一、两种芒果种子临界含水量的测定（论文文献综述）
刘丽丽[1]（2020）在《枇杷种子贮藏过程主要生理生化特性研究》文中进行了进一步梳理顽拗性枇杷种子对低温和脱水敏感,种子采收后不能进行干燥脱水和低温长期贮藏,然而对于育苗播种、一般需要当年采收当年播种。目前,针对枇杷种子采收后不同贮藏条件下的生理生化变化规律以及一定时间内保存活力的贮运温度和时间期限等还不清楚。为了探索枇杷种子采后生理生化指标变化及其生活力丧失的内在原因、在最大程度上给生产中的有效利用提供理论依据。本研究以早熟枇杷‘长崎早生’和‘长生早生’种子为研究对象,研究枇杷种子在室温、17℃和10℃贮藏自然脱水过程中的生理生化指标变化情况。1. 在17℃条件下贮藏12d枇杷种子发芽活力较高,之后呈下降趋势;35d时发芽率保持60%以上,显着高于室温和10℃条件下的种子。种子含水量随贮藏温度升高而降低,‘长崎早生’贮藏35d各温度间含水量差异极显着,‘长生早生’贮存35d时室温条件种子含水量与17℃和10℃差异极显着（均P<0.01）。随着贮藏天数增加两种子的相对电导率呈现波动性增大,膜质氧化产物MDA也逐渐积累。2. 随着贮藏天数增加,三个贮藏温度下两个枇杷品种种子的发芽率、含水量逐渐降低;相对电导率和MDA含量逐渐增加;保护酶SOD、POD活性在整个过程中总体处于缓慢下降趋势,基本营养物质可溶性总糖、还原糖和淀粉含量先增加后减少。两种种子胚根伸长过程中的ZR、ABA含量先增加后逐渐减少;IAA含量逐渐上升。3. 相关性分析表明,‘长崎早生’种子发芽率与含水量、细胞保护酶SOD活性呈显着正相关关系,与细胞浸出液相对电导率和MDA含量显着负相关;‘长生早生’与发芽率显着正相关的指标有含水量和可溶性总糖含量,显着负相关的有粗蛋白含量。4. 对激素绝对含量与相对含量分析表明,‘长崎早生’胚根中IAA/ABA、（GA3+IAA）/ABA比值在0～7mm长时呈增长趋势,之后开始下降,‘长生早生’中分别在胚根3mm和10mm出现峰值;两种种子中IAA、ABA含量显着高于GA3和ZR。综上,两品种均在17℃条件下贮藏效果优于室温和10℃;种子萌发胚根伸长过程主要由激素IAA、ZR与ABA相互作用。在种子保存时考虑减轻细胞膜质氧化程度、维持细胞结构完整、降低细胞呼吸作用,尽量在种子达到临界含水量前进行利用。种子保藏时建议选择质量优良的种子在17℃左右贮藏,时间以一个月左右为宜。贮藏后作种质用途的种子在发芽过程中可以通过添加外源IAA和ZR促进萌发生长;作加工原料的种子可短期贮藏至有效营养成分含量较高时再加以利用。
段元杰,杨玉皎,孟富宣,刘海刚[2]（2017）在《芒果繁育技术研究进展》文中研究说明良种苗木繁育是芒果产业发展的关键问题,从实生繁殖、嫁接繁殖、扦插繁殖、高压繁殖和组织培养等方面介绍了当前芒果种苗繁育的研究概况,总结了国内外芒果苗木繁育研究取得的技术成果及存在的问题,并对今后的研究方向提出建议。
吴辉龙[3]（2016）在《七叶树在北京地区的物候特征与种子顽拗性初步研究》文中指出本文以七叶树（Aesculus chinensis Bge.）的花和果形成及种子的成熟与休眠特性作为研究方向,通过室外观测与室内的实验测试,对七叶树物候期、落花落果、单花的发育动态、花粉活力以及种子的形态特征和生理特性进行了研究,结果表明：（1）北京地区七叶树物候期比西安地区的物候期晚半个月左右,即使在同一地区的不同小气候之间的物侯差异也会相当明显。七叶树的两性花与雄花的比例极低,自然状态下座果率极低仅有6.64%；北京地区的七叶树落果主要集中在果实开始生长发育后约前20d（6月初到6月下旬旬）时间内,在此期间七叶树落果数量多,落果现象严重,落果的高峰期正是果实生长发育的前期。（2）通过对七叶树小花的观察可知,七叶树一个花序上的雄花／两性花：小花数量约802±67.813/76.778±9.773个、小花直径约1.579±0.16/2.058±0.211 cm、花药长度约0.239±0.025/0.222±0.02cm、花瓣长度约1.3580.053/1.524±0.073cm、雌蕊长度约0.55±0.074/3.083±0.253cm、花丝长度约2.47±0.147/2.53±0.118cm。雄花和两性花的大小不同,雄花小于两性花,在一个花序上雄花和两性花所占比例不同,两性花占整个花序的比例极少,约为2.65%,整个花序中雄花占绝大多数,约为97.35%,属于雄花与两性花同株,即雄全同株植物。