌增效柔性超透明多孔复合膜材料（PHMB-PBC）,并对其进行了系统的理化性能、生物相容性及抗菌性能表征,最后通过动物皮肤缺损模型对其促愈合性能进行了评价。基于聚乙烯醇（PVA）多孔材料的三维网络结构和高吸液特性,将生物活性因子凝血酶通过物理吸附和共价结合双重作用均匀地锚定到多孔材料的表面和内部网络上,制备得到的TCP具有良好的生物相容性和优异的体外凝血性能。TCP对大鼠肝脏出血的止血时间仅为31 s;但对大鼠股动脉大出血进行止血时,由于机械强度和结构稳定性不足,不能及时封堵伤口并有效止血。此外,室温存放超过12周后,TCP上的凝血酶活性急剧降低,导致其无法实现对肝脏出血的有效止血。将天然多糖海藻酸钠（SA）与PVA复合,通过戊二醛和Ca2+的双交联作用,制备了具有稳定双网络结构的PACF。双网络结构不但使PACF获得了优异的生物相容性,还使其具有促进血细胞的粘附、促进血栓快速形成和激活凝血系统的能力,能够通过吸液富集、多孔效应、电荷刺激多重止血机制协同作用促进快速止血。PACF具有优异的液体触发自膨胀性能,膨胀倍率超过2000%,同时膨胀过程中可产生3.8 N的动态膨胀力。与军用止血材料HemCon（?）、QuikClot（?）和CELOXTM相比,PACF具有更优异的止血效力,在大鼠肝脏出血模型和猪股动脉切断伤模型中均能实现止血并有效减少出血量。将高取代度的新型羧甲基纤维素（CMC）纤维和PVA复合,通过交联反应和超临界气体发泡技术制备了 CMCP。CMC独特的纤维散布穿插的三维多孔网络结构使其具有优异的承压能力、抗疲劳特性和吸液膨胀性,吸液过程中能够产生最高8 N的动态膨胀力并能承受超过0.083 MPa的液体冲击力。CMCP能够通过促进血细胞粘附和血小板的聚集活化、加速血栓形成、激活凝血系统等多重止血机制协同作用实现体外快速凝血。动物实验研究表明,CMCP可快速有效地实现对动脉大出血伤口的救治,止血时间小于95 s;同时,CMCP接触血液后迅速自膨胀,能够适应性的改变形状,完全贴合伤口组织并充分填充伤口腔隙或伤道,有利于有效压迫伤口出血部位、抑制出血并防止伤口感染。在BC的纳米纤维网络中引入聚六亚甲基双胍-聚乙二醇（PHMB-PEG）胶束液滴,通过特殊成型工艺制备了表面平滑且具有多孔结构的PHMB-PBC复合膜。PHMB-PEG的引入大大提升了多孔复合膜的柔韧性,同时使膜具有优异的持续吸水性能、保水性、超高透明度和气体透过率;PHMB-PBC具有杀菌、阻菌、抗粘附等多重抗菌效果,纳米孔结构和分子间相互作用使PHMB-PBC具有缓释抗菌功效和持久的抗菌活性;在大鼠皮肤全层缺损模型中,与两种商业化敷料产品相比,PHMB-PBC表现出更短的创面愈合时间,愈合过程中创面未发现感染且未出现水肿和炎症反应,表现出优异的抑菌抗感染效果。
马维[6]（2020）在《基于纳米ZnO/卤胺抗菌复合材料的构筑及应用研究》文中研究表明抗菌复合材料是在现代医学与生物工程、新材料、纳米科学技术发展的基础上研究开发出的新型产品,研发新型抗菌材料并优化其理化性能,有效避免单一组分的缺陷,在临床医疗、健康护理、食品包装等领域具有十分重要的意义,也是目前研究的热点。构筑有机/无机、无机/无机及生物活性/非生物活性等复合材料是获得新一代性能优异的纳米基抗菌复合材料的新途径。纳米氧化锌（Zn O NPs）由于晶粒尺寸的细微化,使其表面结构和晶体结构发生变化,具有特殊的性能和用途,在抗菌材料、紫外屏蔽、化工电子等领域具有重要的应用价值。尽管Zn O具有诸多优异性能,但其低用量时抗菌效率低。卤胺化合物以其高效广谱抗菌、抗菌功能可再生的优点得到关注。基于此,本研究从开发杂化纳米材料着手,将卤胺抗菌聚合物引入到纳米Zn O表面,实现高效有机抗菌剂的有效固载,构筑新一代性能优异的纳米抗菌材料,探索两种组分的相互作用效果;优化实验条件,通过改变卤胺前驱体种类,探索不同卤胺前躯体与无机Zn O纳米颗粒的结合方式,将其负载于不同生物质多糖结构中,探索其在医疗止血,食品包装膜,纺织品等抗菌领域的应用。在此基础上,优化抗菌材料与基材之间的键合方式,提高实际应用中材料的抗菌效率及稳定性。为了简化Zn O基复合材料的制备方法,降低复合材料制备过程中的有机消耗,采用微波辐射加热工艺,构筑锌基复合材料,探究其在生物抗菌领域应用的同时将应用拓展至生物传感器领域。（1）以设计及制备高效抗菌复合纳米颗粒为目标,以Zn O NPs为载体,通过3-氨丙基三乙氧基硅烷及2-溴异丁酰溴对氧化锌进行表面修饰,采用原子转移自由基聚合法,选择卤胺化合物前驱体乙烯苄基卤胺单体对氧化锌进行聚合改性,得到Zn O-PVBDMH纳米颗粒。氯化处理后,纳米颗粒中的N-H键转变为N-Cl键。稳定性测试表明,一方面氧化锌纳米颗粒的引入,显着降低了卤胺化合物在紫外光照条件下的氯含量损失,在紫外照射24 h且重新氯化后,可恢复初始的91%;另一方面氯化后的Zn O-PVBDMH纳米颗粒在室温存储下氯含量相对稳定。抗菌结果显示,纯Zn O在60 min内可以杀灭49.53%的金黄色葡萄球菌及57.31%的大肠杆菌;所制备的Zn O-PVBDMH-Cl纳米颗粒与测试菌种接触60 min时,可杀死100.00%的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌。相较于纯Zn O颗粒,氯化后的杂化颗粒具有更加优异的抗菌性能。通过细胞毒性测试可以看出,所制备的纳米颗粒具有良好的生物相容性。分析Zn O-PVBDMH-Cl NPs对亚甲基蓝溶液的降解,结果表明该纳米颗粒具有优异的光催化性能。（2）乙烯苄基卤胺前躯体聚合改性Zn O体系中,充分证明了杂化纳米颗粒具有更强的抗菌效率,但制备步骤较复杂,存在铜离子残留问题。在保留海因结构的基础上,选择反应性更强的硅烷类卤胺化合物PSPH,采用一步冷凝回流法,对纳米Zn O表面直接进行改性。与Zn O-PVBDMH-Cl NPs相比,相近氯含量时PSPH用量更低,Zn O-PSPH-Cl制备工艺更加简单。为了拓展纳米杂化材料的应用,选择氯化后的Zn O-PSPH-Cl纳米颗粒,结合冷冻干燥及超声处理手段,使所制备的纳米颗粒均匀分散于壳聚糖中,制备壳聚糖基抗菌复合敷料CS/Zn O-PSPH-Cl。所制备的抗菌敷料具有良好的紫外稳定性及贮存稳定性。将贮存一个月后的样品进行抗菌测试,在30 min接触时间内,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率分别为99.93%和88.01%。通过凝血测试可得,血小板和红细胞在抗菌敷料上的粘附量相对于纯壳聚糖显着增加。此外,凝血指数结果表明,制备的复合材料可以有效控制出血和降低伤口感染的可能性。体外细胞相容性和皮肤刺激试验未发现潜在的毒性和皮肤刺激性。（3）由于特征氨基基团的存在,壳聚糖除了作为基材,也可充分利用为天然卤胺化合物前躯体。为了拓展非环状卤胺化合物的应用,结合壳聚糖官能团特性,采用共沉淀法将壳聚糖与Zn O NPs复合得到Zn O-CS纳米颗粒。将杂化颗粒添加至纤维素纳米丝分散液中,制备抗菌复合纤维膜CNF/Zn O-CS-Cl。在分析复合纤维膜稳定性能的同时测试其抗菌性能并探索纤维膜对细菌生物被膜的作用。通过稳定性测试可以得到,紫外照射24h后将复合纤维膜重新氯化,氯含量可恢复初始的75%;同时,贮存过程中样品的活性氯含量由0.35%下降为0.30%,表现出较好的稳定性。所制备的抗菌复合纤维膜CNF/Zn O-CS-Cl可在30 min内使99.92%的金黄色葡萄球菌和98.37%的大肠杆菌失活。通过生物被膜测试可以看出,与对照样品CNF、CNF/Zn O-CS相比,CNF/Zn O-CS-Cl对细菌生物被膜的形成具有部分抑制作用,且对小鼠细胞L929表现出良好的相容性。（4）纳米Zn O/卤胺化合物杂化纳米颗粒的引入对复合材料的抗菌性能具有积极影响,但是通过填充法制备得到的复合材料抗菌效率较低。相比于填充法,以基材为载体负载抗菌剂制备抗菌复合材料的方法被认为是一种较为理想的方式。为了拓展纳米Zn O、卤胺化合物的应用范围,进一步提升复合材料的稳定性及抗菌效率,采用传统轧-烘-焙法,将Zn O NPs、反应性硅烷PSPH、以及PHDTMS整理到棉织物表面,制备抗菌功能棉织物。稳定性测试结果表明,25次水洗后,Cotton/PHDTMS-Zn O-PSPH-Cl样品的氯含量保留（0.23±0.02）%;经紫外照射24 h后重新氯化,90%的氯含量可恢复。与Cotton/PHDTMS-PSPH-Cl相比,Cotton/PHDTMS-Zn O-PSPH-Cl的杀菌速度更快,可以在10 min内杀死全部接种数量的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌,保留纳米基复合材料抗菌效率高的优势。生物被膜测试结果表明,氯化后的Cotton/PHDTMS-Zn O-PSPH能够有效抑制细菌生物被膜的生长。对样品进行毒性测试,结果表明抗菌棉织物对小鼠细胞具有优异的相容性。（5）上述体系中,以纤维作为抗菌剂载体及基材,制备得到具有优异稳定性及高效抗菌效果的复合材料。为了实现纳米颗粒、卤胺抗菌剂与纤维素纳米丝之间的共价接枝,同时解决Zn O及复合材料制备过程中有机溶剂消耗大的问题,创新性的采用微波法快速（60 s）固-固反应制备Zn O基纳米颗粒（MWPPy-Zn O）,进一步与水溶性硅烷卤胺前驱体PGHAPA共混添加至纤维素纳米丝分散液中,制备以稳定共价键连接的抗菌复合纤维膜CNF/MWPPy-Zn O-PGHAPA。通过稳定性测试可以看出,经紫外照射24 h后重新氯化,仍有约80%的氯含量可恢复;贮存期间CNF/MWPPy-Zn O-PGHAPA-Cl样品中的氯含量无明显下降。抗菌测试表明,CNF/MWPPy-Zn O-PGHAPA-Cl可在5 min内杀死100.00%的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌,同时该抗菌复合纤维膜对细菌生物被膜具有较好的抑制和去除能力,表现出优异的抗菌效率及抗菌稳定性。生物相容性测试表明,该抗菌复合纤维膜安全有效。基于微波制备的材料筛选,MWPPy-Zn O除了展示部分抗菌性能及提高复合膜中卤胺化合物的紫外稳定性外,根据组分的结构及表面特性,本章进一步将该纳米颗粒的应用拓展至生物传感器领域,研究表明,该材料修饰的电极（GCE/MWPPy-Zn O）对浓度为10-10-10-13 M的DNA溶液具有特异识别作用,对突变DNA片段具有可靠的选择性。
