一、气相色谱法测定草莓中的赤霉素（论文文献综述）
尤扬[1]（2021）在《植物生长调节剂在大豆生长初期根系的应用及赤霉素电化学检测平台的构建》文中研究表明
王世豪[2]（2020）在《渗透胁迫启动西瓜悬浮细胞内源信号转导特征研究》文中研究说明西瓜（Citrullus lanatus）是世界重要的经济作物之一,在我国被广泛种植。干旱、盐碱等环境因素均可对植物造成渗透胁迫,渗透胁迫是目前西瓜种植所面临的重要问题之一,其可以影响西瓜的生长发育,降低西瓜的产量以及品质。脱落酸（ABA）、水杨酸（SA）、茉莉酸（JA）、赤霉素（GA）以及乙烯（ETH）等植物内源激素可作为植物的信号物质参与植物抗逆,然而渗透胁迫下西瓜悬浮细胞内这五种激素信号是否响应以及具体响应特征目前并不明确。甜菜碱、海藻糖、亚精胺、myo-肌醇等均是植物重要的渗透调节物质,它们可以提高植物抗性的研究目前已有不少报道。因此,本研究拟以二倍体西瓜悬浮细胞作为试验试材,以甘露醇（mannitol）模拟渗透胁迫,通过测定渗透胁迫前后脱落酸、乙烯、茉莉酸、水杨酸、赤霉素合成相关酶的基因表达以及激素含量,期明确渗透胁迫启动西瓜细胞内源逆境信号转导特征;探究渗透胁迫对西瓜细胞的影响以及外源添加甜菜碱对细胞的保护作用,同时测定渗透胁迫前后甜菜碱、海藻糖、亚精胺、myo-肌醇合成相关酶的基因表达及含量变化,以筛选抗逆保护剂应用于西瓜抗逆栽培。主要研究结果如下:（1）渗透胁迫下,西瓜悬浮细胞活性氧迸发,细胞外pH显着升高,西瓜细胞鲜重以及细胞生长量明显受到抑制,而对渗透胁迫下的西瓜悬浮细胞施加外源甜菜碱可以一定程度缓解细胞生长所受到的抑制作用,同时可以有效调节西瓜悬浮细胞pH以及ROS的水平。（2）探究渗透胁迫下西瓜悬浮细胞乙烯、茉莉酸、水杨酸、赤霉素以及脱落酸合成酶基因表达量情况以及含量变化,结果如下:（1）乙烯合成酶中,关键酶ACS家族基因在胁迫处理4h后响应程度最高,ACS家族中Cla000483在处理4h后表达量为32.7,同时乙烯含量在0、2、4h处分别为6.63ng/g、9.48ng/g、13.22ng/g。（2）茉莉酸合成酶中,关键酶LOX及AOC家族在胁迫处理4h后响应程度最高,LOX家族Cla019897及AOC家族Cla003512在处理4h后表达量分别为7.15和9.29,茉莉酸含量在0、2、4h处分别为0.42ng/g、1.06ng/g、2.07ng/g。（3）水杨酸合成酶PAL家族基因在胁迫处理2、4h后均上调表达且表达趋势一致,而IC家族基因表达均下调表达。PAL家族中Cla018298、Cla018299、Cla018300及Cla018301响应程度最高。水杨酸含量在0、2、4h处分别为3.55ng/g、4.46ng/g、5.34ng/g。（4）脱落酸合成酶中,关键酶NCED家族在胁迫处理下响应程度最高,且Cla019578与Cla009779在处理2h及4h后表达量分别为11.31和26.41、26.31和18.80,脱落酸含量在0、2、4h处分别为2.42ng/g、4.18ng/g、5.12ng/g。（5）赤霉素合成酶中关键酶GA2ox家族在胁迫处理2h后响应程度最高,其中Cla015162在处理2h后表达量为8.3,赤霉素GA3含量在0、2、4h处分别为6.42ng/g、4.64ng/g、3.68ng/g。（3）乙烯、茉莉酸、水杨酸、赤霉素以及脱落酸信号转导主要转录因子差异基因统计:经渗透胁迫处理2h西瓜细胞内赤霉素、脱落酸、乙烯、茉莉酸及水杨酸信号转导主要转录因子DELLA、ABF、EIN3、MYC2及TGA差异基因均有上调表达,且经过渗透胁迫处理4h后转录因子差异基因全部上调表达。（4）探究渗透胁迫下西瓜悬浮细胞中甜菜碱、海藻糖、亚精胺以及myo-肌醇合成酶基因表达量情况及含量变化,结果如下:（1）甜菜碱合成酶中,关键酶CMO基因在胁迫处理2h后响应程度最高达到4.68,处理4h后表达量与对照无差异,甜菜碱含量在0、2、4h处分别为0.11μg/g、0.18μg/g、0.20μg/g。