（3）七叶树花粉活力在开花前2d活力极低,几乎没有活力,这时候的花粉并未成熟；在开花1d的花粉活力达到最大值；随后随着时间推延,花粉逐渐丧失活力。通过雄花花粉与两性花花粉活力的比较知道,雄花花粉活力明显比两性花花粉活力大很多,所以可以知道雄花为花粉的提供者,而两性花为授粉者。（4）七叶树种子的含水量达到63.65%,失水后极易丧失活力,表明七叶树种子具有顽拗性特征。而在对七叶树果皮和种子各部分浸提液的提取与生物量的测定中,由果皮、胚和子叶的浸提液所浸泡过的白菜籽没有发芽率,而由内种皮和外种皮的浸提液以及对照组的蒸馏水所浸泡过的白菜籽的发芽率达到了90%以上,从而证明果皮、胚、子叶中所含有的水溶性抑制物对种子的子叶和胚根的生长都有很强烈的抑制作用,内种皮和外种皮则对种皮的萌发有微弱的影响。这说明七叶树种子中存在某种可溶性有机物阻碍自身的萌发。
张迪[4]（2015）在《猴耳环种子特性及苗期生长研究》文中提出猴耳环（Archidendron clypearia）为含羞草科（Mimosaceae）植物,是一种珍贵的南药树种,在我国主要分布于浙江、福建、广东、广西、云南、台湾等省区,极低的种群密度加之常年的掠夺性开采以导致野生资源几近枯竭,开展该药材树种的人工林培育迫在眉睫。然而,长期以来人们对其种子及苗木生长特性知之甚少,同时也缺乏针对这一药材栽培的苗木培育标准操作程序（standard operation procedure,SOP）。为促进其人工林培育的发展,实现资源的可持续利用,本研究收集了广东省不同种源/家系猴耳环的种子,通过对种子的形态及萌发特性、苗期生长差异、施肥响应等方面的测定,为选育良种壮苗,进一步创建生产性种子园和制订猴耳环人工栽培的SOP提供科学依据。主要研究结果如下:（1）对不同种源/家系的猴耳环种子进行形态、千粒重、发芽特征测定。结果表明:猴耳环种源间种子长、宽、厚、千粒重和发芽率均差异显着（p<0.05）。猴耳环种子长的变化幅度为11.13 mm13.86 mm,种子宽变化范围从9.19mm到10.75 mm,种子厚为7.02mm8.73 mm,千粒重为577g876 g,各形态指标变异系数达到显着水平。不同种源发芽始期差异不显着,发芽率较高的为良口基地、流溪河、大岭山种源;发芽势各种源间无显着差异。增城种源的种子采集时间最早,成熟度不够,影响其发芽特征,因此采种要在种子自然成熟之后,这对于种子萌发和后期苗木的生长具有重要意义。（2）猴耳环种子属于中度顽拗性种子,在-17℃完全失活,5℃可以储藏一段时间。猴耳环种子适宜在5℃下储藏,霉变率低且发芽率和发芽势维持在较高水平,可以进一步尝试在此温度下延长贮藏时间。（3）不同种源/家系猴耳环幼苗生长存在显着差异。流溪河森林公园、惠州种源幼苗的生长明显优于其他种源,在地径、苗高生物量方面均表现优良,因此在选择种源的时候应优先此两地区的种子。海南种源的种子在引种培育时需注意温度的调控。（4）在幼苗早期进行了两种方案的施肥试验,N、P、K配比施肥和单一P肥试验,结果表现出一致性。配比施肥最优的处理为氮肥20 mg/株,磷肥20 mg/株,K肥0 mg/株。单一P肥试验表明不施用P肥的幼苗生长表现反而优于施用P肥的其他处理,这恰和配比施肥得到的部分结论相一致。因此根据经济施肥原则,在以此黄心土作为基质育苗时,幼苗生长早期施用适量N肥,不需施用P和K肥。（5）对幼苗进行化学计量研究表明,猴耳环幼苗叶片的平均碳含量为476.81 mg/g,具有较高的C储备能力;C:N比值为23.06,说明其对N具有较高的利用效率;C:P为188.03,对P的利用效率较低;N:P为8.20,可以认为猴耳环幼苗的生长是受到N限制的。虽然幼苗受N限制,但可以看出,猴耳环幼苗的C:N比值较高,说明猴耳环对其生长受限的元素利用效率会更高,这反映了猴耳环对环境适应的一种对策。
唐安军,龙春林,刀志灵[5]（2004）在《种子顽拗性的形成机理及其保存技术》文中研究表明根据种子的脱水行为将种子分为正常性种子、顽拗性种子和中间性种子.顽拗性种子在发育的末期不经历成熟脱水,脱落时有相对高的含水量,并且对低温和脱水干燥非常敏感.在自然界,顽拗性种子存在一个连续群,即低度、中度和高度顽拗性种子,其差异在于对脱水伤害的敏感程度.影响种子顽拗性的因素,既有种子本身的生理生化物质基础,也有种子在母株上发育过程中所经受的外界环境的影响.目前,对种子脱水耐性的分子机制及其保存技术研究得较多.本文综述了有关顽拗性种子研究的近期进展.
