一、短期使用碘化酪蛋白对奶牛奶产量的影响（论文文献综述）
任豪[1]（2020）在《亮氨酸对荷斯坦青年牛小肠淀粉消化利用的影响及机制》文中研究指明淀粉作为反刍动物重要能量来源,在保证动物高效发挥生产性能中扮演关键角色。淀粉在瘤胃降解与小肠消化为机体提供的能量效率不同,后种方式更高效。过多淀粉在瘤胃内降解会引发动物发生亚临床酸中毒等代谢性疾病,更多的淀粉在小肠内消化利用既可保证瘤胃健康和高效发酵,又可提高饲料能量价值。但反刍动物小肠淀粉消化率受限,平均为60%,胰腺α-淀粉酶分泌不足是限制反刍动物小肠淀粉消化的首要因素。研究表明,亮氨酸可刺激成年反刍动物胰腺α-淀粉酶的合成和分泌,以及幼龄反刍动物胰腺发育。但实践生产中亮氨酸是否可提高反刍动物小肠淀粉消化利用,以及亮氨酸调控胰腺酶分泌的机理也需进一步研究。前期监测反刍动物胰腺淀粉酶分泌和酶活的试验均以消化道瘘管手术动物为模型,胰腺或小肠手术插管影响胰腺功能和动物健康,如何排除手术干扰并评估小肠淀粉消化率也亟需解决。由于底物诱导效应,十二指肠淀粉流量影响胰腺α-淀粉酶分泌,不同十二指肠淀粉流量情况下亮氨酸作用效果如何?因此,本研究给荷斯坦青年牛添加过瘤胃亮氨酸,通过血液葡萄糖水平、淀粉全肠道消化率、瘤胃发酵参数、粪便发酵及微生物区系组成等指标,综合评估过瘤胃亮氨酸对青年牛小肠淀粉消化率的影响,建立亮氨酸提高小肠淀粉消化利用和小肠消化淀粉量间的关系,并比较过瘤胃亮氨酸与过瘤胃赖氨酸在调控小肠淀粉消化利用、促进胰腺腺泡细胞α-淀粉酶合成的分子机理层面差异,明确亮氨酸调控胰酶分泌的作用机理,为利用氨基酸营养调控手段提高反刍动物生产性能和饲料效率提供理论依据和实践借鉴。试验一过瘤胃亮氨酸对青年牛小肠淀粉消化利用的影响试验选取14头健康、体重相近的荷斯坦青年牛,随机等分为两组,对照组:饲喂基础日粮;过瘤胃亮氨酸（RP-Leu）添加组:基础日粮+36 g/d RP-Leu。试验期4wk,最后一周为采样期。采样期收集瘤胃液、粪便和血液样品,检测瘤胃和粪便发酵参数、血液生化指标,利用16S r RNA测序技术检测粪便微生物区系组成。结果表明,添加RP-Leu对青年牛干物质采食量、全肠道淀粉消化率和瘤胃发酵参数均无影响（P>0.05）,显着提高血液葡萄糖水平和粪便p H值（P<0.05）,并降低粪便挥发性脂肪酸中丙酸的摩尔百分比（P<0.05）。RP-Leu改变粪便微生物区系的结构,提高纤维降解菌属（Pseudobutyrivibrio、Butyrivibrio、Ruminiclostridium＿5和Lachnos piraceae＿NK3A20＿group）的相对丰度,并降低淀粉降解菌属（Faecalibacterium）的相对丰度（P<0.05）。综上,两组间到达小肠降解的淀粉量相同,添加RP-Leu组大肠淀粉发酵量减少,外源吸收葡萄糖量升高,说明添加RP-Leu提高小肠的淀粉消化量。试验二过瘤胃亮氨酸和过瘤胃赖氨酸对青年牛小肠淀粉消化利用的差异研究试验一表明,过瘤胃亮氨酸可提高小肠淀粉消化率,为区分亮氨酸是通过信号分子还是蛋白质合成底物方式发挥主要作用,本试验以限制性氨基酸赖氨酸（蛋白质合成底物）作为对照,探究亮氨酸与赖氨酸对小肠淀粉消化利用是否存在差异。试验选用15头健康、体重相近荷斯坦青年牛,随机等分为三组:（1）对照组:饲喂基础日粮;（2）RP-Leu添加组:基础日粮+36 g/d RP-Leu;（3）过瘤胃赖氨酸（RP-Lys）添加组:基础日粮+56 g/d RP-Lys。试验周期4 wk,最后一周为采样期。收集瘤胃液、粪便和血液样品,主要检测瘤胃和粪便发酵参数、血液生化指标,利用16S r RNA测序技术检测粪便微生物区系组成。试验结果显示,添加RP-Leu或RP-Lys不影响干物质采食量、全肠道淀粉消化率和瘤胃发酵参数（P>0.05）。添加RP-Leu提高血液葡萄糖水平和粪便p H值,降低粪便中丙酸的摩尔百分比（P<0.05）,而添加RP-Lys无此影响。与RP-Lys添加组和对照组相比,添加RP-Leu提高粪便纤维降解菌科（Ruminococcaceae和Bacteroidales＿BS11＿gut＿group）的相对丰度（P<0.05）,而RP-Lys添加组与对照组间无显着差异（P>0.05）。上述结果进一步说明,RP-Leu可提高小肠淀粉消化利用,RP-Lys并无此效果,说明两种氨基酸在调控小肠淀粉消化利用上存在差异。试验三亮氨酸和赖氨酸调控犊牛胰腺腺泡细胞淀粉酶合成分泌的分子机制在试验二的基础上,本研究拟从分子机制层面研究亮氨酸与赖氨酸影响胰腺淀粉酶合成和分泌。以新生奶公犊牛胰腺腺泡细胞为模型,分别设置阴性对照、阳性对照组、0.45、0.90、3.60和7.20 m M六个亮氨酸处理组;阴性对照组、阳性对照组、0.50、1.00、4.00和8.00 m M六个赖氨酸处理组,处理时间60 min。收集细胞培养液和细胞,利用试剂盒和Western-blot技术分别检测酶活和关键蛋白因子磷酸化水平。试验结果显示,3.6 m M亮氨酸水平显着提高胰腺腺泡细胞α-淀粉酶活性和m TOR通路关键蛋白因子p70S6K和4EBP1磷酸化水平（P<0.05）,而在本试验设置的浓度范围内,添加赖氨酸对胰腺腺泡细胞α-淀粉酶活性和m TOR通路关键蛋白因子无影响（P>0.05）。因此,亮氨酸作为信号分子激活m TOR通路,促进蛋白质翻译起始复合物的形成,最终提高α-淀粉酶的合成分泌能力。