一、仔猪腹泻性疾病的诊断和防治（论文文献综述）
高小莉[1]（2021）在《LncRNA ALDB-898/ssc-miR-122-5p/OCLN在CPB2诱导猪肠上皮细胞损伤中的功能机制研究》文中研究说明仔猪腹泻是集约化养猪生产中普遍存在的肠道疾病,严重影响养猪业的健康发展和经济效益。C型产气荚膜梭菌作为常见病原体,可在仔猪肠道中快速定居和繁殖,并释放多种毒素,损伤肠粘膜上皮及内皮细胞等,引起仔猪腹泻。CPB2是C型产气荚膜梭菌产生的关键致病毒素之一,该毒素可促进腹泻发生,并通过血液循环,加快全身系统性感染。目前,仅从疫苗和抗生素的角度防治仔猪腹泻具有局限性,因此,从遗传基础上提高仔猪对病原菌及毒素的抗性,是解决仔猪腹泻的有效途径。LncRNA和miRNA在细菌感染性疾病中发挥重要调控作用,但其在仔猪C型产气荚膜梭菌感染致腹泻中的调控功能及分子机制尚不清楚。鉴于此,本研究首先通过大肠杆菌表达系统获得CPB2重组蛋白,建立CPB2侵染IPEC-J2的细胞损伤模型;结合RNA-seq和q RT-PCR分析,筛选出差异表达lnc RNA,利用过表达和敲低lnc RNAALDB-898（ALDBSSCG0000000898）,通过CCK8、Ed U、LDH、ROS、流式细胞术、TUNEL、WB、ELISA和FITC-Dextran4等检测方法研究ALDB-898在CPB2诱导IPEC-J2损伤过程中的调控作用;采用细胞核质分离和RNA-FISH技术检测ALDB-898的亚细胞定位;然后结合RNA-seq和靶基因软件预测,构建lnc RNA/miRNA/m RNA的ce RNA网络,使用双荧光素酶报告试验验证ssc-miR-122-5p（ssc-micro RNA-122-5p）与ALDB-898和闭锁蛋白（occludin,OCLN）的靶向结合关系;利用q RT-PCR和WB检测ALDB-898,ssc-miR-122-5p和OCLN在组织和细胞中的表达水平及三者的表达相关性;再利用过表达和敲低ssc-miR-122-5p研究该miRNA在CPB2诱导IPEC-J2损伤过程中的调控功能;最后利用挽救试验验证ALDB-898/ssc-miR-122-5p/OCLN调控CPB2诱导IPEC-J2损伤的作用机制。主要研究结果如下:1.成功构建pET-28a-CPB2重组质粒,并利用大肠杆菌表达系统获得CPB2重组蛋白。经SDS-PAGE和WB检测,证明CPB2重组蛋白具有较高的纯度,较好的完整性及特异性。IPEC-J2经不同浓度的CPB2重组蛋白处理不同时间后,明显表现出不同程度的损伤,且呈浓度和时间依赖性,表明该重组蛋白具有良好的生物学活性。IPEC-J2在CPB2（20μg/m L）处理24 h时,其存活率降低至50%左右,本研究以该条件构建了CPB2侵染IPEC-J2的损伤模型。2.根据生物信息学分析,筛选出与C型产气荚膜梭菌感染性腹泻相关的6个lnc RNAs,利用q RT-PCR检测了6个lnc RNAs在腹泻仔猪回肠组织（耐受组（IR）和易感组（IS））及CPB2处理的IPEC-J2中的表达情况。结果表明,仅有ALDB-898在组织和细胞中表达显着下降。组织表达谱分析发现ALDB-898在空肠和回肠组织中呈高丰度表达,其次是淋巴,肾和肺,在肝脏和胃中表达丰度较低,而在胸腺,心脏,十二指肠和脾脏中几乎不存在,表明该lnc RNA具有组织特异性。ALDB-898在IPEC-J2中的表达量随着CPB2浓度和诱导时间的增加而显着降低。此外,过表达ALDB-898通过促进细胞增殖,抑制细胞凋亡、毒性和炎性反应以及减小细胞单层通透性而明显减弱了CPB2诱导的IPEC-J2损伤,而干扰ALDB-898则加剧了CPB2对IPEC-J2的毒害作用。3.细胞核质分离和RNA-FISH结果表明ALDB-898主要定位于细胞质中。结合RNA-seq、q RT-PCR和软件预测,构建以ALDB-898为调控中心的ce RNA网络,共筛选出1条ce RNA调控关系对ALDB-898/ssc-miR-122-5p/OCLN。双荧光素酶报告基因试验表明ssc-miR-122-5p分别与ALDB-898和OCLN存在靶向关系。皮尔森相关分析证明ALDB-898与ssc-miR-122-5p呈表达负相关,ssc-miR-122-5p与OCLN呈表达负相关,而ALDB-898与OCLN呈表达正相关。过表达ALDB-898可降低ssc-miR-122-5p的表达,升高OCLN的表达;而过表达ssc-miR-122-5p可逆转ALDB-898对OCLN的正性调控。Ssc-miR-122-5p在腹泻仔猪回肠（IR组和IS组）和CPB2处理的IPEC-J2中显着上调,且在CPB2刺激后的IPEC-J2中呈剂量和时间依赖性升高。过表达ssc-miR-122-5p通过抑制IPEC-J2的细胞活力、加快细胞凋亡、促进LDH活性水平和促炎因子的增加以及细胞通透性的增大而明显加剧了CPB2诱导IPEC-J2的破坏。OCLN在腹泻仔猪回肠（IR组和IS组）和CPB2处理的IPEC-J2中显着下调,且在CPB2诱导的IPEC-J2中,OCLN随毒素剂量和处理时间的增加而显着降低。挽救试验证明,ssc-miR-122-5p的过表达可部分逆转ALDB-898对CPB2诱导IPEC-J2损伤的保护作用,而过表达OCLN又可显着抑制ssc-miR-122-5p对ALDB-898的逆转作用,从而恢复ALDB-898的保护作用,减少CPB2对IPEC-J2的损害。综上所述,本研究构建了CPB2诱导IPEC-J2损伤的细胞模型,进而发现ALDB-898和ssc-miR-122-5p在CPB2处理的IPEC-J2中的具有抑制和促进毒害作用,进一步揭示了ALDB-898具有捕获ssc-miR-122-5p的能力,能增强OCLN表达并促进肠上皮屏障功能,减少IPEC-J2凋亡和炎症,最终抑制CPB2对IPEC-J2的损害。LncRNA ALDB-898/ssc-miR-122-5p/OCLN在C型产气荚膜梭菌感染致腹泻中具有积极的抑制作用,可作为预防和控制仔猪腹泻的分子靶标,研究结果可为仔猪细菌性腹泻的抗病育种提供重要参考。
