一、超深低温处理的异体肌腱移植（论文文献综述）
向成浩,黄涛,谭晓蓉,陈文革,陈刚,陈天午,杨朝晖[1]（2021）在《应用同种异体肌腱治疗KuwadeⅢ、Ⅳ型陈旧性跟腱断裂》文中指出目的评价应用深低温处理同种异体肌腱治疗KuwadeⅢ、Ⅳ型陈旧性跟腱断裂的临床疗效。方法分析2015年5月至2019年2月湖北民族大学附属民大医院行手术治疗的67例KuwadeⅢ、Ⅳ型陈旧性跟腱断裂患者资料,其中男37例,女30例;年龄19～59岁,平均（35.2±10.5）岁。33例（A组）采用腓肠肌"V-Y"延长+腓肠肌腱膜瓣翻转跟腱重建治疗;34例（B组）采用经深低温处理同种异体肌腱移植治疗。比较两组术后并发症情况、患者术后恢复日常活动时间、末次随访时的患侧踝关节活动度;依据美国足踝外科协会（American society of foot and ankle surgery, AOFAS）踝-后足评分标准评估患侧踝关节功能;依据Arner-lindholm评分标准评估疗效。结果 67例患者术后获得12～16个月随访,平均随访时间（13.9±1.4）个月。术后A组切口感染1例,跟腱黏连1例;B组腓肠神经损伤1例,皮缘坏死1例;两组均未发生跟腱再断裂、深部感染、下肢深静脉血栓（deep vein thrombosis, DVT）等并发症。A组患者术后恢复活动时间（16.2±2.6）周,B组为（12.9±2.4）周,A组术后恢复活动时间晚于B组,差异有统计学意义（P<0.05）。末次随访结果,A组患侧踝关节最大跖屈角（33.4±1.7）°、最大背伸角（16.2±1.1）°,B组患侧踝关节最大跖屈角（34.6±2.3）°、最大背伸角（15.7±1.2）°,两组比较差异均无统计学意义（P>0.05）;A组AOFAS踝-后足评分为（90.4±6.7）分,B组为（91.3±7.6）分,两组比较差异无统计学意义（P>0.05）;A组Arner-lindholm评定优良率为81.8%,B组为97.1%,A组优良率低于B组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论应用深低温处理同种异体肌腱治疗KuwadeⅢ、Ⅳ型陈旧性跟腱断裂,患者术后可较早恢复日常活动,并发症少,是一种可行的手术方法。
张佩[2]（2021）在《四种冷冻保护剂玻璃化保存屈指深肌腱的实验研究》文中研究指明目的:通过评估乙二醇、丙二醇、甘油、二甲基亚砜（dimethyl sulfoxide,DMSO）四种冷冻保护剂玻璃化保存屈指深肌腱的效果,选择适宜的冷冻保护剂,为同种异体肌腱玻璃化保存提供依据。方法:本研究收集2018年10月至2020年10月在遵义医科大学第五附属（珠海）医院行截肢手术后放弃肢体的屈指深肌腱30条,每条长5㎝,按冷冻保护剂的类型随机分为5组（4个实验组,1个对照组）,每组6条,分别为:乙二醇30%组、丙二醇30%组、甘油30%组、DMSO 30%组和对照组。实验组使用不同类型冷冻保护剂,对照组不添加冷冻保护剂,分别玻璃化保存14天。对各组肌腱标本行光镜和透射电镜观察;应用碱水解法测定肌腱内羟脯氨酸（hydroxyproline,HYP）的含量;用拉力测试仪对各组肌腱分别行拉伸断裂强度（Pmax）和拉伸断裂伸长率（δmax）测定,应用统计学方法分别对羟脯氨酸含量及拉力数值进行比较,分析各组间的差异有无统计学意义。结果:1.HE染色结果:对照组见胶原纤维断裂明显,排列紊乱,间隙增宽,肌腱细胞数量减少,肌腱细胞结构和组织结构严重破坏;乙二醇组见胶原纤维排列整齐,沿纵轴方向平行分布,部分交叉,肌腱细胞数量多,沿着胶原纤维似串珠状均匀排列;丙二醇组见胶原纤维有断裂迹象,排列欠规整,间隙无明显增宽;甘油组见胶原纤维断裂明显,排列稀疏,间隙增宽;DMSO组见胶原纤维紧密连接,排列整齐,间隙不宽,未见断裂,肌腱细胞数量及形态正常。