（2）海藻糖合成酶中,TRE家族基因全部下调表达,关键酶家族TPS在胁迫处理4h后响应程度最高,其中Cla019181在处理4h后表达量为2.83,海藻糖含量在0、2、4h处分别为33.64μg/g、46.14μg/g、61.96μg/g。（3）亚精胺合成酶中,ADC家族基因在胁迫处理下响应程度最高,其中Cla016612在处理2h及4h后表达量分别为4.13和4.18,亚精胺含量在0、2、4h处分别为34.62μg/g、45.73μg/g、59.53μg/g。（4）Myo-肌醇合成酶中,AKP家族基因表达无显着变化;MIP家族基因Cla014489在胁迫处理下响应程度最高,其在处理2h及4h后表达量分别为3.81及3.88,myo-肌醇含量在0、2、4h处分别为1.46μg/g、2.00μg/g、2.72μg/g。综上所述,渗透胁迫下西瓜细胞五种激素合成酶基因均有不同程度的响应,赤霉素含量下降,脱落酸、乙烯、水杨酸及茉莉酸含量升高,且激素合成酶基因表达与含量呈正相关关系。渗透胁迫下,西瓜细胞内脱落酸、水杨酸、乙烯、茉莉酸信号转导途径被激活参与西瓜细胞抗逆,同时激活赤霉素负反馈信号参与抗逆。渗透胁迫下甜菜碱、海藻糖、Myo-肌醇及亚精胺含量均升高,且与合成酶基因表达呈正相关关系,结合甜菜碱对西瓜细胞的保护作用以及课题组前期研究海藻糖对西瓜细胞的保护作用,初步筛选出甜菜碱及海藻糖作为抗逆保护剂以在后期应用于西瓜西瓜抗逆栽培;可将Myo-肌醇及亚精胺作为备用抗逆保护剂,待进一步研究渗透胁迫下其对西瓜悬浮细胞的保护作用,而后实际应用于西瓜抗逆栽培。
崔廷婷,吴小胜,冯才伟,马玉华,曹东山,何方洋[3]（2020）在《基于胶体金免疫层析技术的赤霉素快筛试纸条的研制》文中提出研制快速检测豆芽中赤霉素的快筛试纸条。采用免疫层析技术,以胶体金为标记物制备赤霉素单克隆抗体-胶体金偶联物,以竞争抑制模式制备赤霉素胶体金免疫层析试纸条。该试纸条对豆芽中赤霉素的检测限为100 μg/kg,灵敏度为98%,特异性为97%,假阴性率为2%,假阳性率为3%。该方法操作简便,具有较高的灵敏度和特异性,可广泛应用于豆芽中赤霉素残留的现场筛查和检测。
詹爽[4]（2019）在《基于抗体和受体的IAA生物传感器的研究》文中研究表明吲哚乙酸（Indole-3-acetic Acid,IAA）是一种在植物中普遍存在的植物激素,在植物的生长发育过程中起着重要的调控作用。因此,建立简便、快速和准确的IAA检测方法具有重要意义。目前,在众多的植物激素检测方法中,电化学方法因其高灵敏度和动态监测的优良性能而受到重视。本论文通过电沉积纳米金修饰电极,然后固定IAA单克隆抗体/生长素受体TIR1（Transport Inhibitor Response 1）蛋白在修饰电极表面,构建对IAA具有亲和吸附能力的生物传感电极。具体研究结果如下:1.本研究利用电化学沉积的方法将纳米金修饰到电极表面,提高了电极的导电性,并使其具有吸附蛋白的能力。实验发现,电极的最佳修饰条件是在浓度为20 mmol/L的氯金酸溶液中-0.2 V恒电位沉积90 s。基于IAA单克隆抗体构建了IAA的免疫型传感器。同时对传感电极的构建条件（吸附温度、蛋白浓度、吸附时间）进行了优化。采用电化学检测法检测IAA与固定抗体在电极上的结合。线性响应范围为1-500 ng/m L,检测限为0.1 ng/m L。2.在相同的电极修饰条件下用纳米金修饰电极,再吸附TIR1蛋白并用牛血清蛋白进行封闭。纳米金修饰的电极表面能特异性吸附待检测液中的IAA,形成TIR1-IAA复合物,导致电极表面的电子传递速率下降,电化学工作站检测到的传感器工作电极表面的电流峰值降低,且在一定IAA浓度范围内呈线性关系。进而对传感器的构建条件进行了优化,其中包括吸附温度、蛋白浓度和吸附时间。结果表明,基于IAA受体的IAA生物传感器明显优于基于单克隆抗体的IAA免疫型传感器。线性响应范围为0.5-500ng/m L,呈线性关系,检出限为0.01 ng/mL。