王伟[2]（2021）在《miR-204靶向BCL2L2对CPB2毒素诱导的IPEC-J2细胞凋亡和炎症反应的影响》文中进行了进一步梳理仔猪腹泻是养猪生产中普遍存在的肠道感染性疾病,严重影响养猪业的健康发展。C型产气荚膜梭菌（Clostridium perfringens type C,C.perfringens type C）是引起幼龄仔猪腹泻的常见细菌性病原菌之一,其主要通过产生α和β毒素,损坏仔猪肠道健康,引起仔猪腹泻。近年来,尽管商品化的疫苗和抗生素类药物在一定程度上能够预防和治疗仔猪腹泻,但随着绿色无抗养殖的呼吁,对仔猪腹泻的防治方法提出了新的挑战。因此,从遗传学角度,开展抗病育种相关研究,成为防治仔猪腹泻的重要手段。Micro RNAs（miRNAs）是一类长度约22nt的非编码小RNA分子,其能够在转录或转录后水平调控基因表达,参与多种生物学过程的调控。本课题组前期建立了7日龄长×大二元仔猪感染C型产气荚膜梭菌耐受（IR）和易感（IS）个体,通过高通量测序技术对仔猪回肠组织进行Small RNA测序,发现ssc-miR-204在耐受组和易感组之间显着差异表达,且在易感组高表达,推测其可能在仔猪C型产气荚膜梭菌感染过程中发挥重要调控作用。鉴于此,本研究以miR-204为研究对象,用产气荚膜梭菌β2毒素（Clostridium perfringens beta2,CPB2）处理猪小肠上皮细胞（intestinal porcine epithelial cells,IPEC-J2）,通过qRT-PCR、Western Blot、CCK-8、Ed U染色、流式细胞术、乳酸脱氢酶（LDH）活性检测、双荧光素酶报告基因试验、过表达和RNA干扰等试验技术,初步探索miR-204/BCL2L2调控轴在仔猪感染C型产气荚膜梭菌中的调控作用。主要研究结果如下:1.miR-204表达模式及功能研究:miR-204在仔猪感染C型产气荚膜梭菌易感组回肠组织中极显着上调表达（P<0.01）;组织表达谱结果显示,miR-204在仔猪肾脏、肝脏、胸腺、淋巴和回肠等组织中显着高表达;CPB2毒素处理IPEC-J2细胞后,miR-204也呈不同程度的上调表达。相比于阴性对照组,miR-204 mimic能够抑制IPEC-J2细胞增殖,促进凋亡,增加LDH活性,增加促炎因子TNF-α、IL-6、IL-8和IL-1β的表达,同时下调Bcl2蛋白表达而上调Bax蛋白表达。2.miR-204生物信息学分析及靶向BCL2L2基因关系验证:采用Target Scan、miRDB和Pic Tar 3款软件对miR-204进行靶基因预测,得到共同靶基因有114个;miR-204靶基因能够显着富集在15个GO功能和13个KEGG信号通络。生物信息学预测发现miR-204成熟体种子区序列与BCL2L2基因3’UTR区存在结合位点。双荧光素酶活性检测证实miR-204能够直接靶向结合BCL2L2基因。进一步通过qRT-PCR和Western Blot检测发现,miR-204可以负调控BCL2L2的表达。3.miR-204通过靶向BCL2L2参与CPB2毒素诱导的细胞凋亡和炎症反应:首先分析了BCL2L2基因敲低和过表达对CPB2毒素诱导的IPEC-J2细胞凋亡和炎症反应的影响。结果表明,敲低BCL2L2后,促进了IPEC-J2细胞凋亡,增加LDH活性和炎性因子的表达;而过表达BCL2L2后,则表现出相反的表达趋势。此外,将pcDNA3.1、pcDNA-BCL2L2与miR-204 mimic共转染,发现过表达BCL2L2后,减弱了miR-204mimic引起的细胞凋亡和炎症反应。综上所述,CPB2毒素处理IPEC-J2细胞后,上调表达的miR-204通过直接靶向BCL2L2促进CPB2毒素诱导的IPEC-J2细胞凋亡和炎症反应。miR-204及其靶基因可能在仔猪感染C型产气荚膜梭菌导致腹泻的过程中发挥重要作用,本研究结果可为miRNAs参与调控C型产气荚膜梭菌性仔猪腹泻的作用机制提供依据。
沈达[3]（2021）在《江苏省部分规模化猪场肠道病原菌的临床检测及大肠杆菌的部分特性研究》文中提出致病性大肠杆菌、空肠弯曲杆菌、产单核细胞李氏杆菌以及产气荚膜梭菌是兽医临床的肠道病原菌,对猪病的发生以及公共卫生具有一定影响,做好其临床监测具有重要价值。抗菌药物在猪细菌病的治疗过程中发挥了主要作用,但由于不合理的使用,使得细菌的耐药性不断增加,科学合理使用抗生素已经成为重要的产业需求。为了解规模化养殖场中重要病原菌的流行情况,采集了江苏省部分地区腹泻猪肛拭子493份。建立了 PCR方法对致病性大肠杆菌、空肠弯曲杆菌、产单核细胞李氏杆菌以及产气荚膜梭菌进行了临床检测。结果发现:致病性大肠杆菌阳性样品301份（61%）、空肠弯曲杆菌阳性样品3份（0.6%）、产单核细胞李氏杆菌阳性样品2份（0.4%）、产荚膜梭菌阳性样品14份（2.8%）。该结果表明致病性大肠杆菌仍然是引起猪腹泻的主要病原。空肠弯曲杆菌、产单核细胞李氏杆菌以及产气荚膜梭菌虽然为低频率感染,但在公共卫生方面值得关注。对检测为致病性大肠杆菌阳性的样品进行细菌学分离,获得了301株大肠杆菌。通过常见菌毛、毒素、毒力岛等基因的检测,结果发现了分离株存在16种不同的毒力基因类型,分别为F18+Stx2e+125株（41.5%）、HPI+68株（22.6%）、Stx2e+30株（10%）、LT1+ST2+20株（6.6%）、F4+Stx2e+10株（3.3%）、LT1+ST1+10株（3.3%）、ST1+ST2+Stx2e+9株（3%）、F4+6株（2%）,F41+5株（1.7%）、ST2+4株（1.3%）、F5+3株（1%）,LEE+3株（1%）,LT1+3株（1%）、ST1+3株（1%）、F4+F5+F41+1 株（0.3%）,ST1+ST2+LEE+Stx2e+1株（0.3%）。进一步分析表明,HPI+大肠杆菌和产肠毒素大肠杆菌是1～15日龄仔猪腹泻的主要病原,Stx2e+的产肠毒素大肠杆菌则主要来自30日龄以上的腹泻仔猪。通过使用O抗原单因子血清对分离株进行O抗原型鉴定,确定了 151株致病性大肠杆菌的O抗原型,分别为O139（66.8%）、O107（11.9%）、O15（10.6%）、O45（2.6%）、O101（2.6%）、O54（1.3%）、O21（0.7%）、O138（0.7%）、O78（0.7%）、O141（0.7%）、O159（0.7%）、O111（0.7%）。其中O139抗原型主要见于 F18+Stx2e+株。