2.透射电镜结果:对照组见胶原纤维粗细不一,排列紊乱,间隙增宽,出现轻度扭曲变形,细胞核浓缩明显,核膜结构模糊,细胞质中肌浆网数量明显减少,可见线粒体膜破裂,溶酶体数量增多;乙二醇组见胶原纤维分布规律整齐,且基本分布于同一平面,细胞质中可见大量肌浆网,线粒体结构清晰,双层膜明显,细胞核中染色质均匀;丙二醇组见胶原纤维走行规整,表面偶尔出现隆起,少量糖原颗粒分布于胶原纤维间,部分线粒体结构破坏;甘油组见胶原纤维平行排列,间隙稍增宽,细胞核中染色质浓缩,核膜结构模糊,细胞质中肌浆网减少,核糖体及溶酶体增多;DMSO组见胶原纤维间分界不清,细胞质中线粒体增加,肌浆网分布稀疏,细胞核中核质浓缩。3.羟脯氨酸含量检测结果:与对照组比较,乙二醇组、丙二醇组、DMSO组、甘油组羟脯氨酸含量显着升高（P﹤0.05）;与甘油组比较,乙二醇组、DMSO组羟脯氨酸含量显着升高（P﹤0.05）,丙二醇组羟脯氨酸含量无明显差异（P﹥0.05）;与丙二醇组比较,乙二醇组、DMSO组羟脯氨酸含量显着升高（P﹤0.05）;与DMSO组比较,乙二醇组羟脯氨酸含量显着升高（P﹤0.05）。4.拉力检测结果:与对照组比较,乙二醇组、丙二醇组、甘油组、DMSO组最大载荷及伸长率显着升高（P﹤0.05）;与甘油组比较,丙二醇组、DMSO组、乙二醇组最大载荷显着升高（P﹤0.05）,与丙二醇组比较,DMSO组、乙二醇组最大载荷显着升高（P﹤0.05）,与DMSO组比较,乙二醇组最大载荷显着升高（P﹤0.05）。与甘油组比较,乙二醇组、DMSO组伸长率显着升高（P﹤0.05）,丙二醇组伸长率无明显差异（P﹥0.05）;与丙二醇组比较,乙二醇组伸长率显着升高（P﹤0.05）,DMSO组伸长率无明显差异（P﹥0.05）;与DMSO组比较,乙二醇组伸长率无明显差异（P﹥0.05）。结论:1.乙二醇、丙二醇、DMSO对屈指深肌腱的玻璃化保存有保护作用,甘油的保护作用不明显。2.乙二醇作为冷冻保护剂可能更适合于屈指深肌腱的玻璃化保存。
张佩,王成,杨军[3]（2021）在《深低温保存同种异体肌腱的基础研究进展》文中认为日常生活中肌腱损伤十分常见,同种异体肌腱移植是肌腱损伤后重建的主要治疗手段之一。为了确保移植的最佳质量和安全性,同种异体肌腱的初始处理及保存尤为重要。常见的同种异体肌腱保存方法主要包括冷冻干燥、化学萃取、辐照灭菌以及深低温保存等。生物力学研究对肌腱退行性变或外伤等治疗方案的评估具有广泛的临床意义,深低温保存法能够很大程度地保留肌腱的生物力学特性,维持移植后的抗拉强度和韧性,同时还可以有效消除肌腱免疫原性,减轻与宿主之间的排斥反应,从而保证移植的成功并获得良好的临床效果,具有极高的研究价值。
杨雄刚[4]（2020）在《不同降低免疫原性的方法对同种异体肌腱生物学特性影响的研究》文中指出目的:肌腱移植是肌腱缺损后重建的最常用手段,可选择的移植物类型包括:自体肌腱、同种异体肌腱、异种肌腱及组织工程肌腱。其中,自体肌腱因其具备良好的骨-腱整合能力、无免疫排斥反应及无疾病传播风险而一直被认定为肌腱移植的“金标准”。然而,自体肌腱移植也常常导致供区并发症的发生,同时当缺损较大时自体肌腱将无法满足用量需求。同种异体肌腱因其无供区相关的并发症发生、不受移植用量限制等诸多优点而逐渐被临床医生用作自体肌腱肌腱移植的一种替代物。尽管如此,异体肌腱的使用也增加了免疫排斥的风险,严重的免疫排斥反应将导致肌腱移植失败。因此,为降低同种异体肌腱的免疫原性,目前已有多种可供选择的处理方式。本研究的目的则是比较不同的处理方式[深低温冷冻、95%酒精脱细胞、磷酸三丁酯（trinbutyl phosphate,TBP）脱细胞及十二烷基硫酸钠（sodium dodecyl sulfate,SDS）]对异体肌腱的生物学特性的影响。