杜艳[6]（2004）在《七叶树种子耐脱水性和苗木抗寒性研究》文中进行了进一步梳理本文于2003年对七叶树（Aesculus chinensis Bunge）种子的耐脱水性以及七叶树和红花七叶树（Aesculus pavia）一年生实生苗的抗寒性进行了系统研究。主要研究结果如下： 1 七叶树种子是顽拗性种子，对脱水高度敏感。刚采收时含水量高达60％以上，在自然风干30天，含水量下降至30.2％时，种子发芽率完全丧失。 2 随着种子含水量的下降，种子的发芽率和芽苗的生物量有所上升，超氧物歧化酶（SOD）的活性略有降低，相对电导率、丙二醛（MDA）和可溶性糖含量缓慢上升。当含水量低于53.7％时，种子发芽率和生物量下降，SOD活性持续下降，电导率、MDA和可溶性糖含量持续上升。 3 47％～60％的含水量有利于种子的萌发，此间种子发芽率较高，有利于七叶树种子活力的保持。 4 七叶树和红花七叶树顶芽浸出液的相对电导率在低温处理前差异不大。相同温度下随着时间的延长或相同时间下随着温度的降低，红花七叶树和七叶树顶芽的相对电导率都逐步增大，但红花七叶树顶芽相对电导率增加的幅度比七叶树的要小的多。且在相同低温和相同时间的处理下，红花七叶树顶芽的相对电导率始终比七叶树的低的多，说明红花七叶树的抗寒能力大于七叶树。 5 两树种冬芽细胞在冬季具有许多小液泡，液泡内含有大量的高电子致密的黑颗粒、膜泡、吞噬泡和环状片层结构。随着温度的适度降低和处理时间的延长，红花七叶树冬芽细胞中这些结构持续增多，而七叶树无此现象。且在相同低温相同时间的处理下，红花七叶树冬芽中的这些结构始终比七叶树的要多。 6 红花七叶树在-18℃低温处理24h时其细胞内出现了少量蛋白质，72h时有所增加，-30℃处理24h时出现较多蛋白质；而七叶树在-18℃处理72h大部分细胞已降解时才出现少量蛋白质。 7 引起顶芽基部组织细胞死亡的基点温度和冷冻时间分别为七叶树在-18℃条件下冷冻72h；红花七叶树的是在-18℃条件下冷冻168h，在-30℃条件下冷冻168h。 8 综合上述分析认为：红花七叶树的抗寒能力高于七叶树。
甄咏[7]（2002）在《两种芒果种子临界含水量的测定》文中研究表明 试验评估了自然干化对秋芒和高农芒两个栽培种芒果种子发芽率及含水量的影响。将两个栽培种芒果的种子放置于一个塑料托盘上,暴露在阳光下,持续12天,让
向旭[8]（1997）在《黄皮种子脱水敏感性及自由基伤害机理研究》文中研究表明本文以黄皮（Clausena lansium）种子为材料，首先探索了降低其脱水敏感性的有效途径，在KCN预处理降低其脱水敏感性的基础上，建立起较合适的对比分析体系，通过对比分析KCN预处理与对照种子在脱水过程中的自由基产生、伤害积累、自由基清除系统的应激反应及吸胀过程中的超微结构变化差异，从而找出黄皮种子脱水伤害形成的生理基础，为彻底弄清顽拗性种子脱水敏感的生理机制提供理论依据。 ABA、Ca2+处理黄皮种子可延迟其萌发，表现为活力指数降低；但ABA或Ca2+预处理结合脱水后PEG引发，则可明显提高黄皮种子脱水后的活力，表现为脱水敏感性的降低；TP预处理也有降低脱水敏感性的效果；KCN（10mmol／L）预处理降低黄皮种子脱水敏感性则效果显着，在脱水至40±2％（fwb）时，KCN预处理种子较对照活力高近两倍，在脱水至30±2％（fwb）时，KCN预处理较对照活力高20倍以上，此时KCN预处理种子尚有35％可萌发，而对照种子仅有7.5％能够萌发。通过分析电解质渗漏率的变化表明，KCN预处理在一定程度上推迟了黄皮种子胚轴在脱水过程中的膜损伤。而核磁共振波谱分析则表明，KCN预处理并不能改变种子脱水过程中的水份状态。 KCN预处理显着抑制了黄皮种子胚轴在脱水过程中的呼吸速率，但复水后该抑制很快消失，在脱水6天后的复水吸胀过程中呼吸速率恢复较对照为快，并维持在较高水平。通过呼吸途径的分析表明，黄皮胚轴组织内的呼吸以细胞色素途径为主，抗氰呼吸（交替途径）占比例较少，约为5—9％，此外，从KCN和KCN+SHAM对黄皮胚轴呼吸的抑制结果来看，仍然有10％左右的呼吸未被抑制，这可能与其它的氧化酶参与部分电子传递有关；分离线粒体