为比较不同毒力因子型大肠杆菌的毒力差异,选取3株代表性分离株（F4+株,F41+Sxt2e+株,ST1+ST2+LEE+Stx2e+株）,以4周龄ICR小鼠进行半数致死量测定。结果显示,所试分离株的半数致死量分别为3.5×109 CFU/0.5 mL、1.9×109 CFU/0.5 mL、1.2×109 CFU/0.5 mL。表明致病性大肠杆菌的毒力与其携带的毒力基因呈现明显的相关性。通过对小鼠进行病理组织学观察,可发现攻毒组小鼠的小肠细胞轮廓不清晰、细胞坏死、肠黏膜脱落、炎性细胞浸润等明显病变,而对照组未发现病变。为兽医临床用药工作提供数据参考,对其中150株致病性大肠杆菌进行了抗生素耐药性测定。结果发现大部分分离株（83.3%）对6～8种抗生素具有耐药性,其中环丙沙星、阿米卡星、氨苄西林、强力霉素、头孢曲松、多粘菌素、新霉素、卡那霉素、阿莫西林、四环素、庆大霉素、磷霉素、复方新诺明的耐药比例分别为90.7%、87.3%、80.7%、78%、67.3%、57.3%、56.7%、52.7%、51.3%、50%、43.3%、12.7%、10.7%。进一步分析发现,不同日龄仔猪和不同地区的细菌耐药情况存在一定的差异,日龄越大的腹泻猪,其分离株耐药率越高,这或许与临床用药的频率以及不同地区用药的差异有关。
陈永伦[4]（2021）在《仔猪腹泻病的诊断治疗》文中研究指明仔猪腹泻病是在生猪养殖生产过程中最常见的一种疾病,该病对仔猪的危害非常大。主要发生在气温寒冷的11月至来年3月份,当仔猪发生腹泻病后,会出现明显的腹泻及呕吐症状,会使养殖场的仔猪生长速度下降,这给养殖户带来的经济损失十分明显。因此,在养殖生产过程中要特别关注仔猪腹泻病的发生和防控。本作者对长期接触到的仔猪腹泻病的病例资料做整理和归纳,着重讲解仔猪腹泻病的发病原因、诊治以及防控,为我市养猪场对仔猪腹泻病的发现及防控提供参考。
李雪滢[5]（2021）在《白芍总苷及芍药苷对ETEC诱导的猪肠上皮细胞炎性损伤的调控作用》文中研究指明产肠毒素大肠杆菌（Enterotoxigentic Escherichaia,ETEC）是猪的一种常见的肠道病原菌,可造成仔猪严重腹泻,延缓断奶仔猪的生长发育,饲料转化率降低,给生猪养殖产业造成严重危害。仔猪一旦感染ETEC,会引起宿主一系列免疫反应和严重的肠道炎性反应,产生一系列临床症状,严重时导致高死亡率。传统中药材在我国有漫长的临床应用历史,具有抗菌活性广泛,疗效较好,不易产生耐药性和低残毒等优点,广泛用于防治畜禽腹泻等疾病。中药芍药在临床中常用于治疗痢疾诸症,白芍总苷是芍药主要成分之一,具有抗炎、镇痛、抗肿瘤、神经健康保护等一系列药理作用;芍药苷是白芍总苷的主要有效组成成分,具有促进免疫调控的功效。因此,为了探讨白芍总苷和芍药苷作用ETEC的体外抑菌效果及对ETEC感染猪肠道上皮细胞免疫机能的干预作用及机制,本文构建了猪肠道上皮细胞ETEC感染模型,开展了以下研究:1.通过MTT法检测ETEC感染猪肠道上皮细胞IC50,确定ETEC感染指数（MOI）为1:100,感染时间2h。RT-PCR检测ETEC感染猪肠道上皮细胞30、60、105、120 min时的TLR2、TLR4、NOD1、NOD2受体及促炎性细胞因子IL-6、IL-8、TNF-αmRNA表达变化,并通过添加TLR2/4混合抑制剂AMG-9810、NOD1/2混合抑制剂NOD-IN-1确认ETEC是否可通过激活TLR2/4及NOD1/2受体激活下游促炎性细胞因子表达。结果表明:经ETEC感染,猪肠道上皮细胞NOD2及TLR2 mRNA表达在30min达峰值（P<0.01）,NOD1及TLR4 mRNA表达在120 min处达峰值（P<0.01）,猪肠道上皮细胞IL-6、IL-8、TNF-αmRNA表达量随感染时间延长呈极显着增高（P<0.01）。分别添加5μM TLR2/4混合抑制剂AMG-9810、10μM NOD1/2混合抑制剂NOD-IN-1作用猪肠道上皮细胞6 h后,可显着降低猪肠道上皮细胞TLR2、NOD2 mRNA表达（P<0.05）,极显着降低TLR4、NOD1 mRNA表达（P<0.01）;再经ETEC感染后,猪肠道上皮细胞TLR2、TLR4、NOD1、NOD2 mRNA表达呈显着或极显着低于模型组（P<0.05或P<0.01）。通过抑制TLR2/4、NOD1/2受体表达,ETEC+抑制剂组猪肠道上皮细胞IL-6、IL-8及TNF-αmRNA表达均低于未添加抑制剂ETEC组。2.通过微量肉汤稀释法检测确定白芍总苷及芍药苷对ETEC的最低抑菌浓度MIC均为25 mg/m L,检测MIC、1/2MIC、1/4MIC、1/8MIC、1/16MIC白芍总苷及芍药苷分别作用ETEC 6 h时每小时对细菌生长情况的影响。结果表明:不同浓度白芍总苷和芍药苷对ETEC生长抑制情况呈负相关,药物浓度越高细菌生长越迟缓,且白芍总苷对ETEC生长抑制率优于芍药苷。3.MTT法检测1μg/m L、2μg/m L、3μg/m L、4μg/m L、5μg/m L、6.25μg/m L、12.5μg/m L、25μg/m L、50μg/m L白芍总苷及芍药苷对猪肠道上皮细胞的细胞毒性,确定5μg/m L、3μg/m L、1μg/m L作为白芍总苷及芍药苷的高、中、低浓度;MTT法检测高、中、低浓度白芍总苷及芍药苷与ETEC共作用于猪肠道上皮细胞后细胞活力的变化;流式细胞术检测白芍总苷及芍药苷与ETEC共作用于猪肠道上皮细胞2 h后细胞凋亡情况;RT-PCR法检测高、中、低浓度白芍总苷及芍药苷与ETEC共作用120 min后,猪肠道上皮细胞受体NOD1、NOD2、TLR2、TLR4及促炎细胞因子IL-6、IL-8、TNF-αmRNA表达量变化。结果表明:高、中、低浓度白芍总苷及芍药苷与ETEC共作用后可显着提高细胞活力,抑制ETEC感染导致的细胞凋亡;并能显着或极显着降低细胞受体NOD1、NOD2、TLR2及TLR4 mRNA表达（P<0.05或P<0.01）,且显着或极显着降低促炎性细胞因子IL-6、IL-8、TNF-αmRNA表达（P<0.05或P<0.01）。综上所述,ETEC感染可激活猪肠道上皮细胞TLR2、TLR4、NOD1、NOD2受体,并诱导激活下游炎性细胞因子IL-6、IL-8、TNF-αmRNA表达升高。白芍总苷及芍药苷可在体外抑制细菌生长,且白芍总苷及芍药苷与ETEC共作用于猪肠道上皮细胞后,可抑制ETEC感染引起的猪肠道上皮细胞凋亡,提高猪肠道上皮细胞活力,并通过抑制猪肠道上皮细胞TLR2/4、NOD1/2细胞受体的激活和表达,进而抑制下游炎性细胞因子IL-6、IL-8、TNF-αmRNA的表达,达到调控ETEC感染猪肠道上皮细胞致炎性反应的作用,阐释了白芍总苷及芍药苷对ETEC感染引起的猪肠道上皮细胞炎性反应的调控作用。