方法:将24小时内新鲜取材的尸体肌腱随机分成五组,其中一组未经任何处理作为空白对照样品待测;其余四组分别经过-80℃深低温储存90天、95%酒精浸泡96小时、1%TBP浸泡48小时及1%SDS浸泡24小时四种不同处理后作为试验样品待测。每组分别取10个样品依次进行循环加载试验及拉伸断裂试验,绘制位移-载荷曲线及应力-应变曲线,并计算以下生物力学指标:循环蠕变、极限载荷、最大位移、最大应力、最大应变、弹性模量、屈服强度及能量吸收。每组分别取5个样本充分冻干后进行DNA含量检测,计算肌腱干重中的DNA含量。对以上生物力学指标及DNA含量数据,首先使用Shapiro-Wilk检验及修正Bartlett’s检验对其正态性及方差齐性进行检验。对满足正态性及方差齐性的指标采用单因素方差分析及事后Turkey法多重比较进行差异检验,其余采用Kruskal-Wallis检验及事后Dunnett’s法多重比较进行差异检验。组织形态学采用HE染色、DAPI（4,6-diamidino2-phenyl-indole dihydrochloride,4,6-联脒-2-苯基吲哚）染色、甲苯胺蓝染色及透射电镜进行观察。结果:循环加载试验发现各组肌腱之间循环蠕变量总体差异显着（F=4.328,p=0.005）,事后Turkey法检验95%酒精脱细胞后肌腱循环蠕变较新鲜肌腱降低（p=0.002）。拉伸断裂试验各项指标经统计检验均无显着差异（p>0.05）,事后Dunnett’s法多重比较仅发现SDS脱细胞后肌腱弹性模量较新鲜肌腱显着降低（p=0.044）。与新鲜肌腱相比,深低温冷冻组、95%酒精组、TBP组及SDS组肌腱残余DNA含量均显着下降（p<0.001）。HE染色及甲苯胺蓝染色显示与新鲜肌腱相比,深低温冷冻肌腱组织中仅存少量散在细胞核成分,而95%酒精组、SDS组及TBP组肌腱几乎无残存细胞核;95%酒精组、SDS组及TBP组胶原纤维结构较新鲜组及深低温冷冻组间隙增大并出现部分断裂纤维。DAPI染色显示深低温冷冻组仅有少量残存的蓝色荧光细胞核,而95%酒精组、SDS组及TBP组无明显蓝色荧光染色的细胞核存在。透射电镜显示与新鲜肌腱及深低温冷冻肌腱相比,95%酒精、SDS及TBP脱细胞后导致胶原纤维间隙稍增大,且细纤维/粗纤维比例增多。结论:深低温冷冻、95%酒精脱细胞、SDS脱细胞及TBP脱细胞均能有效去除同种异体肌腱中的免疫原性成分,使得肌腱中的残余细胞数及DNA含量明显降低。其中,深低温冷冻处理对肌腱组织学及生物力学几乎无损伤;而95%酒精、SDS及TBP脱细胞法对肌腱的组织学及生物力学产生不同程度的损伤。
胡雷鸣,段虹昊[5]（2020）在《同种异体肌腱移植修复手部肌腱缺损及指功能重建的疗效》文中进行了进一步梳理目的探讨应用同种异体肌腱移植修复手部肌腱缺损及重建屈/伸指功能的临床效果。方法 2015年3月至2017年6月间,我科应用同种异体肌腱移植修复手部肌腱缺损18例22指,男12例,女6例;年龄为20～45岁,平均（32.9±8.3）岁。其中伸肌腱缺损6例8指,屈肌腱缺损12例14指。手部伸肌腱缺损范围6～10cm,平均（7.8±2.1）cm;屈肌腱缺损范围5～8cm,平均（6.6±1.3）cm。患者受伤至手术时间为1.5～8个月,平均（5.0±2.8）个月。术前皮肤软组织缺损者行皮瓣转移修复,骨折及骨缺损者行切开复位或植骨内固定术,手部各指间或掌指关节积极行锻炼至被动活动正常,若关节挛缩则行关节松解术。伸肌腱缝合方法采用编织缝合法,屈肌腱缝合方法采用津下套圈或编织缝合法,屈肌腱滑车缺损者在手术同时重建滑车。术后应用抗生素预防感染,伤口定期换药,所有病例均没有使用免疫抑制剂。