一、农用二氧化碳缓释颗粒剂通过鉴定（论文文献综述）
高芬[1]（2008）在《抗真菌农用抗生素KA08的研究》文中认为本文针对近年来烟草生产上危害严重的烟草赤星病（Alternaria alternata（Freis）Keissler）,筛选获得了多株具有自主知识产权的拮抗链霉菌,并对具有优良特性的拮抗菌进行了分类鉴定、发酵条件优化、抗菌物质的分离纯化、抑菌防病机理及温室盆栽防效和安全性测定等方面的系统研究,开发出了一种极富研究和应用价值,且性质显着不同于多氧霉素的广谱农用抗生素KA08,对解决生产上有效防治链格孢属真菌病害的生防制剂品种单一、病原菌对多氧霉素的耐药性等问题,具有重要意义。研究结果如下:1、从采自辽宁、黑龙江、河北、山西等地的36份土样中分离到371株链霉菌。以烟草赤星病菌为靶标,利用活体对峙拮抗、发酵液抑菌活性测定和离体叶片防效试验相结合的多重筛选法,得到4株抑菌效果明显、抑菌谱较广且效果稳定的拮抗链霉菌:菌株182-2、163、88和127。拮抗菌发酵液理化性质测定表明:4菌株对温度、紫外线、自然光、酸碱的耐受性,发酵液的耐贮性和菌株的遗传特性虽有差异,但均较为稳定。其中菌株182-2显示出了良好的抑菌防病效果和优良的稳定性,有开发应用价值。2、采用经典分类和分子分类相结合的方法,对菌株182-2和菌株163进行了分类鉴定,明确了两菌株的分类地位,菌株182-2为链霉菌属可可链霉菌辽宁变种（Streptomyces cacaoi var.liaoningensis）,属灰褐类群;菌株163为链霉菌属细黄链霉菌辽宁变种（Streptomyces microflavus var.liaoningensis）,属粉红孢类群,并首次报道了细黄链霉菌对烟草赤星病菌的拮抗作用。3、通过培养基优化设计,获得了菌株182-2的次生代谢产物抗生素KA08的最佳发酵培养基配方:可溶性淀粉100g,花生饼粉24.0 g,酵母粉2.0 g,NH4NO4 2.0 g,CaCO32.7g,NaCl 2.7 g,水1000ml,pH7.2。抗生素KA08摇床发酵的最佳条件为:制备种子液的菌种种龄为斜面培养5d,接种量4.5%（种子液浓度108cfu/ml）,初始pH7.0,装液量40ml/三角瓶（250ml）,发酵温度28℃,发酵时间5d。对代谢过程中菌体浓度、可溶性糖、pH变化的检测结果表明:抗生素KA08来自能量代谢所用的基质,但其形成是在与初级代谢分开的次级代谢中。同时,抗生素产生和菌丝体生长有各自的最适pH,应分别加以严格控制才能优化发酵过程。4、通过捷克Doskochilova 8溶剂系统及pH纸层析证明:抗生素KA08为一类碱性水溶性抗生素,含有多个活性组分;Betina溶媒系统纸层析证明:KA08极性大,极易溶于水,且随溶剂极性的减小,溶解度降低。分析纸电泳试验中各组分的移动距离和方向,可知抗生素KA08含有多个强碱或弱碱性活性组分,属于链霉素型或放线菌素型。根据上述性质,在活性追踪下,采用草酸酸化、丙酮沉淀、活性炭吸附、大孔树脂富集、离子交换柱层析和Pharmadex LH20柱层析精制,以及二次薄层层析分离,对抗生素KA08进行了分离纯化,得到一个抗菌活性较高的组分Ha,四个活性较弱的组分a、c、d和Be。经HPLC纯度检测,组分Ha纯度较低,其两个主要成分的含量分别为62.90%和17.53%;组分a、c、d和Be的纯度分别为97.53%、98.79%、97.64%和96.06%,达到了结构测定的标准。紫外和红外谱图分析表明:组分a、c、d为氨基糖苷类物质,组分Be则更接近于核苷类物质的特点。官能团反应显示:组分Be和d含有醛基和不饱和键;组分a含有氨基酸、肽类或蛋白质结构;组分c含有不饱和键,及肽类或蛋白质结构。液质联用测定表明:组分c是分子量为269.0的小分子物质。总体分析:抗生素KA08不同于生产上广泛使用的可可链霉菌阿索变种产生的多氧霉素。