刘丽萍,王守君,单艳君,朱永信,张玲,张谦[6]（2011）在《猪高热病的诊断与防治》文中研究表明猪高热病是由高致病性蓝耳病等病毒和细菌、寄生虫等多种病原混合或继发感染引起的急性、热性、高致病性和致死性的传染性疾病。近年来,猪高热病在不少地方经常发生,尤其是高温高湿夏季。
崔景山[7]（2021）在《猪发生腹泻性疾病防治措施》文中指出随着养猪规模化发展,腹泻性疾病在一些猪场和地区的流行日趋严重,严重阻碍养猪业的健康发展和降低猪场的经济效益。猪群发生的腹泻性疾病有许多种,尤其是传染性疾病的发病率和死亡率较高,这些传染性疾病有的是原发性的,有的是继发性的,它们在养猪生产中造成的损失都很严重,轻则引起猪群生长缓慢、增重不足、饲料转化率低,重则造成较高的死亡率和巨大的经济损失,简述猪场引起猪发生腹泻性疾病的原因和防治方法,供大家参考借鉴。
熊勇[8]（2020）在《布依族兽药植物传统知识及其评价》文中提出兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质,是保障动物健康生长及防治疫病的重要资源之一,是畜牧业的重要支撑。兽药质量不仅关系到畜禽等动物疾病的防治和养殖业的持续稳定健康发展,而且还关系到人类的生存环境和人体健康。在全球人口急剧增长进而对食物需求持续增加的驱动下,全球兽药行业市场规模快速增长。随着兽药使用量的不断增加,兽药抗生素滥用导致的药物残留和细菌耐药性等问题日趋严重,动物源细菌耐药率上升,导致兽用抗生素疗效降低,迫使养殖环节用药量增加,从而加剧兽用抗生素毒副作用和残留超标风险,严重威胁畜禽水产品质量安全和公共卫生安全,给人类和动物健康带来隐患。全世界各国都采取了不同方法来保证兽药的安全问题,我国也实行了一系列的法律和政策。2020年以后11种促生长类抗生素在饲料中完全禁用,养殖业禁止使用含抗生素的相关药物。当畜牧养殖业禁用的抗生素越来越多,然而在畜牧业中却离不开兽药的应用,因此希望从传统社区寻找兽药植物传统知识来解决现代兽药行业遇到的问题。布依族在长期的畜牧生产实践中,利用当地丰富的植物资源来防治畜禽疾病,并积累了丰富的兽药植物应用实践经验,但是,目前对于这一具有特色兽药植物传统知识的研究并不多。本研究采用民族生态学研究方法,利用主位研究法、半结构访谈法、直接参与法、关键人物访谈法、小组讨论法等,在黔西南州布依族地区对兽药植物传统知识进行调查。通过田野调查获得布依族兽药植物及其传统知识,利用微生物学、药理学、分子生物学等方法验证布依族利用兽药植物传统知识的科学合理性;选择防治仔猪腹泻的三颗针和防治牲畜转场产生应激反应的百两金为材料进行实验室分析,研究结果为兽药传统知识利用提供理论依据,也为未来新型绿色兽药开发提供新思路。主要研究结果如下:（1）对贵州省黔西南州兴义市、安龙县、册亨县、望谟县和云南省罗平县的18个村、5个生鲜药材集市、3个传统养殖场和2个博物馆进行实地调查,获得了布依族兽药植物及其传统知识。布依族对兽药植物有自己的分类系统,他们将兽药植物划分为6个分类等级,有相应的分类群。调查发现布依族使用57个传统兽药配方（单方）,利用122种兽药植物。对布依族兽药植物进行了编目,包括拉丁名、学名、当地名、主治疾病、使用部位、使用方法等。一致性（FIC）指数显示肠胃疾病、呼吸系统疾病、创伤和骨折是当地牲畜主要疾病,依据重要值（URs）确认姜、三颗针和百两金等20种为重要兽药植物。布依族信奉多神论、泛灵论,认为“万物皆有灵”,神树和神山在布依族的传统文化中占据非常重要的地位,保护和延续了布依族兽药植物传统知识。（2）在调查获得的57个传统兽药配方（单方）中,以使用三颗针防治仔猪腹泻和利用百两金防治牲畜转场应激反应最具代表性。从当地采集仔猪腹泻肛门拭子,分离并鉴定产肠毒素大肠杆菌。对产肠毒素大肠杆菌开展三颗针抑菌实验,三颗针提取物对该致病菌具有很好的抑制作用。利用转录组学探究三颗针提取物对该菌株的抑制作用原因,从转录组数据GO、KEGG富集分析探讨三颗针提取物抑菌分子机制。结果显示三颗针提取物主要有破坏受试菌细胞膜、影响膜上氧化磷酸化途径、双组分信号转导系统调节等功能,三颗针提取物对于细菌的抑制作用是多方面、多层次的。其中,对受试菌氧化磷酸化通路影响最为明显,随着三颗针浸膏浓度的增加,受试菌氧化磷酸化通路下调基因不断增加,该通路基因表达受抑制,表达量减少,而氧化磷酸化是细胞获得能量（ATP）的主要通路,细菌无法获得能量,从而达到抑菌作用。抑菌和转录组实验的结果,验证了三颗针防治仔猪腹泻的合理性。（3）牲畜转场产生应激反应是畜牧养殖过程中经常遇到的问题,会引起牲畜发热、腹泻、声音嘶哑、食欲不振等症状,通过百两金的抑菌、抗炎、镇痛实验及其转录组分析,探究当地人利用百两金防治牲畜转场产生的应激反应机制问题。用百两金提取物对4种菌进行了抑菌研究,其中对铜绿假单胞菌的抑菌率为63.44%,对粪肠球菌的抑菌率为59.88%,磁金黄色葡萄球菌的抑菌率为57.62%,对大肠杆菌抑菌率为44.42%。开展了百两金根提取物对二甲苯致小鼠耳肿胀急性炎症和小鼠醋酸扭体实验,结果显示其具有抗炎和镇痛作用,说明该提取物中含有抗炎、镇痛活性物质。通过对百两金根、叶转录组进行测序,发现百两金存在三萜皂苷生物合成完整代谢途径,萜类化合物的生物合成存在有MVA和MEP两条代谢途径。转录组GO和KEGG富集显示,转录组中与萜类骨架生物合成代谢途径相关的基因有22条,与倍半萜及三萜代谢途径相关的基因有9条,参与倍半萜和三萜的生物合成相关酶5个,相关基因6条。对百两金萜类化合物生物合成相关转录因子进行挖掘及分析,从分子水平探究转录因子调控萜类化合物生物合成相关机制。转录因子AP2/ERF和bHLH基因家族参与调控倍半萜、单萜和三萜衍生物合成,通过以拟南芥为参考进行了蛋白质功能互作网络分析、系统发育树构建,寻找高同源基因相似功能。预测获得AP2/ERF具有调控萜类物质的转录因子基因（Cluster-20697.13203 和 Cluster-20697.14478）,而对 bHLH 转录因子基因家族功能分析中没有获得与萜类化合物生物合成途径的相关基因。通过抑菌、抗炎和镇痛实验以及转录组分析,验证了百两金治疗牲畜转场应激反应的传统应用具有科学合理性。本研究利用民族生态学、民族植物学等方法,调查布依族兽药植物传统知识,利用现代科学技术手段验证了当地使用传统兽药植物治疗牲畜疾病背后的科学问题,为传统知识的传承与保护提供了科学依据。