试验四不同过瘤胃淀粉水平添加过瘤胃亮氨酸对青年牛小肠淀粉消化吸收的影响基于上述三个试验,亮氨酸以信号分子形式促进胰腺α-淀粉酶的合成分泌并提高小肠对淀粉的消化利用,但根据底物酶学原理,十二指肠淀粉流量影响胰腺α-淀粉酶的分泌,本试验拟探究过瘤胃淀粉水平与亮氨酸作用效果间的交互作用。试验选用12头健康、体重相近的荷斯坦青年牛,采用2×2双因素前后交叉试验设计:两因素分别为RP-Leu（0或36 g/d）和过瘤胃淀粉（rumen-escape starch,RES）水平（高过瘤胃淀粉（H-RES）或低过瘤胃淀粉（L-RES））。按照体重相近原则将动物随机分为4个处理组,每组3头。试验交叉进行两期,每期试验周期4 wk,最后一周为采样期。收集瘤胃液、粪便和血液样品,检测瘤胃和粪便发酵参数、血液生化指标,并利用16S r RNA测序技术检测粪便微生物区系组成。试验结果显示,L-RES显着提高荷斯坦青年牛全肠道淀粉消化率,增加瘤胃中总挥发性脂肪酸浓度和丙酸的摩尔百分比,并分别降低和提高粪便中丁酸和乙酸的摩尔百分比（P<0.05）,趋于降低粪便总挥发性脂肪酸浓度（P=0.06）。L-RES日粮可增加粪便中纤维降解菌（Bacteroidetes、Spirochaetae和Ruminococcaceae）的相对丰度,降低淀粉降解菌（Succinivibrionaceae、Succinivibrio、Prevotellaceae＿UCG-003和Clostridiaceae＿1）的相对丰度（P<0.05）,而对血液葡萄糖水平无影响（P>0.05）。添加RP-Leu对全肠道淀粉消化率和瘤胃发酵参数无影响（P>0.05）,但可提高血液葡萄糖水平（P<0.05）,在L-RES组和H-RES组血糖提升幅度分别为12.5%和19.8%。RP-Leu添加组粪便中丁酸摩尔百分比显着下降（P<0.05）,在L-RES和H-RES组粪便中丁酸的摩尔百分比分别降低12.33%和23.85%。RP-Leu可提高粪便中纤维降解菌相对丰度（P<0.05）。RP-Leu和RES在粪便丁酸摩尔百分比和纤维类降解菌（Bacteroidaceae和Ruminococcaceae UCG-005）上存在正向交互作用（P<0.05）,。因此,RP-Leu可提高小肠淀粉消化利用,且RES与RP-Leu在提高小肠淀粉消化利用方面存在交互作用。在本试验淀粉水平内,RES水平越高,RP-Leu提高小肠淀粉消化利用的效果越强。本研究表明,亮氨酸以信号分子形式激活m TOR信号通路,促进胰腺α-淀粉酶合成分泌,提高荷斯坦青年牛小肠淀粉消化利用;同时,在一定范围内,十二指肠内淀粉流量越高,亮氨酸提高淀粉消化利用的作用效果越显着。
赵素曼[2]（2018）在《梯度缺失Leu、Ile、Met、Thr对奶牛乳腺上皮细胞乳蛋白合成信号途径的影响》文中认为氨基酸不仅是蛋白质合成的底物,而且可以调控蛋白质的合成。最近体外试验验证Leu、Ile、Met、Thr可以影响酪蛋白的合成速率,且Ile和Leu对mTOR磷酸化具有促进作用。本试验通过单一缺失不同浓度的Leu、Ile、Met、Thr,来观察其对奶牛乳腺上皮细胞及蛋白信号相关通路的影响。试验一:Leu含量为正常培养基浓度的0、25%、50%、75%、100%时,奶牛乳腺上皮细胞的增殖情况没有显着差异（P=0.95）,但在数值上有上升的表现,缺失相同比例的Met、Thr时,情况与之相同（P值分别为0.89、0.97）。而Ile随着含量的增加,在细胞增殖上具有下降的表现,但在统计上没有显着差异（P=0.97）。试验二:本试验用完全缺失这四种氨基酸的培养基作为对照组,来观察单一缺失其中一种氨基酸时对信号通路相关mRNA表达量的影响。当缺失Leu时,4eBP1的表达量相对于对照组,均显着降低（P<0.01）。而mTOR、S6K1、Akt、eEF2的mRNA表达量均没有显着差异（P值分别为0.51,0.28,0.62,0.16）。当缺失Ile时,4eBP1的表达量与对照组相比呈现先下降后上升的趋势（P=0.08）,当添加Ile时,mTOR、AKT、eEF2的mRNA表达量显着降低,之后随着Ile浓度的增加表达量有增加的趋势（P<0.01）。当添加Met时,4eBP1表达量与对照组相比有下降的趋势（P<0.05）,而其它四种mRNA没有显着差异。而缺失Thr时,该5种mRNA均没有显着差异。试验三:设计与试验二相同,当Leu浓度到达25%时,mTOR的磷酸化程度显着升高（P<0.01）,而eEF2、Akt、S6K1的磷酸化程度没有显着差异;Ile的Akt磷酸化程度具有先降低后升高的趋势,mTOR在100%Ile浓度时磷酸化程度显着升高（P<0.01）,而eEF2没有显着差异;Met的Akt磷酸化在含量为75%、100%有下降的趋势（P=0.37）,而S6K1在浓度为50%、75%、100%时磷酸化程度显着高于前三组,而添加浓度为0、25%时,与对照组相比没有显着差异（P<0.01）;Thr的mTOR磷酸化比例在含量为0%、75%时显着高于其他组（P=0.08）,Akt磷酸化程度随着该氨基酸的添加显着降低,而添加量为100%时有回升的趋势,其它浓度间无显着差异（P<0.01）,S6K1的磷酸化水平随Thr的添加逐渐降低,在50%Thr时最低,之后缓慢回升（P<0.01）。综上所述,Leu、Ile、Met、Thr这四种氨基酸单一梯度缺失对细胞增殖没有影响,而对蛋白信号通路的一些mRNA表达量及蛋白磷酸化程度产生影响,证实了这四种氨基酸的信号作用,同时也说明氨基酸之间可能存在拮抗作用。