李典晏,褚能明,张雪梅,向嘉,孟霞,唐偲雨,舒晓,王娜,康月琼,杨俊英[5]（2019）在《烯效唑、多效唑在果蔬中的残留限量及检测技术研究进展》文中认为烯效唑、多效唑在作物和土壤中较为稳定,残效期长,其残留于作物体内被人食用后可能对人体健康产生不利影响,残留于土壤中对后茬作物产生药害。简介烯效唑、多效唑在我国登记情况,国内外有关残留限量;阐述采用气相色谱法（GC）、液相色谱法（LC）、气相色谱-质谱法（GC-MS）和液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定水果和蔬菜中多效唑和烯效唑残留的研究进展。指出目前我国相关的限量标准很少,所涉及的农产品种类和产品指标比较局限,不利于市场监管;亟待完善植物生长调节剂相关的限量标准,并指导农民合理用药,且加强市场监管,才能为人们的食品安全提供保障。
赵海玲,邱宏萌,雷琼,朱丰秀[6]（2018）在《气相色谱串联质谱法测定果蔬中赤霉素》文中进行了进一步梳理目的:通过对果蔬中赤霉素检测方法的研究,建立固相萃取气相色谱-质谱联用检测果蔬中赤霉素的方法。方法:水果蔬菜经乙腈提取,用MCS固相萃取柱净化,用甲醇洗脱,洗脱液用气相色谱质谱检测。结果:MCS固相萃取柱可有效去除样品中的干扰物质,方法定量准确,线性范围0.110μg/m L,相关系数r=0.996,方法检出限为0.1μg/m L;3个不同浓度加标回收率在75.9%96.8%,相对标准偏差2.9%7.2%。结论:本方法选用植物生长调节剂专用MCS固相萃取柱,净化效果好,能满足食品安全限量标准要求。
郭虹,任武洁,魏玉霞,王建国[7]（2018）在《分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定蔬菜中7种植物生长调节剂》文中提出目的建立分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定蔬菜中7种植物生长调节剂的方法。方法样品采用含1%甲酸的乙腈溶液提取,ProElut QuEChERS萃取盐包（4 g无水硫酸镁,1 g氯化钠,1 g柠檬酸钠,0.5 g柠檬酸氢二钠）盐析分层,经C18粉末净化,用Acquity UPLC BEH C18色谱柱进行分离,乙腈-0.01%氨水溶液作为流动相,梯度洗脱,正、负离子多反应监测模式（MRM）检测,外标法定量。结果该方法提取赤霉素、2,4-二氯苯氧乙酸、噻苯隆、4-氯苯氧乙酸为2.5μg/L200μg/L,氯吡脲、多效唑和烯效唑在1.0μg/L100μg/L内具有良好线性关系,相关系数均≥0.999 1。最低检出限为0.17μg/kg0.53μg/kg,定量限为0.55μg/kg1.9μg/kg。对建立目标化合物的分析方法进行多个加标水平的验证回收率为80.1%118.3%,相对标准偏差为1.31%6.74%。结论该法简单、快速、灵敏、准确,适用于蔬菜中7种植物生长调节剂定量和定性确证。
邢露智,王蓓[8]（2017）在《植物激素理化分析方法研究进展》文中研究表明指出了植物激素是植物体内天然存在的一系列痕量有机化合物,对于调节植物的各种生长发育过程和环境应答具有非常重要的作用,因此对植物激素进行准确地定性定量分析是一项艰巨而意义重大的任务。就近年来植物激素的理化分析方法研究进展进行了综述。