术后3d～4周伸肌腱移植者以主动屈曲、被动伸直锻炼为主,屈肌腱移植者以主动伸直、被动屈曲锻炼为主,每天活动3次。4周后逐渐增加活动次数及强度,以主动伸屈活动为主。采用国际手外科联合会制定的手指关节总活动度（total active movement,TAM）评定标准评价手部功能。结果 3例术后出现伤口脂肪液化,细菌培养证实为无菌性渗出,予以伤口定期换药后均于术后20d内愈合;其余病例伤口均一期愈合。3例5指因屈肌腱黏连行肌腱松解术。术后随访8～24个月,平均（14.7±4.8）个月。TAM评价结果,优9指,良7指,可3指,差3指,优良率为72.7%。结论同种异体肌腱移植是代替自体肌建移植修复手部肌腱缺损及重建屈/伸指功能的较好方法之一,具有手部功能恢复满意、临床效果显着等优点,但仍存在术后肌腱黏连导致手功能优良率降低,伤口局部存在无菌性渗出导致愈合时间延长等问题,上述问题需在日后的临床应用过程中加以研究解决。
杨雄刚,张元德,胡永成[6]（2018）在《同种异体肌腱免疫原性相关的基础研究进展》文中指出肌腱移植是肌腱损伤后进行重建的主要治疗手段之一,常用的移植材料包括:自体肌腱、同种异体肌腱、异种肌腱、人工肌腱以及组织工程化肌腱等。同种异体肌腱因其具有供体来源丰富、无供区并发症及手术时间较短等优势而越来越多地被临床使用。然而,同种异体肌腱移植往往也增加免疫排斥反应、疾病传播及骨-腱愈合延迟等风险。针对以上缺陷大量的研究已报道不同的处理手段,目前常用于降低肌腱免疫原性的加工方式可分为:物理法（冷冻干燥法、深低温冷冻法及玻璃化冷冻保存法等）及化学试剂浸泡培养法（脱氧鸟苷培养液、磷酸三丁酯、三氯甲烷/甲醇、十二烷基硫酸钠、95%纯度酒精及Triton X-100等）。在物理冷冻法中,冷冻干燥能更加有效地去除肌腱的免疫原性,但也易导致肌腱的力学、结构及组织学等特性受到不同程度的损伤,尤其当该方法与辐照灭菌等工艺联合使用时更易导致肌腱的损伤。而深低温冷冻对肌腱的力学及组织学特性的损伤较为轻微,该种方法目前在临床及科研中最为常用。玻璃化保存法则在保护肌腱力学特性及细胞活性等方面具有独特的优势,能保留与新鲜肌腱相似的力学特性。然而,该种方法所涉及复杂的制备程序、较高的费用及冷冻保护剂的细胞毒性作用等因素一直制约着其在实际生产中的应用。不同的化学去细胞方式在消除肌腱免疫原性方面也存在各自的优缺点,为达到更加彻底地去除细胞成分同时最大程度地保留肌腱的结构及力学完整性,往往需要严格地控制去细胞剂的浓度和处理时间,必要时需联合使用多种方法共同处理。
代广春,李荥娟,徐宏亮,林禹丞,刘俊延,徐林,芮云峰[7]（2017）在《深低温冷冻对大鼠髌腱组织内肌腱干细胞生物学特性影响的研究》文中研究指明目的探讨深低温冷冻处理对大鼠髌腱组织中肌腱干细胞（tendon-derived stem cells,TDSCs）的成活、细胞活力、早期凋亡、迁移能力及肌腱相关基因表达的影响。方法取12只4月龄雄性SD大鼠双侧髌腱组织,其中6只大鼠12条髌腱组织（实验组）进行深低温冷冻处理;剩余髌腱组织（对照组）不作处理,作为正常对照。取两组髌腱组织用0.3%Ⅰ型胶原酶消化获得有核细胞,分别用锥虫蓝染色检测有核细胞成活率、结晶紫染色检测有核细胞克隆形成能力;取两组髌腱组织分离培养TDSCs,并传至第3代,采用Alamar Blue法检测细胞体外增殖能力;Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞早期凋亡率;Transwell法检测细胞迁移能力;实时荧光定量PCR检测细胞肌腱相关基因Ⅰ型胶原（collagen typeⅠ,Col1α1）、scleraxis（Scx）和tenomodulin（Tnmd）m RNA表达。