马杰华[3]（2014）在《关于广州市政府畜牧业可持续发展政策的研究》文中进行了进一步梳理近年来，随着广州市都市化发展，人民群众对畜禽产品的质量安全、畜禽养殖重大疫病防控和环境保护等要求日益增加，广州市在畜牧业可持续发展中出现了一系列亟待解决的问题，如：土地资源缺乏、基层地方政府缺乏发展积极性、支持畜牧业的公共政策缺乏连贯性、金融的支持手段不足、环保要求不断提高、畜牧业从业人员素质较低等，造成了广州市畜禽养殖量持续萎缩、规模养殖场难以升级改造，环保形势严峻等不良后果，严重阻碍了广州市畜牧业的可持续发展,影响畜牧业产业化、规模化和现代化。畜牧业可持续发展是丰富城市对畜禽产品需求、保持物价稳定和畜禽产品质量安全的基础。一直以来，畜牧业可持续发展都是大型城市的难点问题。因为畜牧业的可持续发展涉及到养殖场户和人民群众的切身利益，实现保障畜禽产品正常的市场供应和城市环保的平衡成了畜牧业可发展的难点，而且土地资源制约和养殖污染问题是地方政府限制畜牧业投入再发展的根源；近年来，畜禽产品价格波动非常明显，特别是以猪肉为代表的畜禽产品价格暴涨暴跌，对政府稳定CPI的目标有重大的影响，容易造成民怨沸腾，严重影响社会的稳定。同时，畜禽产品质量安全越来越成为人民群众关注的热点。因此，加强政府对都市型畜牧业可持续发展的公共政策引导和调控力度，有利于保障畜禽产品正常供应和食品质量安全，对维护社会稳定有重要意义。虽然，近年来广州市政府通过制定和实施一些公共政策，利用专项财政支持、扶持畜牧业农头企业、加强动物疫病防控等措施，在一定程度上缓解了畜牧业可持续发展难的困难，初步促进了畜牧业龙头企业产业化、规模化、科学化建设，积累了从公共政策和经济手段引导、调控畜牧业可持续发展的新经验，提高了畜牧业规模化和科学化的水平，也从源头上保障畜牧产品的正常供应和质量安全，保持了稳定的社会公共秩序。但是随着全社会经济水平的提高，人民普遍提高了对生活质量的要求，现在已经暴露了许多新情况和新问题，这就要求对广州市畜牧业可持续发展道路进行研究，探索并建立与之相配套的公共政策和监管措施。本文以广州市畜牧业可持续发展为研究对象，对广东省广州市番禺区政府运用有效的公共政策对畜牧业发展规划、引导和扶持的情况进行案例调研，结合实例，理顺畜牧业可持续发展的相关理论、现状、存在问题及相关对策，从微观层面上，对都市型畜牧业可持续发展进行分析，揭示当前广州市畜牧业发展的瓶颈，通过分析得出的结论，进一步提出解决广州市畜牧业可持续发展的政策与对策，并且通过分析为产业化、规模化和科学化发展畜牧业提供意见和建议，具有较强的实际意义。
云伏雨[4]（2011）在《瘤胃保护赖氨酸对泌乳中期奶牛生产性能和血液生化指标的影响》文中认为本研究采用了体外法和体内法相结合的方法。以玉米秸秆、青贮玉米和苜蓿为主要粗饲料来源,通过研究日粮添加不同水平RPlys对泌乳中期的奶牛生产性能、消化代谢和血液指标的影响,以确定在维持奶牛瘤胃健康的同时保持较高的生产性能的适宜的日粮RPlys添加量。为今后RPlys对奶牛的影响及日粮RPlys的适宜添加量的研究提供参考的依据。本研究RPlys添加比例分别为对照组（0）、Ⅰ组（0.05%）、Ⅱ组（0.1%）、Ⅲ组（0.15%）。研究共分为三个部分。第一部分:采用体外批次培养的方法,研究不同RPlys添加水平对体外培养的PH、NH3-N、VFA产量的影响。第二部分:利用尼龙袋法对试验RPlys进行瘤胃有效降解率的研究。第三部分:选取48头健康的泌乳中期中国荷斯坦奶牛,根据产奶量、胎次、泌乳天数相近原则,随机分成4组,每组12头,研究日粮添加不同水平RPlys对泌乳中期奶牛生产性能、消化代谢和血液指标的影响。结果表明:随着日粮RPlys添加水平的增加,体外培养液pH值、NH3-N浓度、VFA产量均无显着的影响（P>0.05）。综合考虑各项指标,RPlys添加水平为0.15%时效果相对较好。随着日粮RPlys添加水平的增加,产奶量、乳蛋白率和产乳效率有显着提高（P<0.05）,MUN呈下降趋势（P>0.05）,乳脂率、乳糖、SNF、DMI均无显着的影响（P>0.05）。日粮RPlys添加水平对DM、CP、NDF和ADF的全消化道表观消化率没有显着差异（P>0.05）。本试验中,随着日粮RPlys添加水平的增加,血糖含量和血液游离赖氨酸有所提高（P>0.05）,PUM呈下降趋势（P>0.05）,血清胆固醇、甘油三酯、游离脂肪酸、总蛋白和白蛋白均没有显着差异（P>0.05）。在本试验中,用体外和体内相结合的方法,认为日粮RPlys添加水平为0.15%相对较好。
杨红敏[5]（2007）在《奶啤发酵工艺及其香气成分研究》文中研究说明奶啤是以鲜牛奶作为原料，利用乳酸菌与酵母菌发酵密闭杀菌后而成的一种低醇，含二氧化碳的乳制饮品。随着人们对新产品、新口味的需求，发展一种发酵型低醇乳饮料产品不仅可以满足人们对乳品的消费需求，而且对扩大乳制品的深加工、推动中国乳品工业的进一步发展有着极其重要的现实意义。本试验测定了美国啤酒酵母、安琪啤酒活性干酵母、青岛啤酒酵母、日本啤酒酵母的生长曲线，并对其发酵性能进行了比较，通过感官鉴定，筛选出奶啤发酵风味较好的美国啤酒酵母作为奶啤的发酵菌株。本试验以鲜牛奶为主要原料，研究了酵母接种量、蔗糖添加量、发酵温度、起始pH值等因素对美国啤酒酵母发酵力和奶啤风味的影响，测定了奶啤的酒精含量并对其进行了感官鉴定；进一步利用[L9（34）]正交试验优化了奶啤发酵的工艺条件，结果表明：奶啤发酵的适宜工艺条件为：酵母接种量为2×106个／mL，蔗糖添加量为8％，发酵温度为30℃，发酵时间为15h，奶啤风味良好，酒精含量在0.80％～0.90％。研究了均质压力和均质温度对奶啤稳定性的影响，确定了均质条件为：均质压力采用15～21MPa，均质温度为60℃。