张倩,贝峰,孙欣,王明林,辛力[9]（2017）在《甜樱桃果实GA3的测定技术研究》文中认为【目的】寻求建立甜樱桃果实中赤霉酸的定性定量检测方法,为研究赤霉素在大棚甜樱桃的使用安全性上提供方法参考。【方法】样品经乙腈提取,液-液分配法进行净化,采用高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）法在SRM模式下对目标物质进行定性和定量检测。【结果】方法的最低检出限（S/N=3）为1.21μg·kg-1,定量限（S/N=10）为4.03μg·kg-1,在5.0100.0μg·L-1内呈现良好的线性关系,相关系数r2为0.999 3,添加浓度为0.001、0.002、0.01 mg·kg-1时赤霉素加标回收率分别为89.69%,91.84%和95.37%（n=6）,相对标准偏差分别为7.46%,6.21%和4.85%,方法的不确定度为0.13μg·kg-1,5份大棚樱桃样品中GA3含量在21.371.1μg·kg-1。【结论】本方法简单快速,灵敏度高,定量准确,可用于樱桃果实中的赤霉素残留量测定。
姜楠[10]（2016）在《多种植物生长调节剂的色谱—串联质谱检测技术研究》文中研究指明植物生长调节剂是一类人工合成的经由外部施予植物,可以对植物生长发育达成调节或促进作用的农药。近年来,植物生长调节剂因其在改善作物生长、提高作物产量与质量上的重要作用而越来越多地应用于农业生产中,长期食用由植物生长调节剂催熟长成的反季节蔬菜和水果可能造成人体代谢失调,进而可能引发各种疾病,其在作物表面的残留问题已经成为重要的食品安全问题。因此,通过简单、有效、适宜的前处理技术,在不同基质样品中快速有效地检测出植物源性食品中植物生长调节剂的残留量,对提升食品安全,保障人民群众身体健康方面具有重大意义。研究目的:本研究针对国际上对植物生长调节剂的检测限量要求,采用先进的样品前处理技术、超高效液相色谱串联质谱和气相色谱串联质谱（UPLC-MS/MS和GC-MS/MS）先进检测手段,研究建立高通量,方法适用范围广,灵敏度、准确度、精密度及加标回收等方面符合国际通用质量控制要求,且满足国内外最高残留限量要求的检测方法。利用建立的检测方法对吉林省市售植物源性食品中的多种植物生长调节剂残留含量进行普查分析。研究方法:本研究采用改进的前处理技术,分别建立了超高效液相色谱-质谱联用法和气相色谱-质谱联用法对植物源性食品中常用的植物生长调节剂残留快速定性、精准定量的高通量检测技术。研究结果:1、建立了植物源性食品中多效唑、6-苄基腺嘌呤、四氢吡喃苄基腺嘌呤、6-糠基氨基嘌呤、烯效唑、玉米素、矮壮素、助壮素、丁酰肼、赤霉素、吲哚乙酸、2,4-二氯苯氧乙酸、吲哚丙酸、吲哚丁酸、噻苯隆、氯吡脲、4-氯苯氧乙酸、2,3,5-三碘苯甲酸、β-萘氧乙酸19种植物生长调节剂的超高效液相色谱-串联质谱的检测方法:采用HSS T3（2.1 mm×100 mm,1.8μm）色谱柱,以乙腈和5mmol乙酸铵为流动相,梯度洗脱。19种植物生长调节剂在相应的浓度范围内具有良好的线性关系（r≥0.997）,各组分检出限在0.02-5.0μg/kg之间。19种植物生长调节剂加标回收率在72.3%-115.8%之间,所测定的相对标准偏差在1.78%-5.32%之间。2、建立了植物源性食品中4-氯苯氧乙酸、2,4-二氯苯氧乙酸、1-萘乙酸、2-萘乙酸、吲哚乙酸、吲哚丁酸、2、4-D乙酯、2、4-D丁酯、萘乙酰胺、整形素、多效唑、烯效唑、6-糠基氨基嘌呤、6-苄基腺嘌呤14种植物生长调节剂的气相色谱-串联质谱的检测方法。采用DB-5MS柱（30m×0.25mm,0.25μm）色谱柱对样品进行检测。14种植物生长调节剂在相应的浓度范围具有良好的线性关系（r≥0.996）,各组分检出限在0.02-10.0μg/kg之间。14种植物生长调节剂加标回收率在54.8%-131.6%之间,所测定的相对标准偏差在2.39%-6.38%之间。3、利用所建立的UPLC-MS/MS和GC-MS/MS分析方法对吉林省2015-2016年市售的植物源性食品（包括西瓜、蓝莓、杨梅、猕猴桃、葡萄、樱桃、草莓、豆芽、西红柿、黄瓜等）223份样品进行了本底监测,掌握了吉林省植物生长调节剂在植物源性食品中的污染水平数据,共检出多效唑、6-苄基腺嘌呤、玉米素、矮壮素、助壮素、赤霉素、吲哚乙酸、2,4-二氯苯氧乙酸、吲哚丁酸、氯吡脲、4-氯苯氧乙酸、2、4-D乙酯、2、4-D丁酯、萘乙酰胺14种植物生长调节剂,种类检出率达到56%。