张文华,Matthew Weozerai[9]（2020）在《预防断奶仔猪腹泻的新式武器——平菇》文中研究说明饲料行业正在寻找能够代替促生长类抗生素的替代品。平菇（oystermushroom）除具有能够调节动物的免疫功能外,在其他特性方面,是潜在的替代品之一。
昌捷,倪冬姣,邢孔萍,卢秋咏,向江波[10]（2020）在《禁抗后，如何防控仔猪腹泻？》文中研究指明仔猪腹泻降低了发病猪的生长速度和饲料转化率,增加了猪只死亡率,还会导致部分猪只长期生长不良,甚至成为带毒散毒者,影响整个猪群的生产成绩,给养猪业带来巨大的损失。尤其是在农业农村部发布饲料禁抗令之后,该问题变得更为突出。什么叫腹泻?腹泻是指排便习惯和粪便性状发生变化的一种临床症状,表现为排便次数增多,
二、仔猪腹泻性疾病的诊断和防治（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、仔猪腹泻性疾病的诊断和防治（论文提纲范文）
（1）LncRNA ALDB-898/ssc-miR-122-5p/OCLN在CPB2诱导猪肠上皮细胞损伤中的功能机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Summary |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 仔猪腹泻 |
| 1.1 仔猪腹泻成因 |
| 1.1.1 非病原性腹泻 |
| 1.1.2 病原性腹泻 |
| 2 产气荚膜梭菌 |
| 3 C型产气荚膜梭菌性腹泻 |
| 3.1 C型产气荚膜梭菌的毒素类型 |
| 3.1.1 C型产气荚膜梭菌alpha毒素 |
| 3.1.2 C型产气荚膜梭菌beta1 毒素 |
| 3.1.3 C型产气荚膜梭菌beta2 毒素 |
| 3.2 C型产气荚膜梭菌性腹泻现状及防治 |
| 4 猪抗病育种现状 |
| 5 肠道屏障 |
| 5.1 肠道屏障分类 |
| 5.2 紧密连接组成及功能 |
| 5.3 产气荚膜梭菌影响肠上皮屏障 |
| 6 非编码RNA研究进展 |
| 6.1 miRNA概述 |
| 6.2 miRNA生成 |
| 6.3 miRNA的作用机制 |
| 6.4 miRNA参与调控肠道屏障功能 |
| 6.5 miRNA参与调控畜禽感染性疾病 |
| 6.6 LncRNA概述 |
| 6.7 LncRNA作用方式 |
| 6.8 LncRNA参与调控肠道屏障功能 |
| 6.9 LncRNA参与调控畜禽感染性疾病 |
| 7 研究目的与意义 |
| 第二章 ALDB-898在CPB2 诱导肠上皮细胞损伤中的功能研究 |
| 1 试验材料与试剂 |
| 1.1 试验动物组织样品 |
| 1.2 IPEC-J2 细胞系 |
| 1.3 主要试剂 |
| 1.4 主要试验仪器 |
| 1.5 主要试剂配制 |
| 1.6 应用分析软件和生物信息学网站 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 CPB2 重组蛋白制备 |
| 2.1.1 CPB2 表达载体的构建 |
| 2.1.2 转化试验 |
| 2.1.3 pET-28a-CPB2 重组质粒的诱导表达 |
| 2.1.4 CPB2 重组蛋白SDS-PAGE凝胶电泳检测 |
| 2.1.5 CPB2 重组蛋白的纯化 |
| 2.1.6 CPB2 重组蛋白内毒素的去除 |
| 2.1.7 CPB2 重组蛋白内毒素的检测 |
| 2.1.8 CPB2 重组蛋白浓度的测定 |
| 2.1.9 CPB2 重组蛋白的Western blot检测 |
| 2.2 细胞培养 |
| 2.2.1 细胞复苏 |
| 2.2.2 细胞传代 |
| 2.2.3 细胞冻存 |
| 2.2.4 细胞接种 |
| 2.3 CPB2 诱导IPEC-J2 损伤模型构建 |
| 2.4 LncRNA生物信息学分析 |
| 2.5 过表达载体构建及siRNA合成 |
| 2.5.1 ALDB-898 过表达载体的构建 |
| 2.5.2 siRNA的合成 |
| 2.6 细胞转染 |
| 2.7 RNA的提取及检测 |
| 2.8 qRT-PCR检测 |
| 2.8.1 LncRNA和 m RNA逆转录成cDNA |
| 2.8.2 qPCR检测 |
| 2.9 Western blot检测 |
| 2.10 细胞增殖试验 |
| 2.10.1 CCK8 细胞增殖试验 |
| 2.10.2 EdU细胞增殖试验 |
| 2.11 细胞凋亡试验 |
| 2.11.1 细胞形态检测 |
| 2.11.2 流式细胞术凋亡检测 |
| 2.11.3 TUNEL凋亡检测 |
| 2.12 细胞损伤试验 |
| 2.12.1 LDH细胞毒性试验 |
| 2.12.2 活性氧ROS检测 |
| 2.12.3 炎性因子ELISA检测 |
| 2.12.4 细胞通透性试验 |
| 2.13 ALDB-898 亚细胞定位 |
| 2.14 数据统计与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 重组表达质粒pET-28a-CPB2 的鉴定、表达及蛋白纯化结果 |
| 3.2 CPB2 诱导IPEC-J2 细胞损伤 |
| 3.3 仔猪C型产气荚膜梭菌感染性腹泻相关lncRNA的筛选 |
| 3.4 ALDB-898 的表达模式分析 |
| 3.5 ALDB-898 过表达和干扰效率 |
| 3.6 ALDB-898对CPB2 处理的IPEC-J2 细胞增殖的影响 |
| 3.7 ALDB-898对CPB2 处理的IPEC-J2 细胞凋亡的影响 |
| 3.8 ALDB-898对CPB2 处理的IPEC-J2 细胞毒性和氧化应激的影响 |