二、两种芒果种子临界含水量的测定（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、两种芒果种子临界含水量的测定（论文提纲范文）
（1）枇杷种子贮藏过程主要生理生化特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 种子概论 |
| 1.1.1 种子贮藏过程生理生化变化 |
| 1.1.2 种子萌发与激素调控 |
| 1.2 顽拗性种子研究进展 |
| 1.2.1 顽拗性种子贮藏特性 |
| 1.2.2 顽拗性种子脱水敏感性机制 |
| 1.2.3 顽拗性种子的保藏 |
| 1.3 枇杷种子概况 |
| 1.3.1 枇杷种子基本营养成分研究 |
| 1.3.2 枇杷种子脱水贮藏条件研究 |
| 1.4 研究目的和主要内容 |
| 1.4.1 研究目的与意义 |
| 1.4.2 主要研究内容 |
| 1.5 技术路线图 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 材料与试剂 |
| 2.1.1 材料采集 |
| 2.1.2 主要试剂与仪器设备 |
| 2.2 贮藏及样品制备方法 |
| 2.3 指标测定方法 |
| 2.3.1 枇杷种子生活力指标测定 |
| 2.3.2 枇杷种子主要生理指标的测定 |
| 2.3.3 枇杷种子主要生化指标测定方法 |
| 2.3.4 发芽过程中激素含量 |
| 2.4 数据处理与分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 贮藏条件对枇杷种子生活力的影响 |
| 3.1.1 贮藏后枇杷种子发芽率 |
| 3.2 贮藏条件对枇杷种子主要生理指标的影响 |
| 3.2.1 枇杷种子含水量 |
| 3.2.2 枇杷种子相对电导率 |
| 3.2.3 枇杷种子MDA含量 |
| 3.2.4 枇杷种子SOD活性 |
| 3.2.5 枇杷种子POD活性 |
| 3.3 贮藏条件对枇杷种子主要生化指标的影响 |
| 3.3.1 枇杷种子可溶性总糖含量 |
| 3.3.2 枇杷种子还原糖含量 |
| 3.3.3 枇杷种子淀粉含量 |
| 3.3.4 枇杷种子粗蛋白含量 |
| 3.4 枇杷种子发芽过程中相关激素含量 |
| 3.4.1 激素绝对含量 |
| 3.4.2 激素相对含量 |
| 3.5 贮藏过程中枇杷种子活性与生理生化指标相关关系 |
| 3.5.1 ‘长崎早生’种子不同温度贮藏过程生理生化指标相关性分析 |
| 3.5.2 ‘长生早生’种子不同温度贮藏过程生理生化指标相关性分析 |
| 第四章 讨论与结论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.2 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）芒果繁育技术研究进展（论文提纲范文）
| 1 实生繁殖 |
| 1.1 采种 |
| 1.1.1 品种选择 |
| 1.1.2 采种时间 |
| 1.2 贮藏 |
| 1.3 播种 |
| 2 无性繁殖 |
| 2.1 嫁接 |
| 2.1.1 亲和性 |
| 2.1.2 物候与环境 |
| 2.1.3 新技术 |
| 2.2 扦插和高压 |
| 2.3 组织培养 |
| 2.3.1 外植体选择 |
| 2.3.2 褐变控制 |
| 3 小结与展望 |
（3）七叶树在北京地区的物候特征与种子顽拗性初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 开花结实方面的研究 |
| 1.1.1 开花坐果的影响因素 |
| 1.1.2 花粉活力的研究 |
| 1.2 种子的顽拗性与顽拗性种子 |
| 1.2.1 顽拗性种子的基本特性 |
| 1.2.2 顽拗型种子的类型 |
| 1.2.3 顽拗型种子种质保存途径 |
| 1.2.4 顽拗性种子的研究现状 |
| 1.3 七叶树的研究进展 |
| 1.3.1 七叶树在我国引种栽培研究现状 |
| 1.3.2 无性繁殖技术 |
| 1.3.3 病虫害的防治研究现状 |
| 1.4 七叶树开发利用的研究现状 |
| 1.4.1 七叶树的园林利用价值 |
| 1.4.2 七叶树的药用和食用价值 |