结果与对照组（91.00%±3.63%）比较,实验组原代有核细胞成活率为61.65%±4.76%,差异有统计学意义（t=12.010,P=0.000）。两组有核细胞接种后,均呈克隆样生长;培养12 d,实验组每1 000个有核细胞克隆集落形成数为（8.41±0.33）个,较对照组（15.19±0.47）个显着减少（t=28.910,P=0.000）。实验组TDSCs占活性有核细胞比例为1.37%±0.09%,较对照组1.67%±0.10%显着减少（t=5.508,P=0.003）。第3代TDSCs培养14 d内两组细胞生长趋势一致;两组各时间点吸光度（A）值比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。实验组及对照组TDSCs早期凋亡率分别为1.67%±0.06%、1.63%±0.06%,比较差异无统计学意义（t=0.707,P=0.519）。镜下见,两组均有TDSCs黏附于Transwell小室下室,实验组细胞数为（445.00±9.70）个,对照组为（451.50±12.66）个,比较差异无统计学意义（t=0.998,P=0.342）。实验组Col1α1、Scx、Tnmd的m RNA相对表达量分别为3.498±0.065、0.062±0.002、（4.211±0.211）×10–5,对照组分别为3.499±0.113、0.062±0.001、（4.341±0.274）×10–5,比较差异均无统计学意义（t=0.013,P=0.991;t=0.042,P=0.969;t=0.653,P=0.549）。结论大鼠肌腱组织经深低温冷冻后其有核细胞成活率降低,但肌腱组织仍保留大量有活性TDSCs,且细胞增殖能力、早期凋亡率、体外迁移能力及成肌腱分化能力未见明显异常。
张玉兰,李智峰,汤艳,王景晓,文晓宇[8]（2017）在《同种异体肌腱修复手部肌腱缺损优良率的Meta分析》文中指出目的通过Meta分析统计同种异体肌腱用于手部肌腱缺损移植修复优良率。方法检索1966年2015年间异体肌腱用于手部肌腱缺损移植修复的相关文献,采用循证医学Meta分析对患者手部肌腱移植修复优良率进行综合分析。结果使用随机效应模型计算单组率的Meta分析,同种异体肌腱移植优良率75%（69%82%）。进一步分层分析,8篇使用手指数为样本量单位的研究移植优良率为75%（6683%）,11篇以病例数为样本量单位的研究移植优良率为76%（68%85%）。结论同种异体肌腱用于手部肌腱缺损移植的优良率约为75%。
方波,慈元,宗刚[9]（2015）在《超深低温冷冻与碳化二亚胺交联的同种异体肌腱修复兔跟腱损伤的实验研究》文中指出目的寻找一种新的方法对同种异体肌腱进行进一步的预处理来改善其修复效果,为临床应用提供实验基础和理论依据。方法采用超深低温冷冻法获得兔同种异体肌腱,应用碳化二亚胺对其进行交联并肝素化,检测其组织相容性;将交联组和未交联组肌腱对兔跟腱损伤进行修复,观察并对比不同时间段两组的腱骨愈合情况。结果 1、4周EDC交联组炎症反应分级（ⅠⅡ）均较未交联组（ⅢⅣ）轻,差异有统计学意义（P值分别为0.020、0.030）;移植实验可见交联并肝素化的肌腱在修复跟腱损伤中的愈合能力比未交联的肌腱强,Sharpey’s纤维出现早,缩短了腱骨愈合时间。结论经超深低温冷冻和EDC交联共同处理肌腱,增强其稳定性,降低了同种异体肌腱的免疫原性,促进肌腱与骨的愈合。