| 3.9 ALDB-898对CPB2 诱导的IPEC-J2 中炎性因子表达的影响 |
| 3.10 ALDB-898对CPB2 处理的IPEC-J2 细胞通透性的影响 |
| 3.11 ALDB-898在IPEC-J2 中亚细胞定位 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三章 ALDB-898 通过ssc-miR-122-5p调控OCLN抑制CPB2 诱导肠上皮细胞损伤的功能机制研究 |
| 1 试验材料与试剂 |
| 1.1 IPEC-J2和HEK293T细胞系 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要试验仪器 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 LncRNA-miRNA-mRNA的 ceRNA网络构建 |
| 2.2 差异表达miRNA筛选 |
| 2.3 Ssc-miR-122-5p mimic和 inhibitor合成及细胞转染 |
| 2.4 双荧光素酶报告试验 |
| 2.4.1 野生型载体构建 |
| 2.4.2 突变载体的构建 |
| 2.4.3 细胞转染 |
| 2.4.4 荧光检测 |
| 2.5 OCLN过表达载体构建及转染 |
| 2.6 RNA的提取及检测 |
| 2.7 qRT-PCR检测 |
| 2.7.1 miRNA逆转录成cDNA |
| 2.7.2 qPCR检测 |
| 2.8 Western blot检测 |
| 2.9 免疫荧光检测 |
| 2.10 细胞增殖和凋亡试验 |
| 2.11 细胞损伤试验 |
| 2.12 数据统计与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 LncRNA-miRNA-mRNA的 ceRNA网络构建结果 |
| 3.2 仔猪C型产气荚膜梭菌感染性腹泻相关miRNA的筛选 |
| 3.3 Ssc-miR-122-5p转染效率 |
| 3.4 ALDB-898/ssc-miR-122-5p/OCLN的筛选 |
| 3.5 双荧光素酶载体构建 |
| 3.6 ALDB-898与ssc-miR-122-5p靶向关系验证 |
| 3.7 Ssc-miR-122-5p与 OCLN靶向关系验证 |
| 3.8 ALDB-898/ssc-miR-122-5p/OCLN 在 C 型产气荚膜梭菌感染仔猪腹泻中的表达相关性分析 |
| 3.9 Ssc-miR-122-5p表达模式分析 |
| 3.10 Ssc-miR-122-5p对 CPB2 处理的IPEC-J2 细胞增殖的影响 |
| 3.11 Ssc-miR-122-5p对 CPB2 处理的IPEC-J2 细胞凋亡的影响 |
| 3.12 Ssc-miR-122-5p对 CPB2 处理的IPEC-J2 细胞毒性和氧化应激的影响 |
| 3.13 Ssc-miR-122-5p对 CPB2 诱导的IPEC-J2 中炎性因子表达的影响 |
| 3.14 Ssc-miR-122-5p对 CPB2 处理的IPEC-J2 细胞通透性的影响 |
| 3.15 OCLN表达模式分析 |
| 3.16 ALDB-898 通过ce RNA负调控ssc-miR-122-5p促进OCLN表达 |
| 3.17 OCLN过表达载体构建 |
| 3.18 ALDB-898、ssc-miR-122-5p与 OCLN共转染对CPB2 处理的IPEC-J中OCLN表达影响 |
| 3.19 ALDB-898/ssc-miR-122-5p/OCLN对 CPB2 处理的IPEC-J2 细胞增殖的影响 |
| 3.20 ALDB-898/ssc-miR-122-5p/OCLN对 CPB2 处理的IPEC-J2 细胞凋亡的影响 |
| 3.21 ALDB-898/ssc-miR-122-5p/OCLN对 CPB2 处理的IPEC-J2 细胞毒性的影响 |
| 3.22 ALDB-898/ssc-miR-122-5p/OCLN对 CPB2 诱导的IPEC-J2 中炎性因子表达的影响 |
| 3.23 ALDB-898/ssc-miR-122-5p/OCLN对 CPB2 处理的IPEC-J2 细胞通透性的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第四章 全文结论 |
| 创新点 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（2）miR-204靶向BCL2L2对CPB2毒素诱导的IPEC-J2细胞凋亡和炎症反应的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Summary |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 仔猪腹泻 |
| 1.1 仔猪腹泻的病因 |
| 1.1.1 病原性腹泻 |
| 1.1.2 非病原性腹泻 |
| 1.2 仔猪腹泻的防治现状 |
| 2 产气荚膜梭菌 |
| 2.1 产气荚膜梭菌简介 |
| 2.2 C型产气荚膜梭菌毒素类型及致病机理 |
| 3 miRNA概述 |
| 3.1 miRNA的发现 |
| 3.2 miRNA的生成及作用机制 |
| 3.3 miRNA在病原微生物感染中的研究 |
| 4 miR-204研究进展 |
| 5 BCL2L2基因研究进展 |
| 6 本研究的目的与意义 |
| 第二章 miR-204表达模式分析及在CPB2毒素诱导的IPEC-J2细胞中的功能研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验样品采集 |
| 1.1.1 组织样品 |
| 1.1.2 细胞系 |
| 1.2 主要仪器设备 |
| 1.3 主要试验试剂 |
| 1.4 重组CPB2毒素蛋白制备与纯化 |
| 1.4.1 构建pET-28a-CPB2重组质粒 |
| 1.4.2 重组质粒诱导表达 |
| 1.4.3 蛋白质纯化 |
| 1.5 细胞培养及转染 |
| 1.5.1 细胞培养 |
| 1.5.2 细胞转染 |