| 1.4.3 七叶树的用材与工业利用价值 |
| 1.5 论文研究的目的及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.0 技术路线图 |
| 2.2.1 种质资源 |
| 2.2.2 开花结实习性 |
| 2.2.3 七叶树种子的顽拗性 |
| 2.2.4 数据分析处理与作图 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 种质资源在北京市的分布 |
| 3.2 开花结实习性 |
| 3.2.1 七叶树的花部特征观测 |
| 3.2.2 七叶树单花的开花进程 |
| 3.2.3 花粉活力 |
| 3.2.4 雄花花粉不同时期的花粉活力变化 |
| 3.2.5 七叶树花粉的微观形态 |
| 3.2.6 七叶树的落花落果 |
| 3.2.7 七叶树物候特征 |
| 3.3 七叶树种子的顽拗性 |
| 3.3.1 种子形态特征 |
| 3.3.2 种子的物理指标测定 |
| 3.3.3 种皮透性 |
| 3.3.4 种子各部分浸提液的提取及生物测定 |
| 小结 |
| 4 结论与讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 讨论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 致谢 |
（4）猴耳环种子特性及苗期生长研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究的目的与意义 |
| 1.1.3 项目来源与经费支持 |
| 1.2 国内外研究现状及评述 |
| 1.2.1 种子表型特征对萌发特性及幼苗生长的影响 |
| 1.2.2 种子贮藏技术 |
| 1.2.3 国内外种源试验研究 |
| 1.2.4 国内外林木施肥研究 |
| 1.2.5 猴耳环的研究进展 |
| 1.3 研究目标和主要研究内容 |
| 1.3.1 研究目标 |
| 1.3.2 主要研究内容 |
| 1.4 技术路线 |
| 第二章 猴耳环种子的形态及发芽特征变异研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 研究方法 |
| 2.1.3 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同基质猴耳环种子的发芽特征 |
| 2.2.2 不同种源间种子性状差异 |
| 2.2.3 同一种源不同家系间种子性状差异 |
| 2.2.4 不同种源之间发芽特征变异 |
| 2.2.5 猴耳环种子性状、发芽特征与地理因子相关分析 |
| 2.3 结论与讨论 |
| 第三章 猴耳环种子的低温敏感性研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 研究方法 |
| 3.1.3 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 猴耳环种子大小分级及其形态性状 |
| 3.2.2 不同温度下种子含水量和萌发的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 猴耳环苗期生长差异研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 研究方法 |
| 4.1.3 数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同种源幼苗地径的生长 |
| 4.2.2 不同种源幼苗苗高的生长 |
| 4.2.3 幼苗地径、苗高差异 |
| 4.2.4 幼苗生物量差异 |
| 4.3 结论与讨论 |
| 第五章 施肥对猴耳环幼苗生长的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 试验方法 |
| 5.1.3 幼苗性状测定 |
| 5.1.4 数据分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 配比施肥对幼苗生长的影响 |
| 5.2.2 配比施肥对幼苗生物量的影响 |
| 5.2.3 幼苗地径、苗高生长的方差分析 |