5、抑菌防病机理研究表明:抗生素KA08能显着抑制病原菌菌丝生长和孢子萌发,并对菌丝和孢子萌发后的芽管有明显致畸作用。抗生试验表明:KA08对赤星病菌主要起抑菌作用,杀菌作用很弱或基本无杀菌效果。抑菌机理研究发现:该物质能导致菌丝体内电解质泄漏,同时,细胞膜上麦角甾醇的含量显着降低,菌丝内和培养液中脂质过氧化产物-丙二醛的含量明显升高,证明其作用位点在病菌细胞膜上。它还可显着抑制菌丝体内蛋白质的含量,但不能通过产生几丁质酶对菌丝细胞壁中的几丁质产生影响。抗生素KA08处理能诱导烟草防御酶系中POD、PPO、PAL、SOD、CAT活性的提高并在一定程度上诱导产生PR蛋白。同时,KA08处理还可以诱导抗病信号通路中NPR1和PR1基因的表达,且PR1基因的表达有持效性,推测其可能启动了水杨酸防御反应信号传导途径。但ERF1基因的表达未被检测到。6、温室盆栽防效试验证明:采用保护性处理时,抗生素KA08溶液（2.0mg/ml）对烟草赤星病的防效为60.63%,同时,对具有伤口的叶片有轻微损害。安全性测定表明:KA08有较好的体内运转能力。当浓度≥2.0mg/ml,通过根部吸收时,KA08对烟草3～4叶期幼苗有轻微致萎作用;浓度＜2.0mg/ml时表现安全。当浓度≥2.0mg/ml,KA08叶面喷施对成株期植株没有影响,同时具有一定的刺激生长作用。总之,抗生素KA08是一种具有优良特性的农用抗生素,它的开发和应用符合现代植物保护的生防理念,具有重要的实际应用价值。
张明[2]（2002）在《农用二氧化碳缓释颗粒剂通过鉴定》文中指出 杭州富阳广丰园艺设施有限公司利用农业废弃物为主要原料,经微生物处理并配合合适的二氧化碳释放母
二、农用二氧化碳缓释颗粒剂通过鉴定（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、农用二氧化碳缓释颗粒剂通过鉴定（论文提纲范文）
（1）抗真菌农用抗生素KA08的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一章 抗真菌农用抗生素的研究进展 |
| 1 抗真菌农用抗生素的发展历史和概况 |
| 2 几种在生产上应用较广的抗真菌农用抗生素 |
| 3 农用抗生素的定义和特点 |
| 4 农用抗生素的作用机理 |
| 5 农用抗生素的筛选和获得 |
| 6 农用抗生素高产菌的选育 |
| 7 农用抗生素的分离纯化 |
| 8 抗生素的结构分析 |
| 9 农用抗生素的结构改造 |
| 10 抗真菌农用抗生素发展中存在的问题和展望 |
| 第二章 烟草赤星病拮抗链霉菌的分离与多重筛选 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 链霉菌的分离与纯化 |
| 2.2 拮抗链霉菌的筛选与获得 |
| 3 小结 |
| 第三章 拮抗链霉菌发酵液抑菌效果及理化性质测定 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 拮抗菌发酵液对病原菌菌丝生长的抑制效果 |
| 2.2 发酵液理化性质的测定 |
| 3 小结 |
| 第四章 拮抗链霉菌的鉴定 |
| 第一节 形态学分类研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 气生菌丝和孢子丝的形态观察 |
| 2.2 培养特征观察 |
| 2.3 生理生化特性测定结果 |
| 2.4 菌种鉴定 |
| 3 小结 |
| 第二节 分子分类鉴定 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 拮抗菌株的16S rDNA序列分析 |
| 2.2 拮抗菌株的系统发育分析 |
| 3 小结 |
| 第五章 抗生素KA08发酵条件的优化 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 发酵培养基主要营养成分的筛选 |