丁晟[7]（2020）在《钙/镓/介孔硅止血材料的制备及性能研究》文中研究指明课题研究背景:过度失血是导致伤员在战场和平时意外事故中死亡的主要原因,而感染则是创伤的常见并发症,是导致伤员后期死亡的主要原因,因此有必要设计和探究研发一种快速止血、有效抗菌的安全止血材料。目前,战场上常用的快速止血产品主要分为高分子有机类和无机类,其中无机类止血材料的止血能力要明显的优于有机类止血材料,介孔硅纳米颗粒（MSN）作为无机类物质优化后的产物,它所具有的多孔结构、大比表面积、高容积率和结构成分可控等特性使其具有很好的止血能力和应用前景。钙离子作为参与反应的13个凝血因子之一,在凝血过程中起到了重要的作用,常常被应用于止血方面的研究。此外,镓离子不仅仅具有很好抗菌能力,还拥有良好的止血性能,在止血方面表现出很好的应用前景,值得对其进行相关的研究探索。由于单一成分的止血材料具有局限性,复合材料技术是提升材料性能的常用工艺,因此希望通过介孔硅负载钙离子和镓离子从而制备三元复合材料来提高介孔硅的止血性能并赋予其一定的抗菌能力,使其达到快速止血、有效抗菌的要求。课题研究目的:在制备出粒径和孔径可控的介孔硅颗粒的基础上,负载不同浓度的钙和镓以制备三元复合止血材料。通过体外凝血测试评价筛选出最佳混合浓度,之后通过抗菌实验,研究比较材料的抗菌性能,通过血液相容性实验,细胞毒性检测研究材料的生物相容性,通过动物实验进一步验证复合材料的止血性能,从而制备一种兼具快速止血性能和抗菌能力的安全快速止血材料。课题研究方法:（1）采用硬模板法人工合成孔径和粒径可控的介孔二氧化硅纳米颗粒,并筛选出最佳的介孔硅基材。（2）将介孔硅与0.5mo L/L、1mo L/L、1.5mo L/L的硝酸钙溶液分别进行混合,制备掺杂钙的介孔二氧化硅纳米颗粒（Ca-MSN）,并通过体外全血凝固时间测试（CBT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）和血栓弹性图分析（TEG）探究其止血性能,筛选出最佳混合浓度。利用透射电子显微镜（TEM）、X射线衍射（XRD）和傅立叶变换红外光谱（FTIR）等测试手段对材料的表面化学、形貌和多孔结构进行表征。（3）将介孔硅与0.5mo L/L、1mo L/L、1.5mo L/L的硝酸镓溶液进行混合,制备掺杂镓的介孔二氧化硅纳米颗粒（Ga-MSN）并通过CBT、APTT、PT和TEG探究其止血性能,筛选出最佳混合浓度。利用TEM、XRD和FTIR等测试手段对材料的表面化学、形貌和多孔结构进行表征。（4）尝试将介孔硅与1mo L/L的硝酸钙和0.5mo L/L的硝酸镓溶液;0.5mo L/L的硝酸钙和0.25mo L/L的硝酸镓溶液进行混合进行混合,制备掺杂钙/镓的介孔二氧化硅纳米颗粒（Ca/Ga-MSN）并通过CBT、APTT、PT和TEG,研究比较材料的止血性能。利用TEM、氮气吸附实验、XRD和FTIR等测试手段对材料的表面化学、形貌和多孔结构进行表征。通过抗菌实验,研究比较材料的抗菌性能。通过血液相容性实验,细胞毒性检测研究材料的生物相容性。综合止血性能,抗菌性能以及生物相容性,筛选出既具有良好的止血性能又兼具抗菌能力的材料,通过动物实验进一步验证复合材料的止血性能。实验结果:（1）选用通过有机模板法成功制备出的孔径12 nm和粒径50 nm可控的MSN作为基材;（2）通过体外凝血性能检测结果可以发现介孔硅与1mo L/L的硝酸钙溶液进行混合后制备的掺杂钙的介孔二氧化硅纳米颗粒（Ca MSN）具有最佳的凝血效果;（3）通过体外凝血性能检测结果可以发现介孔硅与0.5mo L/L的硝酸镓溶液进行混合后制备的掺杂钙的介孔二氧化硅纳米颗粒（Ga0.5MSN）具有最佳的凝血效果;（4）血液相容性实验结果显示钙离子和镓离子的分别引入不会造成影响,所有材料均具有良好的生物相容性;TEM、FTIR和XRD结果显示两种离子的引入对介孔硅的孔径和粒径不会造成显着影响;在引入了离子后,只有在1350cm-1处出现了一个NO3-(1350-1380 cm-1)的吸收峰,其他峰并没有明显的变化;离子对介孔材料的骨架结构和晶型没有影响,均以非晶态的形式存在于介孔硅材料的骨架中;（5）通过体外凝血性能检测结果可以表明介孔硅与1mo L/L的硝酸钙溶液和0.5mo L/L的硝酸镓溶液进行混合后制备的掺杂钙/镓的介孔二氧化硅纳米颗粒（Ga0.5Ca MSN）具有最佳的凝血效果;抗菌实验结果表明镓离子的引入能赋予材料止血性能,Ga0.5Ca MSN对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有很好的抗菌性能;血液相容性实验结果显示钙离子和镓离子的引入不会造成影响,所有材料均具有良好的生物相容性;细胞毒性检测显示介孔硅可以促进细胞增殖,引入两种离子后,促进细胞增殖的效果更加明显;综合止血性能,抗菌性能以及生物安全性,Ga0.5Ca MSN最适合作为止血剂;TEM、氮气吸附实验、FTIR和XRD结果显示两种离子的引入同样对介孔硅的孔径和粒径不会造成显着影响且对介孔材料的骨架结构和晶型没有影响;通过动物实验进一步论证了Ga0.5Ca MSN良好的止血性能。因此,本研究制备的Ga0.5Ca MSN是一种理想的战现场快速止血材料,满足快速止血、有效抗菌和安全无害的要求。实验结论:（1）制备的孔径12 nm和粒径50 nm的MSN结构稳定,产量较大,止血性能优秀。（2）引入钙离子可以增强介孔硅材料的凝血性能,并且能够促进细胞增值,而且不会对介孔硅的骨架造成影响,制备的二元复合材料Ca MSN具有最佳的止血能力和良好的生物活性。（3）少量引入镓离子可以增强介孔硅材料的凝血性能,但是过多离子的引入反而止血效果会下降,可能是由于过多的镓离子引入会影响介孔硅的孔容;并且镓离子的引入同样能够促进细胞增值且赋予材料抗菌性能;镓离子的引入不会对介孔硅的骨架造成影响;制备的二元复合材料Ga0.5MSN具有最佳的止血能力和良好的生物活性。（4）结合钙离子、镓离子和介孔硅三者各自的优势而探究制备的三元复合材料Ga0.5Ca MSN具有最好的止血性能,且对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有很强的抗菌能力。同时具有良好的生物相容性且对细胞增值具有促进作用。在动物实验中,Ga0.5Ca MSN表现出最佳的止血效果,止血时间最短且失血量最少。因此,研究制备的Ga0.5Ca MSN具有高效止血、有效抗菌以及安全无害的特点,是一种理想的战现场快速止血材料。
杨啸[8]（2020）在《多功能止血海绵的制备及用于无规创面止血和促愈合研究》文中研究表明由创伤导致的不可控的失血在战场上,急救中以及手术室内都有很高的致死率。由于具有良好的吸液性和封堵伤口能力,止血海绵在日常生活、手术室及战场被广泛的使用。然而在面对一些深度、不规则以及不可压缩的伤口大出血,常规的止血海绵往往无法控制。除此之外,伤口愈合是包括止血,发炎,细胞增殖和组织重塑四个阶段的复杂过程。止血海绵在完成止血后,残余材料仍可能引起微生物的粘附,加剧炎症反应,延缓伤口愈合过程。因此,如何构建多功能止血海绵来有效地控制不规则、不可压缩伤口的大出血、预防伤口感染以及加速伤口的愈合显得尤为重要。1、采用化学锚定的方法将可以激活血小板的凝血酶受体激动剂肽（TRAP）固定在发泡的淀粉/聚乙二醇交联海绵（Sp）上,制备了具有高吸水能力、高膨胀性能和良好力学性能的双功能止血海绵（TRAP-Sp）。该海绵的高吸水能力有助于吸收血浆,浓缩血细胞,增强血液凝固。经吸水后,具有足够机械强度和高回弹性的压缩TRAP-Sp可迅速扩张并对创面施加压力。固定在海绵上的TRAP可激活粘附在其上的血小板。在多种止血途径作用下,TRAP-Sp在大鼠股动脉不可控出血和肝缺损不可压缩出血模型中均表现出优异的止血效果。此外,对细胞毒性、溶血和组织学的评估进一步强调了TRAP-Sp的生物相容性和生物降解性能。该海绵具有优异的止血性能和良好的生物安全性,可作为局部止血剂用于不可控制和不可压缩性出血。2、以降冰片烯接枝改性淀粉为基材,巯基聚乙二醇为交联剂制备大孔海绵,并通过光点击化学将一段抗菌肽KR12固定在海绵表面,从而得到具有止血抗菌功能的大孔海绵（KR-Sps）。通过改变改性淀粉与交联剂的比例和聚合物浓度,可以对海绵的物理性能包括孔隙率、吸水性能、力学性能进行调整。体内外凝血实验结果表明,KR-Sps可诱导血栓形成,缩短凝血时间,减少出血部位的失血量。此外,该海绵因为表面固定的抗菌肽,对革兰氏阳性菌如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌,革兰氏阴性菌大肠杆菌以及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌都展现出持久有效的抗菌特性,抗菌活性可至少维持5天。3、以降冰片烯改性聚乙烯醇（PVA）和明胶为原料,通过发泡工艺、化学与物理交联反应、冷冻干燥技术制备了一系列具有快速膨胀能力的高吸水性复合海绵（PVA@Gel-Sp）。其中,PVA@Gel-Sp2具有快速的吸水速度并且最大吸水率可以达到3500%。由于具有相互贯通的大孔结构,稳健的机械性能,高回弹性,压缩后的海绵在接触水和血液后可迅速膨胀到初始体积的10倍以上。由于PVA海绵与明胶的协同作用,相比于市售的PVA和明胶海绵,PVA@Gel-Sp2在体外凝血实验、大鼠肝脏体积缺损及股动脉损伤出血模型中均表现出较好的止血性能。另外,大鼠的全层皮肤缺损模型实验还证实了PVA@Gel-Sp2可以加速创面的愈合。综上所述,通过发泡工艺和光交联反应,制备出的多孔海绵具有快速形状恢复或膨胀功能,可潜在的应用于深度、不规则以及不可压缩的伤口,填充伤口缺陷,封堵出血点。通过表面固定血小板激活多肽来提高海绵的主动止血功能来加速止血,通过表面固定抗菌肽赋予海绵抗菌活性从而预防伤口感染,通过添加明胶来实现海绵的细胞粘附功能从而主动加速伤口愈合过程。本论文以多孔海绵为基础,通过表面化学键固定多肽和共混添加剂的方法,制备了一系列多功能海绵,为构建新型止血、抗菌及促愈合创面敷料提供了新的策略。
易兵成[9]（2020）在《基于仿生取向纤维的表界面功能构筑与血管细胞行为调控》文中研究指明临床上,每年都有因各种血管疾病（如血管损伤、缺血性疾病及动脉瘤等）带来对血管移植物的高需求。组织工程化血管（TEVGs）是未来最有前景的可用于治疗各种血管疾病的“理想”血管替代物,但目前影响TEVGs临床应用转化的一个主要原因是其植入体内的低远期通畅率问题,尤其是小口径TEVGs（<6 mm）。这主要是由于TEVGs对天然血管组织细胞外基质（ECM）的仿生性不足及领域内对细胞-基质间相互作用的认识还不充分。基于电纺仿生纤维的血管组织工程是领域内的一个研究热点,鉴于天然血管组织的各向异性结构特点,采用仿生取向纤维来构建TEVGs已逐渐受到领域研究者的关注。为实现高仿生TEVGs的构建和维持TEVGs体内的长期通畅及加快其临床应用转化,必须深入理解仿生取向纤维的重要表界面信号（拓扑、力学及生化）在调控血管细胞行为中的作用及机理。本学位论文研究从以下三个方面展开:（1）从调控仿生取向纤维表界面拓扑结构信号的角度出发,本研究首先通过调控纺丝液浓度和注射速率成功制备四种不同直径（0.49、1.76、3.06、4.15μm）的聚乳酸-己内酯共聚物（PLCL）取向纤维,并评价了对人脐静脉内皮细胞（huvECs）响应行为的影响。发现纤维直径过细和过粗均显着影响纤维表面拓扑结构对细胞生长的接触引导作用。纤维直径过细减弱细胞-基质间的相互作用,过粗则减弱细胞-细胞间的相互作用,仅当直径在2μm时才能维持细胞-细胞和细胞-基质间相互作用的平衡,促进内皮层的功能表达。然后,比较了取向沟槽和取向纤维对huvECs取向生长和功能表达影响的差异,发现20μm取向沟槽主要通过抑制细胞在沟槽范围内的生长空间实现细胞取向;而取向纤维是通过协同利用拓扑引导作用和黏着斑引导应力纤维分布共同实现细胞取向。Rho/ROCK信号通路虽不影响细胞铺展能力,但却调控着细胞黏附速率和细胞形貌,且证实取向沟槽上细胞核取向主要受Rho/ROCK信号调控,而取向纤维上细胞核取向受Rho/ROCK信号和基质拓扑结构的共同调控。