研究结论:1.本研究建立了植物源性食品中19种植物生长调节剂超高效液相色谱-串联质谱的检测方法。方法快速,准确,检出限、回收率和相对标准偏差都符合国内外对植物生长调节剂农药残留检测的要求,可为植物生长调节剂的食品安全监督、执法、应对突发公共卫生事件提供技术支持。2.本研究建立了14种植物生长调节剂的气相色谱-串联质谱的检测方法。方法快速,准确,检出限、回收率和相对标准偏差都符合国内外对植物生长调节剂农药残留检测的要求。该方法具有分析范围广、分析速度快、溶剂使用量少、污染小、价格低廉、操作简便等优点,可为植物生长调节剂的食品安全监督、执法、应对突发公共卫生事件提供一种参考方法。3.我省市售植物源性食品中植物生长调节剂残留存在一定的食品安全问题,该研究为进一步的食品风险评估提供科学依据。
二、气相色谱法测定草莓中的赤霉素（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、气相色谱法测定草莓中的赤霉素（论文提纲范文）
（2）渗透胁迫启动西瓜悬浮细胞内源信号转导特征研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 植物渗透胁迫研究进展 |
| 1.1.1 渗透胁迫对植物的影响 |
| 1.1.2 植物对渗透胁迫的响应 |
| 1.2 渗透调节物质与植物渗透调节 |
| 1.2.1 渗透调节物质生物合成 |
| 1.2.2 渗透调节物质的保护作用 |
| 1.2.3 渗透调节物质的应用 |
| 1.3 植物激素与植物逆境胁迫 |
| 1.3.1 植物激素的生理功能 |
| 1.3.2 植物激素的生物合成 |
| 1.3.3 植物激素信号转导参与植物抗逆 |
| 1.4 本研究的目的意义和技术路线 |
| 1.4.1 本研究的目的意义 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 试验试剂及配制 |
| 2.3.2 试验仪器 |
| 2.3.3 悬浮细胞生长量的测定 |
| 2.3.4 悬浮细胞外pH值测定 |
| 2.3.5 悬浮细胞鲜重的测定 |
| 2.3.6 悬浮细胞活性氧(ROS)测定 |
| 2.3.7 转录组测序 |
| 2.3.8 RT-qPCR验证 |
| 2.3.9 植物激素含量测定流程 |
| 2.3.10 渗透调节物质含量测定流程 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 渗透胁迫对西瓜悬浮细胞的影响及外源甜菜碱的保护作用 |
| 3.1.1 外源甜菜碱对渗透胁迫下西瓜细胞外pH值的影响 |
| 3.1.2 外源甜菜碱对渗透胁迫下西瓜细胞ROS的影响 |
| 3.1.3 渗透胁迫对细胞鲜重的影响 |
| 3.1.4 渗透胁迫对细胞体积的影响及甜菜碱的缓解作用 |
| 3.2 渗透胁迫处理西瓜悬浮细胞转录组测序分析 |
| 3.2.1 差异基因统计 |
| 3.2.2 差异基因KEGG通路富集分析 |
| 3.2.3 五种激素信号转导相关主要转录因子差异基因筛选 |
| 3.3 渗透胁迫下西瓜内源激素及渗透调节物质合成相关酶基因表达特性 |
| 3.3.1 渗透胁迫下西瓜内乙烯合成相关酶基因表达特性 |
| 3.3.2 渗透胁迫下西瓜内茉莉酸合成相关酶基因表达特性 |
| 3.3.3 渗透胁迫下西瓜内水杨酸合成相关酶基因表达特性 |
| 3.3.4 渗透胁迫下西瓜内脱落酸合成相关酶基因表达特性 |
| 3.3.5 渗透胁迫下西瓜内赤霉素合成相关酶基因表达特性 |
| 3.3.6 渗透胁迫下西瓜内甜菜碱合成相关酶基因表达特性 |
| 3.3.7 渗透胁迫下西瓜内海藻糖合成相关酶基因表达特性 |
| 3.3.8 渗透胁迫下西瓜内亚精胺合成相关酶基因表达特性 |
| 3.3.9 渗透胁迫下西瓜内myo-肌醇合成相关酶基因表达特性 |