| 1.6 CPB2毒素处理IPEC-J2细胞损伤模型构建 |
| 1.7 引物设计与合成 |
| 1.8 RNA提取、反转录及荧光定量PCR检测 |
| 1.8.1 总RNA提取 |
| 1.8.2 反转录反应 |
| 1.8.3 荧光定量PCR检测 |
| 1.9 CCK-8检测 |
| 1.10 EdU染色 |
| 1.11 流式细胞术检测 |
| 1.12 乳酸脱氢酶(LDH)活性检测 |
| 1.13 Western Blot检测 |
| 1.14 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 重组CPB2毒素蛋白制备与纯化 |
| 2.2 构建CPB2毒素处理的IPEC-J2细胞损伤模型 |
| 2.3 miR-204转染效率检测 |
| 2.4 miR-204表达模式分析 |
| 2.5 miR-204对CPB2毒素诱导的IPEC-J2细胞增殖和凋亡的影响 |
| 2.6 miR-204对CPB2毒素诱导的IPEC-J2细胞损伤和炎症反应的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 miR-204生物信息学分析及靶向BCL2L2验证 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要仪器设备 |
| 1.2 主要试验试剂 |
| 1.3 miR-204保守性分析 |
| 1.4 miR-204靶基因预测 |
| 1.5 miR-204靶基因GO功能和KEGG信号通路富集分析 |
| 1.6 BCL2L2基因3’UTR双荧光素酶载体构建 |
| 1.6.1 引物设计与合成 |
| 1.6.2 PCR扩增、胶回收及载体连接 |
| 1.6.3 重组载体双酶切及测序鉴定 |
| 1.7 细胞培养及转染 |
| 1.8 双荧光素酶活性检测 |
| 1.9 RNA提取、反转录及荧光定量PCR检测 |
| 1.10 Western Blot检测 |
| 1.11 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 miR-204保守性分析 |
| 2.2 miR-204靶基因预测 |
| 2.3 miR-204靶基因GO功能和KEGG通路富集分析 |
| 2.4 双荧光素酶重组载体构建及鉴定 |
| 2.5 miR-204靶向结合BCL2L2关系验证 |
| 2.6 miR-204在转录和蛋白水平调控BCL2L2表达 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第四章 miR-204靶向BCL2L2参与CPB2毒素诱导的细胞凋亡和炎症反应 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要仪器设备与试验试剂 |
| 1.2 BCL2L2基因siRNA设计与合成 |
| 1.3 BCL2L2基因过表达载体构建 |
| 1.4 细胞培养及转染 |
| 1.5 RNA提取、反转录及荧光定量PCR检测 |
| 1.6 CCK-8、EdU染色和流式细胞术检测 |
| 1.7 LDH活性、炎性细胞因子及凋亡蛋白表达检测 |
| 1.8 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 BCL2L2基因敲低和过表达效率检测 |
| 2.2 BCL2L2基因敲低和过表达对IPEC-J2细胞增殖和凋亡的影响 |
| 2.3 BCL2L2基因敲低和过表达对IPEC-J2细胞损伤和炎症反应的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第五章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 在读期间发表论文和研究成果等 |
| 导师简介 |
（3）江苏省部分规模化猪场肠道病原菌的临床检测及大肠杆菌的部分特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1. 致病性大肠杆菌概述 |
| 2. 空肠弯曲杆菌概述 |
| 3. 产单核细胞李氏杆菌概述 |
| 4. 产气荚膜梭菌概述 |
| 5. 大肠杆菌的耐药性概述 |
| 6 本研究的目的与意义 |
| 参考文献 |
| 第二部分 实验研究 |
| 研究一 规模化猪场四种肠道病原菌的PCR检测 |
| 1. 材料 |
| 2. 方法 |
| 3. 结果 |
| 4. 讨论 |
| 参考文献 |
| 研究二 猪源致病性大肠杆菌的分离鉴定及其毒力测定 |
| 1. 材料 |
| 2. 方法 |
| 3. 结果 |
| 4. 讨论 |
| 参考文献 |
| 研究三 猪源致病性大肠杆菌药物耐药性试验 |
| 1. 材料 |
| 2. 方法 |
| 3. 结果 |
| 4. 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（4）仔猪腹泻病的诊断治疗（论文提纲范文）
| 1 仔猪腹泻病的发病原因和流行病学 |
| 2 临床症状和病理变化 |
| 3 诊断与治疗 |
| 4 预防与控制 |
| 5 结语 |
（5）白芍总苷及芍药苷对ETEC诱导的猪肠上皮细胞炎性损伤的调控作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1. 断奶仔猪大肠杆菌病 |
| 2. 产肠毒素大肠杆菌主要致病因子 |
| 3. 仔猪肠道黏膜免疫屏障机能 |
| 4. 白芍总苷及芍药苷研究现状 |
| 5. 研究目的与意义 |
| 第二章 引言 |
| 第三章 ETEC感染对猪肠道上皮细胞TLR2/4、NOD1/2受体及促炎性细胞因子表达的影响 |
| 1. 材料和方法 |
| 2. 结果 |
| 3. 分析和讨论 |
| 4. 小结 |
| 第四章 白芍总苷及芍药苷对ETEC的体外抑菌作用 |
| 1. 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3. 分析与讨论 |
| 4. 小结 |