从功能上分析,取向纤维比取向沟槽更有利于ECs的功能表达。最后,通过在取向沟槽硅片模具上电纺无纺纤维制备了具纳米拓扑结构的取向沟槽纤维膜,发现这种具多级拓扑结构的纤维可综合利用无纺（纳米）纤维拓扑和取向（微米）沟槽拓扑的优势促进ECs功能表达、提高内皮层的致密完整性和抗凝血性能,且证实该调控途径与Rho/ROCK信号通路密切相关。（2）从调控仿生取向纤维表界面力学信号?刚度的角度出发,本研究选用弹性体PLCL为壳层和刚性体左旋聚乳酸（PLLA）为芯层,通过稳定射流同轴电纺技术（SJCES）制备了仅刚度可变（14.68-2141.72 MPa）而表面化学特性和拓扑结构不变的PLCL/PLLA取向纤维,并研究了取向纤维刚度变化对人脐动脉平滑肌细胞（huaSMCs）和huvECs行为的影响。结果表明:取向纤维刚度不影响huaSMCs的取向形貌,但却促进细胞应力纤维的形成,从而增强细胞增殖和迁移能力,甚至诱导细胞向合成型、病态型（如类巨噬细胞表型）转变,呈现出分泌炎症因子募集炎症细胞来破坏内皮层的完整性和促进SMCs过度增殖,具有造成血栓形成和内膜增生发生的风险;另一方面,高刚度取向纤维可使huvECs细胞骨架处于高应力状态,通过增强胞内应力纤维的形成来提高细胞收缩性、破坏细胞间的连接（促进细胞层内孔隙形成）。这种细胞间连接的破坏降低细胞间的相互作用,增强细胞的增殖和迁移能力,影响再生内皮层的致密完整性、抗血栓功能和重塑能力,具有引发动脉硬化和局部炎症反应等血管疾病的风险。（3）从调控仿生取向纤维表界面的生化信号角度,为加速PLCL取向纤维表面的内皮层再生能力,在成功验证赖氨酸（Lys）的促ECs和SMCs功能表达及促多巴胺（DA）聚合维持涂层稳定的基础上,本研究发展了一种Lys介导聚多巴胺（PDA）涂层（即PDA-Lys）的新型表面修饰方法,用于对PLCL取向纤维进行生化修饰,并评估了形成的PDA-Lys涂层对huvECs行为的影响。从材料表面表征分析,Lys可通过Schiff碱反应和Michael加成反应等与PDA共价交联,显着降低PDA涂层中的非共价键（π-π叠加和氢键）形成,从而形成表面光滑的、结构稳定的、具超亲水性的和促蛋白吸附的功能性涂层。PDA-Lys涂层被证实能显着促进huvECs的粘附和铺展,增强细胞-基质间和细胞-细胞间相互作用利于维持细胞层的致密性,促进再生内皮层的功能表达和成熟。综上所述,本研究通过系统探索取向纤维表界面拓扑结构、力学（刚度）特性和生化信号对血管细胞功能表达的影响,揭示了取向纤维细度对huvECs行为的调控机理,比较了取向沟槽和取向纤维诱导huvECs取向生长和功能表达的差异性,演示了具多级拓扑结构纤维促进huvEC层再生的应用潜力;建立了一种在维持纤维拓扑特征不变的前提下实现刚度大范围可调的取向纤维刚度调控方法,证实细胞形态“正确”并不意味着其功能表达“正确”,不合适的取向纤维刚度具有诱导再生内皮层和再生平滑肌层的功能紊乱、导致血管并发症发生的风险;最后发展了一种新型的表界面改性方法（PDA-Lys生化修饰）,证明其具加速取向纤维支架表面的健康内皮化再生的应用功效,也为提高其他惰性合成材料生物相容性提供了可能。这些研究结果将不仅丰富和加深血管组织工程中仿生纤维的表界面特性对调控血管细胞功能作用和机理的认识,也为心血管疾病病理分析提供参考,对推动取向纤维基TEVGs的构建和促进其临床应用转化具有重要指导作用和参考价值。
柳春玉[10]（2020）在《急救用抗菌止血材料的构建及止血机理研究》文中指出过度失血是战伤、交通事故、自然灾害以及手术治疗过程中致死的主要原因,因此对于中、重度出血的快速高效止血显得尤为重要。目前市场上快速止血产品主要为硅铝酸盐类和壳聚糖类,存在硅铝酸盐类易引起血管栓塞,壳聚糖类止血效果不稳定等缺陷。因此,急需开发安全、高效控制中、重度出血的新止血方法和新止血产品。本论文主要围绕紧急救生止血材料的开发、止血机理、抗菌性能及生物相容性研究等展开。制备了一种具有良好抗菌性能的聚多巴胺/二氧化硅纳米多孔材料（PDA/SiNP）,其具有酚羟基、氨基官能团以及适当的疏水性。相比商业化产品Celox,PDA/SiNP体外凝血时间缩短了约150 s。PDA/SiNP不仅具有快速的止血效果,且在SD大鼠股动脉、静脉离断损伤与肝损伤模型中可显着降低失血量。PDA/SiNP主要通过血小板粘附与红细胞聚集、激活凝血级联的外源性途径。PDA/SiNP在208 h后仍对大肠杆菌生长具有长效抑制作用,其溶血性、细胞毒性、放热效应均较低,且体外浸润24 h后的失重率可达40%左右。采用冷冻干燥技术制备了具有良好的吸水、湿粘附、抗菌和促伤口愈合性能的多功能醛基葡聚糖海绵（DA）。DA海绵的孔径约30-50 μm,孔隙率>90%,其不仅能快速吸收血液（～54g/g）,且具有较高的湿组织粘附力（～51 kPa）。相比Celox,DA海绵的体外凝血缩短了约344 s。DA海绵可显着减少兔耳缘静脉、股动脉和肝损伤的出血量。DA海绵可通过快速粘附密封伤口、高度浓缩血细胞和凝血因子,实现快速凝血。DA海绵对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有较好的抗菌作用,并在兔全层皮肤损伤模型中显着促进伤口愈合。DA海绵的溶血性和细胞毒性均较低,对皮肤几乎无刺激性与致敏性,体内2天即可降解,降解后对SD大鼠脏器无明显影响。制备了具有良好组织粘附性、抗菌性和促伤口愈合性能的醛基葡聚糖（DA）/蒙脱土（MMT）复合海绵（DAM）。DAM海绵保持了DA海绵优异的湿组织粘附性（～46 kPa）。在DA和MMT协同作用下,相比Celox,DAM海绵可实现立即凝血。低放热效应的DAM海绵可在有限的急救时间内实现止血,在SD大鼠股动脉和静脉离断模型中可显着降低约95%的失血。DAM海绵能迅速粘附封闭伤口,促进血细胞聚集和粘附,快速激活并放大整个凝血系统,实现高效快速止血。DAM海绵抗菌活性与DA海绵相当,且亦有助于促伤口愈合。DAM海绵有效的避免了MMT泄露破坏红细胞引起栓塞的副作用。
二、壳聚糖结构对凝血作用的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、壳聚糖结构对凝血作用的研究（论文提纲范文）
（1）基于矿物质的止血材料研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 多聚糖类止血材料 |
| 1.1.1 壳聚糖类止血材料 |
| 1.1.2 葡聚糖类止血材料 |
| 1.1.3 含矿物质的多聚糖类止血材料 |
| 1.2 生物制品止血材料 |
| 1.2.1 多肽类止血材料 |
| 1.2.2 纤维蛋白胶类止血材料 |
| 1.2.3 含矿物质的生物制品类止血材料 |
| 1.3 羟基磷灰石与止血材料 |
| 1.3.1 羟基磷灰石的研究进展 |
| 1.3.2 羟基磷灰石在止血材料中的应用 |
| 1.4 基于静电纺丝技术的止血材料 |
| 1.4.1 静电纺丝技术的研究进展 |
| 1.4.2 静电纺丝技术在止血材料中的应用 |
| 1.5 止血机理研究 |
| 1.5.1 常见的止血机理理论 |
| 1.5.2 钙在凝血反应中的作用机理 |
| 1.6 论文的研究思路与主要内容 |
| 2 纳米羟基磷灰石/聚多巴胺止血材料的制备及止血性能研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 主要试剂及提纯方法 |
| 2.1.2 HAP/PDA止血材料的制备 |
| 2.1.3 HAP/PDA止血材料的材料表征 |
| 2.1.4 体外止血与体内止血情况 |
| 2.1.5 HAP/PDA止血材料的止血机理探究 |
| 2.1.6 HAP/PDA止血材料的生物相容性分析 |
| 2.1.7 数据分析方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 HAP/PDA止血材料的表征 |
| 2.2.2 HAP/PDA止血材料的体外和体内止血 |
| 2.2.3 HAP/PDA止血材料的止血机理 |
| 2.2.4 生物相容性 |
| 2.2.5 HAP/PDA止血材料的止血机理总结 |
| 2.3 本章小结 |
| 3 基于静电纺丝制备的聚乙烯醇/高岭土止血膜 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 主要试剂与仪器 |
| 3.1.2 材料制备 |
| 3.1.3 静电纺丝止血膜的制备 |
| 3.1.4 材料形貌表征和元素分析 |
| 3.1.5 止血性能测试 |
| 3.1.6 止血性能测试 |
| 3.1.7 生物相容性测试 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 材料制备 |
| 3.2.2 材料形貌表征和元素分析 |
| 3.2.3 止血性能分析 |
| 3.2.4 止血机理分析 |
| 3.2.5 生物相容性测试 |
| 3.3 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表科研成果情况 |
| 致谢 |
（2）电场调控构建壳聚糖载药导电敷料及其生物性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 伤口及伤口修复概述 |
| 1.1.1 伤口及其分类 |
| 1.1.2 伤口愈合 |
| 1.2 伤口敷料 |
| 1.2.1 传统敷料 |
| 1.2.2 新型敷料 |
| 1.3 生物高分子电泳沉积技术 |
| 1.3.1 生物高分子电泳沉积机理 |
| 1.3.2 电泳沉积中的结构调控 |
| 1.3.3 壳聚糖 |
| 1.3.4 适用于电泳沉积的生物高分子 |
| 1.4 课题研究内容及意义 |
| 1.4.1 研究目的及意义 |
| 1.4.2 主要研究内容 |
| 1.4.3 课题创新点 |
| 第二章 壳聚糖水凝胶的电泳沉积及其性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与仪器 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 导电纱布制备 |
| 2.3.2 壳聚糖水凝胶的电泳沉积 |
| 2.3.3 性能测试与表征 |
| 2.4 结果讨论 |
| 2.4.1 电泳沉积参数对壳聚糖沉积动力学的影响 |
| 2.4.2 壳聚糖导电敷料的结构调控 |
| 2.4.3 壳聚糖导电敷料的物化性能 |
| 2.4.4 壳聚糖导电敷料的吸液性能 |
| 2.4.5 壳聚糖导电敷料的降解性能 |
| 2.4.6 壳聚糖导电敷料的电活性 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 壳聚糖载药导电敷料的制备及其药物控释研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与仪器 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 盐酸环丙沙星标准曲线的测定 |
| 3.3.2 壳聚糖载药导电敷料的制备 |