研究了使用单一稳定剂、乳化剂等各因素对奶啤稳定性的影响；进一步通过正交试验优化了奶啤稳定性的条件，结果表明：奶啤稳定性的适宜条件为：CMC添加量为0.50％，黄原胶添加量为0.10％，蔗糖脂肪酸酯添加量为0.15％，柠檬酸三钠添加量为0.15％。进行了10L的发酵罐小试研究，发酵时间15h左右，所得产品呈乳白色、清爽、杀口、醇香和酸奶香和谐一体，符合产品质量要求。经Eliter---AAA分析，奶啤中氨基酸含量全面而丰富，氨基酸总含量为810 mg／100mL，蛋白质含量为1.00％，营养价值较高。经GC／MS较完全的分析了奶啤中主要香气成分为：乙醇、辛酸乙酯、异戊醇、癸酸乙酯、已酸乙酯、苯乙醇、苯甲酸、乙酸乙酯等，并检测出其相对含量。研究了不同发酵时间和不同发酵温度对奶啤香气成分的影响，结果表明，随着温度的升高，醇类的相对含量和酯的相对含量逐渐增加，而酸的相对含量逐渐减少。在30℃条件下，发酵15h时，醇的相对含量、酯的相对含量最高，酸的相对含量最少，此时奶啤经感官评分最高。通过相关性分析，与奶啤香气显着相关的成分是醇类（0.934*），异戊醇（0.921*）和乙酸（-0.903*）。
杨昱萍[6]（2006）在《海带及其发酵产物对大鼠泌乳性能影响的研究》文中认为海带是褐藻门的大型经济藻类,也是目前我国沿海地区人工养殖的藻类,种植面积大、范围广。我国古代很多文献记载着褐藻治病的药方,但没有记载海带能促进乳腺发育及乳汁分泌,但在民间朝鲜族妇女妊娠晚期哺乳初期为了增强乳汁的分泌要食用大量海带,益生菌则是近年来出现的一类新型饲料添加剂,可以通过调节动物肠道微生态平衡达到预防疾病、促进动物生长和提高饲料利用率等作用。以充分开发利用海藻资源为目的,研究海带及其发酵产物对Wistar大鼠泌乳性能的影响,揭示海带及其发酵产物对大鼠泌乳性能的调控作用。本研究分为两部分:1.将海带溶液作为液体培养基接种微生物进行发酵,研究微生物发酵对海带中主要成分含量的影响。2.以Wistar大鼠为试验动物研究海带及其发酵产物对其泌乳性能的影响。试验一微生物发酵对海带主要成分含量的影响将不同浓度（3%、5%、7%）的海带粉溶液灭菌后作为液体培养基,按10:1（V/V）分别接种本实验室分离保存的TS-12、TS-14、TS-01、TS-02菌株进行摇瓶发酵,定时测定发酵液中多糖和甘露醇含量。结果发现:四种菌的生长利用了海带发酵液中的甘露醇,分别使3%、5%、7%的海带液体培养基中的甘露醇浓度从发酵前的6mg/ml、11mg/ml、13mg/ml在发酵24h时都降为低于1mg/ml,而对多糖的降解作用微弱。试验二海带及其发酵产物对大鼠泌乳性能影响的研究
徐凤军,李龙,王振勇[7]（2005）在《奶牛增乳剂的研究与应用》文中提出随着人们生活水平的提高,消费者对牛奶的需求量也越来越大,如何提高奶牛的生产水平和经济效益已成为众多畜牧工作者的研究重点,各种添加剂、增乳剂等产品也应运而生。目前,增乳剂的研究及应用主要是生态增乳剂的研究及应用、黄腐酸的研究及应用、多巴胺抑制剂的研究及应用、碘化酪蛋白的研究及应用和其他增乳剂的研究及应用。
王俊锋[8]（2005）在《反刍动物乳蛋白合成机理及营养调控研究》文中研究表明本文采用“灌注营养技术”、“动静脉差技术”等先进手段和方法,对莎能奶山羊乳蛋白的合成机理及营养调控途径进行了研究。首先,通过真胃灌注不同水平的酪蛋白钠（0、33、66和99g/d）研究了小肠可消化氨基酸水平对动脉血浆中各种游离氨基酸浓度及乳腺组织对各种氨基酸吸收率的影响。而后,以常用奶牛日粮中的第一限制性氨基酸蛋氨酸（Met）为研究对象,观察了颈静脉分别灌注含或不含Met的混合氨基酸对乳腺组织氨基酸吸收效率的影响。结果表明,供给乳腺组织血液的氨基酸构成影响乳蛋白的合成和乳腺组织氨基酸的代谢;乳蛋白的合成能够通过改善供给乳腺组织血液氨基酸的成分和提高乳腺组织对氨基酸的吸收来调控。 试验一 真胃灌注不同水平的酪蛋白钠对奶山羊泌乳性能和乳腺组织对氨基酸的吸收利用的影响 本试验选用3只体况良好,产奶量相近,体重35±5kg的莎能奶山羊,安装永久性真胃瘘管,并做颈动脉皮下包埋手术进行试验。试验采用3×4不完全拉丁方试验设计,4个试验处理组分别为在基础日粮条件下的4种酪蛋白钠的灌注水平,分别为0、33、66和99g/d。通过真胃灌注,对奶山羊泌乳性能和乳腺组织氨基酸的吸收利用的影响进行研究。结果表明,三个酪蛋白灌注组的平均产奶量、乳蛋白产量（乳中氮×6.38）和乳脂产量随着酪蛋白灌注量的增加呈上升趋势,但组间差异不显着（p>0.05）,和对照组相比分别增加了17.39%、28.35%和15.02%。乳脂率、乳蛋白率和乳腺组织血浆流量的组间差异均不显着（p>0.05）。灌注酪蛋白明显提高了动脉血浆中EAA的浓度。除了Pro、Glu和Tyr外,灌注酪蛋白对动脉血浆中NEAA的含量和乳腺组织对这些氨基酸的吸收影响不大,乳腺组织对NEAA的吸收少于乳蛋白中这些NEAA的分泌量。对乳腺组织各种EAA吸收量与分泌到乳中的EAA数量进行比较,结果表明,乳中EAA的分泌量或者大于吸收量（Lys、Arg、Val和Ile）,或者略小于吸收量,表明乳腺组织对吸收EAA的利用效率很高,
孙延鸣,陆良,赵宗胜,云涛,李明强[9]（2002）在《短期使用碘化酪蛋白对奶牛产量的影响》文中提出选择 2 0头泌乳期相近中国荷斯坦奶牛 ,随机分成 5组 ,每组 4头 ,对照组饲喂基础日粮 ,试验组在喂基础日粮的基础上添加 15 g/头·d碘化酪蛋白 ,为期 30d。结果表明 ,试验组牛产奶量比对照组平均升高 10 .73% （P <0 .0 5 ） ,牛奶密度变化不大。不论是逐渐撤去还是突然撤去饲料中的碘化酪蛋白 ,都不能有效地阻止奶产量的迅速下降