| 3.3.10 q RT-PCR验证 |
| 3.4 渗透胁迫对西瓜细胞内植物激素及渗透调节物质含量的影响 |
| 3.4.1 渗透胁迫前后赤霉素GA3 含量测定 |
| 3.4.2 渗透胁迫前后脱落酸含量测定 |
| 3.4.3 渗透胁迫前后水杨酸含量测定 |
| 3.4.4 渗透胁迫前后茉莉酸含量测定 |
| 3.4.5 渗透胁迫前后乙烯含量测定 |
| 3.4.6 渗透胁迫前后海藻糖含量测定 |
| 3.4.7 渗透胁迫前后甜菜碱含量测定 |
| 3.4.8 渗透胁迫前后亚精胺含量测定 |
| 3.4.9 渗透胁迫前后myo-肌醇含量测定 |
| 4 讨论 |
| 4.1 外源甜菜碱对渗透胁迫下西瓜细胞的保护机制 |
| 4.2 渗透胁迫下西瓜细胞内激素及渗透调节物质合成酶基因表达特性分析 |
| 4.2.1 渗透胁迫下西瓜细胞内五种激素合成酶基因表达特性分析 |
| 4.2.2 渗透胁迫下西瓜细胞内四种渗透调节物质合成酶基因表达特性分析 |
| 4.3 渗透胁迫下西瓜细胞内源激素及渗透调节物质含量测定分析 |
| 4.4 渗透胁迫下西瓜细胞内源激素信号间存在的关系 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 缩略语表 |
| 附录 |
| 附录一 转录组筛选差异基因引物验证 |
| 附录二 转录组测序质量分析 |
| 附录三 转录组RNA-Seq相关性分析 |
| 附录四 转录组测序错误率分布 |
| 附录五 转录组测序基因表达分布及主成分分析 |
| 附录六 植物激素与渗透调节物质标准曲线绘制 |
| 硕士期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（3）基于胶体金免疫层析技术的赤霉素快筛试纸条的研制（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 单克隆抗体-胶体金标记物的制备 |
| 1.3.2 胶体金试纸条的制备 |
| 1.3.3 固相载体的优化 |
| 1.3.3.1 NC膜的选择 |
| 1.3.3.2 样品垫的选择 |
| 1.3.4 样品处理与检测 |
| 1.3.5 试纸条的性能评价 |
| 1.3.5.1 检测限 |
| 1.3.5.2 灵敏度、特异性、假阴性率、假阳性率 |
| 1.3.5.3 干扰性 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 NC膜的选择 |
| 2.2 样品垫的选择 |
| 2.3 检测限 |
| 2.4 灵敏度、特异性、假阴性率、假阳性率 |
| 2.5 干扰性 |
| 3 讨论 |
（4）基于抗体和受体的IAA生物传感器的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1 植物激素检测方法 |
| 1.1 生物试法 |
| 1.2 免疫学方法 |
| 1.3 色谱-质谱法 |
| 1.4 生物传感方法 |
| 1.5 分子生物学方法 |
| 2 电化学生物传感器在植物激素测定中的应用 |
| 2.1 酶传感器 |
| 2.2 免疫传感器 |
| 2.3 直接电化学检测 |
| 3 纳米材料在电化学生物传感器中的应用 |
| 3.1 纳米材料的特征 |
| 3.2 纳米材料的应用 |
| 3.3 纳米金修饰电极的制备方法 |
| 4 研究的目的、意义和思路 |
| 第二章 基于抗体的IAA免疫传感器的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 电极检测液的配制 |
| 1.3 电化学检测方法 |
| 1.4 电极修饰与传感器的制备 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 玻碳电极的修饰与表征 |
| 2.2 纳米金修饰电极对IAA的吸附表征 |