| 3.3.3 壳聚糖载药导电敷料化学组成表征 |
| 3.3.4 壳聚糖载药导电敷料的药物控释研究 |
| 3.4 结果讨论 |
| 3.4.1 盐酸环丙沙星的标准曲线 |
| 3.4.2 壳聚糖载药导电敷料化学组成分析 |
| 3.4.3 壳聚糖载药导电敷料的载药率与包封率 |
| 3.4.4 盐酸环丙沙星的体外释放研究 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 壳聚糖载药导电敷料的生物学性能分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与仪器 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 抗菌性能测试 |
| 4.3.2 血液相容性测试 |
| 4.3.3 凝血性能测试 |
| 4.3.4 细胞相容性测试 |
| 4.3.5 全皮层伤口愈合实验 |
| 4.4 结果讨论 |
| 4.4.1 抗菌性能评价 |
| 4.4.2 血液相容性评价 |
| 4.4.3 凝血性能评价 |
| 4.4.4 细胞相容性评价 |
| 4.4.5 伤口促愈合性能评价 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（3）纤维基复合功能敷料的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 伤口及敷料概述 |
| 1.1.1 皮肤组织 |
| 1.1.2 伤口分类 |
| 1.1.3 伤口愈合过程 |
| 1.2 敷料的分类 |
| 1.2.1 传统敷料 |
| 1.2.2 新型敷料 |
| 1.2.3 理想敷料的基本性能要求 |
| 1.3 新型敷料的研究进展 |
| 1.3.1 促愈合敷料 |
| 1.3.2 防粘连敷料 |
| 1.3.3 抗菌敷料 |
| 1.3.4 纳米纤维敷料 |
| 1.4 本课题的研究内容及创新点 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 创新点 |
| 第二章 胶原基纳米纤维的制备与性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 Col/PEO纳米纤维膜的制备 |
| 2.2.4 Col/PEO静电纺丝膜的测试与表征 |
| 2.2.5 统计分析方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 纯胶原的可纺性研究 |
| 2.3.2 Col/PEO纳米纤维膜中PEO含量的优化 |
| 2.3.3 Col/PEO纳米纤维膜的纺丝溶剂优化 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 胶原基纳米纤维膜的交联及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 Col/PEO纳米纤维膜的化学交联 |
| 3.2.4 Col/PEO纳米纤维膜的性能测试与表征 |
| 3.2.5 Col/PEO纳米纤维膜的血液相容性测试与表征 |
| 3.2.6 Col/PEO纳米纤维膜的细胞相容性测试与表征 |
| 3.2.7 统计分析方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 交联度测试及交联机理分析 |
| 3.3.2 Col/PEO纳米纤维膜PEO的洗脱 |
| 3.3.3 Col/PEO纳米纤维膜的结构稳定性 |
| 3.3.4 Col/PEO纳米纤维膜的力学性能 |
| 3.3.5 Col/PEO纳米纤维膜交联前后的红外光谱分析 |
| 3.3.6 Col/PEO纳米纤维膜交联后的亲水性能 |
| 3.3.7 Col/PEO纳米纤维膜交联后的热稳定性 |
| 3.3.8 Col/PEO纳米纤维膜的溶血性能 |
| 3.3.9 Col/PEO纳米纤维膜的凝血性能 |
| 3.3.10 Col/PEO纳米纤维膜的细胞增殖 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 胶原/壳聚糖基纳米纤维膜的制备及性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器与设备 |
| 4.2.3 Col/CS/PEO纳米纤维膜的制备 |
| 4.2.4 Col/CS/PEO纳米纤维膜的性能测试与表征 |
| 4.2.5 Col/CS/PEO纳米纤维膜的血液相容性测试 |
| 4.2.6 Col/CS/PEO纳米纤维膜的抗菌性能测试 |
| 4.2.7 统计分析方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 Col/CS/PEO纳米纤维膜的形貌及结构稳定性 |
| 4.3.2 Col/CS/PEO纳米纤维膜的分子作用力 |
| 4.3.3 Col/CS/PEO纳米纤维膜的力学性能 |
| 4.3.4 Col/CS/PEO纳米纤维膜的水蒸气透过率 |
| 4.3.5 Col/CS/PEO纳米纤维膜的血液相容性 |
| 4.3.6 Col/CS/PEO纳米纤维膜的抗菌性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 PVDF/ZNO纳米纤维膜的制备及防粘连性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料与方法 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验仪器与设备 |
| 5.2.3 PVDF/ZnO纳米纤维膜的制备 |
| 5.2.4 PVDF/ZnO纳米纤维膜的性能表征 |
| 5.2.5 PVDF/ZnO纳米纤维膜的防粘连性能测试 |
| 5.2.6 PVDF/ZnO纳米纤维膜的抗菌性能测试 |
| 5.2.7 PVDF/ZnO纳米纤维膜的溶血性能测试 |
| 5.2.8 统计分析方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 PVDF/ZnO纳米纤维膜的理化性能 |
| 5.3.2 PVDF/ZnO纳米纤维膜的蛋白及细胞粘附性能 |
| 5.3.3 PVDF/ZnO纳米纤维膜的明胶蛋白凝块剥离强力 |
| 5.3.4 PVDF/ZnO纳米纤维膜的抗菌性能 |
| 5.3.5 PVDF/ZnO纳米纤维膜的浸提液细胞毒性 |
| 5.3.6 PVDF/ZnO纳米纤维膜的溶血性能 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 复合功能敷料的制备及应用性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验材料与方法 |
| 6.2.1 实验材料 |
| 6.2.2 实验仪器与设备 |
| 6.2.3 静电纺丝膜的制备 |
| 6.2.4 复合功能敷料的制备 |
| 6.2.5 复合功能敷料的剥离强力测试 |
| 6.2.6 纳米纤维膜的结构及性能测试 |
| 6.2.7 复合功能敷料的结构及性能测试 |
| 6.2.8 复合功能敷料的止血性能测试 |
| 6.2.9 PVDF/ZnO复合功能敷料的导液性能测试 |
| 6.2.10 统计分析方法 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 复合功能敷料的复合效果评价 |
| 6.3.2 PVDF/ZnO复合敷料的导液性能评价 |
| 6.3.3 复合功能敷料的吸液性能评价 |
| 6.3.4 复合功能敷料的水蒸气透过性能评价 |
| 6.3.5 复合功能敷料的凝血评价 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 复合功能敷料的促愈合作用及安全性评价 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验材料与方法 |
| 7.2.1 实验材料 |
| 7.2.2 实验动物 |
| 7.2.3 实验仪器 |
| 7.2.4 实验试样准备 |
| 7.2.5 SD大鼠背部割伤愈合实验 |
| 7.2.6 ICR小鼠全身急性毒性实验 |
| 7.2.7 统计分析方法 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 复合功能敷料的促愈合研究 |
| 7.3.2 复合功能敷料的全身急性毒性分析 |
| 7.4 本章小结 |
| 第八章 总结与展望 |
| 8.1 本论文主要研究结论 |
| 8.2 本论文进一步研究方向 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表论文及奖励情况 |
| 致谢 |
（4）生物基可降解聚氨酯的合成、功能化改性及医学应用研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写清单 |
| 1 引言 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 聚氨酯概述 |
| 2.1.1 聚氨酯材料的合成 |
| 2.1.2 聚氨酯结构与性能之间的关系 |
| 2.1.3 聚氨酯结构—性能关系的影响因素 |
| 2.2 生物医用聚氨酯材料 |
| 2.2.1 生物医用聚氨酯材料的制备 |
| 2.2.2 生物医用聚氨酯材料的性能研究 |
| 2.2.3 生物医用聚氨酯材料的分类 |
| 2.3 生物医用聚氨酯材料的改性研究进展 |
| 2.3.1 生物医用聚氨酯材料的本体改性 |
| 2.3.2 生物医用聚氨酯材料的表面修饰 |
| 2.3.3 超分子化学方法改性聚氨酯材料 |
| 2.3.4 生物方法改性聚氨酯材料 |
| 2.4 可降解聚氨酯材料在生物医学领域的应用 |
| 2.4.1 可降解聚氨酯材料在体表的应用 |
| 2.4.2 可降解聚氨酯材料在药物缓释中的应用 |
| 2.4.3 可降解聚氨酯材料在血管修补中的应用 |
| 2.4.4 可降解聚氨酯材料在组织工程领域中的应用 |
| 2.5 可降解生物医用聚氨酯材料的研究现状及发展趋势 |
| 2.6 课题研究意义与研究内容 |
| 2.6.1 课题研究意义 |
| 2.6.2 课题研究内容 |
| 3 可降解WBPU的制备及其熔融沉积3D打印 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料及设备 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验设备 |
| 3.3 材料制备及测试方法 |
| 3.3.1 氨基酸改性可降解WBPU的制备 |
| 3.3.2 WBPU乳液的粒径与Zeta电位测试 |
| 3.3.3 WBPU的化学结构表征 |
| 3.3.4 WBPU的微观形貌表征 |
| 3.3.5 WBPU的理化性能测试 |