吴孝兵[10]（2002）在《碘化酷蛋白在养殖业中的应用》文中研究指明
二、短期使用碘化酪蛋白对奶牛奶产量的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、短期使用碘化酪蛋白对奶牛奶产量的影响（论文提纲范文）
（1）亮氨酸对荷斯坦青年牛小肠淀粉消化利用的影响及机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 碳水化合物分类及对反刍动物的重要性 |
| 1.1.1 纤维类碳水化合物及其对反刍动物的营养生理作用 |
| 1.1.2 非纤维性碳水化合物及其对反刍动物的营养生理功能 |
| 1.2 淀粉在反刍动物消化道内降解利用过程 |
| 1.2.1 淀粉在瘤胃内降解特点 |
| 1.2.2 淀粉在小肠消化特点 |
| 1.2.3 淀粉在大肠降解特点 |
| 1.2.4 调控反刍动物淀粉消化位点 |
| 1.2.5 如何整体评估淀粉对反刍动物的能量供应效率 |
| 1.3 影响反刍动物小肠淀粉消化吸收的因素 |
| 1.3.1 食糜流通速率 |
| 1.3.2 葡萄糖吸收过程 |
| 1.3.3 胰腺α-淀粉酶分泌不足 |
| 1.4 蛋白质和氨基酸提高小肠淀粉消化率 |
| 1.4.1 酪蛋白对胰腺α-淀粉酶和小肠淀粉消化率的影响 |
| 1.4.2 灌注氨基酸对胰腺α-淀粉酶和小肠淀粉消化率的影响 |
| 1.4.3 蛋白质或氨基酸提高小肠淀粉消化率的潜在机理 |
| 1.5 研究问题的提出及研究内容 |
| 1.5.1 研究问题的提出 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 第二章 过瘤胃亮氨酸对荷斯坦青年牛小肠淀粉消化吸收的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验设计与动物饲养 |
| 2.1.2 样品采集与预处理 |
| 2.1.3 指标检测及计算 |
| 2.1.4 数据整理与分析 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 生长性能和采食量 |
| 2.2.2 营养物质表观消化率和血液生化指标 |
| 2.2.3 瘤胃发酵参数 |
| 2.2.4 粪便发酵参数和粪便微生物组成 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 过瘤胃亮氨酸和过瘤胃赖氨酸对荷斯坦青年牛小肠淀粉消化吸收的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验设计与动物饲养 |
| 3.1.2 样品采集与预处理 |
| 3.1.3 指标检测及计算 |
| 3.1.4 数据整理与分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 生长性能和采食量 |
| 3.2.2 营养物质表观消化率和血液生化 |
| 3.2.3 瘤胃发酵参数 |
| 3.2.4 粪便发酵参数和粪便微生物组成 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 亮氨酸和赖氨酸调控青年牛胰腺腺泡细胞淀粉酶合成分泌的分子机制 |
| 4.1 材料方法 |
| 4.1.1 主要仪器设备和试剂溶液制备 |
| 4.1.2 奶牛胰腺腺泡原代细胞制备 |
| 4.1.3 试验设计 |
| 4.1.4 样品收集与前处理 |
| 4.1.5 样品测定 |
| 4.1.6 数据处理 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 犊牛胰腺腺泡细胞形态学观察 |
| 4.2.2 亮氨酸对奶牛胰腺腺泡细胞淀粉酶分泌的影响 |
| 4.2.3 亮氨酸对奶牛胰腺腺泡细胞mTOR信号通路的影响 |
| 4.2.4 赖氨酸对奶牛胰腺腺泡细胞淀粉酶分泌的影响 |
| 4.2.5 赖氨酸对奶牛胰腺腺泡细胞mTOR信号通路的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 不同过瘤胃淀粉水平添加过瘤胃亮氨酸对荷斯坦青年牛小肠淀粉消化吸收的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验设计与动物饲养 |
| 5.1.2 样品采食与预处理 |
| 5.1.3 指标检测及计算 |
| 5.1.4 数据整理与分析 |
| 5.2 结果 |
| 5.2.1 生长性能和采食量 |
| 5.2.2 营养物质表观消化率和血液生化指标 |
| 5.2.3 瘤胃发酵参数 |
| 5.2.4 粪便发酵参数和粪便微生物组成 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 结论 |
| 6.1 本论文的主要结论 |
| 6.2 本研究的创新点 |
| 6.3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）梯度缺失Leu、Ile、Met、Thr对奶牛乳腺上皮细胞乳蛋白合成信号途径的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1.前言 |