| 2.3 免疫生物传感器构建条件的优化 |
| 2.4 构建免疫传感器的电化学表征 |
| 2.5 免疫生物传感器标准曲线的制备 |
| 3 讨论 |
| 第三章 基于受体的IAA生物传感器的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 植物激素的提取 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 生物传感器的构建和电化学表征 |
| 2.2 生物传感器构建条件的优化 |
| 2.3 标准曲线的制备 |
| 2.4 生物传感器的特异性分析 |
| 2.5 植物样品检测 |
| 3 讨论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（5）烯效唑、多效唑在果蔬中的残留限量及检测技术研究进展（论文提纲范文）
| 1 概况 |
| 1.1 烯效唑和多效唑在我国登记情况 |
| 1.2 烯效唑和多效唑的国内外有关残留限量 |
| 2 检测技术研究进展 |
| 2.1 气相色谱法 |
| 2.2 液相色谱法 |
| 2.3 气相色谱-质谱法 |
| 2.4 液相色谱-串联质谱法 |
| 3 展望 |
（6）气相色谱串联质谱法测定果蔬中赤霉素（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器和试剂 |
| 1.2 样品处理 |
| 1.2.1 提取 |
| 1.2.2 净化 |
| 1.3 色谱质谱条件 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 提取液的选择 |
| 2.2 净化条件的选择 |
| 2.2.1 净化方式 |
| 2.2.2 洗脱液 |
| 2.3 方法评价 |
| 2.3.1 方法的线性范围和检出限 |
| 2.3.2 方法的回收率和精密度 |
| 2.4 实际样本检测 |
| 3 结语 |
（7）分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定蔬菜中7种植物生长调节剂（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 色谱条件 |
| 1.2.2 质谱条件 |
| 1.2.3 标准溶液的制备 |
| 1.2.4 样品前处理 |
| 1.2.5 标准曲线配制 |
| 2 结果 |
| 2.1 色谱分离条件优化 |
| 2.2 质谱条件的优化 |
| 2.3 样品前处理条件的优化 |
| 2.4 方法线性范围和检出限 |
| 2.5 方法回收率和精密度 |
| 2.6 实际样品测定 |
| 3 结论 |
（8）植物激素理化分析方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 高效液相色谱法 |
| 3 液相色谱-质谱联用法 |
| 4 气相色谱法 |
| 5 毛细管电泳法 |
| 6 其他方法 |
| 7 结语 |
（9）甜樱桃果实GA3的测定技术研究（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 仪器与试剂 |
| 1.3 标准工作液的配制 |
| 1.4 液相色谱-串联质谱条件 |
| 1.4.1 液相色谱条件 |
| 1.4.2 质谱条件 |
| 1.5 样品前处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 色谱条件的优化 |
| 2.1.1 色谱柱的选择 |
| 2.1.2 流动相的选择 |
| 2.2 质谱条件的优化 |
| 2.3 基质效应、线性范围、检出限 |
| 2.4 准确度和精密度 |
| 2.5 不确定度评定 |