| 3.3.6 WBPU的降解性能测试 |
| 3.3.7 WBPU的熔融沉积3D打印 |
| 3.3.8 3D打印WBPU支架的体外生物相容性评价 |
| 3.3.9 WBPU的体内组织相容性评价 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 WBPU乳液的尺寸与稳定性研究 |
| 3.4.2 WBPU的化学结构与微观形貌分析 |
| 3.4.3 DMPA含量对WBPU吸水性与亲水性的影响 |
| 3.4.4 DMPA含量对WBPU热性能的影响 |
| 3.4.5 DMPA含量对WBPU力学性能的影响 |
| 3.4.6 WBPU的熔融沉积3D打印技术研究 |
| 3.4.7 3D打印WBPU网格状支架的力学性能研究 |
| 3.4.8 3D打印WBPU支架的体外降解性能研究 |
| 3.4.9 3D打印WBPU支架的体外生物相容性研究 |
| 3.4.10 WBPU的体内组织相容性研究 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 3D打印生物质改性PU用于弹性软骨缺损修复 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与设备 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验设备 |
| 4.3 材料制备及测试方法 |
| 4.3.1 不同生物质改性PU纳米水凝胶的制备及3D打印 |
| 4.3.2 不同生物质改性PU纳米水凝胶的粒径测试 |
| 4.3.3 不同生物质改性PU的化学结构表征 |
| 4.3.4 不同生物质改性PU的接触角与吸水率测试 |
| 4.3.5 不同生物质改性PU的机械性能测试 |
| 4.3.6 不同生物质改性PU的降解性能测试 |
| 4.3.7 3D打印生物质改性PU的微观形貌表征 |
| 4.3.8 3D打印生物质改性PU的体外细胞相容性评价 |
| 4.3.9 巴马香猪耳廓软骨细胞的分离与培养 |
| 4.3.10 3D打印PU/BCN组织工程支架修复猪耳软骨缺损 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 不同生物质改性PU纳米水凝胶的粒径分析 |
| 4.4.2 不同生物质改性PU的化学结构分析 |
| 4.4.3 不同生物质改性PU的吸水性与亲水性研究 |
| 4.4.4 不同生物质改性PU的力学性能研究 |
| 4.4.5 不同生物质改性PU的降解性能研究 |
| 4.4.6 不同生物质改性PU的细胞相容性 |
| 4.4.7 生物质改性PU的低温沉积3D打印技术研究 |
| 4.4.8 3D打印PU/BCN支架上软骨细胞培养 |
| 4.4.9 3D打印PU/BCN支架用于猪耳软骨缺损修复 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 植入式WPU/CS缓释体系的构建与性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料及设备 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验设备 |
| 5.3 材料制备及测试方法 |
| 5.3.1 WBPU/CS复合材料的制备 |
| 5.3.2 WPU/CS复合乳液的尺寸与Zeta电位测试 |
| 5.3.3 WPU/CS复合材料的化学结构表征 |
| 5.3.4 WPU/CS复合材料的微观形貌表征 |
| 5.3.5 WPU/CS复合材料的理化性能测试 |
| 5.3.6 WPU/CS复合材料的降解性能测试 |
| 5.3.7 WPU/CS复合材料的体外生物相容性评价 |
| 5.3.8 WPU/CS载药缓释体系的构建 |
| 5.3.9 WPU/CS载药缓释体系的体外释放性能测试 |
| 5.3.10 WPU/CS缓释体系的体外抗肿瘤效果评价 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 WPU/CS复合乳液的尺寸与稳定性分析 |
| 5.4.2 WPU/CS复合材料的化学结构与微观形貌分析 |
| 5.4.3 WPU/CS复合材料的表面性能分析 |
| 5.4.4 WPU/CS复合材料的热性能研究 |
| 5.4.5 WPU/CS复合材料的体外降解性能研究 |
| 5.4.6 WPU/CS复合材料的体外生物相容性研究 |
| 5.4.7 WPU/CS-DOX载药体系的体外释放性能研究 |
| 5.4.8 WPU/CS载药体系的体外抗肿瘤效果研究 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 SDF-1@PUSF可注射多孔活性支架的制备与性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验材料与设备 |
| 6.2.1 实验材料 |
| 6.2.2 实验设备 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 PUSF可注射多孔支架的制备 |
| 6.3.2 PUSF可注射多孔支架的化学结构与微观形貌表征 |
| 6.3.3 PUSF可注射多孔支架的理化性能测试 |
| 6.3.4 PUSF活性支架的体外生物相容性评价 |
| 6.3.5 PUSF@SDF-1活性支架体外诱导干细胞迁移能力的表征 |
| 6.3.6 PUSF多孔支架的体内生物相容性评价 |
| 6.4 实验结果与讨论 |
| 6.4.1 催化剂比例对PUSF支架理化性质的影响 |
| 6.4.2 乳化剂对PUSF支架理化性质的影响 |
| 6.4.3 发泡剂比例对PUSF支架理化性质的影响 |
| 6.4.4 PUSF可注射多孔支架的红外光谱分析 |
| 6.4.5 PUSF可注射多孔支架的热性能分析 |
| 6.4.6 不同发泡剂比例的PUSF可注射多孔支架的机械性能 |
| 6.4.7 PUSF活性支架的体外降解性能 |
| 6.4.8 PUSF活性支架的体外生物相容性 |
| 6.4.9 PUSF@SDF-1活性支架体外诱导BMSCs的迁移能力 |
| 6.4.10 PUSF@SDF-1活性支架的体内生物相容性 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 结论 |
| 本论文主要创新点 |
| 未来工作展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历及在学研究成果 |
| 学位论文数据集 |
（5）功能化多孔复合材料的结构性能调控及在创伤救治中的应用研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写和符号清单 |
| 1 引言 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 大出血救治及常用的止血材料 |
| 2.1.1 大出血救治背景 |
| 2.1.2 凝血系统 |
| 2.1.3 止血材料的研究进展 |
| 2.1.4 止血机理及止血性能的评价方法 |
| 2.2 皮肤创面修复及创面敷料的研究进展 |
| 2.2.1 创面愈合过程 |
| 2.2.2 皮肤创面愈合理论 |
| 2.2.3 皮肤创面修复材料 |
| 2.3 多孔材料及其在生物医学领域的应用 |
| 2.3.1 多孔材料简介 |
| 2.3.2 多孔材料的分类 |
| 2.3.3 多孔材料在生物医学领域的应用 |
| 2.4 课题的目的和意义及研究内容 |
| 2.4.1 课题来源 |
| 2.4.2 课题目的和意义 |
| 2.4.3 课题研究内容 |
| 3 生物因子锚定强化多孔材料的制备、表征及创伤止血性能的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料及仪器 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 TCP多孔复合材料的制备 |
| 3.3.2 TCP的理化性能表征 |
| 3.3.3 TCP的生物相容性评价 |
| 3.3.4 TCP的体外凝血性能评价 |
| 3.3.5 TCP中凝血酶固化的稳定性测试 |
| 3.3.6 TCP的动物体内止血性能评价 |
| 3.3.7 TCP中凝血酶的长期稳定性测定 |
| 3.3.8 数据分析 |
| 3.4 实验结果分析 |
| 3.4.1 TCP化学结构表征 |
| 3.4.2 凝血酶在TCP上的分布及TCP微观结构的变化 |
| 3.4.3 TCP理化性能的研究 |
| 3.4.4 TCP生物相容性评价 |
| 3.4.5 TCP对血细胞的粘附 |
| 3.4.6 TCP对血栓动态形成的影响 |
| 3.4.7 TCP对凝血系统内、外源凝血途径的影响 |
| 3.4.8 TCP体外凝血性能评价 |
| 3.4.9 TCP中凝血酶的固化稳定性 |
| 3.4.10 TCP体内止血性能 |
| 3.4.11 TCP的止血机理及应用展望 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 双网络多机制多孔复合材料的制备、表征及创伤止血性能的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料及仪器 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 PACF多孔复合材料的制备 |
| 4.3.2 PACF的理化性能表征 |
| 4.3.3 PACF的生物相容性评价 |
| 4.3.4 PACF的体外凝血性能评价 |
| 4.3.5 PACF的动物体内止血性能评价 |
| 4.3.6 数据分析 |
| 4.4 实验结果分析 |
| 4.4.1 PACF的化学结构表征 |
| 4.4.2 PACF的微观形貌和表面结构性能分析 |
| 4.4.3 PACF力学性能分析 |
| 4.4.4 PACF吸液膨胀性能的研究 |
| 4.4.5 PACF细胞相容性评价 |
| 4.4.6 PACF对特征蛋白的吸附 |
| 4.4.7 PACF与血细胞的相互作用 |
| 4.4.8 PACF促血栓形成能力的研究 |
| 4.4.9 PACF对内、外源凝血途径的影响 |
| 4.4.10 PACF体外凝血时间 |
| 4.4.11 PACF体内止血性能 |
| 4.4.12 PACF止血机理的探讨和应用前景的展望 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 纤维增强形状自适应多孔复合材料的制备、表征及创伤止血性能的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料及仪器 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 CMCP多孔复合材料的制备 |
| 5.3.2 CMCP的理化性能表征 |