| 1.1 氨基酸营养与泌乳 |
| 1.1.1 氨基酸在乳蛋白合成中的利用情况 |
| 1.1.2 氨基酸影响乳蛋白合成的途径 |
| 1.2 氨基酸对泌乳的影响 |
| 1.2.1 氨基酸缺乏对泌乳的影响 |
| 1.2.2 氨基酸添加对泌乳的影响 |
| 1.3 Leu、Ile、Met、Thr四种氨基酸在泌乳过程中的作用 |
| 1.4 EAA对蛋白合成的作用 |
| 1.4.1 蛋白翻译的机制研究 |
| 1.4.2 mTOR信号通路与蛋白合成 |
| 1.5 研究目的及内容 |
| 1.5.1 研究目的 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 2.材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 奶牛乳腺上皮细胞系MAC-T细胞 |
| 2.1.2 试验试剂与主要仪器 |
| 2.1.3 主要试剂配制 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 奶牛乳腺上皮细胞系(MAC-T)的体外培养 |
| 2.3.2 CCK-8试剂盒检测细胞增殖 |
| 2.3.3 qRT-PCR检测相关基因表达分析 |
| 2.3.4 Westernblot检测 |
| 2.4 数据分析 |
| 3.结果与分析 |
| 3.1 梯度缺失四种EAA对细胞增殖的影响 |
| 3.2 梯度缺失四种EAA对乳蛋白合成信号通路相关因子mRNA表达量的影响 |
| 3.2.1 单一梯度缺失Leu时相关mRNA的表达量变化 |
| 3.2.2 单一梯度缺失Ile时相关mRNA的表达量变化 |
| 3.2.3 单一梯度缺失Met时相关mRNA的表达量变化 |
| 3.2.4 单一梯度缺失Thr时相关mRNA的表达量变化 |
| 3.3 缺失四种EAA对信号通路相关蛋白磷酸化的影响 |
| 3.3.1 单一梯度缺失Leu对相关信号蛋白的影响 |
| 3.3.2 单一梯度缺失Ile对相关信号蛋白的影响 |
| 3.3.3 单一梯度缺失Met对相关信号蛋白的影响 |
| 3.3.4 单一梯度缺失Thr对相关信号蛋白的影响 |
| 4.讨论 |
| 4.1 氨基酸对细胞增殖的影响 |
| 4.2 氨基酸与蛋白合成相关mRNA表达量的关系 |
| 4.3 氨基酸与信号通路蛋白的关系 |
| 5.结论 |
| 5.1 试验结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 试验不足以及展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）关于广州市政府畜牧业可持续发展政策的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 绪论 |
| 一、 研究的背景、目的与意义 |
| 二、 论文研究的目标和内容 |
| 三、 国内外研究动态 |
| 四、 本文研究的创新处、难点与方法 |
| 第二章 广州市畜牧业发展历程和现状 |
| 一、 广州市畜牧业发展历程 |
| 二、 广州市畜牧业的地位与作用 |
| 三、 广州市畜牧业的变迁 |
| 四、 广州市畜牧业发展在政府引导下的主要存在模式及利弊分析 |
| 第三章 广州市畜牧业可持续发展的存在的问题 |
| 一、 土地供应的矛盾 |
| 二、 公共政策制定和实施缺乏连续性 |
| 三、 畜牧养殖业污染严重 |
| 四、 人才严重缺乏 |
| 第四章 畜牧业可持续发展问题存在的原因 |
| 一、 政府对畜牧业发展不够重视 |
| 二、 土地资源的制约 |
| 三、 畜牧业环境污染的成因 |
| 四、 其它制约因素 |
| 第五章 政府运用公共政策解决问题的对策与建议 |
| 一、 番禺区政府在畜牧业可持续发展方面的做法 |
| 二、 建议广州市政府运用公共政策对畜牧业可持续发展的六条对策 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| A.普通图书 |
| C.科技报告 |
| G.期刊中析出的文献 |
| H.报纸中析出文献 |
| 作者简介 |
| 后记 |
（4）瘤胃保护赖氨酸对泌乳中期奶牛生产性能和血液生化指标的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 反刍动物蛋白质营养 |
| 1.2 反刍动物限制性氨基酸 |
| 1.3 反刍动物瘤胃保护氨基酸的提出 |
| 1.4 反刍动物瘤胃保护氨基酸 |
| 1.5 瘤胃保护氨基酸的保护方法 |
| 1.6 保护性氨基酸的使用效果 |
| 1.7 影响瘤胃保护氨基酸饲用效果的因素 |
| 1.8 评述反刍动物营养研究技术 |
| 1.9 研究目的及意义 |
| 1.10 研究内容 |
| 2 试验研究 |
| 2.1 日粮添加不同水平 RPlys 对体外发酵参数的影响 |
| 2.1.1 材料与方法 |
| 2.1.2 结果与讨论 |
| 2.1.3 小结 |
| 2.2 RPlys 尼龙袋法降解率测定 |
| 2.2.1 材料与方法 |
| 2.2.2 结果与讨论 |
| 2.2.3 小结 |
| 2.3 日粮添加不同水平 RPlys 对奶牛生产性能和生理指标的影响 |
| 2.3.1 材料与方法 |
| 2.3.2 结果与讨论 |
| 2.3.3 小结 |
| 3 论文总体讨论与结论 |