| 5.2.4 单一P施肥对幼苗生长的影响 |
| 5.2.5 单一P施肥对幼苗生物量的影响 |
| 5.2.6 各部分生物量相关性分析 |
| 5.3 结论与讨论 |
| 第六章 猴耳环幼苗化学计量学特征 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试验材料 |
| 6.1.2 营养元素测定方法 |
| 6.1.3 数据处理 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 猴耳环幼苗和土壤化学计量特征 |
| 6.2.2 猴耳环幼苗养分元素之间的相互关系 |
| 6.2.3 猴耳环幼苗地上、地下营养元素分配格局 |
| 6.2.4 猴耳环幼苗与土壤化学计量之间的关系 |
| 6.3 结论与讨论 |
| 第七章 结论与讨论 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 在读期间的学术研究 |
| 致谢 |
（5）种子顽拗性的形成机理及其保存技术（论文提纲范文）
| 1 种子的顽拗性及其生态分布 |
| 1.1 种子的顽拗性与顽拗性种子 |
| 1.2 顽拗性种子的基本特性 |
| 1.3 顽拗性种子连续群及其生态分布 |
| 2 顽拗性种子脱水敏感性的生理行为 |
| 2.1 种子已进入萌动状态 |
| 2.2 顽拗性种子的水分状态 |
| 2.3 脱落酸 (ABA) 与顽拗性 |
| 2.4 寡糖、LEA蛋白与顽拗性 |
| 2.4.1 寡糖 |
| 2.4.2 LEA蛋白与顽拗性 |
| 3 种子发育生态环境与顽拗性 |
| 4 顽拗性种子的保存 |
| 4.1 短期保存 |
| 4.2 超低温保存及其影响因素 |
| 4.2.1 超低温保存 |
| 4.2.2 影响超低温保存的因素 |
| 5 结束语 |
（6）七叶树种子耐脱水性和苗木抗寒性研究（论文提纲范文）
| 上篇 七叶树种子的生物生理学特性研究 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 顽拗型种子研究概述 |
| 1.1.1 顽拗型种子的特性 |
| 1.1.1.1 对脱水和低温敏感 |
| 1.1.1.2 含水量变异系数大 |
| 1.1.1.3 粒大而重，胚的比例小 |
| 1.1.2 顽拗型种子的类型 |
| 1.1.3 国内外对顽拗型种子研究概况 |
| 1.1.4 顽拗型种子脱水敏感性的原因 |
| 1.1.4.1 顽拗型种子脱水敏感性的细胞生物学基础 |
| 1.1.4.2 顽拗型种子脱水敏感性的生理行为 |
| 1.1.5 脱水敏感性的影响因子 |
| 1.1.5.1 种子水分状况 |
| 1.1.5.2 ABA含量 |
| 1.1.5.3 寡糖 |
| 1.1.5.4 LEA蛋白 |
| 1.1.6 顽拗型种子种质保存途径 |
| 1.1.6.1 一般保存 |
| 1.1.6.2 超低温保存 |
| 1.1.6.3 其它保存 |
| 1.1.7 顽拗型种子的研究现状 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 室内试验 |
| 2.2.1.1 试验设计 |
| 2.2.1.2 种子含水量测定 |
| 2.2.1.3 发芽试验 |
| 2.2.1.4 幼苗生物量测定 |
| 2.2.1.5 种子各生理生化指标的测定 |
| 2.2.2 数据分析处理与作图 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 自然风干对七叶树种子含水量、发芽率及芽苗生物量的影响 |
| 3.1.1 自然风干对七叶树种子含水量和发芽率的影响 |
| 3.1.2 自然风干对七叶树芽苗生物量的影响 |
| 3.2 自然风干对七叶树种子各项生理指标的影响 |
| 3.2.1 自然风干对七叶树种子浸出液相对电导率的影响 |
| 3.2.2 失水对七叶树种子中超氧物歧化酶(SOD)活性的影响 |
| 3.2.3 失水对七叶树种子中丙二醛含量的影响 |
| 3.2.4 失水对七叶树种子可溶性糖含量的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 参考文献 |