| 5.3.3 CMCP的生物相容性评价 |
| 5.3.4 CMCP的体外凝血性能评价 |
| 5.3.5 CMCP的动物体内止血性能评价 |
| 5.3.6 统计分析 |
| 5.4 实验结果分析 |
| 5.4.1 CMC羧甲基取代度的测定 |
| 5.4.2 CMC的化学结构 |
| 5.4.3 CMC的宏观和微观形貌 |
| 5.4.4 不同取代度CMC的理化性能研究 |
| 5.4.5 CMCP微观形貌和表面性能 |
| 5.4.6 CMCP吸水性能 |
| 5.4.7 CMCP力学性能 |
| 5.4.8 CMCP自膨胀性能,动力膨胀力和抗冲力特性 |
| 5.4.9 CMCP细胞相容性和血液相容性 |
| 5.4.10 CMCP体外特征蛋白吸附以及对血细胞的粘附和激活 |
| 5.4.11 CMCP对血小板的刺激和活化 |
| 5.4.12 CMCP对血栓动态形成过程及凝血途径的影响 |
| 5.4.13 CMCP体外全血凝血的研究 |
| 5.4.14 CMCP体内止血性能 |
| 5.4.15 CMCP对伤口腔道及伤口周围组织的形状自适应能力 |
| 5.4.16 CMCP止血机理的探讨和应用前景的展望 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 柔性超透明抗菌多孔复合膜的制备、表征及用于创面修复的研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验材料和仪器 |
| 6.2.1 实验材料 |
| 6.2.2 实验仪器 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 PBC和PHMB-PBC的制备 |
| 6.3.2 PHMB-PBC的理化性能表征 |
| 6.3.3 PHMB-PBC的氧气透过率、透光率和水蒸气透过率测试 |
| 6.3.4 PHMB-PBC的抗菌性能表征 |
| 6.3.5 PHMB的体外释放行为测试 |
| 6.3.6 PHMB与PHMB-PBC细胞相容性评价 |
| 6.3.7 PHMB-PBC的促创面愈合性能评价 |
| 6.3.8 数据分析 |
| 6.4 实验结果与分析 |
| 6.4.1 不同浓度PHMB的细胞毒性及PEG浓度的选择 |
| 6.4.2 PHMB-PBC化学结构 |
| 6.4.3 PHMB-PBC微观形貌与表面性能 |
| 6.4.4 PHMB-PBC力学性能 |
| 6.4.5 PHMB-PBC吸水和保水性能及组织贴附性 |
| 6.4.6 PHMB-PBC氧气透过率、透光率和水蒸气透过率 |
| 6.4.7 PHMB-PBC抗菌性能 |
| 6.4.8 PHMB-PBC体外PHMB释放行为和缓释抗菌作用 |
| 6.4.9 PHMB-PBC对细胞粘附和增殖的影响 |
| 6.4.10 PHMB-PBC促创面愈合的研究 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 结论 |
| 本论文主要创新点 |
| 未来工作建议 |
| 参考文献 |
| 作者简历及在学研究成果 |
| 学位论文数据集 |
（6）基于纳米ZnO/卤胺抗菌复合材料的构筑及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 抗菌剂概述 |
| 1.2.1 无机抗菌剂 |
| 1.2.2 有机抗菌剂 |
| 1.2.3 天然抗菌剂 |
| 1.3 ZnO概述 |
| 1.3.1 ZnO的基本特征 |
| 1.3.2 纳米ZnO的制备 |
| 1.3.3 纳米ZnO的抗菌性能 |
| 1.3.4 纳米ZnO的抗菌机理 |
| 1.3.5 纳米ZnO的抗菌改性及应用 |
| 1.4 卤胺抗菌剂概述 |
| 1.4.1 卤胺抗菌剂的基本特征 |
| 1.4.2 卤胺抗菌剂的抗菌机理 |
| 1.5 生物被膜形成的作用 |
| 1.6 课题的意义与主要研究内容 |
| 第二章 纳米氧化锌/乙烯苄基卤胺杂化材料的设计及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料及使用仪器 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 使用仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 乙烯苄基卤胺单体3-(4'-乙烯苄基)-5,5-二甲基海因(VBDMH)的合成 |
| 2.3.2 通过原子转移自由基聚合法在ZnO表面接枝乙烯苄基卤胺化合物 |
| 2.3.3 氯化及滴定分析 |
| 2.3.4 形貌、结构组成及热学性能测试 |
| 2.3.5 稳定性测试 |
| 2.3.6 抗菌性能测试 |
| 2.3.7 生物相容性测试 |
| 2.3.8 自清洁性能测试 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 ZnO-PVBDMH的形貌结构 |
| 2.4.2 ZnO-PVBDMH的结构组成 |
| 2.4.3 ZnO-PVBDMH-Cl的氯含量 |
| 2.4.4 ZnO-PVBDMH-Cl的热学性能 |
| 2.4.5 ZnO-PVBDMH-Cl的稳定性 |
| 2.4.6 ZnO-PVBDMH-Cl的抗菌性能 |
| 2.4.7 ZnO-PVBDMH-Cl的生物相容性 |
| 2.4.8 ZnO-PVBDMH-Cl的自清洁性能 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 纳米氧化锌/硅烷卤胺杂化材料的设计及应用研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料及使用仪器 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 使用仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 硅烷卤胺聚合物前躯体5,5-二甲基-3-(3'-三乙氧基硅丙基)海因聚合物(PSPH)的合成 |
| 3.3.2 CS/ZnO-PSPH-Cl杂化材料的制备 |
| 3.3.3 滴定分析 |
| 3.3.4 形貌、结构组成及其他物理性能测试 |
| 3.3.5 凝血及血小板粘附性能测试 |
| 3.3.6 稳定性测试 |
| 3.3.7 抗菌性能测试 |
| 3.3.8 生物相容性及皮肤刺激性测试 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 ZnO-PSPH的形貌结构 |
| 3.4.2 ZnO-PSPH的结构组成 |
| 3.4.3 ZnO-PSPH-Cl的氯含量 |
| 3.4.4 CS/ZnO-PSPH-Cl的形貌结构 |
| 3.4.5 CS/ZnO-PSPH-Cl的结构组成 |
| 3.4.6 CS/ZnO-PSPH-Cl的吸液性能及氯含量 |
| 3.4.7 CS/ZnO-PSPH-Cl的凝血及血小板粘附性能 |
| 3.4.8 CS/ZnO-PSPH-Cl的稳定性 |
| 3.4.9 CS/ZnO-PSPH-Cl的抗菌性能 |
| 3.4.10 CS/ZnO-PSPH-Cl的生物相容性及皮肤刺激性 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 纳米氧化锌/壳聚糖基卤胺杂化材料的设计及应用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料及使用仪器 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 使用仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 ZnO-CS杂化材料的合成 |
| 4.3.2 CNF/ZnO-CS复合膜的制备 |
| 4.3.3 氯化及滴定分析 |
| 4.3.4 形貌、组成及结构测试 |
| 4.3.5 力学性能测试 |
| 4.3.6 稳定性测试 |
| 4.3.7 抗菌性能及生物被膜测试 |
| 4.3.8 生物相容性测试 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 ZnO-CS的形貌结构 |
| 4.4.2 ZnO-CS的结构组成 |
| 4.4.3 CNF/ZnO-CS-Cl的形貌结构 |
| 4.4.4 CNF/ZnO-CS-Cl的结构组成 |
| 4.4.5 CNF/ZnO-CS-Cl的氯含量及力学性能 |
| 4.4.6 CNF/ZnO-CS-Cl的热学性能 |
| 4.4.7 CNF/ZnO-CS-Cl的稳定性 |
| 4.4.8 CNF/ZnO-CS-Cl的抗菌性能及生物被膜作用 |
| 4.4.9 CNF/ZnO-CS-Cl的生物相容性 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 纳米氧化锌/硅烷卤胺改性棉织物的设计及应用研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料及使用仪器 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 使用仪器 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 纳米ZnO的制备 |
| 5.3.2 硅烷类卤胺聚合物前躯体PSPH的制备 |
| 5.3.3 Cotton/PHDTMS-ZnO-PSPH的制备 |
| 5.3.4 氯化及滴定分析 |
| 5.3.5 形貌、组成及结构测试 |
| 5.3.6 力学性能测试 |
| 5.3.7 稳定性测试 |
| 5.3.8 抗菌性能及生物被膜作用测试 |
| 5.3.9 生物相容性测试 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 Cotton/PHDTMS-ZnO-PSPH-Cl的形貌结构 |
| 5.4.2 Cotton/PHDTMS-ZnO-PSPH-Cl的结构组成 |
| 5.4.3 Cotton/PHDTMS-ZnO-PSPH-Cl的力学性能 |
| 5.4.4 Cotton/PHDTMS-ZnO-PSPH-Cl的稳定性 |
| 5.4.5 Cotton/PHDTMS-ZnO-PSPH-Cl的抗菌性能及生物被膜作用 |
| 5.4.6 Cotton/PHDTMS-ZnO-PSPH-Cl的生物相容性 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 微波制备纳米氧化锌/硅烷卤胺改性纤维膜的设计及应用研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验材料及使用仪器 |
| 6.2.1 实验材料 |
| 6.2.2 使用仪器 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 微波法制备纳米ZnO基颗粒 |