| 3.1 论文总体讨论 |
| 3.2 论文总体结论 |
| 3.3 创新点 |
| 3.4 有待于进一步解决的问题 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（5）奶啤发酵工艺及其香气成分研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 立题背景 |
| 1.2 奶啤的保健功能 |
| 1.3 国内外奶酒历史、现状及发展 |
| 1.4 奶啤生产与质量控制 |
| 1.4.1 影响奶啤饮料外观稳定性的因素 |
| 1.4.2 提高奶啤饮料稳定性采取的工艺措施 |
| 1.4.3 饮料生产中稳定剂的使用方法 |
| 1.5 本课题的研究意义 |
| 1.6 本课题的研究内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 培养基 |
| 2.3 主要试剂 |
| 2.4 主要仪器设备 |
| 2.5 测定项目及方法 |
| 2.6 试验方法 |
| 2.6.1 奶啤工艺流程 |
| 2.6.2 原酸乳液的制备 |
| 2.6.3 适宜奶啤发酵酵母菌株的筛选 |
| 2.6.4 影响奶啤发酵因素的研究 |
| 2.6.5 发酵条件优化 |
| 2.6.6 奶啤稳定性研究 |
| 2.6.7 10 L发酵罐发酵试验 |
| 2.6.8 奶啤产品质量的初步分析与评价 |
| 2.6.9 香气成分与影响因素的研究 |
| 2.7 统计分析方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 适宜奶啤发酵酵母菌株的筛选 |
| 3.1.1 酵母生长曲线的绘制 |
| 3.1.2 奶啤的发酵 |
| 3.1.3 适宜奶啤发酵的酵母菌株的筛选 |
| 3.2 不同因素对奶啤发酵的影响研究 |
| 3.2.1 接种量对奶啤发酵的影响 |
| 3.2.2 蔗糖添加量对奶啤发酵的影响 |
| 3.2.3 不同发酵温度对奶啤发酵的影响 |
| 3.2.4 不同起始pH值对奶啤发酵的影响 |
| 3.2.5 发酵时间对奶啤发酵的影响 |
| 3.2.6 发酵条件优化 |
| 3.3 奶啤稳定性研究 |
| 3.3.1 均质条件的确定 |
| 3.3.2 单一稳定剂的不同添加量对奶啤饮料稳定性的影响 |
| 3.3.3 乳化剂对奶啤饮料稳定性影响 |
| 3.3.4 不同缓冲盐类对奶啤饮料稳定性影响 |
| 3.3.5 稳定性优化 |
| 3.4 奶啤发酵罐小试研究 |
| 3.5 产品质量分析 |
| 3.5.1 奶啤感官指标 |
| 3.5.2 奶啤卫生指标 |
| 3.5.3 产品氨基酸组成和蛋白质分析结果 |
| 3.6 香气成分分析 |
| 3.6.1 产品 GC/MS分析 |
| 3.6.2 不同时间和不同温度下发酵的奶啤香气成分分析 |
| 3.6.3 相关性分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 奶啤的保健功能 |
| 4.2 奶啤发酵风味好的酵母菌株筛选 |
| 4.3 奶啤发酵条件优化 |
| 4.3.1 接种量对奶啤发酵的影响 |
| 4.3.2 奶啤发酵与温度和pH值 |
| 4.3.3 蔗糖添加量对奶啤的影响 |
| 4.3.4 奶啤发酵与时间 |
| 4.3.5 奶啤发酵条件优化 |
| 4.4 奶啤稳定性优化 |
| 4.5 奶啤中氨基酸、蛋白质含量分析 |
| 4.6 奶啤中香气成分及影响因素 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 在校期间发表学术论文 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
| 发表论文 |
（6）海带及其发酵产物对大鼠泌乳性能影响的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 大鼠乳腺结构 |
| 2. 乳的分泌及其调控 |
| 2.1 乳的生成和分泌 |
| 2.2 乳分泌的调节 |
| 2.2.1 泌乳的启动 |
| 2.2.2 泌乳的维持 |
| 2.2.2.1 动物维持泌乳的神经内分泌调控 |
| 3. 海带作用研究概况 |
| 4. 饲用益生菌研究概况 |
| 5. 研究内容与总体构思 |
| 第二部分 试验研究 |
| 试验一 微生物发酵对海带化学成分含量的影响 |
| 试验二 海带及其发酵产物对大鼠泌乳性能的影响 |
| 一 大鼠产后缺乳模型的建立 |
| 二 海带及其发酵产物对大鼠采食量及泌乳量的影响 |
| 三 海带及其发酵产物对大鼠乳腺发育的影响 |
| 四 海带及其发酵产物对大鼠血液指标的影响 |
| 第三部分 结论与创新 |
| 3.1 结论与创新 |
| 3.1.1 结论 |
| 3.1.2 创新 |
| 3.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1 多糖的测定方法 |
| 附录2 甘露醇的测定方法 |
| 附录3 DNA 的提取方法 |
| 附录4 RNA 的提取方法 |
| 附录5 激素测定方法 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表学术论文 |
（8）反刍动物乳蛋白合成机理及营养调控研究（论文提纲范文）