| 2.2 均匀设计优化发酵培养基 |
| 2.3 发酵条件对抗生素产量的影响 |
| 2.4 发酵过程中的代谢变化 |
| 3 小结 |
| 第六章 抗生素KA08的初步提取及鉴定 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 抗生素的初步提取及活性测定 |
| 2.2 抗生素类型的鉴别 |
| 3 小结 |
| 第七章 抗生素KA08的分离纯化及类型分析 |
| 第一节 抗生素KA08的分离纯化 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 抗生素KA08的初步提取 |
| 2.2 溶媒萃取法提取抗生素KA08 |
| 2.3 活性炭吸附法提取抗生素KA08 |
| 2.4 大孔树脂吸附法富集抗生素KA08 |
| 2.5 离子交换层析法分离纯化抗生素KA08 |
| 2.6 薄层层析法分离纯化抗生素KA08 |
| 2.7 Pharmadex LH20柱层析法精制各组分 |
| 2.8 分离物纯度的测定 |
| 3 小结 |
| 第二节 抗生素KA08各组分类型的初步分析 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 官能团反应试验 |
| 2.2 各组分的紫外吸收光谱 |
| 2.3 各组分的红外吸收光谱 |
| 2.4 液质联用测定组分C的分子量 |
| 3 小结 |
| 第八章 抗生素KA08防病机理研究 |
| 第一节 抗生素KA08对病原菌的作用机理研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 抗生素KA08的抑菌效果和特性 |
| 2.2 抗生素KA08对赤星病菌的作用方式 |
| 2.3 抗生素KA08对赤星病菌的作用机理 |
| 3 小结 |
| 第二节 抗生素KA08诱导烟草防卫反应的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 抗生素KA08对烟草防御酶系的影响 |
| 2.2 抗生素KA08对烟草病程相关蛋白的诱导作用 |
| 3 小结 |
| 第三节 抗生素KA08诱导烟草抗病信号通路的初步研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 烟草总RNA的提取 |
| 2.2 目的基因的RT-PCR扩增 |
| 3 小结 |
| 第九章 抗生素KA08的温室防效试验及安全性测定 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 菌株182-2发酵液的温室盆栽防病效果 |
| 2.2 抗生素KA08的温室盆栽防病效果 |
| 2.3 抗生素KA08对烟草幼苗的影响 |
| 2.4 抗生素KA08对烟草成株期植株的影响 |
| 3 小结 |
| 第十章 结论与讨论 |
| 1 拮抗链霉菌的分离与多重筛选 |
| 2 拮抗链霉菌发酵液抑菌效果和理化性质测定 |
| 3 拮抗链霉菌的分类鉴定 |
| 4 抗生素KA08发酵条件的优化 |
| 5 抗生素KA08的初步提取及鉴定 |
| 6 抗生素KA08的分离纯化及类型分析 |
| 7 抗生素KA08的防病机理研究 |
| 8 抗生素KA08的温室防效试验及安全性测定 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间参与的课题和发表的文章 |
四、农用二氧化碳缓释颗粒剂通过鉴定（论文参考文献）
- [1]抗真菌农用抗生素KA08的研究[D]. 高芬. 沈阳农业大学, 2008(01)
- [2]农用二氧化碳缓释颗粒剂通过鉴定[J]. 张明. 农业知识, 2002(01)