| 6.3.2 硅烷卤胺前躯体γ-(β-羟基-γ-5,5-二甲基海因基氨基)-丙基三乙氧基硅烷聚合物PGHAPA的制备 |
| 6.3.3 CNF/MWPPy-ZnO-PGHAPA复合膜的制备 |
| 6.3.4 氯化及滴定分析 |
| 6.3.5 形貌、组成及结构测试 |
| 6.3.6 力学性能测试 |
| 6.3.7 稳定性测试 |
| 6.3.8 抗菌性能及生物被膜测试 |
| 6.3.9 生物相容性测试 |
| 6.3.10 生物电信号测试 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 CNF/MWPPy-ZnO-PGHAPA-Cl的形貌结构 |
| 6.4.2 CNF/MWPPy-ZnO-PGHAPA-Cl的结构组成 |
| 6.4.3 CNF/MWPPy-ZnO-PGHAPA-Cl的氯含量及力学性能 |
| 6.4.4 CNF/MWPPy-ZnO-PGHAPA-Cl的热学性能 |
| 6.4.5 CNF/MWPPy-ZnO-PGHAPA-Cl的稳定性 |
| 6.4.6 CNF/MWPPy-ZnO-PGHAPA-Cl的抗菌性能及生物被膜作用 |
| 6.4.7 CNF/MWPPy-ZnO-PGHAPA-Cl的生物相容性 |
| 6.4.8 MWPPy-ZnO的电化学信号检测 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 主要结论与展望 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读博士学位期间发表的论文 |
（7）钙/镓/介孔硅止血材料的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景与现状 |
| 1.1.1 出血失控与创面感染 |
| 1.1.2 凝血过程研究 |
| 1.1.3 国内外止血材料的研究情况 |
| 1.2 介孔硅止血材料 |
| 1.2.1 介孔硅简介 |
| 1.2.2 介孔硅材料的类型及合成方法 |
| 1.2.3 介孔硅材料的止血研究 |
| 1.3 研究内容与技术路线 |
| 1.3.1 介孔硅基材的制备 |
| 1.3.2 钙/介孔硅止血材料的性能研究 |
| 1.3.3 镓/介孔硅止血材料的性能研究 |
| 1.3.4 钙/镓/介孔硅止血材料的性能研究 |
| 1.3.5 研究的实验技术路线 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 第二章 介孔硅基材的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验原料及主要仪器 |
| 2.2.1 实验材料与试剂 |
| 2.2.2 实验仪器和设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 介孔硅基材的制备 |
| 2.3.2 介孔硅孔径和粒径检测(TEM) |
| 2.3.3 介孔硅的产量 |
| 2.3.4 材料凝血性能测试 |
| 2.3.5 统计学分析 |
| 2.4 实验结果与分析 |
| 2.4.1 介孔硅孔径和粒径 |
| 2.4.2 介孔硅的产量 |
| 2.4.3 凝血实验 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 钙/介孔硅止血材料的制备及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验原料及主要仪器 |
| 3.2.1 实验材料与试剂 |
| 3.2.2 实验仪器和设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 钙/介孔硅止血材料的制备 |
| 3.3.2 材料凝血性能测试 |
| 3.3.3 材料理化性质表征 |
| 3.3.4 生物相容性测试(溶血性实验) |
| 3.3.5 统计学分析 |
| 3.4 实验结果与分析 |
| 3.4.1 凝血实验 |
| 3.4.2 材料理化性质 |
| 3.4.3 溶血性实验 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 镓/介孔硅止血材料的制备及性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验原料及主要仪器 |
| 4.2.1 实验材料与试剂 |
| 4.2.2 实验仪器和设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 镓/介孔硅止血材料的制备 |
| 4.3.2 材料凝血性能测试 |
| 4.3.3 材料理化性质表征 |
| 4.3.4 生物相容性测试(溶血性实验) |
| 4.3.5 统计学分析 |
| 4.4 实验结果与分析 |
| 4.4.1 凝血实验 |
| 4.4.2 材料理化性质 |
| 4.4.3 溶血性实验 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 钙/镓/介孔硅止血材料的制备及性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验原料与主要仪器 |
| 5.2.1 实验材料与试剂 |
| 5.2.2 实验仪器和设备 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 钙/镓/介孔硅止血材料的制备 |
| 5.3.2 材料凝血性能测试 |
| 5.3.3 材料理化性质表征 |
| 5.3.4 生物相容性测试 |
| 5.3.5 抗菌实验 |
| 5.3.6 动物实验 |
| 5.3.7 统计学分析 |
| 5.4 实验结果与分析 |
| 5.4.1 凝血实验 |
| 5.4.2 材料理化性质 |
| 5.4.3 生物安全性 |
| 5.4.4 抗菌实验 |
| 5.4.5 动物实验 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 在学期间取得的学术成果 |
| 主要简历 |
| 致谢 |
（8）多功能止血海绵的制备及用于无规创面止血和促愈合研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 出血及凝血 |
| 1.2 止血材料的概述及分类 |
| 1.2.1 止血微球 |
| 1.2.2 止血胶 |
| 1.2.3 止血海绵 |
| 1.3 不可压缩伤口出血及高膨胀性止血海绵应用 |
| 1.3.1 不规则及不可压缩伤口出血 |
| 1.3.2 高膨胀性止血海绵及制剂 |
| 1.4 具有抗菌及促愈合功能的止血海绵在伤口的护理 |
| 1.4.1 伤口,伤口愈合及其过程 |
| 1.4.2 抗菌制剂 |
| 1.4.3 具有抗菌、促愈合功能的止血海绵及制剂 |
| 1.5 研究意义和研究内容 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第二章 可快速形状恢复的双功能止血海绵对不可控和不可压缩出血的控制 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料及仪器 |
| 2.2.2 TRAP-Sp的制备 |
| 2.2.3 表面固定TRAP的定量检测 |
| 2.2.4 ~1H NMR和FT-IR表征 |
| 2.2.5 SEM表征 |
| 2.2.6 孔隙率测定 |
| 2.2.7 最大吸液比测定 |
| 2.2.8 机械性能测定 |
| 2.2.9 体外降解实验 |
| 2.2.10 血栓弹力图(TEG) |
| 2.2.11 动物(SD大鼠)损伤模型止血实验 |
| 2.2.12 血小板和红细胞粘附 |
| 2.2.13 形状恢复能力测定 |
| 2.2.14 流式细胞分析血小板激活情况 |
| 2.2.15 全血凝血测试(APTT和 PT) |
| 2.2.16 细胞毒性实验 |
| 2.2.17 溶血实验 |
| 2.2.18 组织学分析 |
| 2.2.19 统计学分析 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 Sp和 TRAP-Sp的合成工艺与表征 |
| 2.3.2 Sp和 TRAP-Sp的止血效果评估 |
| 2.3.3 TRAP-Sp的止血机理 |
| 2.3.4 TRAP-Sp的生物相容性 |
| 2.4 分析与讨论 |
| 2.5 结论 |
| 第三章 抗菌肽修饰的淀粉海绵用于伤口的止血和抗菌 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料及仪器 |
| 3.2.2 KR-Sp的制备 |
| 3.2.3 表面固定的KR12 的定量检测 |
| 3.2.4 ~1H NMR和FT-IR表征 |
| 3.2.5 SEM表征 |
| 3.2.6 孔隙率测定 |
| 3.2.7 最大吸液比测定 |
| 3.2.8 机械性能测定 |
| 3.2.9 体外降解实验 |
| 3.2.10 体外全血凝血 |
| 3.2.11 血小板和红细胞粘附 |
| 3.2.12 溶血实验 |
| 3.2.13 细胞毒性实验 |
| 3.2.14 抗菌效果评价 |
| 3.2.15 抗生物膜形成 |
| 3.2.16 动物(SD大鼠)损伤模型止血实验 |
| 3.2.17 统计学分析 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 KR-Sp的合成工艺与表征 |
| 3.3.2 KR-Sp的孔隙率,最大吸液比,机械性能和体外降解情况 |
| 3.3.3 KR-Sp的细胞毒性和溶血情况 |
| 3.3.4 KR-Sp的全血凝血能力 |
| 3.3.5 血小板和红细胞粘附 |
| 3.3.6 KR-Sp在大鼠肝、股动脉损伤的止血研究 |
| 3.3.7 KR-Sp的抗菌活性 |
| 3.4 分析与讨论 |
| 3.5 结论 |
| 第四章 具有高吸液、快速膨胀能力的复合海绵用于止血控制和伤口愈合 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料及仪器 |
| 4.2.2 PVA-Sp和 PVA@Gel-Sp的制备 |
| 4.2.3 ~1H NMR和FT-IR表征 |
| 4.2.4 SEM表征 |
| 4.2.5 孔隙率测定 |
| 4.2.6 最大吸液比测定 |
| 4.2.7 吸水速度测定 |
| 4.2.8 机械性能测定 |
| 4.2.9 体积膨胀率 |
| 4.2.10 细胞毒性实验 |
| 4.2.11 细胞附着和浸润 |
| 4.2.12 溶血实验 |
| 4.2.13 体外全血凝血指数 |
| 4.2.14 体外全血凝血速度 |
| 4.2.15 体外全血吸收 |
| 4.2.16 血小板粘附 |
| 4.2.17 动物(SD大鼠)损伤模型止血实验 |
| 4.2.18 动物(SD大鼠)全层皮肤缺损模型的创面愈合 |