| 2.6 样品的检测 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（10）多种植物生长调节剂的色谱—串联质谱检测技术研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 植物生长调节剂 |
| 1.1.1 植物生长调节剂的定义 |
| 1.1.2 植物生长调节剂使用的国家标准 |
| 1.1.3 植物生长调节剂滥用的危害 |
| 1.2 国内外植物生长调节剂限量标准 |
| 1.2.1 国内对植物生长调节剂的限量标准 |
| 1.2.2 国外对植物生长调节剂的限量标准 |
| 1.3 植物生长调节剂的检测 |
| 1.3.1 气相色谱法 |
| 1.3.2 气相色谱-质谱法 |
| 1.3.3 液相色谱法 |
| 1.3.4 液相色谱-质谱法 |
| 1.3.5 酶联免疫法(ELISA法) |
| 1.4 选题的目的和意义 |
| 第2章 超高效液相色谱-串联质谱法测定植物生长调节剂 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器设备 |
| 2.2.2 试剂 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 标准溶液的稳定性 |
| 2.3.2 样品提取 |
| 2.3.3 线性范围、回归方程及检出限 |
| 2.3.4 方法的准确度和精密度 |
| 2.4 植物源性食品中植物生长调节剂的检测 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 气相色谱-串联质谱法测定植物生长调节剂 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器设备 |
| 3.2.2 试剂 |
| 3.2.3 试验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 标准溶液的稳定性试验 |
| 3.3.2 样品提取试验 |
| 3.3.3 方法线性范围、回归方程及检出限 |
| 3.3.4 方法的准确度和精密度 |
| 3.4 植物源性食品中植物生长调节剂检测 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
四、气相色谱法测定草莓中的赤霉素（论文参考文献）
- [1]植物生长调节剂在大豆生长初期根系的应用及赤霉素电化学检测平台的构建[D]. 尤扬. 河北工程大学, 2021
- [2]渗透胁迫启动西瓜悬浮细胞内源信号转导特征研究[D]. 王世豪. 海南大学, 2020(07)
- [3]基于胶体金免疫层析技术的赤霉素快筛试纸条的研制[J]. 崔廷婷,吴小胜,冯才伟,马玉华,曹东山,何方洋. 食品科技, 2020(02)
- [4]基于抗体和受体的IAA生物传感器的研究[D]. 詹爽. 湖南农业大学, 2019(01)
- [5]烯效唑、多效唑在果蔬中的残留限量及检测技术研究进展[J]. 李典晏,褚能明,张雪梅,向嘉,孟霞,唐偲雨,舒晓,王娜,康月琼,杨俊英. 南方农业, 2019(01)
- [6]气相色谱串联质谱法测定果蔬中赤霉素[J]. 赵海玲,邱宏萌,雷琼,朱丰秀. 食品安全导刊, 2018(24)
- [7]分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定蔬菜中7种植物生长调节剂[J]. 郭虹,任武洁,魏玉霞,王建国. 中国卫生检验杂志, 2018(06)
- [8]植物激素理化分析方法研究进展[J]. 邢露智,王蓓. 绿色科技, 2017(17)
- [9]甜樱桃果实GA3的测定技术研究[J]. 张倩,贝峰,孙欣,王明林,辛力. 果树学报, 2017(10)
- [10]多种植物生长调节剂的色谱—串联质谱检测技术研究[D]. 姜楠. 吉林大学, 2016(03)