邓启烈[10]（2012）在《运动性肌腱损伤同种异体移植和外科修复的生物力学特征》文中研究说明背景:为了提高肌腱损伤后的缝合修复强度、尽早开始主被锻炼、防止肌腱粘连,研究者们在不断地寻找更牢固的缝合方法。大于3cm的肌腱缺损.不能直接缝合,目前主要依靠自体、异体肌腱移植修复。目的:总结同种异体肌腱移植和外科修复运动性肌腱损伤涉及的生物力学研究现状。方法:应用计算机检索PubMed数据库及中国期刊网全文数据库1994-01/2011-10有关肌腱损伤的外科修复和同种异体肌腱移植修复的生物力学方面的文章,英文检索词为"tendon,biomechanical study,repair,suture,allogenetic tendon",中文检索词为"肌腱,生物力学,同种异体移植,缝合"。排除重复性及非中英文语种研究,共保留34篇文献进行综述。结果与结论:对肌腱吻合方法进行生物力学测量,能了解哪种方法更能满足早期功能锻炼的需要,更能有效防止肌腱再断裂和吻合处间隙形成,以便在术后早期功能锻炼时有更大的安全性。深低温冷冻化和玻璃化保存同种异体肌腱移植在生物力学方面的表现与自体肌腱移植结果基本相同,可替代自体肌腱应用于移植修复肌腱缺损。
二、超深低温处理的异体肌腱移植（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、超深低温处理的异体肌腱移植（论文提纲范文）
（1）应用同种异体肌腱治疗KuwadeⅢ、Ⅳ型陈旧性跟腱断裂（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 纳入及排除标准 |
| 1.2 一般资料 |
| 1.3 手术方法 |
| 1.4 术后处理及康复练习 |
| 1.5 随访及评价标准 |
| 1.6 统计学处理 |
| 2 结 果 |
| 3 讨 论 |
（2）四种冷冻保护剂玻璃化保存屈指深肌腱的实验研究（论文提纲范文）
| 中英文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 深低温保存同种异体肌腱的基础研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（3）深低温保存同种异体肌腱的基础研究进展（论文提纲范文）
| 1 深低温保存定义 |
| 2 冷冻保护剂 |
| 3 深低温保存对同种异体肌腱细胞活力的影响 |
| 3.1 肌腱细胞 |
| 3.2 肌腱干细胞 |
| 4 深低温保存对同种异体肌腱生物力学性能的影响 |
| 4.1 冷冻温度 |
| 4.2 冷冻介质 |
| 4.3 冻融循环 |
| 5 深低温保存对同种异体肌腱免疫原性的影响 |
| 5.1 免疫机制 |
| 5.2 免疫相关细胞及蛋白的表达 |
| 5.3 移植与随访 |
| 6小结 |
（4）不同降低免疫原性的方法对同种异体肌腱生物学特性影响的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略语/符号说明 |
| 前言 |
| 研究现状、成果 |
| 研究目的、方法 |
| 1.1 材料和方法 |
| 1.1.1 试验材料、试验试剂及实验仪器 |
| 1.1.2 试验步骤 |
| 1.1.3 统计分析 |
| 1.2 结果 |
| 1.2.1 大体形态学观察结果 |
| 1.2.2 镜下组织学观察结果 |
| 1.2.3 生物力学测量结果 |
| 1.2.4 残余NDA含量检测结果 |
| 1.3 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 同种异体肌腱免疫原性及降低免疫原性方法相关研究现状 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）同种异体肌腱移植修复手部肌腱缺损及指功能重建的疗效（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 同种异体肌腱的来源与术前准备 |
| 1.3 手术方法 |
| 1.4 术后处理 |