| 4.2.19 统计学分析 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 PVA@Gel-Sp的合成工艺与化学结构表征 |
| 4.3.2 PVA@Gel-Sp的孔隙率和吸水能力 |
| 4.3.3 PVA@Gel-Sp的机械性能和膨胀行为 |
| 4.3.4 PVA@Gel-Sp的细胞毒性和溶血率 |
| 4.3.5 体外凝血评估 |
| 4.3.6 体内止血功效评估 |
| 4.3.7 促愈合能力评估 |
| 4.4 分析与讨论 |
| 4.5 结论 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 论文创新点 |
| 5.3 实验中的不足及后续工作建议 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（9）基于仿生取向纤维的表界面功能构筑与血管细胞行为调控（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略词表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 血管组织工程与支架仿生 |
| 1.1.1 血管组织工程 |
| 1.1.2 天然血管结构及其各向异性特性 |
| 1.1.3 血管支架仿生构建的表界面要素 |
| 1.2 电纺丝与血管组织工程 |
| 1.2.1 电纺丝介绍 |
| 1.2.2 基于无纺电纺纤维的表界面特性对血管细胞行为的影响 |
| 1.3 基于电纺取向纤维的血管组织工程 |
| 1.3.1 电纺取向纤维的制备方法 |
| 1.3.2 电纺取向纤维的表界面特性对血管细胞行为的影响 |
| 1.4 基于电纺仿生纤维的组织工程化血管的构建与再生 |
| 1.5 论文立题意义及研究内容 |
| 1.5.1 论文立题意义及研究目的 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.6 论文的创新点 |
| 1.7 参考文献 |
| 第二章 仿生取向纤维拓扑结构对血管内皮细胞行为的调控 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 |
| 2.2.2 取向纤维细度对huvECs细胞响应行为的影响 |
| 2.2.3 不同取向拓扑结构对huvECs细胞响应行为的影响差异比较 |
| 2.2.4 多级拓扑结构对huvECs细胞响应行为的影响 |
| 2.2.5 统计分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 仿生取向纤维细度对huvECs细胞行为的影响 |
| 2.3.2 不同取向拓扑结构对huvECs细胞行为的影响差异比较 |
| 2.3.3 多级拓扑结构对huvECs细胞行为的调控 |
| 2.4 本章小结 |
| 2.5 参考文献 |
| 第三章 仿生取向纤维的刚度变化对血管细胞行为的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料与仪器 |
| 3.2.2 仿生取向纤维刚度调控及其性能表征 |
| 3.2.3 细胞培养与种植 |
| 3.2.4 仿生取向纤维刚度对huaSMCs细胞行为的影响 |
| 3.2.5 仿生取向纤维刚度对huvECs细胞行为的影响 |
| 3.2.6 统计分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 仿生取向纤维的刚度调控 |
| 3.3.2 仿生取向纤维的刚度变化对huaSMCs表型的影响 |
| 3.3.3 仿生取向纤维的刚度变化对huvECs细胞层结构和功能表达的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 3.5 参考文献 |
| 第四章 含Lys的 PDA涂覆修饰仿生取向纤维促内皮化再生研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料与仪器 |
| 4.2.2 Lys对DA自聚合过程的影响 |
| 4.2.3 PLCL取向纤维的制备 |
| 4.2.4 PLCL取向纤维的PDA-Lys修饰 |
| 4.2.5 取向纤维表界面特性表征 |
| 4.2.6 取向纤维PDA-Lys修饰对ECs行为的影响 |
| 4.2.7 统计分析 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 Lys的促血管再生潜力 |
| 4.3.2 Lys的促DA自聚合作用 |
| 4.3.3 取向纤维经PDA-Lys修饰后的纤维形貌变化 |
| 4.3.4 取向纤维PDA-Lys修饰后的表面化学结构和成分变化 |
| 4.3.5 取向纤维经PDA-Lys修饰后的表面亲水性和Zeta电势变化 |
| 4.3.6 取向纤维经PDA-Lys修饰后的表面蛋白吸附能力 |
| 4.3.7 取向纤维的PDA-Lys修饰对huvECs粘附、应力纤维形成和增殖的影响 |
| 4.3.8 取向纤维的PDA-Lys修饰对huvECs的迁移影响 |
| 4.3.9 取向纤维的PDA-Lys修饰对huvEC细胞层功能表达的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 4.5 参考文献 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 论文主要结论 |
| 5.2 研究展望 |
| 攻读博士学位期间发表论文、获奖及参与科研项目情况 |
| 致谢 |
（10）急救用抗菌止血材料的构建及止血机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要符号表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 止血材料研究意义 |
| 1.2 止血材料研究现状 |
| 1.2.1 多聚糖类止血材料 |
| 1.2.2 无机类止血材料 |
| 1.2.3 生物制品止血材料 |
| 1.2.4 抗菌止血材料 |
| 1.3 止血机理研究现状 |
| 1.3.1 凝血系统 |
| 1.3.2 止血机理研究方法 |
| 1.4 论文设计思想 |
| 2 聚多巴胺/纳米二氧化硅抗菌止血材料的制备、性能及止血机理研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 主要试剂及提纯方法 |
| 2.1.2 主要表征仪器 |
| 2.1.3 PDA/SiNP的合成 |
| 2.1.4 PDA/SiNP的表征 |
| 2.1.5 PDA/SiNP的止血性能测试 |
| 2.1.6 PDA/SiNP的抗菌性能测试 |
| 2.1.7 PDA/SiNP的止血机理测试 |
| 2.1.8 PDA/SiNP的生物相容性测试 |
| 2.1.9 统计方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 PDA/SiNP的合成与表征 |
| 2.2.2 PDA/SiNP的止血性能 |
| 2.2.3 PDA/SiNP的抗菌性能 |
| 2.2.4 PDA/SiNP的止血机理 |
| 2.2.5 PDA/SiNP的生物相容性 |
| 2.3 本章小结 |
| 3 醛基葡聚糖海绵抗菌止血材料的制备、性能及止血机理研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 主要试剂及提纯方法 |
| 3.1.2 主要表征仪器 |
| 3.1.3 DA海绵的合成与制备 |
| 3.1.4 DA的表征 |
| 3.1.5 DA海绵的止血性能测试 |
| 3.1.6 DA海绵的抗菌性能测试 |
| 3.1.7 DA海绵的促伤口愈合性能测试 |
| 3.1.8 DA海绵的止血机理测试 |
| 3.1.9 DA海绵的生物相容性测试 |
| 3.1.10 统计方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 DA的合成与表征 |
| 3.2.2 DA海绵的形貌、孔隙度及压缩性能 |
| 3.2.3 DA海绵的止血性能 |
| 3.2.4 DA海绵的抗菌性能 |
| 3.2.5 DA海绵的促伤口愈合性能 |
| 3.2.6 DA海绵的止血机理 |
| 3.2.7 DA的生物相容性 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 醛基葡聚糖/蒙脱土海绵抗菌止血材料的制备、性能及止血机理研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 主要试剂及提纯方法 |
| 4.1.2 主要表征仪器 |
| 4.1.3 DAM海绵的合成 |
| 4.1.4 DAM海绵的表征 |
| 4.1.5 DAM海绵的止血性能测试 |
| 4.1.6 DAM海绵的抗菌性能测试 |
| 4.1.7 DAM的促伤口愈合性能测试 |
| 4.1.8 DAM海绵的止血机理测试 |
| 4.1.9 DAM海绵的生物相容性测试 |
| 4.1.10 统计方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 DAM海绵的合成与表征 |
| 4.2.2 DAM海绵的止血性能 |
| 4.2.3 DAM海绵的抗菌性能 |
| 4.2.4 DAM海绵的促伤口愈合性能 |
| 4.2.5 DAM海绵的止血机理 |
| 4.2.6 DAM海绵的生物相容性 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间科研成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
四、壳聚糖结构对凝血作用的研究（论文参考文献）
- [1]基于矿物质的止血材料研究[D]. 龚孟翔. 大连理工大学, 2021(01)
- [2]电场调控构建壳聚糖载药导电敷料及其生物性能研究[D]. 吕鹏程. 东华大学, 2021(09)
- [3]纤维基复合功能敷料的制备及性能研究[D]. 赵新哲. 东华大学, 2021(01)
- [4]生物基可降解聚氨酯的合成、功能化改性及医学应用研究[D]. 冯照喧. 北京科技大学, 2021(02)
- [5]功能化多孔复合材料的结构性能调控及在创伤救治中的应用研究[D]. 王岩森. 北京科技大学, 2021
- [6]基于纳米ZnO/卤胺抗菌复合材料的构筑及应用研究[D]. 马维. 江南大学, 2020(04)
- [7]钙/镓/介孔硅止血材料的制备及性能研究[D]. 丁晟. 军事科学院, 2020(02)
- [8]多功能止血海绵的制备及用于无规创面止血和促愈合研究[D]. 杨啸. 天津大学, 2020(01)
- [9]基于仿生取向纤维的表界面功能构筑与血管细胞行为调控[D]. 易兵成. 东华大学, 2020
- [10]急救用抗菌止血材料的构建及止血机理研究[D]. 柳春玉. 大连理工大学, 2020(01)