| 第五章 白芍总苷及芍药苷对ETEC诱导的猪肠道上皮细胞TLR2、TLR4、NOD1、NOD2及促炎性细胞因子mRNA表达的影响 |
| 1. 材料和方法 |
| 2. 结果 |
| 3. 分析与讨论 |
| 4. 小结 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）猪高热病的诊断与防治（论文提纲范文）
| 1 流行特点 |
| 2 临床症状 |
| 3 剖检变化 |
| 4 预防措施 |
| 5 治疗方案 |
（7）猪发生腹泻性疾病防治措施（论文提纲范文）
| 1 发病原因 |
| 1.1 仔猪发生腹泻性疾病的原因 |
| 1.2 中猪和大猪发生腹泻性疾病的原因 |
| 2 防治措施 |
| 2.1 病毒性腹泻的防治 |
| 2.2 细菌性腹泻的防治 |
| 2.3 改善饲料营养水平 |
| 3 小结 |
（8）布依族兽药植物传统知识及其评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词一览表 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 问题的提出 |
| 1.2 民族生态学概述 |
| 1.3 民族兽药概述 |
| 1.4 布依族兽药植物研究概况 |
| 1.5 腹泻和炎症的研究进展 |
| 1.6 转录组学概况 |
| 第二章 布依族地区兽药植物调查 |
| 2.1 调查目的 |
| 2.2 调查地区概况 |
| 2.3 研究方法 |
| 2.4 调查结果 |
| 2.5 讨论 |
| 2.6 小结 |
| 第三章 兽药植物三颗针防治仔猪腹泻的研究 |
| 3.1 产肠毒素大肠杆菌(ETEC)分离及鉴定 |
| 3.2 三颗针浸膏对产肠毒素大肠杆菌抑菌研究 |
| 3.3 三颗针对产肠毒素大肠杆菌抑菌分子机制研究 |
| 第四章 兽药植物百两金防治牲畜转场应激反应的研究 |
| 4.1 兽药植物百两金抑菌研究 |
| 4.2 百两金消炎镇痛研究 |
| 4.3 基于转录组数据对百两金中三萜皂苷合成途径的研究 |
| 4.4 百两金萜类化合物生物合成相关转录因子的挖掘及分析 |
| 第五章 结论和展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
| 攻读博士学位期间参加的学术会议和科研项目 |
| 附录 |
（9）预防断奶仔猪腹泻的新式武器——平菇（论文提纲范文）
| 1 断奶仔猪的腹泻预防 |
| 2 猪肠道菌群组成 |
| 3 免疫调节作用 |
| 4 对营养物质消化率和猪生长性能的影响 |
| 5 平菇的用途 |
（10）禁抗后，如何防控仔猪腹泻？（论文提纲范文）
| 1 仔猪感染性腹泻 |
| 1.1 感染性腹泻的诊断及防治概论 |
| 1.1.1 感染性腹泻总防控方案 |
| 1.1.1. 1 生物安全预防 |
| 1.1.1. 2 主动免疫预防 |
| 1.1.2 感染性腹泻总诊断方法 |
| 1.2 不同病原腹泻症状及治疗方法 |
| 1.2.1 细菌性腹泻 |
| 1.2.1. 1 大肠杆菌感染 |
| 1.2.1. 2 产气荚膜梭菌感染 |
| 1.2.1. 3 胞内劳森氏菌感染 |
| 1.2.2 病毒性腹泻 |
| 1.2.2. 1 常见病毒性腹泻病 |
| 1.2.2. 2 常见病毒性腹泻的诊治 |
| 1.2.3 寄生虫腹泻 |
| 1.2.3. 1 小袋纤毛虫 |
| 1.2.3. 2 球虫病 |
| 2 仔猪非感染性腹泻 |
| 2.1 非感染性腹泻的诊断及防治概论 |
| 2.1.1 非感染性腹泻总防治方案 |
| 2.1.1. 1 加强管理，预防非感染性腹泻 |
| 2.1.1. 2 排除病因，护理腹泻仔猪 |
| 2.1.2 非感染性腹泻总诊断方法 |
| 2.2 不同非感染性病因的腹泻症状及防治方法 |
| 2.2.1 饮食因素 |
| 2.2.1. 1 营养性腹泻 |
| 2.2.1. 2 饲料卫生 |
| 2.2.1. 3 饮水的卫生 |
| 2.2.1. 4 饮水温度 |
| 2.2.2 药物因素 |
| 2.2.2. 1 诊断 |
| 2.2.2. 2 预防与治疗 |
| 2.2.3 环境因素 |
| 2.2.3. 1 风寒性腹泻 |
| 2.2.3. 2 湿热性腹泻 |
| 2.2.4 疾病性腹泻 |
| 2.2.4. 1 诊断 |
| 2.2.4. 2 预防与治疗 |
| 2.2.5 应激性腹泻 |
| 2.2.5. 1 诊断 |
| 2.2.5. 2 预防与治疗 |
| 3 腹泻仔猪的护理及营养补充方案 |
| 3.1 保护健康猪群 |
| 3.2 保护腹泻仔猪 |
| 3.3 便于对腹泻仔猪护理 |
| 3.4 腹泻仔猪的护理方法 |
| 3.4.1 饮水 |
| 3.4.2 饲料 |
| 3.4.3 环境 |
| 3.4.4 纠正电解质平衡 |
四、仔猪腹泻性疾病的诊断和防治（论文参考文献）
- [1]LncRNA ALDB-898/ssc-miR-122-5p/OCLN在CPB2诱导猪肠上皮细胞损伤中的功能机制研究[D]. 高小莉. 甘肃农业大学, 2021(01)
- [2]miR-204靶向BCL2L2对CPB2毒素诱导的IPEC-J2细胞凋亡和炎症反应的影响[D]. 王伟. 甘肃农业大学, 2021
- [3]江苏省部分规模化猪场肠道病原菌的临床检测及大肠杆菌的部分特性研究[D]. 沈达. 扬州大学, 2021
- [4]仔猪腹泻病的诊断治疗[J]. 陈永伦. 兽医导刊, 2021(07)
- [5]白芍总苷及芍药苷对ETEC诱导的猪肠上皮细胞炎性损伤的调控作用[D]. 李雪滢. 西南大学, 2021(01)
- [6]猪高热病的诊断与防治[J]. 刘丽萍,王守君,单艳君,朱永信,张玲,张谦. 养殖技术顾问, 2011(04)
- [7]猪发生腹泻性疾病防治措施[J]. 崔景山. 中国畜禽种业, 2021(01)
- [8]布依族兽药植物传统知识及其评价[D]. 熊勇. 中央民族大学, 2020
- [9]预防断奶仔猪腹泻的新式武器——平菇[J]. 张文华,Matthew Weozerai. 国外畜牧学(猪与禽), 2020(12)
- [10]禁抗后，如何防控仔猪腹泻？[J]. 昌捷,倪冬姣,邢孔萍,卢秋咏,向江波. 猪业科学, 2020(12)