| 下篇 七叶树与红花七叶树苗木抗寒性研究 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 植物抗逆性的一般概念 |
| 1.2 植物抗寒性研究进展 |
| 1.2.1 抗寒性的一般概念 |
| 1.2.2 细胞组织形态与抗寒性的关系 |
| 1.2.3 植物抗寒研究的展望 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 实验设计 |
| 2.2.2 电镜样品制作 |
| 2.3 数据分析处理与作图 |
| 3 结果分析与试验观察 |
| 3.1 低温处理下七叶树与红花七叶树苗木顶芽浸出液相对电导率的变化 |
| 3.2 观察结果 |
| 4 结论与讨论 |
| 5 图版与图版缩写符号对照表 |
| 6 参考文献 |
| 7 图版及图版说明 |
（8）黄皮种子脱水敏感性及自由基伤害机理研究（论文提纲范文）
| 缩写词表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 1. 顽拗性种子脱水敏感性生理机理研究概况及存在问题 |
| 2. 脱水(干旱)引起的自由基伤害及其生理研究进展 |
| 第一章 脱水前预处理降低黄皮种子脱水敏感性的探索 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 1. ABA、Ca~(2+)预处理对黄皮种子脱水敏感性的影响 |
| 2. 茶多酚(TP)预处理对黄皮种子脱水敏感性的影响 |
| 3. KCN预处理降低黄皮种子脱水敏感性的效果 |
| 讨论 |
| 第二章 KCN预处理对黄皮胚轴呼吸生理及其线粒体功能的影响 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 1. KCN预处理对黄皮胚轴呼吸速率的影响 |
| 2. 黄皮胚轴及其线粒体的呼吸特性 |
| 3. KCN预处理对黄皮胚轴线粒体功能的影响 |
| 讨论 |
| 第三章 黄皮种子组织中的活性氧自由基及其清除体系 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 1. 黄皮种子胚轴和子叶组织在脱水过程中氧自由基的定性鉴定 |
| 2. 超氧物阴离子自由基产生速率 |
| 3. 丙二醛水平的变化 |
| 4. 有机自由基水平的变化 |
| 5. 超氧物歧化酶活性变化及同工酶谱分析 |
| 6. 过氧化氢酶活性的变化 |
| 7. 抗坏血酸过氧化物酶活性变化 |
| 8. 谷胱甘肽还原酶活性变化 |
| 9. 谷胱甘肽含量变化 |
| 10. 过氧化氢水平变化 |
| 讨论 |
| 第四章 黄皮胚轴脱水过程中自由基伤害的其它证据——环境因子对黄皮胚轴脱水后活力的影响和吸胀过程的电镜分析 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 1. 温度对黄皮胚轴脱水伤害的影响 |
| 2. 氧浓度对黄皮胚轴脱水伤害的影响 |
| 3. 外源自由基对黄皮胚轴的伤害作用 |
| 4. 脱水劣变黄皮胚轴在吸胀过程中的超微结构观察 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、两种芒果种子临界含水量的测定（论文参考文献）
- [1]枇杷种子贮藏过程主要生理生化特性研究[D]. 刘丽丽. 西北农林科技大学, 2020(02)
- [2]芒果繁育技术研究进展[J]. 段元杰,杨玉皎,孟富宣,刘海刚. 亚热带农业研究, 2017(03)
- [3]七叶树在北京地区的物候特征与种子顽拗性初步研究[D]. 吴辉龙. 北京林业大学, 2016(09)
- [4]猴耳环种子特性及苗期生长研究[D]. 张迪. 中国林业科学研究院, 2015(06)
- [5]种子顽拗性的形成机理及其保存技术[J]. 唐安军,龙春林,刀志灵. 西北植物学报, 2004(11)
- [6]七叶树种子耐脱水性和苗木抗寒性研究[D]. 杜艳. 南京林业大学, 2004(04)
- [7]两种芒果种子临界含水量的测定[J]. 甄咏. 世界热带农业信息, 2002(12)
- [8]黄皮种子脱水敏感性及自由基伤害机理研究[D]. 向旭. 中山大学, 1997(12)