| 1.5 检测指标 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 同种异体肌腱的免疫原性与处理方法 |
| 3.2 同种异体肌腱愈合机制 |
| 3.3 术后并发症及处理 |
| 3.4 手术注意事项 |
（7）深低温冷冻对大鼠髌腱组织内肌腱干细胞生物学特性影响的研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物及主要试剂、仪器 |
| 1.2 大鼠髌腱组织处理 |
| 1.3 TDSCs的分离及培养 |
| 1.4 观测指标 |
| 1.4.1 深低温冷冻对肌腱组织有核细胞成活率的影响 |
| 1.4.2 深低温冷冻对肌腱组织有核细胞克隆集落形成的影响 |
| 1.4.3 深低温冷冻对肌腱组织TDSCs细胞活力的影响 |
| 1.4.4 深低温冷冻对肌腱组织TDSCs细胞早期凋亡的影响 |
| 1.4.5 深低温冷冻对TDSCs体外迁移能力的影响 |
| 1.4.6 深低温冷冻对TDSCs肌腱相关基因表达的影响 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 深低温冷冻对肌腱组织有核细胞成活率的影响 |
| 2.2 深低温冷冻对肌腱组织有核细胞克隆集落形成的影响 |
| 2.3 深低温冷冻对肌腱组织TDSCs细胞活力的影响 |
| 2.4 深低温冷冻对肌腱组织TDSCs细胞早期凋亡的影响 |
| 2.5 深低温冷冻对TDSCs体外迁移能力的影响 |
| 2.6 深低温冷冻对TDSCs肌腱相关基因表达的影响 |
| 3 讨论 |
（9）超深低温冷冻与碳化二亚胺交联的同种异体肌腱修复兔跟腱损伤的实验研究（论文提纲范文）
| 1 实验方法 |
| 1.1 同种异体肌腱的制备 |
| 1.2 同种异体肌腱的交联并肝素化 |
| 1.3 免疫原性实验 |
| 1.4 同种异体肌腱移植 |
| 1.5 统计方法 |
| 2 实验结果 |
| 2.1 结果 |
| 2.2 同种异体肌腱移植 |
| 2.2.1 组织学观察 |
| 2.2.2 电镜 |
| 3讨论 |
四、超深低温处理的异体肌腱移植（论文参考文献）
- [1]应用同种异体肌腱治疗KuwadeⅢ、Ⅳ型陈旧性跟腱断裂[J]. 向成浩,黄涛,谭晓蓉,陈文革,陈刚,陈天午,杨朝晖. 实用骨科杂志, 2021(08)
- [2]四种冷冻保护剂玻璃化保存屈指深肌腱的实验研究[D]. 张佩. 遵义医科大学, 2021(01)
- [3]深低温保存同种异体肌腱的基础研究进展[J]. 张佩,王成,杨军. 医学综述, 2021(06)
- [4]不同降低免疫原性的方法对同种异体肌腱生物学特性影响的研究[D]. 杨雄刚. 天津医科大学, 2020(06)
- [5]同种异体肌腱移植修复手部肌腱缺损及指功能重建的疗效[J]. 胡雷鸣,段虹昊. 实用骨科杂志, 2020(01)
- [6]同种异体肌腱免疫原性相关的基础研究进展[J]. 杨雄刚,张元德,胡永成. 中华骨科杂志, 2018(22)
- [7]深低温冷冻对大鼠髌腱组织内肌腱干细胞生物学特性影响的研究[J]. 代广春,李荥娟,徐宏亮,林禹丞,刘俊延,徐林,芮云峰. 中国修复重建外科杂志, 2017(07)
- [8]同种异体肌腱修复手部肌腱缺损优良率的Meta分析[J]. 张玉兰,李智峰,汤艳,王景晓,文晓宇. 生物骨科材料与临床研究, 2017(02)
- [9]超深低温冷冻与碳化二亚胺交联的同种异体肌腱修复兔跟腱损伤的实验研究[J]. 方波,慈元,宗刚. 中外医疗, 2015(07)
- [10]运动性肌腱损伤同种异体移植和外科修复的生物力学特征[J]. 邓启烈. 中国组织工程研究, 2012(18)