| 引用符号缩写说明 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 乳蛋白合成机理及营养调控研究 |
| 1.1 乳中蛋白质的组成 |
| 1.2 乳中蛋白质的来源 |
| 1.2.1 从头合成 |
| 1.2.2 从血液中蛋白质转运而来 |
| 1.3 乳中蛋白质的合成 |
| 1.4 乳蛋白合成的营养调控 |
| 1.4.1 碳水化合物 |
| 1.4.2 蛋白质 |
| 1.4.3 氨基酸 |
| 1.4.4 烟酸 |
| 1.4.5 饲草类型 |
| 2 乳腺组织氨基酸代谢研究 |
| 2.1 乳腺组织对氨基酸的吸收 |
| 2.2 乳腺组织对氨基酸的利用 |
| 2.3 乳腺组织内氨基酸的平衡 |
| 3 本课题的研究意义 |
| 第二部分 试验研究 |
| 试验一 真胃灌注不同水平的酪蛋白钠对奶山羊泌乳性能和乳腺组织氨基酸的吸收利用的影响 |
| 1 试验目的 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验动物与饲养管理 |
| 2.2 试验日粮 |
| 2.3 试验设计与处理 |
| 2.4 试验方案 |
| 2.5 测定指标与方法 |
| 2.6 计算方法 |
| 2.7 数据统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 真胃灌注不同水平的酪蛋白对泌乳性能的影响 |
| 3.2 真胃灌注不同水平的酪蛋白对乳腺组织血浆流量(MPF)的影响 |
| 3.3 真胃灌注不同水平的酪蛋白对动脉血浆中氨基酸及尿素含量的影响 |
| 3.4 真胃灌注不同水平的酪蛋白对乳腺组织氨基酸吸收的影响 |
| 3.5 真胃灌注不同水平的酪蛋白对乳腺组织氨基酸提取率的影响 |
| 3.6 真胃灌注不同水平的酪蛋白对乳腺组织氨基酸的吸收和乳中氨基酸产出比率的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 试验二 颈静脉灌注两种氨基酸混合物对奶山羊泌乳性能及其乳腺组织氨基酸的吸收利用的影响 |
| 1 试验目的 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验动物与饲养管理 |
| 2.2 试验日粮 |
| 2.3 试验设计与处理 |
| 2.4 试验方案 |
| 2.5 测定指标与方法 |
| 2.6 计算方法 |
| 2.7 数据统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 颈静脉灌注两种氨基酸混合物对泌乳性能的影响 |
| 3.2 颈静脉灌注两种氨基酸混合物对动脉血浆中游离氨基酸及尿素含量的影响 |
| 3.3 颈静脉灌注两种氨基酸混合物对乳腺组织血浆中游离氨基酸吸收的影响 |
| 3.4 颈静脉灌注两种氨基酸混合物对乳腺组织游离氨基酸提取率的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三部分 试验方法和技术的探讨 |
| 1 血流量 |
| 2 乳腺组织养分的动静脉差 |
| 第四部分 本研究的主要结论和有待进一步解决的问题 |
| 1 本研究的主要结论 |
| 2 需要进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 附录1 |
| 附录2 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
（9）短期使用碘化酪蛋白对奶牛产量的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物及分组 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 观测内容 |
| 1.5 数据统计与分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 正试期各组产奶量变化 |
| 2.2 停药观察期各组产奶量变化 |
| 2.3 预试期与正试期各组牛奶平均比重的变化 |
| 3 讨论 |
四、短期使用碘化酪蛋白对奶牛奶产量的影响（论文参考文献）
- [1]亮氨酸对荷斯坦青年牛小肠淀粉消化利用的影响及机制[D]. 任豪. 西北农林科技大学, 2020(02)
- [2]梯度缺失Leu、Ile、Met、Thr对奶牛乳腺上皮细胞乳蛋白合成信号途径的影响[D]. 赵素曼. 山东农业大学, 2018(09)
- [3]关于广州市政府畜牧业可持续发展政策的研究[D]. 马杰华. 吉林大学, 2014(03)
- [4]瘤胃保护赖氨酸对泌乳中期奶牛生产性能和血液生化指标的影响[D]. 云伏雨. 内蒙古农业大学, 2011(12)
- [5]奶啤发酵工艺及其香气成分研究[D]. 杨红敏. 河北农业大学, 2007(06)
- [6]海带及其发酵产物对大鼠泌乳性能影响的研究[D]. 杨昱萍. 扬州大学, 2006(04)
- [7]奶牛增乳剂的研究与应用[J]. 徐凤军,李龙,王振勇. 湖北畜牧兽医, 2005(05)
- [8]反刍动物乳蛋白合成机理及营养调控研究[D]. 王俊锋. 山东农业大学, 2005(08)
- [9]短期使用碘化酪蛋白对奶牛产量的影响[J]. 孙延鸣,陆良,赵宗胜,云涛,李明强. 黑龙江畜牧兽医, 2002(07)
- [10]碘化酷蛋白在养殖业中的应用[J]. 吴孝兵. 兽药与饲料添加剂, 2002(02)